OBJECTIVE: To identify abnormalities in asymptomatic sedentary individuals using 3.0 Tesla high-resolution MRI.
MATERIALS AND METHODS: The cohort comprised of 230 knees of 115 uninjured sedentary adults (51 males, 64 females; median age: 44 years). All participants had bilateral knee 3.0 T MRIs. Two senior musculoskeletal radiologists graded all intraarticular knee structures using validated scoring systems. Participants completed Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score questionnaires at the time of the MRI scan.
RESULTS: MRI showed abnormalities in the majority (97%) of knees. Thirty p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The blood flow-detecting mode of ultrasound images can be beneficial for assessing the degree of inflammation among various musculoskeletal conditions and their recovery. Power Doppler (PD) ultrasound is typically used for blood flow, but its limitations in detecting low-velocity blood flow hinder comprehensive assessment. The microvascular flow tool (MV-Flow) from the Samsung V7 and RS85 ultrasound systems (Samsung Co., Seoul, South Korea), offers advanced visualization of microcirculatory and slow-flow connections that PD and Color Doppler (CD) cannot detect. This case series highlights the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Canadian Association of Radiologists (CAR) Incidental Findings Working Group consists of both academic subspeciality and general radiologists tasked with either adapting American College of Radiology (ACR) guidelines to meet the needs of Canadian radiologists or authoring new guidelines where appropriate. In this case, entirely new guidelines to deal with incidental musculoskeletal findings that may be encountered on thoracoabdominal computed tomography or magnetic resonance imaging were drafted, focussing on which findings should prompt recommendations for further workup. These recommenda
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Percutaneous nephrolithotomy (PCNL) has evolved many a fold and was originally described in supine position by Valdivia et al. In this position, the direction of the tract is posterior and thus preserves a low pressure in the renal pelvis, and thereby reduces the risk of fluid absorption and allows spontaneous clearance/washout of fragments by gravity-directed flow of fluid. Supine PCNL is feasible in most situations. It is an important tool for patients who have musculoskeletal abnormalities precluding prone positioning. It gives the surgeon a simultaneous opportunity to do flexible ureterosc…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heritable connective tissue disorders are a group of diseases, each rare, characterized by various combinations of skin, joint, musculoskeletal, organ, and vascular involvement. Although kidney abnormalities have been reported in some connective tissue disorders, they are rarely a presenting feature. Here we present three patients with prominent kidney phenotypes who were found by whole exome sequencing to have variants in established connective tissue genes associated with Loeys-Dietz syndrome and congenital contractural arachnodactyly. These cases highlight the importance of considering conn
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SAPHO syndrome (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis) is a rare chronic inflammatory musculoskeletal disorder of unknown etiology observed in children and young adults, which involves both osteo-articular inflammation and skin abnormalities. We review the case of a 22-year-old male, who presented with a 5-year history of hidradenitis suppurativa (HS), acne vulgaris, joint stiffness, and pain. Previous ineffective treatments included isotretinoin and oral antibiotics. Marked improvement of all cutaneous features was noticed after the first dose of infliximab and methotrexate;
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical abnormalities of the musculoskeletal system may be the first manifestation of sickle haemoglobinopathies, leukaemias, lymphomas and haemophilia. In addition to this, known patients with these diseases exhibit a variety of osteoarticular features. The painful crisis is the most common manifestation of sickle cell disorders, but avascular necrosis, osteomyelitis and various forms of arthritides are also common. In haematological malignancies, bone pain and arthritis may occur at any stage of the disease. The diagnosis must be confirmed by the presence of malignant cells on histological
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few descriptions of the musculoskeletal system of humans with anencephaly or spina bifida exist in the literature. Even less is published about individuals in which both phenomena occur together, i.e. about craniorachischisis. Here we provide a detailed report on the musculoskeletal structures of a fetus with craniorachischisis, as well as comparisons with the few descriptions for anencephaly and with musculoskeletal anomalies found in other congenital malformations. We focused in particular on the comparison with trisomies 13, 18, and 21 because neural tube defects have been associated with s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A periodic health evaluation (PHE) is a comprehensive and multidisciplinary investigation of athlete health widely used in elite sport, but its contents and benefits can be questioned. This study aimed to determine the prevalence of conditions identified by a PHE among Paralympic and Olympic athletes over four consecutive Games cycles from Rio de Janeiro 2016 to Beijing 2022 and to assess the benefits and potential pitfalls of a comprehensive PHE programme in detecting existing injuries, illnesses and other health issues.
METHODS: We collected extensive health history and clinical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriatic arthritis (PsA) is an immune-mediated form of chronic inflammatory arthritis associated with psoriasis (PsO). It constitutes a significant comorbidity of PsO and is distinguished by the presence of widespread musculoskeletal inflammation.
OBJECTIVE: The aim of this study is to precisely detect asymptomatic PsA using ultrasound (US) examinations and to distinguish between various stages of PsO.
METHODS: All patients with moderate-to-severe PsO, who consented to undergo musculoskeletal US examinations during their hospitalization between September 2020 and January 2022, w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endoplasmic reticulum (ER) is responsible for the synthesis, modification, and folding of various intracellular proteins. Under strong external stimuli, the ER often undergoes significant structural disorganization and functional abnormalities, a process that generally accelerates the onset and progression of inflammatory responses and related diseases, such as infections and sepsis, digestive system diseases, cancer, neurological disorders, circulatory diseases, and musculoskeletal diseases. Therefore, maintaining ER homeostasis is crucial for delaying the inflammatory process. As an impo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic testing plays a significant role in rare disease diagnostics. The most widespread technology for genetic testing of patients is next generation sequencing or second-generation sequencing, including whole exome sequencing (WES). Our laboratory performed diagnostic WES on 1660 samples representing 825 index patients aged 0-84 years between 2014 and 2020. The cohort is comprised of consecutive patients with a rare disease referred for diagnostic WES with analysis of all known disease genes. The main referrals were paediatric, clinical genetic and adult neurology departments. Patients' sym
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Genotoxicity is evaluated through a chromosomal aberration test using cultured mammalian cells to determine the toxicity of no-pain pharmacopuncture (NPP), which has recently been used to treat musculoskeletal pain disorders in Korean medical clinical practice.
METHODS: An initial test was performed to determine the dosage range of the NPP, followed by the main test. In this study, NPP doses of 10.0, 5.0, and 2.5%, and negative and positive controls were tested. An in vitro chromosome aberration test was performed using Chinese hamster lung cells under short-term treatment with or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Widespread pain and hyperalgesia are characteristics of chronic musculoskeletal pain conditions, including fibromyalgia syndrome (FM). Despite mixed evidence, there is increasing consensus that these characteristics depend on abnormal pain augmentation and dysfunctional pain inhibition. Our recent investigations of pain modulation with individually adjusted nociceptive stimuli have confirmed the mechanical and thermal hyperalgesia of FM patients but failed to detect abnormalities of pain summation or descending pain inhibition. Furthermore, our functional magnetic resonance imaging evaluations
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down's syndrome (DS) is the most common genetic disorder at birth. Multiple developmental abnormalities before birth and early onset of degenerative deficits after birth are features of DS. Early treatment for the manifestations associated with DS in either prenatal or postnatal period may improve clinical outcomes. However, information available from professional bodies and to communities is very limited. We carried out a systematic review and attempted meta-analysis of clinical trials for developmental abnormalities and degenerative deficits in DS. Only 15 randomized controlled trials (RCTs)
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its introduction to musculoskeletal imaging in the early 1980s, magnetic resonance imaging has proven to be an excellent technique for evaluating patients with knee problems. Studies have shown it to be accurate in the identification of abnormalities of the menisci, ligaments, patellofemoral joints, and other soft tissue and osseous structures in the knee. The main advantages of magnetic resonance imaging are its noninvasive nature and its high accuracy and negative predictive value in evaluating the menisci and anterior cruciate ligament. Magnetic resonance imaging has been shown to be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze the relative factors of improvement in disease activity (IDA) after first hospitalized treatment based on the systemic lupus erythematosus disease activity index (SLEDAI).
METHODS: A total of 1069 adult systemic lupus erythematosus (SLE) patients who were hospitalized for the first time in 26 hospitals in Jiangsu Province from 1999 to 2009 were retrospectively analyzed. SLEDAI decrease ≥ 4 during hospitalization was identified as IDA. Relative factors of IDA were assessed by univariate and multivariate logistic regression.
RESULTS: A total of 783 (73.2%) adult SLE pati
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gait abnormalities are associated with altered lower-limb biomechanics and functional impairment in musculoskeletal disorders. Although low back pain, hip pain, and knee pain have been linked to impaired gait in observational studies, their causal relationships remain unclear. We conducted a bidirectional Mendelian randomization (MR) study to assess potential causal associations between site-specific pain and gait abnormalities. Independent single nucleotide polymorphisms from large-scale genome-wide association studies were used as genetic instruments for low back pain, hip pain, and knee pai
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease that is known to affect different organs in the body. Nervous system involvement is common and can manifest as neurological or neuropsychiatric symptoms. A 23-year-old female with no significant past medical history, presented with nausea and vomiting for two weeks and unusual behavior for three days. Brain magnetic resonance imaging (MRI) showed small vessel ischemic changes and abnormal T2 flair/periventricular signal. Lab workup was positive for anti-dsDNA antibodies. The patient was diagnosed with SLE; positive serology and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is an ultra-rare genetic disorder of extraskeletal bone formation, but could appropriately be viewed as a seminal disorder of osteochondrogenesis. Many, if not most, of the musculoskeletal features of FOP are related to dysregulated chondrogenesis including abnormal articular cartilage formation, abnormal diarthrodial joint specification, growth plate dysplasia, osteochondroma formation, heterotopic endochondral ossification (HEO), and precocious arthropathy. In FOP, causative activating mutations of Activin receptor A type I (ACVR1), a bone morphoge
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования