Extensive research has documented altered emotion processing in binge drinkers. Genetic risks contribute to problem drinking; however, it remains unclear how genetic risks for alcohol misuse affect behavioral and brain responses to negative emotions. We curated data from the Human Connectome Project and identified 97 binge (69 men) and 379 demographically-matched non-binge (142 men) drinkers performing an emotion task during brain imaging. Alcohol use severity was quantified by the first principal component (PC1) identified of principal component analysis of 15 drinking measures. Polygenic ris
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defect (ASD) is a common congenital heart disease (CHD) occurring in 5 to 7 per 10,000 live births. Mutations in 5 human genes (NKX2.5, TBX5, GATA4, MYHC, ACTC) are known to cause dominant ASD, but these account for a minority of cases. Human and mouse data suggest that ASD exists in an anatomical continuum with milder septal variants patent foramen ovale (PFO) and atrial septal aneurysm, strongly associated with ischemic stroke and migraine. We have previously shown in inbred mice that the incidence of PFO strongly correlates with length of the interatrial septum primum, definin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is unclear whether earlier age at menarche is associated with higher body mass index (BMI) because they share a common genetic underpinning. We investigated the impact of single nucleotide polymorphisms (SNPs) influencing menarche timing on peripubertal BMI. For 556 Fels Longitudinal Study children (277 boys/279 girls) born 1928-1992, a genetic risk score (GRS(42)) was computed as the sum of the number of risk alleles in 42 putative menarche SNPs. Serial BMI Z-scores within ±6.99 years from each individual's age at peak height velocity (Age@PHV) were grouped into seven time points (-6 years…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients of non-small cell lung cancer (NSCLC) face a high risk of recurrence postoperatively, yet there is a lack of comprehensive predictive models that integrate genetic and other multifaceted information.
METHODS: This retrospective cohort study analyzed 911 patients with stage ⅠA1-ⅢA NSCLC in West China Hospital between November 2013 and August 2020, aimed to develop a prediction model incorporating demographic, clinical, pathological, radiological, and genetic data to enhance postoperative risk stratification and inform personalized follow-up and treatment strategies. After
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Early diagnosis of breast cancer leads to higher long-term survival rates. The development of a germline genetic test, or poly … o polygenic risk scores.
OBJECTIVE: The objective of this paper is to characterize a breast cancer genetic risk score based on chromosomal-scale length variation using the NIH All of Us dataset in different self-identified racial groups when trained on different populations.
METHODS: We used the NIH All of Us dataset to compile a dataset with 4,533 women who have …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigate whether, in Swedish national registers, social and psychiatric outcomes for six major psychiatric and substance disorders - drug use disorder (DUD), alcohol use disorder (AUD), major depression (MD), bipolar disorder (BD), anxiety disorder (AD), and schizophrenia (SZ) - reflect the primary genetic risk for each disorder and the level of genetic heterogeneity.
METHODS: We utilize Genetic Risk Ratios - defined as the ratio of the genetic risk for secondary disorders to the genetic risk for the primary disorder - derived from Family Genetic Risk Scores. Poor social out…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preimplantation genetic testing for polygenic disorders (PGT-P) emerged as a novel application of reproductive genetics. Using polygenic risk scores (PRS), proponents of PGT-P claim to predict a future child's genetic predisposition to multifactorial diseases. However, when probability is marketed as prediction, the ethical foundations of informed decision-making begin to erode. PGT-P relies on PRS to provide probabilistic information, and commercial providers frequently present these risk estimates as predictive, downplaying key limitations. This paper examines how promotional language surrou
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Genetic and lifestyle factors are both major contributors to valvular heart disease (VHD). However, it is still uncertain whether genetic susceptibility alters the association between lifestyle and VHD. We aimed to investigate the association between lifestyle and VHD in different genetic risk backgrounds.
METHODS AND RESULTS: A prospective cohort study was carried out on 499 341 participants without VHD at baseline. The assessment of lifestyle included smoking, alcohol consumption, diet, activity, and sleep. Genetic susceptibility was separately measured by polygenic risk scores (PRSs)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matching of HLA-A, -B and -DRB1 is the gold standard in histocompatibility testing for kidney transplantation. A good HLA match reduces the risk of alloimmunisation, thereby decreasing the likelihood of graft failure and potentially enabling reduced immunosuppression therapy. However, the role of the non-classical HLA and MIC genes is not well established. We hypothesised that polymorphisms in these genes contribute additional risk of acute rejection after kidney transplantation, beyond what is explained by classical HLA mismatching. We developed and validated an oligogenic risk score based on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Drug-induced liver injury affects some people living with HIV (PWH) during antiretroviral therapy (ART). We examined associations of polygenic risk scores (PRS) with liver injury during ART.
METHODS: We derived PRS using summary statistics from the Veterans Affairs Million Veteran Program (MVP) and the Penn Medicine BioBank (PMBB). We constructed PRS for individuals of African (AFR) and European (EUR) ancestry in 3,619 treatment-naïve participants from ART-naive studies of the Advancing Clinical Therapeutics Globally (ACTG) network. Liver injury was defined as incident grade 3 o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2025eng
BACKGROUND: Late bladder toxicity is a concern for patients receiving prostate cancer radiotherapy and negatively affects survivors. Few risk factors are known beyond the radiation dose and volume of bladder exposed. A polygenic risk score (PRS) could identify susceptible patients.
METHODS: A PRS was built using genome-wide association results from the Radiogenomics Consortium (N = 3,988) and then tested in the prospective REQUITE and URWCI studies (N = 2,034). The primary outcome was time to patient-reported gross [grade ≥2, (≥G2)] hematuria, analyzed using Cox proportional hazards regressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging evidence indicates that oral health and metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) may be interconnected through shared genetic and metabolic pathways. However, the specific mechanisms underlying this association remains poorly understood.
METHODS: This population-based study included 478,000 participants from the UK Biobank (mean age: 56.5 years; 54.4% females). The Oral Health Score (OHS) and Periodontal Disease Risk (PDR) Index were developed from six baseline oral health symptoms to evaluate the combined effects of oral health on MASLD risk. Medi
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiotherapy (RT) of the neck is commonly given to nasopharyngeal carcinoma (NPC) patients for preventing cervical lymph node metastasis. However, neck RT may induce the development of carotid atherosclerosis. The mechanisms of radiation-induced carotid atherosclerosis are still unclear and no previous study has investigated the genetic involvement of radiation-induced carotid atherosclerosis. The present study aims to determine the association between genetic polymorphisms and carotid atherosclerosis in patients treated with RT for nasopharyngeal carcinoma.
METHODS: The present s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver fat content (LFC) is a key biomarker for cardiovascular-kidney-metabolic (CKM), yet noninvasive assessment remains challenging. It aims to develop a plasma proteomic-based LFC score to predict MRI-derived proton density fat fraction (MRI-PDFF), evaluate its association with 14 CKM diseases, and explore interactions with polygenic risk scores (PRS). Both the comprehensive 62-protein and simplified 10-protein LFC scores are developed and validated in 5,320 UK Biobank participants (96.8% White). The 10-protein LFC score, comprising proteins involved in adipogenesis, lipid metabolism, and in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulating polyunsaturated fatty acids (PUFAs) have been implicated in neurodegenerative processes, yet epidemiological evidence remains inconsistent. Genetic susceptibility to Alzheimer's disease (AD), commonly indexed by a polygenic risk score (PRS), is a major determinant of dementia risk. However, few large-scale prospective studies have jointly examined plasma fatty acid profiles and genetic liability to AD in relation to incident dementia.
OBJECTIVES: To investigate the independent and combined associations of plasma omega-3 PUFAs, omega-6 PUFAs, and the omega-6/omega-3 rat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe mental disorders (SMDs) are associated with unhealthy lifestyle, contributing to increased risk of comorbid cardiovascular disease. Genetic factors influence both SMDs and lifestyle behaviours, but their genetic relationships remain unclear. Here, we aimed to unravel the shared genetic architecture of SMDs and lifestyle factors. Additionally, we assessed if genetic propensity to SMDs predicts body mass index (BMI) and lipids through lifestyle factors.
METHODS: We analysed genome-wide data on major depression (MD) (N = 480,359), schizophrenia (SCZ) (N = 130,644), bipolar dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcific aortic stenosis (CAS) is frequently accompanied by systemic comorbidities, but their causal relationships and shared genetic architecture remain poorly defined. We aimed to map the multisystem comorbidity network of CAS and clarify underlying genetic mechanisms.
METHODS: In 467 484 participants from the UK Biobank, observational and polygenic phenome-wide association studies evaluated associations between CAS and 1571 phenotypes, integrating disease-trajectory analyses to visualise temporal patterns. Associations replicated across observational and polygenic analyses were
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polygenic risk scores (PRSs) predict an individual's genetic risk for complex diseases, yet their utility in elucidating disease biology remains limited. We introduce scPRS, a graph neural network-based framework that computes single-cell-resolved PRSs by integrating reference single-cell chromatin accessibility profiles. scPRS outperforms traditional PRS approaches in genetic risk prediction, as demonstrated across multiple diseases including type 2 diabetes, hypertrophic cardiomyopathy, Alzheimer disease and severe COVID-19. Beyond risk prediction, scPRS prioritizes disease-critical cells an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Low levels of LDL cholesterol may be associated with risk of infectious disease. We tested the hypothesis that low LDL cholesterol due to genetic variation in the LDLR, PCSK9, and HMGCR genes and a polygenic LDL cholesterol score is associated with risk of infectious diseases in the general population.
METHODS AND RESULTS: Using observational and Mendelian randomization designs, we examined associations of low plasma LDL cholesterol with risk of bacterial and viral infections in 119 805 individuals from the Copenhagen General Population Study/Copenhagen City Heart Study, 468 701 from th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While Anti-Müllerian hormone (AMH) helps personalise In Vitro Fertilization (IVF) stimulation protocols, a significant number of women still do not achieve an optimal ovarian response. To address this, we explore the utility of a polygenic score for age at natural menopause (ANM) as a predictor for ovarian response during IVF.
METHODS: This cohort study included 435 women who underwent standardised IVF stimulation, and they were genotyped to calculate a polygenic score (PGS) for ANM. Linear regression and ANCOVA models were used to assess the associations between the PGS and ovari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования