OBJECTIVES: To show the pathologic characteristics of upper urinary tract tumors with special emphasis on the peculiarities due to anatomical site and secondary to endoscopic treatment.
METHODS: Bibliographic review and presentation of our ten-year experience at the "Hospital Ramon y Cajal" Pathology Department in Madrid studying 203 urothelial tumors of the ureter, renal pelvis and calyces.
RESULTS: More than 95% of the upper urinary tract tumors in adults have their origin in the urothelium, and most of them are either malignant or potentially malignant. Their biological behaviour is simil
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article discusses the embryology and anatomy of the kidney and ureter. Surgical approaches, such as the lumbar and thoracoabdominal, are provided. Operations for kidney (i.e., radical nephrectomy, nephroureterectomy, and partial nephrectomy) and ureteric tumors also are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membranous nephropathy (MN) and minimal change disease (MCD) are the most common causes of nephrotic syndrome following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), a complication conventionally attributed to chronic graft-versus-host disease (GVHD). Paraneoplastic MCD is well described in lymphoid malignancies but is rarely reported in myeloid neoplasms. We report two cases of biopsy-confirmed MCD presenting as the initial manifestation of acute myeloid leukemia (AML) relapse following allogeneic HSCT. Both patients were White men in their sixties with relapsed/refractory AML who developed
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal oncocytomas are rare benign tumors originating in the adrenal gland and feature eosinophilic, mitochondria-rich cytoplasm. These tumors are difficult to diagnose and manage since they develop infrequently and have nonspecific symptoms. We present the case of a 45-year-old male with no known comorbidities who came with complaints of nonspecific on-off abdominal pain and no other associated findings. Imaging indicated a 12 × 10 cm mass originating from the right adrenal gland, abutting the right kidney, with no involvement of major arteries. Biochemical studies suggested a non-functionin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hyponatremia is a common complication (21.6%) in patients with decompensated cirrhosis. It can sometimes manifest as a paraneoplastic syndrome, which may precede the diagnosis of cancer in 5% of cases. It can be associated with lung cancer (25 - 45%), colorectal cancer, breast cancer, or lymphomas. Hyponatremia reflects the complexity of the interactions between liver disease and oncological processes. In decompensated cirrhotic patients, hyponatremia is usually caused by the kidney´s inability to excrete free water, resulting in dilution of blood sodium. However, in the context of canc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryocrystalglobulinemia (CCG) is a rare and fatal subset of type I cryoglobulinemia that is classically associated with an underlying monoclonal gammopathy. Cryocrystalglobulins are created when immunoglobulins self-assemble into extracellular crystal arrays, which often leads to severe systemic hypoperfusion and occlusive vasculopathy that culminates in multi-organ failure. Most commonly, the resultant ischemia manifests as cutaneous lesions and renal insufficiency, which can progress to fulminant kidney failure requiring renal replacement therapy. CCG is commonly associated with lymphoprolif
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differential diagnosis of neoplasms of various localizations is the primary task in clinical practice of all physicians. We present a description of the case of invasion with Dirofilaria repens in the lung of a 68-year-old patient. In 2016 the patient was diagnosed with cancer of the left kidney and underwent a left-sided nephrectomy. During the dynamic observation in 2019, a lump was found in the left lung, which was regarded as a metastasis. An atypical SIX resection of the left lung was performed. Microscopy of the removed lump revealed the presence of a nematode of the genus Dirofilari
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: While the molecular and genetic bases of Von Hippel-Lindau (VHL) disease have been extensively investigated, limited evidence is available to guide diagnosis, local or systemic therapy, and follow-up. The aim of the current review is to summarize the ongoing trials both in preclinical and clinical setting regarding VHL disease management.
RECENT FINDINGS: Although genotype/phenotype correlations have been described, there is considerable inter and intra-familiar heterogeneity in VHL disease. Genetic anticipation has been reported in VHL disease. From a clinical point of vie
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer burden in patients aged 85 years and older has rapidly increased accompanying the decrease in mortality, which is raising the concern of developing second primary malignant neoplasms (SPM). This study aimed to investigate the epidemiology of the SPM in this population in the US by using the surveillance, epidemiology, and end results database (1975-2016). The cumulative incidence of developing a SPM was calculated by the Fine and Gray model. Standardized incidence ratios (SIR) were calculated via Poisson regression. The relative post-SPM survival rate was calculated by the Kaplan-Meier
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 25 years, diagnostic categories in genitourinary pathology have changed dramatically. Prostate cancer reporting incorporated numerous new variant categories, recognized the importance of intraductal carcinoma, and introduced the concept of Grade Groups. Pathologic diagnosis of bladder cancer not only added new variant categories, but also modified the grading of non-invasive urothelial neoplasms and refined staging definitions. Kidney cancer classification expanded from a handful of diagnostic categories to a broad array of additional cancer types defined by unique immunohistoche
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycythemia vera (PV) is characterized by red cell mass expansion in the peripheral blood and can be complicated with thrombosis, bleeding, evolution to acute myeloid leukemia (AML) or a fibrotic phase. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) in an acquired clonal haematopoietic stem cell disorder associated with chronic intravascular hemolysis, venous thrombosis, defective hematopoiesis, frequent episodes of infection and, rarely, leukemic transformation. Herein, we report an interesting case of a patient with coexistence of PNH clones and a JAK2V617F positive PV, with unusual
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cases of more than three primary cancers are very rare. This study analyzed the genetic susceptibility of gene polymorphisms in three patients with multiple primary malignant neoplasms and examined the possible pathogenesis. The clinical data and whole genome sequence of three patients (1 with 5 primary cancers, 1 with 4 primary cancers, and 1 with 3 primary cancers) were aligned with a series of databases. We found the three patients contained a total of seven types of malignant tumours (endometrial cancer, ovarian cancer, breast cancer, colon cancer, ureter cancer, bladder cancer and kidney
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We assessed the association between a family history of malignancy and risk of colorectal adenoma among individuals aged 40-49 years.
METHODS: The study population consisted of subjects, aged in their 40s, who underwent colonoscopy. Their family histories of cancer were collected with a self-administered questionnaire. A logistic regression model was used to assess the association between a family history of cancer and the risk of colorectal polyp.
RESULTS: In total, 2275 participants were included in the study. Univariate analysis showed that old age, male sex, current cigarette sm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования