MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 370 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 213 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Immediate adverse reactions following COVID-19 vaccination among 16-65-year-old Danish citizens.

INTRODUCTION: There is sparse knowledge of immediate adverse reactions following COVID-19 vaccination. OBJECTIVE: This study aimed to estimate the frequency and number of immediate adverse reactions following COVID-19 vaccination in a Danish population. METHODS: The study used data from the Danish population-based cohort study BiCoVac. The frequencies of 20 self-reported adverse reactions were estimated for each vaccine dose stratified by sex, age, and vaccine type. Also, the distributions of number of adverse reactions following each dose were estimated stratified by sex, age, vaccine type,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37391313Открыть статью

The systemic influence of recombinant interleukin 2 on the manifestations of lepromatous leprosy.

14 patients with lepromatous leprosy received twice daily injections of 10 micrograms recombinant interleukin 2 (rIL-2), by the intradermal route, in the skin of the back for 8 d (total dose, 160 micrograms). Lymphokine administration was accomplished without drug toxicity, or the development of acute nerve damage. The majority of patients developed nontender axillary lymphadenopathy during the course of treatment. Local injection sites showed progressively larger zones of induration, peaking at 24 h and persisting for many days. Early 12-h reactions were of a macular, erythematous nature and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2007862Открыть статью

Safety and reproductive performance in sows after vaccination: a randomized controlled trial.

Источник пометил публикацию как отозванную

Although reproductive vaccines are essential in swine herd health programs, evidence on their safety across different physiological stages remains limited. This study evaluated the clinical and reproductive safety of Porcilis® EPL in sows and gilts under commercial field conditions. In a randomized, blinded, controlled trial, 200 females were allocated to treated or control groups within five physiological categories, of which 190 completed the study. Sows received a single dose and gilts a two-dose protocol. Clinical parameters (body condition, rectal temperature, general health, feed intake)

СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42536125Открыть статью

Real-world efficacy, safety, and drug retention of anakinra and canakinumab in paediatric colchicine-resistant familial Mediterranean fever: Insights from a single-centre cohort.

BACKGROUND: This study evaluated the efficacy, safety, and drug retention of anakinra and canakinumab in paediatric patients with colchicine … .021). Anakinra provided a more rapid onset of symptom control but was commonly discontinued due to injection site reactions (44.4%). Canakinumab was associated with sustained long-term disease control with fewer local side effects. However, rare serious events, including acute myeloid leukaemia and inflammatory bowel disease, were observed, though causality with treatme …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41721725Открыть статью

A phase 3, randomized, double-blind, multicenter, placebo-controlled study of S-588410, a five-peptide cancer vaccine as an adjuvant therapy after curative resection in patients with esophageal squamous cell carcinoma.

BACKGROUND: S-588410, a cancer peptide vaccine (CPV), comprises five HLA-A*24:02-restricted peptides from five cancer-testis antigens. In a … 533). CTL induction was observed in 132/134 (98.5%) patients who received S-588410 within 12 weeks. Injection site reactions (137/140 patients [97.9%]) were the most frequent treatment-emergent adverse events in the S-588410 group. Prolonged survival was observed in S-588410-treated patients with upper thoracic ESCC, grade 3 injection-site reactions, or high CTL intensit …

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38990441Открыть статью

Adverse events of tumor necrosis factor alpha inhibitors for the treatment of ankylosing spondylitis: A meta-analysis of randomized, placebo-controlled trials.

Objective: Tumor necrosis factor alpha inhibitors (TNFi) have shown substantial efficacy in alleviating and treating ankylosing spondylitis (AS). However, the heightened interest is accompanied by concerns over adverse events. In this meta-analysis, we analyzed both serious and common adverse events in patients treated with tumor necrosis factor alpha inhibitors compared with those in the placebo group. Methods: We searched for clinical trials in PubMed, Embase, Cochrane Library, China National Knowledge Infrastructure, Wanfang Data, and VIP Data. Studies were selected based on strict inclusio

Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36865909Открыть статью

Immunogenicity of golimumab and its clinical relevance in patients with rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and ankylosing spondylitis.

OBJECTIVE: Golimumab immunogenicity was extensively studied during clinical development. As anti-drug antibody (ADA) detection with the standard bridging EIA (original-EIA) can yield false-negative results or underestimate ADA incidence and titres due to drug interference, a more sensitive assay was needed to determine clinical impact. METHODS: A highly sensitive drug-tolerant EIA (DT-EIA) was developed and cross-validated against the original-EIA. Samples from phase-3 subcutaneous golimumab rheumatological trials (GO-FORWARD-rheumatoid arthritis, GO-REVEAL-psoriatic arthritis, GO-RAISE-ankyl

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30412238Открыть статью

Infectious transcripts of tick-borne encephalitis virus, generated in days by RT-PCR.

Construction of infectious clones of flaviviruses can be problematic owing to instability, toxicity, and recombination events occurring while cloning cDNA in the bacterial vectors. To overcome these difficulties we have devised a rapid and simple method for producing an infectious genetically engineered tick-borne encephalitis virus in less than 10 days using viral RNA from an unpurified virus suspension. The experimental protocol utilized the high fidelity reverse transcription-polymerase chain reaction to produce two long (5.7 and 5.2 kb) overlapping cDNA segments. To produce full-length cDN

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8553563Открыть статью

Safety of inactivated SARS-CoV-2 vaccines in patients with allergic diseases.

BACKGROUND: Considering the considerable prevalence of allergic disease in the general population, an urgent need exists for inactivated SARS-CoV-2 vaccines that can be safely administered to those subjects. METHODS: This retrospective cohort study including 1926 participants who received inactivated SARS-CoV-2 vaccines, compared their local and systemic reactions in 7 days after each dose of inactivated SARS-CoV-2 vaccine, and anti-SARS-CoV-2 IgG after vaccination in all participants. RESULTS: Pain at the injection site within seven days after the first injection was the most commonly repor

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35624516Открыть статью

Specific material effects of wear-particle-induced inflammation and osteolysis at the bone-implant interface: A rat model.

INTRODUCTION: Wear particles produced from prosthetic joints may play critical roles in periprosthetic inflammatory reactions and osteolysis. The objective of this study was to quantify and compare the response to wear debris from different biomaterials at the bone-implant interface in a rat knee model. METHODS: Sixty rats were divided into titanium alloy (Ti-6Al-4V), cobalt chromium (Co-Cr), ceramic (Al2O3), ultrahigh molecular weight polyethylene (UHMWPE), and control (phosphate buffered saline) groups with 12 animals per group. A nonweight-bearing titanium rod was implanted into the right

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30035088Открыть статью

Denecimig (Mim8) prophylaxis over 52 weeks in adolescents and adults with hemophilia A: FRONTIER2 extension study.

BACKGROUND: Denecimig (Mim8) is a fully human, activated factor VIII (FVIII) mimetic bispecific antibody in development for subcutaneous prophylaxis to prevent bleeding in persons with hemophilia A (HA). OBJECTIVES: This study aimed to report the efficacy and safety of denecimig over 52 weeks in adolescents and adults from FRONTIER2 (NCT05053139). METHODS: Males and females (aged ≥12 years) with HA (any severity), with or without inhibitors, were enrolled. In the 26-week main phase, patients previously treated on-demand were randomized to continue on-demand treatment (arm 1) or receive denec

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42824064Открыть статью

Risk-benefit assessment of glatiramer acetate in multiple sclerosis.

Glatiramer acetate, formerly known as copolymer 1, is a mixture of synthetic polypeptides composed of four amino acids. Glatiramer acetate h … ence with T cell activation as an altered peptide ligand. The most common adverse effects were mild injection site reactions (erythema, inflammation and induration). The most remarkable adverse event is the acute and transient immediate postinjection reaction manifested by flushing, chest tightness, palpitations and dyspnoea. Other reported adverse effects are transient …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11735654Открыть статью

Susceptibility of brain to AMPA induced excitotoxicity transiently peaks during early postnatal development.

The excitatory and excitotoxic actions of the endogenous excitatory amino acid (EAA) neurotransmitter, glutamate, are mediated by activation of three common subtypes of EAA receptors: N-methyl-D-aspartate (NMDA), alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA)/quisqualate and kainate receptors. EAA neurotransmitter systems play a number of physiological roles in the regulation and organization of neural systems during development. However, excessive activation of this neurotransmitter system is also implicated in the pathophysiology of several forms of acute and chronic brain

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1380402Открыть статью

Subcutaneous betamethasone: an alternative to out-of-stock dexamethasone.

Dexamethasone is the most widely used corticosteroid in palliative care due to its potent anti-inflammatory action. When oral administration is not feasible, dexamethasone is often administered subcutaneously. During a recent shortage of injectable dexamethasone, we were required to consider alternatives. However, evidence and clinical experience regarding the use of alternative subcutaneous corticosteroids in the palliative population remain limited. Our objective was to evaluate the clinical effectiveness and tolerability of subcutaneously administered betamethasone in the palliative demogra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40562449Открыть статью

A Multifunctional Injectable Hydrogel Accelerates Hemostasis and Wound Healing via Synergistic Tissue Adhesion, Antimicrobial Activity, and ROS Scavenging.

Injectable hydrogels have great potential in wound repair applications due to their simple operation and ability to adapt to irregular wounds. However, the current injectable hydrogels have poor biocompatibility, insufficient hemostatic performance, and low wound healing efficiency, which limit their application in wound repair. In this study, an injectable hydrogel (TS@EP) was constructed through a catalyst-free amide reaction between NHS ester-terminated four-arm poly(ethylene glycol) (4aPEG-SS), gallic acid-modified ε-poly(l-lysine) (ε-PLL-GA), and amino-terminated Pluronic F127 (APF). The

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41145113Открыть статью

Macugen treatment for wet age-related macular degeneration.

Macugen (pegaptanib sodium), manufactured by Eyetech Pharmaceuticals, Inc., and Pfizer, Inc., is the first treatment approved by the U.S. Food and Drug Administration for all forms of wet macular degeneration. Although the cause of wet macular degeneration is not known, it is believed that vascular endothelial growth factor (VEGF) induces angiogenesis, resulting in a neovascular process, the hallmark of wet macular degeneration. Macugen is a VEGF antagonist. In two controlled, double-blinded identical studies, Macugen 0.3 mg was shown to slow the progression of wet macular degeneration. Using

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16817567Открыть статью

Phenotypic correction and long-term expression of factor VIII in hemophilic mice by immunotolerization and nonviral gene transfer using the Sleeping Beauty transposon system.

Hemophilia A is a lead candidate for treatment by gene therapy because small increments in the missing secreted protein product, coagulation factor VIII (FVIII), would result in substantial clinical amelioration. Clinically relevant therapy might be achieved by stably delivering a human FVIII cDNA to correct the bleeding disorder. We used the Sleeping Beauty (SB) transposon, delivered as naked plasmid DNA by tail-vein injection, to integrate B-domain-deleted FVIII genes into the chromosomes of hemophilia A mice and correct the phenotype. Since FVIII protein is a neoantigen to these mice, susta

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15576475Открыть статью

First-line disease-modifying therapies in paediatric multiple sclerosis: a comprehensive overview.

Paediatric multiple sclerosis (MS) is defined as the onset of MS before the age of 18 years. Immunomodulatory disease-modifying therapies (i … ulations are similar, with the most common adverse effects in children including flu-like symptoms, injection site reactions and transient elevations in liver enzymes. Glatiramer acetate is a mixture of synthetic polypeptide chains consisting of four different amino acids. Glatiramer acetate appears to mimic the antigenic properties of myelin basic protein (MBP), and by …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22642799Открыть статью

Phase II clinical trial of intratumoral application of TG1042 (adenovirus-interferon-gamma) in patients with advanced cutaneous T-cell lymphomas and multilesional cutaneous B-cell lymphomas.

Cutaneous lymphomas (CLs) are a heterogeneous group of lymphoproliferative disorders that are manageable by immunotherapy. Twenty-one patien … ivation after intralesional therapy. Treatment was well tolerated with few adverse events including injection site reactions, chills, lymphopenia, and fever. Immune monitoring in the peripheral blood demonstrated systemic immune activation and the induction of antibodies against tumor antigens in some patients without clear association with clinical responses. CLs, in pa …

Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20372104Открыть статью

Lack of expression of T-kininogen gene in the hearts of untreated and turpentine-injected rats.

Cystatins, inhibitors of cysteine proteinases, are present in rat heart. However, the controls of genes coding for various cystatins in the heart, and the cellular sites of expression of these genes are not known. With a sensitive reverse transcriptase--polymerase chain reaction T-kininogen mRNA was readily detected in the submandibular glands and livers, but not in the hearts, of control or turpentine-injected rats. Immunocytochemical observations employing a monoclonal antibody to bradykinin, which reacts with kininogens in general, revealed no specific staining in cardiac structures, but a

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8190008Открыть статью