Although conjugate addition to an α,β-unsaturated carbonyl compound is a well-established method in synthetic organic chemistry, controlling regioselectivity, olefin geometry, and positional isomerism in analogous 1,6-addition chemistry, which provides a powerful approach for constructing molecular complexity, remains a key challenge. Herein, we report the iron-catalyzed regio-, stereo-, and enantioselective 1,6-additions of aliphatic Grignard reagents to α,β,γ,δ-unsaturated carbonyl compounds. The incorporation of an N-heterocyclic carbene (NHC) ligand effectively suppresses undesired β-hydri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we disclose the synthesis, characterization, and bonding analysis of a crystalline allenylidene phosphonium ion ([R2P═C═C═CAr2]+) [2]+ (R = 1,3-diisopropylphenylimidazolin-2-ylidenamino, CAr2 = 9-fluorenylidene), an isolobal analogue of [3]cumulenes. The cation was prepared via methoxide ion abstraction of an alkynyl phosphine 1. Electron rich N-heterocyclic imine substituents and a π conjugated fluorenyl scaffold together stabilize the resulting three-coordinate phosphonium center of [2]+. [2]+ features a trigonal planar phosphorus atom which is electrophilic, as evidenced experimenta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzothiazoles, a significant class of nitrogen- and sulfur-containing heterocyclic compounds, are widely utilized in the fields of pesticides and pharmaceuticals. In this study, a novel method for synthesizing 2-methylbenzothiazole derivatives was developed through a multicomponent tandem reaction of 2-iodoaniline, CaC2 and H2S. It was found that H2S reacts with CaC2 to form a pivotal intermediate, ethanethial, which subsequently reacts with 2-iodoaniline to synthesize diverse 2-methylbenzothiazole derivatives in moderate to good yields with excellent functional group compatibility. Additiona…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetric N-heterocyclic carbene (NHC) organocatalysis is a cornerstone of synthetic organic chemistry. The emerging concept of single-electron NHC catalysis broadened the scope of C-C bond-forming reactions, facilitating the synthesis of a variety of attractive racemic compounds. However, the development of effective and selective chiral NHC catalysts for asymmetric radical-mediated reactions has been challenging. In this report, we introduce a family of highly tunable chiral thiazolium carbenes with three distinct positions for broad electronic and steric modulation featuring bulky chiral f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite major antimicrobial therapeutic advancements, widespread use and misuse of antimicrobial drugs have increased antimicrobial drug res … The use of a different class of drugs, such as well-known drugs, their derivatives, and various new heterocyclic compounds like nitroimidazoles, imidazole analogues, triazoles, imidazopyridines, quinolines, purines, as well as thioactomycin, mefloquine, deazapteridines, benzothiadiazine and other molecules such as benzoxazines, diterpenoids, tryptanthin and phenazine an …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work aimed to investigate the changes and correlations of precursors, intermediates and heterocyclic amines (HCAs) in lamb during charcoal grilling. 28 chemical compounds were detected by high-performance liquid chromatography and gas chromatography-mass spectrometry in grilled lamb from raw to charred. Results demonstrated the types and contents of HCAs were increased during grilling, of which 2-amino-1-methyl-6-phenylimidazo [4,5-b] pyridine (PhIP) was dominant and accounted for 61% at the end of grilling (42 min). Glucose and creatine (P < 0.05) decreased with grilling time, creatinine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of quick and precise detection technologies for active compounds in vivo is critical for disease prevention, diagnosis and pathological investigation. The fluorescence signal of the fluorophore usually defines the probe's sensitivity to the chemical being examined. Many natural compounds containing flavone and isoflavone scaffolds exhibit a certain amount fluorescence, albeit with poor fluorescence quantum yields. Therefore, we used density functional theory (DFT) and time-dependent density functional theory (TDDFT) calculations to investigate the fluorescence characteristics o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of carboxamide derivatives of 6- and 7-substituted coumarins have been prepared by an original procedure starting from the corresponding 6- or 7-hydroxycoumarins which were alkylated with ethyl iodoacetate, and the obtained ester was converted to the corresponding carboxylic acids which were thereafter reacted with a series of aromatic/aliphatic/heterocyclic amines leading to the desired amides. The new derivatives were investigated as inhibitors of two enzymes, human carbonic anhydrases (hCAs) and soy bean lipoxygenase (LOX). Compounds 4a and 4b were potent LOX inhibitors, whereas ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Condensation of substituted anthranilic acids with 4-isothiocyanatoethyl-benzenesulfonamide led to series of heterocyclic benzenesulfonamides incorporating 2-mercapto-quinazolin-4-one tails. These sulfonamides were investigated as inhibitors of the human carbonic anhydrase (hCA, EC 4.2.1.1) isoforms hCA I and II (cytosolic isozymes), as well as hCA XII (a transmembrane, tumor-associated enzyme also involved in glaucoma-genesis). The new sulfonamides acted as medium potency inhibitors of hCA I (KIs of 28.5-2954nM), being highly effective as hCA II (KIs in the range of 0.62-12.4nM) and XII (KIs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sulfonamides incorporating 2-carboxy-benzenecarboxamido (phthaloyl) moieties in their molecules were prepared by reaction of phthalic anhydride with aromatic/heterocyclic sulfonamides in mild conditions. Another closely related series of derivatives was prepared by reaction of the same reagents in more energetic conditions, when the corresponding phthalimides were obtained. Some of these compounds showed very good in vitro carbonic anhydrase (CA) isozymes I, II and IV inhibitory properties, with affinities for the enzymes in the low nanomolar range for the best inhibitors. Some of the potent C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heteroatoms are common structural fragments in many APIs and excipients. Several heterocyclic scaffolds are considered privileged structures. The term Thiadiazole comes from the "Hantzsch-Widman" nomenclature and falls within the category of azole chemicals. These are heterocyclic compounds with 5-membered rings that contain 2 nitrogen atoms and 1 sulfur atom. It exists in 4 isomeric forms, namely 1,2,4-thiadiazole, 1,2,3-thiadiazole, 1,3,4-thiadiazole, and 1,2,5- thiadiazole. The thiadiazole nucleus shows a broad spectrum of biological activities, including antimicrobial, anticonvulsant, anti…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Aminophosphonates are a promising class of phosphorus-containing compounds in anticancer drug discovery due to their structural similarity to α-amino acids, chemical versatility, and broad biological activities. This review summarizes recent advances (2020-2026) in the development of α-aminophosphonate-based anticancer agents, emphasizing synthetic strategies, structural diversity, biological evaluation, structure-activity relationships (SAR), and mechanisms of action. Particular attention is given to efficient synthetic strategies, the Kabachnik-Fields reaction, the Aza-Pudovik reaction, an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an effort to identify novel anti-cancer agents, we employed a well-established High Throughput Screening (HTS) assay to assess the cytotoxic effect of compounds within the ChemBridge DIVERSet Library on a lymphoma cell line. This screen revealed a novel thiophene, F8 (methyl 5-[(dimethylamino)carbonyl]-4-methyl-2-[(3-phenyl-2-propynoyl) amino]-3-thiophenecarboxylate), that displays anti-cancer activity on lymphoma, leukemia, and other cancer cell lines. Thiophenes and thiophene derivatives have emerged as an important class of heterocyclic compounds that have displayed favorable drug charac…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines that consist of one α- and one β-amino acid residues linked together in a seven-membered heterocyclic ring could be treated as small, rigid, cyclic dipeptides capable of exhibiting a wide range of biological activities. During our research on novel analogues of anthramycin, a tricyclic antibiotic benzodiazepine, we developed the synthesis of two benzodiazepine dimers, obtained through the cyclization of appropriate linear tripeptides. The synthesized compounds were tested on a panel of seven cancer and normal cell lines. The developed molecules exhibited promising cytotoxic act
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding of the nucleation process's fundamental principles in saturated solutions is an urgent task. To do this task, it is necessary … on the nuclear Overhauser effect spectroscopy was shown to be efficient in the analysis of complex heterocyclic compounds possessing conformation-dependent pseudo-polymorphism. It is one of the types of polymorphism observed in compounds forming crystal solvates. Combined use of NMR methods and X-ray data allowed determining of conformer populations of Arbidol in CDCl3 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
East Coast Fever (ECF) is a disease affecting cattle in sub-Saharan Africa, caused by the tick-borne Apicomplexan pathogen Theileria parva. The disease is a major problem for cattle farmers in affected regions and there are few methods of control, including a complex infection and treatment vaccine, expensive chemotherapy, and the more widespread tick control through acaricides. New intervention strategies are, therefore, sorely needed. Benzoxaboroles are a versatile class of boron-heterocyclic compounds with demonstrable pharmacological activity against a diverse group of pathogens, including…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research aimed to assess the quality of the large yellow croaker (Larimichthys crocea) roe oil before and after refining. The crude and refined L. crocea roe oils were compared based on their peroxide value (PV), acid value (AV), iodine value (IV), saponification value (SV), and fatty acid composition. Furthermore, the volatile compounds were identified and analyzed via gas chromatography-mass spectroscopy (GC-MS) and electronic nose (E-nose) analysis. Meanwhile, the flavor fingerprint was established via headspace-gas chromatography-ion mobility spectrometry (HS-GC-IMS). The results show
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Official regulations concerning the maximum number of substances in food are introduced as a consequence of possible adverse effects, after oral administration. In this regard, analytical methods are necessary in order to determine specific targets. Among oxygen heterocyclic compounds (OHCs, that are furocoumarins, coumarins and polymethoxyflavones), only coumarin is subject to restriction by the Regulation (EC) No 1334/2008 of the European Parliament. Furocoumarins are known for their phototoxicity and other side effects due to their dietary intake; however, an official limit about the maximu…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Response surface methodology (RSM) was used to investigate factors influencing the yield of bio-oil from the hydrothermal liquefaction (HTL) … oil was analyzed by GC-MS, and showed that it consisted mainly of hydrocarbons, nitrogen-containing heterocyclic compounds, and oxygen-containing compounds. Finally, the formation mechanism of these components and their possible reaction paths are presented and discussed. The results will provide useful guidance for regulating the characteristics of antibiotic residues, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As our ongoing work on research of gelatinase inhibitors, an array of hydrazide-containing peptidomimetic derivatives bearing quinoxalinone as well as spiro-heterocyclic backbones were designed, synthesized, and assayed for their in vitro enzymatic inhibitory effects. The results demonstrated that both the quinoxalinone (series I and II) and 1,4-dithia-7-azaspiro[4,4]nonane-based hydrazide peptidomimetics (series III) displayed remarkably selectivity towards gelatinase A as compared to APN, with IC50 values in the micromole range. Structure-activity relationships were herein briefly discussed.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования