OBJECTIVE: To summarize the clinical features and treatment outcomes of peripheral T-cell lymphoma, unspecified (PTCL-US).
METHODS: The medical records of 78 patients with PTCL-US classified according to the revised European and American lymphoma (REAL) or WHO criteria, 58 males and 20 females, aged 39 (9 - 75), 46 of them (59%) being at the stages III/VI and 40 cases (51.2%) with extranodal involvement), treated from Jan 1994 to Dec 2004 in the Cancer Hospital/Institute, Chinese Academy of Medical Sciences, were retrospectively analyzed. The patients were followed up for 58 months.
RESULTS:
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelioid granuloma formation has rarely been observed in specific cutaneous lesions from T-cell lymphomas other than those of mycosis fungoides/Sézary syndrome (MF/SS). Three patients diagnosed with nodal and/or extranodal (tonsillar) non-Hodgkin's peripheral T-cell lymphoma (PTCL) and one patient with angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AILD), developed specific cutaneous involvement showing prominent epithelioid cell and/or granulomatous inflammation. The original diagnostic lesions had no granulomatous features. In addition to a specific lymphomatous infiltrate, prominent dermal and/or s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute viral lymphadenitis, especially infectious mononucleosis (IM), often shows the presence of Reed-Sternberg-like cells, resulting in confusion with Hodgkin's disease. However, acute viral lymphadenitis requiring differential diagnosis from non-Hodgkin's lymphoma is not widely recognized. We describe the clinicopathological and immunohistochemical features of lymph node lesions from nine such patients which pose serious problems of differential diagnosis from low-grade peripheral T-cell lymphoma. There were three males and six females with ages ranging from 21 to 44 years (median 25 years).
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) with two different clones in the peripheral blood and lymph nodes is reported here. When cellular DNA from the lymph node was digested with EcoRI, one band larger than 9 Kb was detected. Digestion of the cellular DNA with PstI resulted in one clear band in addition to three internal fragments. In contrast, when cellular DNA from malignant peripheral blood lymphocytes (PBL) was digested with the same endonucleases, distinct bands at positions different from those observed in the lymph node were detected, indicating two separate malignant clones in
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
32 cases of T cell lymphoma of angioimmunoblastic lymphadenopathy type (AILD-TCL) were investigated for their association with Epstein-Barr virus (EBV). Polymerase chain reaction (PCR) for detection of EBV-DNA and in situ hybridization for EBV-encoded small nuclear RNAs (EBER) produced almost identical results, showing that all but one of AILD-TCL cases contained EBV genomes. Three distinctive patterns of EBV infection were observed after immunophenotypical characterization of EBER positive cells: 1. predominant infection of B-immunoblasts (26% of the cases), 2. predominant infection of neopla
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histologic and immunohistochemical findings in bone marrow (BM) biopsies from 38 patients with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) are reported. Routine light microscopy showed that BM involvement was unequivocal in 12 cases and questionable in 14 cases. There was no histologic evidence of lymphoma in the remaining 12 cases. Immunohistochemistry performed on BM frozen sections demonstrated the T-cell origin of the infiltrating lymphoid cells in 24 of the 26 patients with unequivocal or questionable involvement. The malignant nature of these cells was suggested by demonstration of an aberrant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies were done in lymph node and peripheral leukemic cells from sixteen patients with non-Hodgkin lymphoma with peripheral T-cell type. Ten patients were positive for human T-cell leukemia virus I (HTLV-I) proviral DNA in tumour cells and six were negative. The former group had a higher tendency for leukemic conversion and poorer prognosis than the latter. However, no definite difference on the numerical and structural chromosomal abnormalities between these two groups was found. The most frequent chromosome abnormalities: 14p+, 14q+ and No. 6 abnormalities were detected in both
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) comprise a morphologically heterogeneous group of non-Hodgkin's lymphomas. The authors report on PTCL occurring in a 13-year-old girl, in whom they were able to evaluate histologic material from 11 biopsy specimens obtained during her 8-month clinical course. These biopsy specimens demonstrated morphologic progression from atypical immune reactions and diffuse mixed cell lymphoma observed at different anatomic sites during early stages of the disease to pleomorphic large cell lymphoma with erythrophagocytic tumor cells at the time of her death. Morphologic va
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of an elderly male who presented with enlarged abdominal lymph nodes and was diagnosed as having Epstein-Barr virus-positive diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified (EBV+ DLBCL, NOS). He was started on chemotherapy which had to be discontinued after three cycles due to the development of life-threatening pneumocystis carinii pneumonia and poor performance status. Within two years, the patient presented with features of relapse. A repeat histopathological examination of the lymph node showed features of peripheral T-cell lymphoma, NOS and the clonality was confir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (C-ALCL) has an indolent clinical course and favorable prognosis. On the contrary, primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified (PTL-NOS) shows aggressive clinical behavior. To identify genomic events relevant in the pathogenesis of these cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs), we carried out array-based comparative genomic hybridization (CGH) analysis. Simultaneously, gene expression profiling was conducted to gain insight into gene expression programs associated with the different clinical behavior of these CTCLs. C-ALCL wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine-release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS) are significant complications in patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma undergoing chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T cell) therapy. However, it remains unclear whether CAR-T cell expression itself is clinically relevant. We assessed CAR-T cell mRNA expression and DNA concentration by digital droplet PCR in peripheral blood from 14 sequential CAR-T cell recipients. Patients were grouped according to CAR-T cell peak expression. Patients with high CAR-T cell peak expre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There was limited information about the efficacy of myeloablative allogeneic peripheral blood stem cell transplantation (allo-PBSCT) in non-complete remission (non-CR) patients with relapsed/refractory peripheral T cell lymphomas (PTCLs). We conducted a retrospective study of 21 consecutive non-CR patients with relapsed/refractory PTCLs who received myeloablative allo-PBSCT between January 2008 and June 2016. The median follow-up of survivors was 46.5 months (range, 14-105 months). The estimated 3-year relapse rate was 24% (95% CI, 9 to 43%). The 3-year non-relapsed mortality rate was 24% (95%
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is a heterogeneous and highly aggressive subtype of non-Hodgkin lymphoma. Approximately 30% of patients develop relapsed or refractory PTCL (R/R PTCL) due to disease recurrence or failure to achieve complete remission after first-line therapy. Despite therapeutic advances, the molecular and cellular mechanisms underlying treatment resistance in R/R PTCL remain unclear.
METHODS: Single-cell RNA sequencing and single-cell T-cell receptor sequencing were performed on seven tumor samples from six patients with R/R PTCL. These approaches were used to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peripheral T-cell lymphomas (PTCL) are a group of aggressive malignancies with inferior outcomes compared to B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL). Both allogeneic and autologous hematopoietic cell transplantation (HCT) are commonly employed for consolidation and salvage.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a single-center review of all adult PTCL patients at OHSU who received HCT from 1991 to 2020 with responses assed by CIBMTR criteria.
RESULTS: 88 patients (autoHCT = 52, alloHCT = 36) were identified from the internal registry of ∼3800 autoHCT & alloHCT recipients in that time per
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the outcome of 68 patients with advanced peripheral T-cell lymphoma receiving transplantation from haploidentical or from conventional donors. The 4-year OS, PFS, 2-year cumulative incidence of relapse and 2-year GRFS was 75%, 70%, 21%, and 51%, respectively. Survival was not affected by donor type. The 2-year NRM was 9%, lower after related or haploidentical donor (21% vs 0% vs 7%; p = 0.06). Grade 2-4 aGVHD cumulative incidence was significantly different after transplantation from haploidentical vs matched sibling vs unrelated donor, and (24% vs 35% vs 58%, p = 0.024). The familia
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the efficacy and prognostic factors of hematopoietic stem cell transplantation in the treatment of patients with peripheral T cell lymphoma (PTCL).
METHODS: The clinical records of 53 patients with PTCL were collected and analyzed retrospectively. The prognostic value of prognostic index PIT were evaluated.
RESULTS: Among 53 cases of PTCL, 31 patients underwent hematopoietic autologous stem cell transplantation (auto-HSCT), 22 patients received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), their median follow-up time was 62 (1-174) months, from them 1
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To unravel the regulatory network underlying nucleophosmin-anaplastic lymphoma kinase (NPM-ALK) -mediated lymphomagenesis of anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) and to discover diagnostic genomic classifiers for the recognition of patients with ALK-positive and ALK-negative ALCL among T-cell non-Hodgkin's lymphoma (T-NHL).
PATIENTS AND METHODS: The transcriptome of NPM-ALK-positive ALCL cell lines was characterized by silencing the expression of ALK or STAT3, a major effector of ALK oncogenic activity. Gene expression profiling (GEP) was performed in a series of systemic primary T-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the role of high dose chemotherapy (HDT) and autologous stem cell transplantation (ASCT) in the treatment of aggressive lymphoma has been established in several large prospective studies, its effectiveness in patients with peripheral T cell lymphoma (PTCL) has not been defined. We aimed to evaluate the efficacy of HDT and ASCT and prognostic factors for survival in patients with PTCL. We retrospectively analyzed the results of 40 PTCL patients treated with HDT and ASCT at Asan Medical Center between January 1995 and December 2005. Twenty patients had PTCL-U (peripheral T cell lymphoma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования