A 21-year-old white man presented with marked peripheral blood eosinophilia that later evolved into acute lymphocytic leukemia (FAB2 ALL). He died precipitously from refractory congestive heart failure immediately after antileukemic therapy was started. Autopsy revealed multiorgan infiltration with eosinophils and the typical cardiac findings of Löfflers endocarditis. Clinical and pathologic features of this and the 14 other cases of ALL and the hypereosinophilic syndrome (HES) reported in the English-language literature are described. The eosinophilia in these cases is reactive and resolves w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with congenital acute lymphocytic leukemia and Klinefelter syndrome is described. The abnormal karyotype appeared in both unstimulated lymphoblasts and stimulated remission lymphocytes. A buccal smear confirmed the presence of extra chromatin material. Klinefelter syndrome has not been described in congenital acute lymphocytic leukemia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient suffering from prolymphocytic leukaemia was found to have extremely high serum potassium levels. The mechanism of the apparent biochemical change was investigated and was found to be a spurious abnormality related to in vitro lysis of the large mass of lymphocytes. This in vitro observation has been termed pseudohyperkalaemia and should not be mistaken for genuine disturbances that need treatment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A correlative clinical and Hemalog D study of 80 cases of chronic lymphocytic leukaemia (CLL) was performed and the results compared with those in other lymphoproliferative disorders affecting the blood (eight cases of hairy-cell leukaemia, HCL; three cases of prolymphocytic leukaemia, PLL: two cases of lymphoplasmacytoid proliferation, LPP; and one case of Sézary's syndrome, SS). In CLL the mean percentage and absolute counts of large unstained cells (LUC) were 8.7% and 6.2 x 109/1 (6200/mm3), and the percentage of LUCs was not substantially affected by treatment; there was no correlation bet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19-yr-old female presented with diffuse histiocytic lymphoma after a 15-yr remission of acute lymphoblastic leukemia. All treatment had been discontinued 7 yr before the onset of the lymphoma. The possible relationships of these two neoplasms are discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cytological study of the cerebrospinal fluid from 25 patients with acute leukemias and five patients with malignant lymphomas (Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma) has been performed. All patients had clinical manifestations of central nervous system involvement at the time of lumbar puncture. Cytological abnormalities were observed in 13 out of the 30 samples examined (positivity: 44 percent). The group of 17 patients with lymphoblastic leukemia accounted for the highest cytological positivity (12 our of 17 cases --70.5 percent--). Cerebrospinal fluid from eight patients with acute
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocardial fibroelastosis developed in the heart of a patient who had chronic lymphocytic leukemia. Leukemic infiltrates were found in the endocardial scar tissue, myocardium, coronary arteries, and other viscera. In view of the absence of any other known cause of endocardial fibroelastosis, it is postulated that endocardial fibroelastosis was caused by myocardial leukemic infiltration. This is the first reported case of endocardial fibroelastosis in a patient with chronic lymphocytic leukemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis, a tumor-like process of unknown etiology, produced progressively destructive disease of the larynx, trachea and bronchi in an eight-year-old girl with acute lymphoblastic leukemia of five years duration. The leukemia had been in remission for 4 1/2 years at the clinical onset of the lymphomatoid granulomatosis. Whether this occurrence suggests that lymphomatoid granulomatosis is a type of neoplasm, or is associated with immunologic depression, cannot be stated. Fortunately rare, and of poor prognosis, the disorder may become more frequent with improved survival rat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 41-month-old black child with a symtomatic diaphyseal destructive lesion of the femur, and a corresponding area of increased uptake on a technetium99m bone scan, had an upper respiratory tract infection. An open biopsy was performed because of an initial clinical diagnosis of osteomyelitis, histiocytosis X or a round cell sarcoma. The biopsy showed numerous blast cells compatible with acute lymphocytic leukemia. Acute leukemia should be included in the differential diagnosis of symptomatic diaphyseal destructive lesions in children. A peripheral blood smear should be carefully interpreted pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of prolymphocytic leukaemia with immunological characteristics of T-cell type is reported. Three noteworthy findings can be emphasized: the presence of C3 receptors on the T-prolymphocytes, the study of the acid-phosphatase isoenzymatic pattern, which showed an increased band 3 with absence of band 3b, and the morphometric ultrastructural investigation. Cytochemistry and ultrastructural morphometry may be useful for a more precise characterization of prolymphocytic leukaemia and help to distinguish it from other lymphoproliferative disorders.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Initial responses to coronavirus disease 2019 vaccination are impaired in patients with hematological malignancies. We investigated immune responses after three or four doses of BNT162b2 in patients with myeloid and lymphoid malignancies compared to controls, and identified risk factors for humoral and cellular nonresponse 1 year after first vaccination.
METHODS: In 407 hematological patients (45 myeloid, 362 lymphoid) and 98 matched controls, we measured immunoglobulin G (IgG) and neutralizing antibodies specific for the receptor-binding domain of severe acute respiratory syndrom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Unclassifiable splenic B-cell lymphoma/leukemia is a rare and poorly studied disorder introduced in the WHO classification of hematopoietic and lymphoid tissue malignancies for the first time in 2008. This type of lymphoma requires differential diagnosing between hairy cell leukemia-variant (HCL-V) and splenic diffuse red pulp small B-cell lymphoma (SDRPL). Aim. To develop criteria for diagnosis of SDRPL by comparison of bone marrow biopsies (BMB) and surgical specimens of the spleen. Methods. In the Department of Morbid Anatomy of the Hematology Research Center, preoperative BMBs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования