Cancer is a genetic disease stemming from genetic and epigenetic mutations and is the second most common cause of death across the globe. Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) is an emerging gene-editing tool, acting as a defense system in bacteria and archaea. CRISPR/Cas9 technology holds immense potential in cancer diagnosis and treatment and has been utilized to develop cancer disease models such as medulloblastoma and glioblastoma mice models. In diagnostics, CRISPR can be used to quickly and efficiently detect genes involved in various cancer development, prol
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9) shows the opportunity to treat a diverse array of untreated various genetic and complicated disorders. Therapeutic genome editing processes that target disease-causing genes or mutant genes have been greatly accelerated in recent years as a consequence of improvements in sequence-specific nuclease technology. However, the therapeutic promise of genome editing has yet to be explored entirely, many challenges persist that increase the risk of further mutations. Here, we highlighted the main challenges fa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-engineered T (CAR-T) cell therapy has revolutionized the treatment of various diseases, including cancers and autoimmune disorders. However, all US Food and Drug Administration (FDA)-approved CAR-T cell therapies are autologous, and their widespread clinical application is limited by several challenges, such as complex individualized manufacturing, high costs, and the need for patient-specific selection. Allogeneic off-the-shelf CAR-engineered cell therapy offers promising potential due to its immediate availability, consistent quality, potency, and scalability
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy, chemotherapy, autologous/allogeneic stem cell transplantation, and targeted drug therapy are currently available therapeutic options for multiple myeloma (MM), but the clinical outcome remains unsatisfactory owing to frequent occurrence of drug resistance. Anti apoptosis is one of the main mechanisms to mediate drug resistance. Studies have shown that MCL-1 plays a key role in the growth of cancer cells "escaping" drug attacks, but the underlying mechanism remains unclear. Our previous study demonstrated that lncRNA H19 was highly expressed in the serum of MM patients. Bioinforma
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-Cas (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats-CRISPR-associated proteins) has undergone marked advancements since its discovery as an adaptive immune system in bacteria and archaea, emerged as a potent gene-editing tool after the successful engineering of its synthetic guide RNA (sgRNA) toward the targeting of specific DNA sequences with high accuracy. Besides its DNA editing ability, further-developed Cas variants can also edit the epigenome, rendering the CRISPR-Cas system a versatile tool for genome and epigenome manipulation and a pioneering force in precision medic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing has recently evolved from a theoretical concept to a powerful and versatile set of tools. The discovery and implementation of CRISPR-Cas9 technology have propelled the field further into a new era. This RNA-guided system allows for specific modification of target genes, offering high accuracy and efficiency. Encouraging results are being announced in clinical trials employed in conditions like sickle cell disease (SCD) and transfusion-dependent beta-thalassaemia (TDT). The path finally led the way to the recent FDA approval of the first gene therapy drug utilising the CRISPR/Cas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) cell therapy has revolutionized cancer immunotherapy, particularly in hematological malignancies. However, the clinical application of autologous CAR-T cells faces significant high cost and manufacturing challenges. Universal allogeneic CAR-T cells, derived from healthy donors, represent a promising solution to these obstacles. These "off-the-shelf" therapies aim to reduce the complexity and cost of CAR-T production. Despite exciting advancements in genome-editing technologies and promising clinical trial data, significant challenges remain, including graft-
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant advances have been made in chimeric antigen receptor T (CAR-T)-cell therapy for the treatment of recurrent or refractory B-cell hematologic malignancies. However, CAR-T-cell therapy has not yet achieved comparable success in the management of aggressive T-cell malignancies. This article reviews the challenges of CAR-T-cell therapy in treating T-cell malignancies and summarizes the progress of preclinical and clinical studies in this area. We present an analysis of clinical trials of CAR-T-cell therapies for the treatment of T-cell malignancies grouped by target antigen classificati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Генетический ландшафт множественного склероза (MS) был тщательно просчитан, что позволило глубже понять молекулярные механизмы расстройства. В ходе первых исследований были выявлены ключевые гены, связанные с иммунной системой, в частности с Т клетками, которые имеют решающее значение для MS-чувствительности. В ходе последующих широкомасштабных исследований, проведенных в рамках всей ассоциации генома (GWAS), было выявлено более 200 генетических вариантов, связанных с MS, что выявило сложную взаимосвязь между риском, связанным с MS, и генами, вовлеченными в различные процессы в рамках адаптивн
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expanding genome editing toolbox has revolutionized life science research ranging from the bench to the bedside. These "molecular scissors" have offered us unprecedented abilities to manipulate nucleic acid sequences precisely in living cells from diverse species. Continued advances in genome editing exponentially broaden our knowledge of human genetics, epigenetics, molecular biology, and pathology. Currently, gene editing-mediated therapies have led to impressive responses in patients with hematological diseases, including sickle cell disease and thalassemia. With the discovery of more e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy represents a breakthrough in cancer immunotherapy, demonstrating impressive clinical outcomes, particularly for hematologic malignancies. However, its broader therapeutic application, especially against solid tumors, remains limited. Key challenges include T cell exhaustion, limited persistence, cytokine-mediated toxicities, and logistical hurdles associated with manufacturing autologous products. Emerging gene editing technologies, such as CRISPR/Cas systems, base editing, and prime editing, offer novel approaches to optimize CAR-T cells, aiming
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high expression of CD7 targets in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and T-lymphoma has attracted considerable attention from researchers. However, because CD7 chimeric antigen receptor (CAR) T-cells undergo fratricide, CD7 CAR T-cells develop an exhaustion phenotype that impairs the effect of CAR T-cells. There have been significant breakthroughs in CD7-targeted CAR T-cell therapy in the past few years. The advent of gene editing, protein blockers, and other approaches has effectively overcome the adverse effects of conventional methods of CD7 CAR T-cells. This review, in conjunc
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathy is a group of disease characterized by structural and functional damage to the myocardium. The etiologies of cardiomyopathies are diverse, spanning from genetic mutations impacting fundamental myocardial functions to systemic disorders that result in widespread cardiac damage. Many specific gene mutations cause primary cardiomyopathy. Environmental factors and metabolic disorders may also lead to the occurrence of cardiomyopathy. This review provides an in-depth analysis of the current understanding of the pathogenesis of various cardiomyopathies, highlighting the molecular and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an overview of clinical trials involving gene editing using clustered interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-CRISPR-associated protein 9 (Cas9), transcription activator-like effector nucleases (TALENs), or zinc finger nucleases (ZFNs) and discuss the underlying mechanisms. In cancer immunotherapy, gene editing is applied ex vivo in T cells, transgenic T cell receptor (tTCR)-T cells, or chimeric antigen receptor (CAR)-T cells to improve adoptive cell therapy for multiple cancer types. This involves knockouts of immune checkpoint regulators such as PD-1, components of the endo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR represent a groundbreaking genome-editing technology that has revolutionized genetic modification. This innovative tool offers an unparalleled revolution in the future treatment of genetic disorders, neurological diseases, infectious diseases and cancer. Despite the rapid expansion of CRISPR applications, its clinical use in humans is still relatively limited, with only 69 active clinical trials and 6 completed studies reported so far. This review examined current clinical trials and their processes in addressing various diseases via the CRISPR/Cas system. While earlier literatures have
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation-induced oral mucositis (RIOM) is a prevalent oral complication that occurs in individuals undergoing radiotherapy or radiation treatment for head and neck tumors. The presence of oral mucosal rupture and ulcerative lesions, which are the defining features of this condition, can significantly affect the quality of life of patients. Additionally, it can interfere with tumor therapy and contribute to an unfavorable prognosis. Current evidence suggests that cellular inflammation and programmed cell death are important factors in disease development. Moreover, thalidomide (THD) has been r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectiveTumor therapy is still a tough clinical challenge, and cancer immunotherapy has drawn increasing attention. T cells and natural killer (NK) cells play crucial roles in the immune response. Induced pluripotent stem cell (iPSC) technology opens up a new way to produce functionally improved universal iPSC-derived chimeric antigen receptor (CAR) T (CAR-iT) and iPSC-derived CAR-NK (CAR-iNK) cells. This study aims to comprehensively review the generation and clinical applications of iPSC-derived universal CAR-iT and CAR-iNK cells to explore their potential and future directio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron is an essential nutrient for almost all organisms. However, excess iron generates reactive oxygen species and causes tissue injuries. Iron is implicated in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). In this study, we examined iron accumulation in fibrotic lung fibroblasts and the underlying mechanisms. We hypothesize that the downregulation of Solute Carrier Family 40 Member 1 (SLC40A1) results in iron accumulation in lung fibroblasts of IPF patients. Using a Prussian Blue iron staining, we found that iron accumulated in the fibrotic region of the lungs from IPF patients and bleomycin- and asbe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy is an innovative and promising approach to treat cancer. Clinical trials have demonstrated remarkable results, providing hope for patients who have exhausted more traditional therapies. However, this new therapy is not without challenges, as significant side effects have been associated with it. Cytokine release syndrome (CRS) is a widely recognized and consequential side effect of CAR-T cell therapy. Neurological toxicity is another potential side effect that can cause confusion and seizures in some patients. Hematologic toxicities, such as ane
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has been successful in creating extraordinary clinical outcomes in the treatment of hematologic malignancies including relapsed or refractory (R/R) B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). With several FDA approvals, CAR-T therapy is recognized as an alternative treatment option for particular patients with certain conditions of B-ALL, diffuse large B-cell lymphoma, mantle cell lymphoma, follicular lymphoma, or multiple myeloma. However, CAR-T therapy for B-ALL can be surrounded by challenges such as various adverse events including the life
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования