MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15 064 публикаций

Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 942 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cruciferous vegetable-derived indole-3-carbinol prevents coronavirus cell egression mechanisms in tracheal and intestinal 3D in vitro models.

The potential antiviral effects of indole-3-carbinol (I3C), a phytochemical found in Cruciferous vegetables, were investigated. Fibroblasts and epithelial cells were co-cultured on Alvetex® scaffolds, to obtain ad hoc 3D in vitro platforms able to mimic the trachea and intestinal mucosae, which represent the primary structures involved in the coronavirus pathogenesis. The two barriers generated in vitro were treated with various concentrations of I3C for different incubation periods. A protective effect of I3C on both intestinal and trachea models was demonstrated. A significant reduction in t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37169138Открыть статью

Huntingtin Ubiquitination Mechanisms and Novel Possible Therapies to Decrease the Toxic Effects of Mutated Huntingtin.

Huntington Disease (HD) is a dominant, lethal neurodegenerative disorder caused by the abnormal expansion (>35 copies) of a CAG triplet located in exon 1 of the HTT gene encoding the huntingtin protein (Htt). Mutated Htt (mHtt) easily aggregates, thereby inducing ER stress that in turn leads to neuronal injury and apoptosis. Therefore, both the inhibition of mHtt aggregate formation and the acceleration of mHtt degradation represent attractive strategies to delay HD progression, and even for HD treatment. Here, we describe the mechanism underlying mHtt degradation by the ubiquitin-proteasome s

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34945781Открыть статью

Merkel Cell Polyomavirus Large T Antigen Unique Domain Regulates Its Own Protein Stability and Cell Growth.

Merkel cell polyomavirus (MCV) is the only known human oncogenic virus in the polyomaviridae family and the etiological agent of most Merkel cell carcinomas (MCC). MCC is an aggressive and highly metastatic skin cancer with a propensity for recurrence and poor prognosis. Large tumor antigen (LT), is an essential oncoprotein for MCV transcription, viral replication, and cancer cell proliferation. MCV LT is a short-lived protein that encodes a unique domain: MCV LT unique regions (MURs). These domains consist of phosphorylation sites that interact with multiple E3 ligases, thus limiting LT expre…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32962090Открыть статью

Virulence factor NSs of rift valley fever virus recruits the F-box protein FBXO3 to degrade subunit p62 of general transcription factor TFIIH.

UNLABELLED: The nonstructural protein NSs is the main virulence factor of Rift Valley fever virus (RVFV; family Bunyaviridae, genus Phlebovirus), a serious pathogen of livestock and humans in Africa. RVFV NSs blocks transcriptional upregulation of antiviral type I interferons (IFN) and destroys the general transcription factor TFIIH subunit p62 via the ubiquitin/proteasome pathway. Here, we identified a subunit of E3 ubiquitin ligases, F-box protein FBXO3, as a host cell interactor of NSs. Small interfering RNA (siRNA)-mediated depletion of FBXO3 rescued p62 protein levels in RVFV-infected cel…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24403578Открыть статью

Ataxin-3 and its e3 partners: implications for machado-joseph disease.

Machado-Joseph disease (MJD) is the most common dominant inherited ataxia worldwide, caused by an unstable CAG trinucleotide expansion mutation within the SCA3 gene resulting in an expanded polyglutamine tract within the ataxin-3 protein. Ataxin-3 functions as a deubiquitinating enzyme (DUB), within the Ub system and whilst many DUBs are known to partner with and deubiquitinate specific E3-Ub ligases, ataxin-3 had no identified E3 partner until recent studies implicated parkin and CHIP, two neuroprotective E3 ligases. MJD often presents with symptoms of Parkinson disease (PD), which led to ide…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23653622Открыть статью

Short-patch single-strand break repair in ataxia oculomotor apraxia-1.

AOA1 (ataxia oculomotor apraxia-1) results from mutations in aprataxin, a component of DNA strand break repair that removes AMP from 5'-termini. In the present article, we provide an overview of this disease and review recent experiments demonstrating that short-patch repair of oxidative single-strand breaks in AOA1 cell extracts bypasses the point of aprataxin action and stalls at the final step of DNA ligation, resulting in accumulation of adenylated DNA nicks. Strikingly, this defect results from insufficient levels of non-adenylated DNA ligase and short-patch single-strand break repair can

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19442253Открыть статью

SYTL4 acts as a tumor suppressor in colorectal cancer by promoting ubiquitination and degradation of SEC31B.

Colorectal cancer (CRC) pathogenesis involves complex alterations in tumor suppressor genes and oncogenes. Although ubiquitin-mediated proteolysis represents a well-established regulatory mechanism, the functions of many E3 ubiquitin ligases in CRC remain poorly characterized. In this study, we identified the Rab effector SYTL4 (Synaptotagmin Like 4) as a potential uncharacterized E3 ubiquitin ligase with tumor-suppressive properties in colorectal cancer. Integrated analysis of TCGA and CPTAC datasets, validated with our clinical samples, demonstrated that lower SYTL4 protein abundance correla…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42497837Открыть статью

Defective DNA ligation during short-patch single-strand break repair in ataxia oculomotor apraxia 1.

Ataxia oculomotor apraxia 1 (AOA1) results from mutations in aprataxin, a component of DNA strand break repair that removes AMP from 5' termini. Despite this, global rates of chromosomal strand break repair are normal in a variety of AOA1 and other aprataxin-defective cells. Here we show that short-patch single-strand break repair (SSBR) in AOA1 cell extracts bypasses the point of aprataxin action at oxidative breaks and stalls at the final step of DNA ligation, resulting in the accumulation of adenylated DNA nicks. Strikingly, this defect results from insufficient levels of nonadenylated DNA

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19103743Открыть статью

Cullin Deneddylation Suppresses the Necroptotic Pathway in Cardiomyocytes.

Cardiomyocyte death in the form of apoptosis and necrosis represents a major cellular mechanism underlying cardiac pathogenesis. Recent advances in cell death research reveal that not all necrosis is accidental, but rather there are multiple forms of necrosis that are regulated. Necroptosis, the earliest identified regulated necrosis, is perhaps the most studied thus far, and potential links between necroptosis and Cullin-RING ligases (CRLs), the largest family of ubiquitin E3 ligases, have been postulated. Cullin neddylation activates the catalytic dynamic of CRLs; the reverse process, Cullin…

Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34262479Открыть статью

TWIST1 regulates the activity of ubiquitin proteasome system via the miR-199/214 cluster in human end-stage dilated cardiomyopathy.

BACKGROUND: The transcription factor TWIST1 has been described to regulate the microRNA (miR)-199/214 cluster. Genetic disruption of TWIST1 resulted in a cachectic phenotype and early death of the knock-out mice. This might be connected to the activity of the ubiquitin-proteasome-system (UPS), as miR-199a has been suggested to regulate the ubiquitin E2 ligases Ube2i and Ube2g1. METHODS: Cardiac tissue from explanted hearts of 42 patients with dilated cardiomyopathy and 20 healthy donor hearts were analysed for protein expression of TWIST1 and its inhibitors Id-1, MuRF-1 and MAFbx, the express…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23360823Открыть статью

Arabidopsis F-BOX STRESS INDUCED (FBS) proteins have distinct subcellular interaction patterns with 14-3-3 proteins.

F-BOX STRESS INDUCED (FBS) proteins are substrate adaptors in SCF-type E3 ubiquitin ligases that regulate plant development and stress responses. Arabidopsis thaliana FBS1 (AT1G61340) interacts with multiple 14-3-3 proteins, but it is unknown whether other FBS family members share these interactions. Bimolecular fluorescence complementation (BiFC) assays in Nicotiana benthamiana showed that all four FBS proteins interact with multiple 14-3-3 proteins in vivo. However, FBS1 interactions were restricted to the nucleus, whereas FBS2 - FBS4 (AT4G21510, AT4G05010, AT4G35930) interactions were detec…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42746332Открыть статью

PTG protein depletion rescues malin-deficient Lafora disease in mouse.

Ubiquitin ligases regulate quantities and activities of target proteins, often pleiotropically. The malin ubiquitin E3 ligase is reported to regulate autophagy, the misfolded protein response, microRNA silencing, Wnt signaling, neuronatin-mediated endoplasmic reticulum stress, and the laforin glycogen phosphatase. Malin deficiency causes Lafora disease, pathologically characterized by neurodegeneration and accumulations of malformed glycogen (Lafora bodies). We show that reducing glycogen production in malin-deficient mice by genetically removing PTG, a glycogen synthesis activator protein, ne…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24419970Открыть статью

SUMO-2/3 modification of PINK1 restrains basal mitophagy through MAPL-dependent regulation of mitochondrial surveillance

The mitochondrial kinase PTEN-induced kinase 1 (PINK1) initiates mitophagy in response to mitochondrial damage, yet mechanisms that constrain its activation under basal conditions remain incompletely defined. Here, we identify a non-canonical SUMO-2/3 modification of PINK1 that suppresses basal mitophagy. We show that the mitochondrial E3 ligase mitochondrial-anchored protein ligase (MAPL/MUL1) promotes PINK1 SUMO-2/3 modification, while MAPL depletion reduces SUMOylation and enhances basal mitophagy. Targeted deSUMOylation increases PINK1 stabilisation and augments mitophagy. These findings r

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

DOI 10.1101/2025.05.27.656300Открыть статью

Structure of the Legionella Virulence Factor, SidC Reveals a Unique PI(4)P-Specific Binding Domain Essential for Its Targeting to the Bacterial Phagosome.

The opportunistic intracellular pathogen Legionella pneumophila is the causative agent of Legionnaires' disease. L. pneumophila delivers nearly 300 effector proteins into host cells for the establishment of a replication-permissive compartment known as the Legionella-containing vacuole (LCV). SidC and its paralog SdcA are two effectors that have been shown to anchor on the LCV via binding to phosphatidylinositol-4-phosphate [PI(4)P] to facilitate the recruitment of ER proteins to the LCV. We recently reported that the N-terminal SNL (SidC N-terminal E3 Ligase) domain of SidC is a ubiquitin E3

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26067986Открыть статью

Targeted Protein Degradation in Cancer: PROTACs, New Targets, and Clinical Mechanisms.

The onset of proteolysis targeting chimeras (PROTACs) has reshaped the entire context of targeted cancer therapy by offering a novel approach for the selective degradation of disease-causing proteins, overcoming the limitations of traditional occupancy-driven inhibition. This heterobifunctional technology recruits endogenous E3 ubiquitin ligases to mark proteins of interest (POI) for proteosomal degradation via the ubiquitin-proteasome system (UPS). Unlike conventional inhibitors, PROTACs function catalytically and can target previously "undruggable proteins", such as transcription factors, sc…

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41750393Открыть статью

Impairment of DET1 causes neurological defects and lethality in mice and humans.

COP1 and DET1 are components of an E3 ubiquitin ligase that is conserved from plants to humans. Mammalian COP1 binds to DET1 and is a substrate adaptor for the CUL4A-DDB1-RBX1 RING E3 ligase. Transcription factor substrates, including c-Jun, ETV4, and ETV5, are targeted for proteasomal degradation to effect rapid transcriptional changes in response to cues such as growth factor deprivation. Here, we link a homozygous DET1R26W mutation to lethal developmental abnormalities in humans. Experimental cryo-electron microscopy of the DET1 complex with DDB1 and DDA1, as well as co-immunoprecipitation

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39937864Открыть статью

Membrane Targeting and GTPase Activity of Rab7 Are Required for Its Ubiquitination by RNF167.

Rab7 is a GTPase that controls late endosome and lysosome trafficking. Recent studies have demonstrated that Rab7 is ubiquitinated, a post-translational modification mediated by an enzymatic cascade. To date, only one ubiquitin E3 ligase and one deubiquitinase have been identified in regulating Rab7 ubiquitination. Here, we report that RNF167, a transmembrane endolysosomal ubiquitin ligase, can ubiquitinate Rab7. Using immunoprecipitation and in vitro ubiquitination assays, we demonstrate that Rab7 is a direct substrate of RNF167. Subcellular fractionation indicates that RNF167 activity mainta

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35887194Открыть статью

Hsp90 inhibition renders iNOS aggregation and the clearance of iNOS aggregates by proteasomes requires SPSB2.

Inducible nitric oxide synthase (iNOS) plays important roles in cell injury and host defense. Our early study demonstrated that heat shock p … knockdown had little effect on iNOS degradation in Hsp90-inhibited cells, indicating that other E3 ligases accounted for the clearance of iNOS aggregates. Further studies revealed that the SPRY domain-containing SOCS box protein 2 (SPSB2), an E3 ligase-recruiting protein, was essential for the ubiquitination of iNOS aggregates. SPSB2 knockdown or deletin …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29367003Открыть статью

Cdh1 regulates craniofacial development via APC-dependent ubiquitination and activation of Goosecoid.

Craniofacial anomalies (CFAs) characterized by birth defects of skull and facial bones are the most frequent congenital disease. Genomic ana … ngle gene deletion, suggesting a synergistic augmentation of Gsc activity by these two E3 ubiquitin ligases. Hence, our study reveals a novel role for Cdh1 in craniofacial development through promoting APC-dependent non-proteolytic ubiquitination and activation of Gsc.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27126000Открыть статью

Vaccinia-related kinase 2 mediates accumulation of polyglutamine aggregates via negative regulation of the chaperonin TRiC.

Misfolding of proteins containing abnormal expansions of polyglutamine (polyQ) repeats is associated with cytotoxicity in several neurodegenerative disorders, including Huntington's disease. Recently, the eukaryotic chaperonin TRiC hetero-oligomeric complex has been shown to play an important role in protecting cells against the accumulation of misfolded polyQ protein aggregates. It is essential to elucidate how TRiC function is regulated to better understand the pathological mechanism of polyQ aggregation. Here, we propose that vaccinia-related kinase 2 (VRK2) is a critical enzyme that negati

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24298020Открыть статью