MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 875 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 166 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A human inhibitor of tumor necrosis factor alpha.

Urine of some febrile patients exhibits a TNF-alpha inhibitory activity (TNF-alpha INH), sensitive to heat and trypsin, with an apparent mol wt of 40-60 X 10(3) and a pI range of 5.5-6.1. As for the Il-1 INH, the TNF INH activity involves a competitive mechanism of action suggesting the existence of a family of negative feedback-regulating molecules interfering with cytokines actions.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2833558Открыть статью

Giant cell tumor of bone: a neoplasm or a reactive condition?

Giant cell tumor of bone (GCTB) is a benign but locally aggressive bone tumor of young adults. It typically presents as a large lytic mass at the end of the epiphysis of long bones. Grossly it is comprised of cystic and hemorrhagic areas with little or no periosteal reaction. Microscopically areas of frank hemorrhage, numerous multinucleated giant cells and spindly stromal cells are present. Telomeric fusions, increased telomerase activity and karyotypic aberrations have been advanced as a proof of its neoplastic nature. However such findings are not universal and can be seen in rapidly prolif

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18787633Открыть статью

Association of Epstein-Barr virus in epithelioid angiomatosis of AIDS patients.

Epithelioid angiomatosis, hemangioma-like vascular proliferations recently described in AIDS patients, has been associated with the cat scratch disease bacillus. Other vascular lesions present in AIDS patients, in particular Kaposi's sarcoma, have been associated with cytomegalovirus (CMV). We investigated the possibility of viral association with epithelioid angiomatosis by analyzing two such lesions, as well as unrelated concurrent skin lesions, for the presence of viral genetic information. Colorimetric in-situ hybridization was performed on formalin-fixed, paraffin-embedded sections using

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2169709Открыть статью

Ultrastructural spectrum of hemangiopericytoma: a comparative study of fetal, adult, and neoplastic pericytes.

Since ultrastructural examination is often employed to assess controversial soft tissue tumors, it is important to be aware of the range of differentiation assumed by the tumor cells in hemangiopericytomas. For this purpose, 35 examples (10 localized to the central nervous system and 25 located peripherally) were examined ultrastructurally, and, of these, 20 cases were also studied immunohistochemically for the presence of intermediate filaments and muscle-specific actin. Based on cytologic characteristics evident by electron microscopy, tumor cell differentiation was classed as pericytic (32%

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2734855Открыть статью

Neoplasia in an assurance population of Puerto Rican crested toads (Peltophryne lemur).

Disease monitoring of amphibian assurance populations is an important buffer against ongoing global extinctions. This study documents a high … e cutaneous or subcutaneous. The most common neoplasms included mast cell tumors (MCTs; 8/29; 28%), histiocytic sarcomas (6/29; 21%), lymphoma/leukemia (4/29; 14%), and squamous cell carcinomas (3/29; 10%). Distant metastases were documented in 6/8 (75%) toads with MCTs. Causes for neoplasia in this population were not determined though may include genetic or environ …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38018125Открыть статью

[Neoplasms during the 1st year of life: a study of 116 cases treated during the last 10 years].

116 infants under one year of age (14 per 100) with malignancies including 35 neuroblastomas, 23 retinoblastomas, 14 Wilm's tumours, 10 hepatoblastomas, 10 brain tumours, 9 germ cell tumours, 8 histiocytic and 7 soft tissue sarcomas, were treated in the last ten years. Hepatoblastoma is the highest relative incidence tumor in the first year of life and with brain tumours has the worst prognosis (50 and 40 per 100, respectively). The disease-free survival rate is most than 80 per 100 in neuro and nephroblastoma with medical and surgical treatment. Familiar incidence in Wilm's tumor is 42 per 10

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1314638Открыть статью

Rhabdomyosarcoma Arising in Inflammatory Rhabdomyoblastic Tumor: A Genetically Distinctive Subtype of Rhabdomyosarcoma.

"Inflammatory rhabdomyoblastic tumor" (IRMT) is a recently coined name for a distinctive soft tissue neoplasm characterized by slow growth, a dense histiocytic infiltrate, scattered, bizarre-appearing tumor cells with morphologic and immunohistochemical evidence of skeletal muscle differentiation, a near-haploid karyotype with retained biparental disomy of chromosomes 5 and 22, and usually indolent behavior. There are 2 reports of rhabdomyosarcoma (RMS) arising in IRMT. We studied the clinicopathologic and cytogenomic features of 6 cases of IRMT with progression to RMS. Tumors occurred in the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36966552Открыть статью

Syphilitic lymphadenopathy. Histology and human immunodeficiency virus status.

Few reports on syphilitic lymphadenopathy have appeared in 20 years, and none have compared findings in patients with and without human immunodeficiency virus (HIV) infection, despite the recent epidemic spread of syphilis and HIV. Twelve cases of syphilitic lymphadenopathy were studied and grouped according to HIV status. Patients were 21 to 62 years old (median, 29 years); 7 were men, 5 were women. Biopsy sites were cervical (7 cases), inguinal (4), and axillary (1) lymph nodes. All patients had evidence of syphilis. Rapid plasma reagin titers ranged from 1:32 to 1:512. Treponemal hemaggluti

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10478137Открыть статью

Malignant histiocytosis in childhood: clinical, cytochemical, and immunohistochemical studies of seven cases.

Tissue specimens obtained at autopsy from seven childhood cases of malignant histiocytosis were studied by immunohistochemistry. Clinically, the majority of the cases showed sustained fever, hepatosplenomegaly, pancytopenia, and DIC. The pretreatment diagnosis was based on their typical clinical manifestations and bone marrow smear findings. Although three patients temporarily responded to exchange transfusion and chemotherapy, all seven patients eventually died of active disease. Postmortem examination revealed the proliferation of atypical histiocytes appearing in variable degrees of maturat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3378790Открыть статью

Lymphoproliferative and myeloproliferative disorders.

Nomenclature regarding neoplasia of the hematopoietic and lymphoid tissues in the horse is confusing. This article will clarify terminology, and discuss the individual lymphoproliferative and myeloproliferative disorders recognized in the horse. Diagnostic techniques that are useful in cases in which hematopoietic or lymphoid tissue neoplasia are suspected include histochemical staining profiles, bone marrow aspiration, and bone marrow biopsy.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9891725Открыть статью

Early malignant histiocytosis of the intestine: an autopsy report.

A 63-year-old man with malignant histiocytosis of the intestine died 3 days after gastrectomy for early gastric adenocarcinoma. Malignant histiocytosis of the intestine was unexpectedly found at autopsy. The intestine was thickened with mucosal erosions. Histologically, a few atypical large histiocyte-like cells were found in focal aggregates in the mucosa. These large cells expressed the T-cell antigen and monoclonality was demonstrated by the polymerase chain reaction showing variable-joining segment rearrangement in the T-cell receptor delta-chain gene. Malignant histiocytosis of the intest

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8186899Открыть статью

Pleomorphic large cell hemato-lymphoma (the so-called "malignant histiocytosis"): clinicopathological and immunophenotypic studies in 35 cases.

Thirty-five patients diagnosed with "malignant histiocytosis" from 1984 to 1989 were studied for clinical, laboratory, histopathological features as well as survival and response to therapy, Immunocytochemistry and immunophenotypic studies were performed in 12 cases using the paraffin immunoperoxidase method. The staining included alpha-1 antichymotrypsin, muramidase, immunoglobulins and monoclonal antibodies specific for T, B lymphocytes and macrophage. From the clinical features, responsiveness to therapy and survival, the patients were divided into 2 groups: the non-responders (25 cases) an

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7759967Открыть статью

Unusual clinical presentation of malignant histiocytosis in a 70-year-old woman.

A 70-year-old woman was admitted for evaluation of hepatosplenomegaly, fever and elevated serum LDH levels. A biopsy specimen of the liver revealed histiocytic proliferation at the portal triad, and a mild degree of hepatitis. A bone marrow biopsy specimen showed proliferation of histiocytes with minimal immaturity and atypism, and haemophagocytosis by the proliferated histiocytes. Fever, hepatosplenomegaly and elevation of LDH levels all disappeared spontaneously, and presumptive diagnosis of benign reticulosis with haemophagocytosis was made. One year later, fever, hepatosplenomegaly and ele

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2066713Открыть статью

High incidence of 17p13 chromosomal abnormalities in malignant histiocytosis.

Cytogenetic analyses of three patients during autopsy who had a pathologic diagnosis of malignant histiocytosis and of one patient who was strongly suspected to have malignant histiocytosis because of her clinical and hematologic findings were done. All three patients studied with bone marrow specimens showed polyploidy (3.4-20%). Two of three patients with chromosomal abnormalities showed 17p+ markers with a breakpoint at 17p13. Seven of 22 previously reported malignant histiocytosis patients (32%) with descriptions of detailed whole karyotypes have the 17p+ markers, including two of the auth

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2187586Открыть статью

Malignant histiocytosis occurring with acute myelogenous leukemia in a patient with longstanding polycythemia vera.

A 52-year-old man with polycythemia vera of 20 years duration with progression to myelofibrosis developed a mass arising from the sternum. The mass consisted of large poorly differentiated cells infiltrating skeletal muscle, with cytochemical and ultrastructural features of malignant histiocytosis. At autopsy 6 weeks later, his bone marrow and spleen were involved by acute myelogenous leukemia. This is the first reported case of malignant histiocytosis occurring in a patient with polycythemia vera, and the second report of its association with acute myelogenous leukemia. There is suggestive ev

Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3466664Открыть статью

MicroRNAs in serum and tissue can differentiate splenic hemangiosarcoma from other splenic masses in dogs.

Splenic masses are common in dogs and vary dramatically in their clinical behavior. Clinically, and even with histology, it can be challengi … n = 8 and tissue n = 11), nonangiomatous nonlymphomatous sarcomas (serum n = 6 and tissue n = 10), histiocytic sarcomas (tissue n = 4), benign splenic masses (myelolipomas, nodular hyperplasia, and hematomas; total serum n = 21 and total tissue n = 35), and normal dogs (serum n = 14 and tissue n = 7). Numerous miRNAs were differentially expressed in serum and tissue …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39968796Открыть статью