Extramedullary hematopoiesis (EMH) is a presence of hematopoietic activity in the extramedullary sites. EMH can occur in both benign and malignant hematologic diseases. The liver and spleen are the most common sites, but may also occur infrequently at other sites. EMH often occurs in more than one site and quite rare in an isolated organ. In this study we describe an unusual case of generalized lymphadenopathy secondary to isolated extramedullary hematopoiesis as an initial manifestation of primary myelofibrosis. Computed tomography revealed generalized lymphadenopathy including mediastinal, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary myelofibrosis (PMF) is a chronic clonal myeloproliferative neoplasm. It is associated with a poor prognosis, with a median survival time of approximately five years. Thus far, there are no specific targeted drugs for PMF. In this study, we evaluated the efficacy and safety of dasatinib, a second-generation tyrosine kinase inhibitor, in six PMF patients.
PATIENTS AND METHODS: From June 1, 2015 to February 29, 2016, six patients with PMF in our department were enrolled into this trial. The efficacy and safety of 100 mg/d (50 mg twice daily) dasatinib were investigated in thes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indolent nonfollicular B-cell lymphoma (INFBCL) has been classified in the World Health Organization 2008 system among the mature B-cell neoplasms and includes nodal and extranodal marginal zone lymphoma (MZL), lymphoplasmacytic lymphoma (LPL), and small lymphocytic lymphoma (SLL). Recently, the array and sequencing technologies have provided new insights into their molecular pathogenesis; the molecular discoveries, however, have not yet translated into consistent changes in their management. Thus, the therapy for INFBCL remains challenging. To promote widespread adoption of appropriate clinic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most hematological neoplasms associated with 11q23 chromosomal rearrangement have been cases of acute lymphoblastic or acute myeloid leukemia. Although cases of myelodysplastic syndrome (MDS) are a minority, these syndromes should also be recognized as part of the spectrum of hematological disorders associated with 11q23 rearrangement. In this series of 550 patients with such rearrangement there were 28 (5.1%) who presented with MDS. A further five patients had a history of MDS but had evolved to AML by the time cytogenetic analysis was first undertaken. There were thus a total of 33 patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Andrographolide (Andro), a diterpene lactone from Andrographis paniculata, induces apoptosis via reactive oxygen species (ROS)-dependent mitochondrial dysfunction but achieves low plasma concentrations because of its lipophilicity. We investigated whether low-dose Andro potentiates the cytotoxicity of the mechanistically distinct agents cytarabine (Ara-C) and vincristine (VCR) in plasma cell neoplasm cell lines.
MATERIALS AND METHODS: Human plasma cell neoplasm cell lines H929 and ARH77 were treated with Andro alone or in combination with Ara-C or VCR. Cell viability was asses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine comorbidities, clinical characteristics, and treatment response in adult patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL), diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), and follicular lymphoma (FL).
METHODS: The design was observational from reviewing the medical records of patients seen in outpatient and inpatient settings. It included ≥50 subjects who demanded attention during the period 2008-2012 and that met specific inclusion/exclusion criteria. The main measures were: comorbidity (population group), clinical stage, patient treatment, response to treatment, overall survi
Аннотация на английскомСтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TP53-mutated myeloid neoplasms, including acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS), remain among the hardest-to-treat hematologic malignancies, with short survival despite hypomethylating agents +/- venetoclax, and allogeneic transplantation. Despite encouraging early-phase data, Phase 3 trials of mutant-p53 reactivators to date have not yet translated into clear, practice-changing survival benefits, highlighting a need to explore complementary strategies that aim to directly restore wild-type p53 function in the leukemic niche. Building on clinical experience with the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a systemic, immune-mediated, fibro-inflammatory condition with an uncertain etiology and pathophysiology that can affect multiple organs, presenting common clinical, radiological, and serological features. Although the disease is associated with IgG4, serum levels are not elevated in all patients and have also been described in other diseases. The aim of this study is to evaluate the clinical utility of elevated serum IgG4 as a screening marker in the suspicion of IgG4-related disease.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective single-ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post cytotoxic myeloid neoplasms signify a heterogenous pool of poorly understood hematologic neoplasms with unfortunate survival and ineffective therapies. There is a lack of consensus on prognostic indicators, primarily due to the heterogenous disease spectrum encompassing different pathological, cytogenomic and original disease variables. This retrospective, single-center study over 10 years duration on MN-pCT cases diagnosed at NCCCR, a member of Hamad Medical Corporation. The study aimed to analyze clinicopathologic and cytogenomic characteristics, identify key prognostic predictors, and …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Улучшается трансплантация стволовых клеток после гематотипии (ХХТ) с увеличением числа выживших жертв. Особую озабоченность вызывают последующие новообразования (СН) в связи с ПЗТ. МЕТОДЫ: С января 2003 и декабрь 2022, учетные записи получателей ВСТ были ретроспективно проанализированы. Результаты: на медианной основе 108 месяцев (дальность, 0.13-215), 2659 Пациенты получали ТХТ. Из них 1131 (В тыс.43%) были <18 ..старше. Аллогенетические ЦХТ были проведены в 1476 (В тыс.56%) пациентов. Myeloablatory (MAC) была использована в 2157 (В тыс.81%) и 583(В тыс.22%) получил TBI. При медиане
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GSK3326595 is a potent, selective, reversible protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) inhibitor under investigation for treatment of myelodysplastic syndrome (MDS), chronic myelomonocytic leukemia (CMML), and acute myeloid leukemia (AML). In preclinical models of AML, PRMT5 inhibition decreased proliferation and increased cell death, supporting additional clinical research in myeloid neoplasms.
OBJECTIVES: To determine the clinical activity, safety, tolerability, dosing, additional measures of clinical activity, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of GSK3326595.
DESIGN: I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute promyelocytic leukemia (APL) is typically characterized by the presence of coagulopathy and the PML::RARA fusion gene. The FIP1L1::RARA has been reported as a novel fusion gene, but studies on its pathogenesis are limited.
OBJECTIVES: A FIP1L1::RARA fusion in a child finally diagnosed as APL was reported. RNA sequencing (RNA-seq) of six patients (three cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL), one case of myelodysplastic syndrome (MDS), one case of acute megakaryoblastic leukemia (M7), and one case of APL with FIP1L1::RARA) were performed.
METHODS: Transcriptome analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mast cell leukaemia is a unique disease among hematopoietic neoplasms, being one of the rarest leukaemia subtypes. In addition, its prompt diagnosis is usually challenging. This is due to its heterogeneity in clinical presentations and cytomorphological and immunophenotypical features together with potential associations with other hematologic neoplasms which can complicate the condition and delay accurate diagnosis. To the best of our knowledge, this is the first case report of CD4-positive mast cell leukaemia.
CASE PRESENTATION: A 39-year-old male presented with acute onset of f…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thrombocytopenia is a frequently encountered laboratory abnormality and a common reason for hematology referrals. Workup for thrombocytopenia is not standardized and frequently does not follow an evidence-based algorithm. We conducted a systematic analysis to evaluate the laboratory testing and outcomes of patients evaluated for thrombocytopenia at hematology clinics in a tertiary referral center between 2013 and 2016.
PATIENT AND METHODS: We performed a comprehensive chart review for patients evaluated for thrombocytopenia during the study period. Patients were followed for 1 yea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TET2 is a member of the Ten-eleven translocation (Tet) family of DNA dioxygenases that regulate gene expression by promoting DNA demethylation (enzymatic activity) and partnering with chromatin regulatory complexes (nonenzymatic functions). TET2 is highly expressed in the hematopoietic lineage, where its molecular functions are the subject of continuous investigations because of the prevalence of TET2 mutations in hematologic malignancies. Previously, we have implicated Tet2 catalytic and noncatalytic functions in the regulation of myeloid and lymphoid lineages, respectively. However, the impa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Karyotype complexity has major prognostic value in many malignancies. There is no consensus on the definition of a complex karyotype, and the prognostic impact of karyotype complexity differs from one disease to another. Due to the importance of the complex karyotype in the prognosis and treatment of several hematological diseases, the Francophone Group of Hematological Cytogenetics (Groupe Francophone de Cytogénétique Hématologique, GFCH) has developed an up-to-date, practical document for helping cytogeneticists to assess complex karyotypes in these hematological disorders. The evaluation of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With increase of maternal age, the incidence of haematological malignancies during pregnancy is rising and posing diagnostic and treatment challenges. Lymphoma is the fourth most common malignancy diagnosed in pregnancy; Hodgkin lymphoma is more frequent in pregnant women than non-Hodgkin lymphoma (NHL). The proportion of highly aggressive lymphomas in pregnant women is significantly higher than in non-pregnant women of reproductive age. Reproductive organ involvement is observed in almost half of pregnant women with NHL. The association of acute leukaemia and pregnancy is infrequent and it is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular interpretation of eosinophilic neoplasms harboring t(5;12) may be challenging because cytogenetic breakpoint assignments can suggest a PDGFRB rearrangement without identifying the underlying fusion. We retrospectively investigated a woman with a chronic eosinophilic myeloid neoplasm initially investigated in 2002, in whom a subsequent t(5;12)(q31 ~ q33;p13) raised suspicion of PDGFRB involvement. Contemporary molecular investigations failed to identify the rearrangement, and an empiric trial of imatinib produced no meaningful hematologic response. Seventeen years later, blast tra
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare and aggressive hematologic neoplasm that can show clinical, morphologic, and immunophenotypic overlap with acute myeloid leukemia. Myeloid cell nuclear differentiation antigen (MNDA) is a nuclear protein expressed by myelomonocytic cells previously reported to be reliably absent in BPDCN and proposed as a useful adjunct for the distinction of BPDCN and acute myeloid leukemia. We encountered a case of BPDCN that showed strong nuclear expression of MNDA in bone marrow and breast samples and weak to absent expression in sk
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования