AIMS: Efgartigimod, a first-in-class neonatal Fc receptor antagonist, is approved for generalized myasthenia gravis (gMG). Its safety and efficacy across MG subtypes remain unclear.
METHODS: This single-center real-world study (September 2023-July 2024) analyzed patients from an MG registry study in China. The primary efficacy outcome is the mean MG-ADL score changes from baseline at weeks 4, 8, and 12, analyzed via generalized estimating equations. Safety was assessed by adverse events.
RESULTS: Among 77 patients (mean age 56.1 ± 15.2 years; 59.7% male), 76 completed at least one treatment …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) clinical trials typically allow rescue therapy during follow-up in the event of marked worsening of MG symptoms. Failure to appropriately address rescue therapy in defining treatment effects and planning statistical analyses may yield biased estimates, increase false positive rates, or decrease statistical power - all of which increase the risk that inaccurate information influences patient care. In alignment with recent International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH) guidelines, we review strategies based on the …
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Radioimmunoprecipitation assay (RIPA) is the gold standard for acetylcholine receptor (AChR)-immunoglobulin G (IgG) detection in patients with myasthenia gravis (MG), with a reported specificity of ≈99%. The risk of "false" AChR-IgG positivity in clinical practice is often considered negligible, although data on large, real-life populations are scarce. The objective of this study was to determine the positive predictive value (PPV) and risk of false AChR-IgG positivity with RIPA in a large cohort of patients with suspected MG.
METHODS: We retrospectively identified …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is a chronic autoimmune disorder characterized by muscle weakness caused by autoantibodies targeting acetylcholine receptors. Prednisolones improve symptoms by reducing autoantibody activity, but its optimal use, particularly in ocular myasthenia gravis (OMG), remains unclear due to limited trials and variable responses.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical efficacy, optimal dosing, and predictors of first minimal manifestation (MM) with oral prednisolone in myasthenia gravis, based on the Myasthenia Gravis Foundation of America Post-Intervention Status (MGFA…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myasthenia gravis (MG) is a rare, autoimmune neuromuscular disease characterized by unpredictable fluctuating muscle weakness. This unpredictability makes effective patient-healthcare professional (HCP) dialogue essential for optimal diagnosis and management, with communication as a key component of shared decision-making (SDM). We designed a needs assessment to understand the differences between HCP and patient communication needs and perspectives on the impact of MG.
METHODS: A mixed-methods approach was utilized, comprising a survey and semi-structured interviews with HCPs an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune myasthenia gravis is a rare neuromuscular disorder of autoimmune origin, characterized by fluctuating muscle weakness. Although it classically occurs in young adults, late onset in the elderly is possible, often with atypical presentations that may delay diagnosis. We report the case of an 81-year-old female patient who initially consulted us with fluctuating right ptosis, in the absence of other neurological signs. Biological workup revealed the presence of anti-acetylcholine receptor (anti-AChR) antibodies, confirming the diagnosis of autoimmune myasthenia gravis. Thoracic imaging…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune neuromuscular disorder caused by IgG autoantibodies targeting the neuromuscular junction. Recycling of IgG is mediated by the neonatal Fc receptor (FcRn). Efgartigimod, an Fc fragment of human IgG1, has demonstrated efficacy in MG; however, the clinical characteristics of patients with the highest response remain unclear.
METHODS: Twelve patients with AChR-positive generalized MG were treated with two cycles of Efgartigimod over 1 year, and nine patients completed a third cycle. Clinical evaluation was conducted using MG-ADL at four time poi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to screen and identify metabolic biomarkers and targets for methylprednisolone treatment of thymoma with myasthenia gravis (MG) through metabolomics and network pharmacology analysis, thereby improving guidance for clinical medication and treatment.
METHODS: Serum from 15 patients with thymoma accompanied by severe MG was collected. Changes in serum metabolite levels before and after methylprednisolone treatment were determined using liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS). The raw mass spectrometry fragment information obtained was integrated and interprete…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Nutrition is important in promoting health and preventing disease, while malnutrition can exacerbate disease symp … emergent analysis revealed that global leadership initiatives on malnutrition, diagnosis, criteria, myasthenia gravis, and clinical nutrition were the five emergent terms that lasted until 2024 and were the most popular hot topics among experts and scholars.
CONCLUSIONS: We describe the characteristics of the development of nutritional risk screening …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miller Fisher syndrome (MFS) and myasthenia gravis can present with similar symptoms. However, some key differences can help differentiate between these two disorders. Early identification is extremely important for MFS so treatment can be initiated in a timely manner. Here, we present the case of a 33-year-old female who was initially diagnosed with myasthenia gravis and was later found to have MFS. The goal of this case report is to provide information to aid in the early diagnosis and identification of MFS.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although some reports link Myasthenia Gravis to higher mortality, the evidence remains contradictory and unclear. Real-life data is limited primarily due to challenges in selecting control groups and mitigating bias. Additionally, a revised mortality assessment should be conducted due to recent advancements in Myasthenia Gravis treatments over the past decade, including new biological therapies and the impact of the COVID-19 pandemic from 2020 to 2023.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of all patients diagnosed with Myasthenia Gravis at our tertiary center between 2…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of dietary factors and metabolic traits on the risk of myasthenia gravis (MG) is not well understood. This study utilized two-sample Mendelian randomization (MR) to investigate the causal relationships between 16 dietary factors and 10 metabolic traits with MG risk. Using the inverse variance weighted (IVW) method, we identified significant causal associations and tested for heterogeneity using Cochran's Q test. The MR-Egger intercept was used to assess horizontal pleiotropy, and the Mendelian Randomization Pleiotropy RESidual Sum and Outlier (MR-PRESSO) framework was applied to det…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rare diseases present a substantial patient burden, but the impact on non-professional caregivers is poorly understood. We explo … (ALS), eosinophilic esophagitis (EoE), graft versus host disease (GvHD), Huntington's disease (HD), myasthenia gravis (MG), and progressive supranuclear palsy (PSP). Non-professional caregivers completed the EQ-5D-5L and Work Productivity and Activity Impairment questionnaire. Multivariate regression analysis modelled the relationship of care recipien …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence suggests a potential link between gastroesophageal reflux disease (GERD) and autoimmune disorders, yet the causal effect of GERD on myasthenia gravis (MG) remains unclear. Psychological factors, particularly negative emotions, have been implicated in both GERD and MG pathogenesis, raising the possibility that they may mediate this association. This study aims to elucidate the bidirectional causal relationship between GERD and MG, explore its subtype-specific effects, and investigate the mediating role of negative emotions through Mendelian randomization (MR) approach. Univari…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования