We report a 56-year-old Korean woman with porphyria cutanea tarda (PCT), showing multiple scarring bullae and hypertrichosis on sun-exposed areas of skin with postinflammatory hyperpigmentation. Sclerodermoid changes were also found on both hands, the face and neck. The patient had suffered from CREST syndrome, manifesting with Raynaud's phenomenon and sclerodactyly, for more than 15 years. Anticentromere antibody was positive. She had presented with splenomegaly 3 years before the development of PCT, and was diagnosed as having idiopathic myelofibrosis, based on bone marrow biopsy. In summary…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report a case of a Japanese girl with Wiedemann-Steiner syndrome carrying a novel heterozygous frameshift variant of KMT2A (NM_001197104.2:c.10123del, p.Thr3375ProfsTer7). Her clinical features included severe pre- and postnatal growth failure, global developmental delay, hypertrichosis and complete agenesis of the corpus callosum. The identified variant truncates the protein, abolishes the C-terminal SET domain required for histone methyltransferase activity, and is predicted to trigger nonsense-mediated mRNA decay, resulting in KMT2A haploinsufficiency-the primary pathogenic mechanis…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A posterior midline cutaneous lesion known as a faun tail nevus or aberrant lumbar hypertrichosis is significant to doctors because it may serve as a cutaneous signal for an underlying spinal cord and spine abnormalities. We describe a 17-year-old child who, since infancy, has had excessive hair development over his lumbosacral area. The lower spinal cord was affected by a related spinal abnormality. Clinical evidence was used to make the diagnosis. The patient presented with complaints of asymmetric monoparesis which on clinical examination and radiological investigations was found to be caud…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Segmental odontomaxillary dysplasia is an uncommon nonhereditary growth disorder that affects the maxilla, gums and ipsilateral dentition. The disorder is diagnosed mainly based on dental (over-retention of primary teeth, dental agenesis and diastemas) and bone findings (bone sclerosis, irregular trabeculation of immature bone and reduced maxillary sinus). This paper provides a case report.
CASE REPORT: A 5-year-old child with skin manifestations including hypertrichosis, facial erythema and pigmented nevus was diagnosed with type II segmental odontomaxillary dysplasia based on cl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old Caucasian woman, with remote history of painful skin blistering and hypertrichosis, recent history of travel to Mexico and increased alcohol consumption, presented with progressively worsening jaundice and fatigue. Physical examination was remarkable for severe generalised jaundice, scleral icterus and erythematous facial blistering and scarring. Laboratory workup revealed markedly elevated total and direct bilirubin, mildly elevated transaminases, severe iron overload and increased urine coproporphyrin. Porphyria cutanea tarda was diagnosed, and she was treated with supportive m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allergic contact dermatitis from nonpermanent black henna tattoos has been frequently reported, particularly in children. Contamination or adulteration of the dyes with para-phenylendiamine has been identified as major cause of active sensitization and elicitation of severe allergic contact dermatitis. Sequelae include permanent sensitization, hyper- or hypopigmentation, scarring, keloids, and hypertrichosis. We report a rare case of irritant dermatitis to an unknown ingredient in a black henna tattoo with consecutive hypopigmentation. Sensitization to para-phenylendiamine and other para-compo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The objective is to present a rare case of late diagnosis of Cornelia de Lange syndrome.
CASE: A 27-year-old pregnant woman (gravida 1, para 0) was referred to our Fetal Medicine Department during her 33rd week of gestation due to intrauterine growth restriction (IUGR) and polyhydramnios. The ultrasound scanning confirmed the findings and furthermore, the 3-D examination revealed minor facial dysmorphisms, limb abnormalities, and hypertrichosis. The fetus died 1 week post-diagnosis due to unknown reason and the woman underwent an induction of labor. Postmortem examination confirmed the d…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children (two boys and one girl) from the same family presented with photosensitivity, hyperpigmentation, hypertrichosis, mild skin fragility, blistering and scarring in childhood. On examination, the cutaneous lesions were found to have improved since their previous examinations. Laboratory tests showed raised plasma and urine carboxyporphyrins and decreased uroporphyrinogen decarboxylase enzyme activity in red blood cells. Triggering factors for porphyria were not detected except for a hepatitis C virus infection in the younger boy. The girl's clinical symptoms recurred in late adolesc…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine cases of congenital lumbosacral lipoma have been diagnosed and treated surgically at the Hacettepe University School of Medicine, Department of Neurosurgery during the last 16 years. Five patients were male and four female with ages ranging from 18 months to 30 years. The most frequent complaints were mass in the back (in five cases), motor weakness in the lower extremities (in five), urinary incontinence (in five), and lumbosacral hypertrichosis (in five). On neurological examination, four patients had deep tendon reflex changes, five had motor changes and four were normal. There was sig…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipids and lipid metabolism are critical factors in hair follicle (HF) biology, and cholesterol has long been suspected of influencing hair growth. Altered cholesterol homeostasis is involved in the pathogenesis of primary cicatricial alopecia, mutations in a cholesterol transporter are associated with congenital hypertrichosis, and dyslipidaemia has been linked to androgenic alopecia. The underlying molecular mechanisms by which cholesterol influences pathways involved in proliferation and differentiation within HF cell populations remain largely unknown. As such, expanding our knowledge of t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H syndrome is a rare monogenic autosomal recessive disease with characteristic cutaneous findings and multisystem involvement. The aim of this study is to present an Iranian patient with H syndrome and to describe a novel frameshift mutation in SLC29A3 gene. The patient was diagnosed with a few small areas of hyperpigmentation and accompanying hypertrichosis in the lumbar area of her back. Her clinical phenotypes included short stature, hepatosplenomegaly, facial widespread bilateral telangiectatic lesions, bilateral hypertrophy of the parotid gland, upper extremity flexion contracture, elevat…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eccrine angiomatous hamartoma is a rare benign cutaneous malformation with a diverse clinical appearance, therefore likely to be misdiagnosed and underreported.
MAIN OBSERVATIONS: A 44-year-old man presented with a congenital erythematous hyperhidrotic plaque on the left upper back measuring 18 x 25 cm. No pain or tenderness nor hypertrichosis were observed. Histopathology was consistent with the mucinous variant of eccrine angiomatous hamartoma. Intralesional injection of botulinum toxin type A greatly reduced localized sweating, improving patient quality of life.
CONCLUSIONS: T…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The H syndrome is a recently reported autosomal-recessive disorder characterized by cutaneous hyperpigmentation, hypertrichosis, hepatosplenomegaly, heart anomalies, hearing loss, hypogonadism, short stature, hallux valgus, and fixed flexion contractures of the toe joints and the proximal interphalangeal joints. Homozygosity mapping in five consanguineous families resulted in the identification of mutations in the SLC29A3 gene, which encodes the equilibrative nucleoside transporter hENT3. Three mutations were found in 11 families of Arab and Bulgarian origin. The finding of several different m…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An atavism is the "..reappearance of a lost character (morphology or behaviour) typical of remote ancestors and not seen in the parents or recent ancestors of the organisms displaying the atavistic character" (Hall, 1984). In humans, hypertrichosis (extensive body hair), the presence of a tail and supernumerary nipples are often quoted as examples (Hall, 1995). However, Louis Bolk (1866-1930) explained these phenomena in another way. He considered human morphology as an unspecialized expression of the mammalian developmental pattern. The latter also encompasses potentialities for unilateral or…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian function was assessed in 24 women after renal transplantation who were treated either with cyclosporin A (10 patients) or with a com … women. Excessive hair growth was present in postmenopausal women on both treatments suggesting that hypertrichosis is a consequence of renal transplantation and is not a specific side-effect of cyclosporin A therapy.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minoxidil was first introduced in the 1970s as an anti-hypertensive medication. Hypertrichosis and scalp hair regrowth were noted by users, and the topical formulation of minoxidil was later approved by the Food and Drug Administration for androgenic alopecia and female pattern hair loss. Since then, minoxidil has been used off-label for various hair loss conditions and cosmetic outcomes. There are a multitude of informal reports on online communities presenting personal anecdotes regarding minoxidil's effectiveness as a facial hair enhancement tool; however, this has been seldom discussed in …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wiedemann-Steiner syndrome (WDSTS) is an autosomal dominant disorder that is caused by mutations in the KMT2A gene. This case reports a two-year-old male's diagnosis of WDSTS via a heterozygous variant of uncertain significance (VUS) (c.11735G>A(p.Cys3912Tyr). The patient's phenotypic presentation was remarkable for hypertrichosis, intellectual disability, intermittent aggressive behavior, developmental delay, failure to thrive, low weight, and the distinct facial features of long eyelashes, telecanthus, corrected strabismus, down-slanting palpebral fissures, and a wide nasal bridge with a bro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case report of an 11-year-old boy with a de novo variant in NOTCH2 and clinical features characteristic of Hajdu-Cheney syndrome is reported, with acroosteolysis of the distal phalanges of the feet and hands, generalized osteoporosis, musculoskeletal and craniofacial alterations, short stature, bowing of long bones, vertebral anomalies, genu recurvatum, hypertrichosis, joint and skin hyperlaxity, atopic dermatitis, megalocorneas, micrognathia and frequent respiratory infections, among others. Treatment is with bisphosphonates in the framework of bone density improvement and with focal vibrat…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an 84-year-old man with advanced glaucoma on multiple unilateral glaucoma medication. He had 2 years history of unilateral ocular irritation thought to be related to his medication. Patient was referred to an oculoplastic clinic and found to have segmental eyelash loss partially masked by hypertrichosis caused by glaucoma medications. His symptoms were initially thought to be related to drop-induced blepharitis. A clinical diagnosis of possible basal cell carcinoma (BCC) was made and the incisional biopsy showed infiltrative micronodular BCC. The patient underwent Mohs mic…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin F2 alpha (PGF2α) analogues including bimatoprost are often the first line drugs used in the treatment of glaucoma. We present a case of a 62-year-old female patient who was started on bimatoprost in both the eyes for primary open angle glaucoma. The intraocular pressures reached the target level but she developed hair growth over the chin and upper lip after six months of commencing of the treatment. The regional hypertrichosis did not reduce much after stopping the drug. Hirsutism is a potential side effect of prostaglandin analogues which has rarely been reported. Doctors and p…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования