Total anomalous drainage of the pulmonary veins into the coronary sinus is a complicated congenital heart disease which takes a particularly severe course at early age. Its diagnosis is based on the discovery of overfilling of pulmonary circulation on radiography in a cyanotic patient, atrial septal defect and distended coronary sinus on echocardiography, and, in some cases, anomalous drainage of the pulmonary veins into the coronary sinus. The final diagnosis may be established during selective pulmonary arteriography. Operations were performed on 12 patients with this pathological condition
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was undertaken to assess the types of cardiac diseases and dysrhythmias in a healthy population of 651,794 school children who underwent general health screening between January 1981 to December 1986. Congenital heart lesions were diagnosed in 1159 (0.18 per cent), the majority being mitral valve prolapse (MVP; 0.08 per cent), small ventricular septal defects (VSD; 0.04 per cent), mild pulmonary stenosis (PS; 0.03 per cent), and small atrial septal defects (ASD; 0.02 per cent). Other lesions detected were patent ductus arteriosus (PDA), coarctation of aorta (CoA), Fallot's Tetralogy (F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three young unrelated dogs were diagnosed as having the canine counterpart of Ebstein's anomaly, an eponymic term for a cardiac malformation in man. All of the dogs had systolic murmurs in the tricuspid area, and all had radiographic evidence of cardiac enlargement, particularly of the right atrium. Electrocardiography indicated atrial disease or right atrial enlargement and right ventricular conduction defects. The defect was confirmed by means of cardiac catheterization in all 3 dogs. Open heart surgery was performed on 2 of the dogs--plastic reconstruction of the tricuspid annulus and place
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 12 patients having corrected transposition with pulmonary stenosis (n = 8) or atresia (n = 4), the associated ventricular septal defect was repaired transaortically. Ages ranged from 4 to 50 years (mean 14.3). The hemoglobin ranged from 13.2 to 22.4 g/dl (mean 16.6), the hematocrit ranged from 40.2% to 68.2% (mean 49.0%), and the arterial oxygen saturation ranged from 63% to 97% (mean 83.8%). Associated anomalies included atrial septal defect (n = 11), double-outlet right ventricle (n = 7), dextrocardia (n = 4), and mesocardia (n = 2). Ten patients received an extracardiac conduit. There we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthotopic heart transplantation has become standard therapy for end-stage cardiomyopathy in children and adults, but there has been much less experience with transplantation for complex congenital heart disease. In this report experience with orthotopic transplantation in seven children with various forms of complex congenital heart disease is reviewed. Diagnoses included hypoplastic left heart syndrome in two (after stage I palliation), left ventricular diverticulum in one, single ventricle in two (dextrocardia, atrial situs inversus, and total anomalous pulmonary venous return in one patien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
905 diagnostic contrast echocardiographic studies (DCE) were performed on 223 children. Carbon dioxide microbubble was used as contrast agent in various age groups, especially in newborns and infants because of its safety in application, stable contrast effect, and peripheral vein injection. Two-dimensional echocardiography (2-DCE), a useful tool in diagnosis of left to right shunt lesions reduced false negative diagnoses for ventricular septal defects and eliminated false positive diagnosis for atrial septal defects and patent ductus arteriosus. The accuracy of diagnosis in this series was 97
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patent foramen ovale and atrial septal defect are among the most common congenital heart diseases. When they are symptomatic, either pharmacologic or percutaneous/surgical treatment should be considered. The aim of this study was to investigate the post-approval complication profiles of the Gore Cardioform and Gore Helex devices based on the Manufacturer and User Facility Device Experience database.
METHODS: A search of the Manufacturer and User Facility Device Experience Database was performed to identify reports of complications following the closure of atrial septal defects wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pentalogy of Fallot stands out as one of the rarest and most complex congenital heart defects. Pulmonary artery stenosis, a ventricular septal defect, an overriding aorta, right ventricular hypertrophy, and atrial septal communication characterize it. Due to its complexity and associated malformations, advanced imaging methods, such as cardiac CT angiography, have become essential for proper characterization. In this study, we report the case of a 35-week gestation newborn diagnosed with pentalogy of Fallot and additional vascular malformations, identified through cardiac CT angiography.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. It has been unclear whether simple atrial septal defect (ASD) is an independent risk factor for infective endocarditis (IE). This study aimed to untangle the risk of endocarditis in a large nationwide cohort. Methods. We acquired data from the Finnish hospital discharge register on all individuals with ASD diagnosis from 1969 to 2019. Patients with complex congenital cardiac abnormalities were ruled out. Five individualized controls from the general population were matched to the ASD patient's birth year, sex, and residence at the index date. All the patients with ICD-8, -9, or -10
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease (CHD) is a class of cardiovascular defects that includes septal defects, outflow tract abnormalities, and valve defects. Human homolog of Drosophila headcase (HECA) is a novel cell cycle regulator whose role in CHD has not been elucidated. This is the first study to determine the frequency of HECA mutations in patients with CHD and the association between HECA variants and CHD.
METHODS: In this study, we identified a candidate gene, HECA, by whole-exome sequencing of an atrial septal defect family. To investigate the association between HECA variants and C
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adult congenital heart disease (ACHD) is a highly underrepresented entity in medical literature, especially in the middle-eastern region.
HYPOTHESIS: This study is the first to assess the prevalence of adult congenital heart disease among the population of Kuwait.
METHODS: After a retrospective register review of patients in Kuwait being followed up in the chest diseases hospital was conducted, patients who fit the inclusion criteria were enrolled in the study. Using the American College of Cardiology Task Force 1 of the 32nd Bethesda conference classification of the severity of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spectrum of congenital heart anomalies presenting in adults varies somewhat from that in children. Prolonged exposure to hypoxemia coupled with volume overload or pressure overload can produce myocardial fibrosis and ventricular dysfunction, which complicates surgical correction. Despite these difficulties, surgical correction is possible for most congenital heart lesions in adults, with subsequent improvement in symptoms and survival paralleling that achieved after repair in childhood. In the future, cardiologists and cardiac surgeons will encounter an additional subgroup of adults with c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balloon atrioseptostomy is a life-saving procedure palliating certain congenital heart defects like transposition of the great arteries, right or left atrioventricular valve atresia, hypoplastic left heart syndrome, and pulmonary hypertension. Occasionally the Rashkind balloon septostomy technique may be ineffective in creating an adequate interatrial communication. We performed balloon dilatation of a restricted atrial septal defect using a balloon angioplasty catheter in a three-month-old infant.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 2-year-old girl who presented with respiratory distress and umbilical abscess, and was found to have an inferior sinus venosus defect, malposition of the atrial septum primum, absent septum secundum, and anomalous drainage of the right upper and lower pulmonary veins to the right atrium.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term, natural course of congenital heart defect often results in secondary hemodynamic and functional disorders in adult life. In such cases, first clinical manifestations are generally due to age-related accompanying or secondary pathology rather than with the defect itself. In the presence of concomitant ischemic heart disease (IHD), leading manifestations may be those of angina, which mask manifestations of the heart defect and complicate the diagnosis. Not infrequently in practice, patients refuse surgery in a younger age, which is usually due to their satisfactory condition and an ab
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported a case of removing a remnant sewing needle without cardiac arrest from the posterior pericardial cavity after open-heart surgery for a 17-year-old male patient with atrial septal defect.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To establish the frequency of complications in adults with small ventricular septal defects, which have not undergone surgery.
METHODS AND RESULTS: One hundred and eighty-eight adults aged 17-72 (mean, 29.2) years with a small ventricular septal defect were studied. They were referred to a national cardiac centre (National Heart Hospital) and specialized grown-up congenital heart unit. One hundred and thirty-eight were examined in 1994-95. Fifty patients (26.6%) had additional cardiovascular lesions, most commonly a bicuspid aortic valve and/or coarctation. Spontaneous closure occurred
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We propose a modified single-patch technique consisting in plication of the patch on the left side, which then is sutured with the free edge of the left atrioventricular valve. The proposed technique offers all the advantages of the single-patch technique and at the same time provides additional tissue for reconstructing appropriately the left atrioventricular valve in cases with leaflet tissue deficiency such as severely dysplastic valve, double orifice left atrioventricular valve. This modification augments the left atrioventricular valve tissue appropriately to the orifice size, promotes le
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования