Jazan Industrial Economic City (JIEC) is located on the Red Sea coast in the province of Jazan, southwest of Saudi Arabia anchors diverse he … ine, diuron, dieldrin, chlorpyrifos, profenofos and phenanthrene. The isolate JAZ-20 was chosen for molecular typing, cytotoxicity assessment, analysis of volatile compounds and optimization investigations. Based on phenotypic, biochemical and phylogenetic analysis, strain JAZ-20 identified as Scedosporium apiospermum JAZ-20. This strain is newly discovered in ind …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of coal gasification technology inevitably generates a substantial amount of coal gasification fine slag (CGFS), which contains abundant silica-aluminum elements. Utilizing these elements to synthesize molecular sieve materials for CO2 capture is of great significance. In this paper, to fully utilize the elements in CGFS, X-type and MCM-41-type molecular sieves were synthesized through activated hydrothermal and microwave treatment of the solid residue after alkali fusion and the silica source filtrate, respectively. These molecular sieves were then modified with varying mass f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-quadruplex (G4)-targeted photosensitizers (PSs) are advancing precision oncology by confining DNA damage to malignant cells while sparing healthy tissue. Yet, molecular-level studies on the mechanisms and dynamics of G4 structure damage under PSs light-activation are limited. Here, we introduce DBI-POE, an activatable, heavy-atom-free PS derived from the G4-specific sulfur-substituted dibenzothioxanthene imide (S-DBI) and modified with a hydrophilic, bio-compatible polyoxyethylene (POE) side chain. In aqueous solution, owing to its amphiphilic character, DBI-POE self-assembles into nanoaggre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: von Willebrand disease (VWD) type 1 is a congenital bleeding disorder caused by genetic defects in the von Willebrand factor (VWF) gene and characterized by a reduction of structurally normal VWF. The diagnosis of type 1 VWD is difficult because of clinical and laboratory variability. Furthermore, inconsistency of linkage between type 1 VWD and the VWF locus has been reported.
OBJECTIVES: To estimate the proportion of type 1 VWD that is linked to the VWF gene.
PATIENTS AND METHODS: Type 1 VWD families and healthy control individuals were recruited. An extensive questionnaire on b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Staphylococcus aureus, one of the most prevalent opportunistic pathogens, mainly colonizes the nasal cavity and is a risk factor for severe infections. Virulence factors and accessory gene regulator (agr) are key to the severity and diversity of staphylococcal infection. In this study, we aimed to characterise S. aureus agr-types and virulence genes and correlated them with genetic background and antibiotic-resistant phenotypes.
RESULTS: Agr types were identified in 704 isolates (98.5%), with only 11 isolates were negative for agr type. Most of our isolates were classified as agr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epilepsy is a complex neurological disorder with genetic and acquired causes, and the drugs presently used to treat epilepsy are not effective in about 30% of the cases. Identification of the molecular mechanisms of resistance will help in the development of newer molecules for treatment. Recent clinical data indicate increased expression of α4- and γ2-containing synaptic GABARA receptors in patients of focal cortical dysplasia (FCD), which is associated with refractory epilepsy pathology. We have investigated, by molecular modelling and docking, the structure and ligand-binding efficiency of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two novel mutations in two Japanese patients with glycogen storage disease type IIIa (GSD IIIa). In addition, we review the literature on mutations in GSD III to understand better the molecular basis of GSD III. In our first case, the homozygous A-to-C mutation at the acceptor site of intron 5 (IVS5-2A > C) was identified. This leads to the skipping of exon 6 and the predicted mutant protein was found to be 68 amino acids shorter than normal. This is the first report of skipping exon 6, which encodes one of the putative active sites, resulting in a profoundly deleterious effect on de
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study aims to elucidate the multi-target molecular mechanism of cyanidin-3-O-glucoside (C3G) in treating Type 2 Diabetes (T2DM) through network pharmacology methods.
METHODS: The study was designed to predict the targets of C3G through public databases and to screen for T2DM-related targets. Protein-protein interaction (PPI) network analysis, Gene Ontology (GO), and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) enrichment analysis were performed on the common targets. Core targets were further validated through molecular docking and molecular dynamics (MD) simulations.
RE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Somatic CALR gene insertions/deletions in exon 9, causing frameshift, are a diagnostic sign of myeloproliferative neoplasms (MPNs). Besides the most common somatic mutations of type I (52 bp deletion) and type II (5 bp insertion), there are rare ones whose significance is not always clear. This study evaluates the frequency of rare mutations and demonstrates a germline rather than somatic nature for some of them.
METHODS: A retrospective analysis of 8417 blood samples subjected to molecular diagnosis of myeloproliferative neoplasm (MPN) was performed. Cases suspected as
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myotonic dystrophy type 1 is the most prevalent adult-onset muscular dystrophy and is characterized by progressive muscle weakness, myotonia, cardiac conduction defects, endocrine dysfunction, and central nervous system involvement. Myotonic dystrophy type 1 is caused by an unstable CTG repeat expansion in the 3' untranslated region of the DMPK gene, which produces toxic CUG-expanded transcripts that sequester RNA-binding proteins such as Muscleblind-like, induce widespread alternative splicing defects, and drive an RNA gain-of-function mechanism rather than simple DMPK haploinsufficiency. Des
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Avian paramyxovirus serotype 1 (APMV-1, Newcastle disease virus) is a major poultry pathogen. Human infections are rare and typically self-limiting, but its potential to cause severe respiratory disease and the mechanisms underlying cross-species transmission remain understudied.
METHODS: We analyzed a 65-year-old male with severe pneumonia who had contact with sick backyard feeder chickens. Immunocompetence was evaluated via routine blood tests and serum immunoglobulin levels. mNGS identified 40 APMV-1 sequence reads (50.6% microbial abundance) covering 10.78% of the genome. APMV
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes-associated cognitive dysfunction (DACD) is a major neurological complication of type 2 diabetes mellitus (T2DM). Against the backdrop of global population aging and the rising prevalence of T2DM, DACD poses a substantial challenge to public health. The pathogenesis of DACD involves the interplay of multiple signaling pathways and pathological processes, which remain incompletely understood. This review aims to systematically delineate the interconnections and regulatory networks among core mechanisms in DACD, including glucose transporter dysfunction, the oxidative stress-mitoc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Clinically actionable biomarkers that accurately reflect the health status of the beta cell are needed to improve risk stratification and optimise the timing of interventions in type 1 diabetes. We hypothesised that inflammatory stress elicits a reproducible microRNA (miRNA) program in human islets and islet-derived extracellular vesicles (EVs) that can be detected in plasma EVs to stratify diabetes risk, while also providing insight into molecular pathways linked to beta cell dysfunction.
METHODS: Human islets were exposed to IL-1β+IFN-γ, and small RNA-seq was performed on i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flexible behavioral responses depend on the ability of neural circuits to adapt their physiology and output to changing social and environmental contexts. Neuromodulation is central to this flexibility, yet how specific experiences are encoded within neuromodulatory neurons remains largely unknown. Here, we show that distinct motivational outcomes drive distinct regulatory responses in three neuromodulatory neuronal populations in male Drosophila. Using cell-type-resolved RNA sequencing, we profiled serotonergic (Trh), octopaminergic/tyraminergic (Tdc2), and neuropeptide F receptor (NPFR) neur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) is a complex metabolic disorder. It is marked not just by high blood sugar levels but also by insulin resistance, oxidative stress, chronic inflammation, issues with lipids, problems in mitochondria, and ongoing injury to β-cells. Because of this varied set of causes, natural products from Traditional Chinese Medicine (TCM) have gained interest as potential treatments that target multiple areas. This review compares three major TCM-derived classes of plant chemicals that have strong evidence supporting their effectiveness against diabetes: the alkaloid berberine
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Focal cortical dysplasia Type II (FCD II) is a major cause of drug-resistant epilepsy in children. Somatic mosaic variants affecting the PI3K-AKT-mTOR pathway are implicated in a substantial proportion of cases. The links between genotype, cellular pathology, epileptogenic networks, and clinical outcome remain incompletely defined.
METHODS: This review synthesizes evidence on somatic mTOR-pathway variants, lesion development, pathological cell populations, circuit mechanisms, single-cell and spatial multi-omics approaches in FCD II.
RESULTS: The developmental timing, lineage dist
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors slow diabetic kidney disease progression, but their intrarenal mechanisms remain incompletely understood, particularly in type 1 diabetes (T1D), where kidney protection has not been definitively established. ATTEMPT (NCT04333823) was a placebo-controlled trial in which 98 youth (ages 12 to 21) with T1D and hyperfiltration were randomized 1:1 to dapagliflozin (5 milligrams) or placebo for 16 weeks. Participants underwent sequential kidney biopsies, multiparametric kidney MRI, and plasma and urine proteomics. The sequential research kidney biopsi
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of generalised urticaria reaction to enoxaparin, fondaparinux and danaparoid in a twin pregnancy complicated by deep vein thrombosis is presented. The management challenges in pregnant women intolerant of parenteral anticoagulants are discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of knee osteoarthritis (KOA) involves bone homeostasis imbalance induced by inflammation, metabolism, age, mechanical stress, joint injury and other factors. Recently, Type H vessels (CD31hiEMCNhi endothelial cells) have emerged as a specialized endothelial cell subset that couples angiogenesis with osteogenesis. Type H angiogenesis in the diaphysis was found to be beneficial for maintaining bone homeostasis, while the abnormal proliferation of type H vessels in subchondral bone can lead to chondrocyte hypertrophy and osteophyte formation. However, the mechanism by which the a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To understand the molecular types and drug resistance characteristics of Clostridioides (C.) difficile detected in the maternal a … 1). Conclusions: The carriage rate of C. difficile in infants was relatively high in China, and the molecular typing profile and drug resistance profile were similar to those of adults. There are differences in the carriage rate of C. difficile in infants in different age groups and with different feeding patterns.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования