Distal-less homeobox 2 (Dlx2) is a member of the homeodomain family of transcription factors and is important for the development of cranial neural crest cells (CNCCs)‑derived craniofacial tissues. Previous studies revealed that Dlx2 was expressed in the cementum and a targeted null mutation disrupted tooth development in mice. However, whether Dlx2 overexpression may impair in vivo tooth morphogenesis remains to be elucidated. The present study used a transgenic mouse model to specifically overexpress Dlx2 in neural crest cells in order to identify the dental phenotypes in mice by observation…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treacher Collins syndrome (TCS) is a rare congenital birth disorder (1 in 50,000 live births) characterized by severe craniofacial defects. Recently, the authors' group unfolded the pathogenesis of polr1c Type 3 TCS by using the zebrafish model. Facial development depends on the neural crest cells, in which polr1c plays a role in regulating their expression. In this study, the authors aimed to identify the functional time window of polr1c in TCS by the use of photo-morpholino to restore the polr1c expression at different time points. Results suggested that the restoration of polr1c at 8 hours …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metazoan development depends on the accurate execution of differentiation programs that allow pluripotent stem cells to adopt specific fates. Differentiation requires changes to chromatin architecture and transcriptional networks, yet whether other regulatory events support cell-fate determination is less well understood. Here we identify the ubiquitin ligase CUL3 in complex with its vertebrate-specific substrate adaptor KBTBD8 (CUL3(KBTBD8)) as an essential regulator of human and Xenopus tropicalis neural crest specification. CUL3(KBTBD8) monoubiquitylates NOLC1 and its paralogue TCOF1, the m…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurofibromas and dysplastic nevi are both common skin disorders found in the general population. The cells in both of these neoplasms are derived from neural crest. There are no published reports of these two lesions occurring in juxtaposition.
OBJECTIVE: We report, for the first time, three cases of dysplastic nevi in spatial association with a neurofibroma that occurred in unrelated individuals.
METHODS AND RESULTS: Three cases of dysplastic nevi occurring in association with solitary neurofibromas were selected prospectively from the routine accessions from August 1, 2003, to…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) and Waardenburg sundrome (WS) are congenital malformations regarded as neurocristopathies since both disorders involve neural crest-derived cells. The WS-HSCR association (Shah-Waardenburg syndrome) is a rare autosomal recessive condition that occasionally has been ascribed to mutations of the endothelin-receptor B (EDNRB) gene. WS-HSCR mimicks the megacolon and white coat-spotting observed in Ednrb mouse mutants. Since mouse mutants for the EDNRB ligand, endothelin-3 (EDN3), displayed a similar phenotype, the EDN3 gene was regarded as an alternative candidate gene …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All the neurons and glia of the enteric nervous system (ENS) arise from neural crest-derived cells that migrate into the gastrointestinal (GI) tract during development (Yntema and Hammond 1954; Le Douarin and Teillet 1973). Most of the ENS originates from vagal neural crest cells (NCCs), which arise from the caudal hindbrain region of the neural tube, adjacent to somites 1-7. In the developing mouse, vagal NCCs migrate into the developing oesophagus and stomach at embryonic day (E)9.5, enter the small intestine at E10.5, and colonise the developing GI tract in a rostral-to-caudal wave, reachin…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The requirement for SOX10 and endothelin-3/EDNRB signalling pathway during enteric nervous system (ENS) and melanocyte development, as well … e detected no apoptosis, cell proliferation or overall neuronal or glial differentiation defects in neural crest cells within the stomach of double mutants, but apoptosis was increased in vagal neural crest cells outside of the gut. These data will contribute to the understanding of the molecular basis of ENS, pigmentation and hearing defects observed in mouse …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirschsprung disease (HSCR) is a congenital malformation of the hindgut resulting from a disruption of neural crest cell migration during embryonic development. It has a complex genetic aetiology with several genes involved in its pathogenesis. PHOX2B plays a key function in the development of neural crest derivatives, and heterozygous mutations cause a complex dysautonomia associating HSCR, Congenital Central Hypoventilation Syndrome (CCHS) and neuroblastoma (NB) in various combinations. In order to determine the role of PHOX2B in isolated HSCR, we performed a mutational screening in a cohort…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A technique has been developed by which facial processes with adequately migrated neural crest tissue can be cultured and transplanted to embryos with induced craniofacial malformations. Culturing was carried out in the anterior eye chambers of adult rats or as whole embryo cultures in glass vials (n = 71). Facial processes transplanted to the anterior eye chamber differentiated to cartilage, bone, and mesenchymal tissues. It was possible to keep the embryos alive in whole tissue culture for up to 24 hours. The addition of epidermal growth factor to the culture medium resulted in accelerated g…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the neural crest and its derivatives have been studied for a very long time, disorders of derivatives of the crest, the neurocristopathies, are not well understood. In this issue of the JCI, Nagashimada et al. provide an elegant analysis of one neurocristopathy, the association of neuroblastoma (NB) with Hirschsprung disease (HSCR) (aganglionosis of the terminal bowel) and congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) (also known as NB-HSCR-CCHS), linked to mutations in PHOX2B. In a mouse model, Nagashimada et al. demonstrate that a disease-linked mutation promotes tumorigenesis …
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly malformations, of which the fetal alcohol syndrome appears to be a mild form, can result from medial anterior neural plate deficiencies as demonstrated in an ethanol treated animal model. These malformations are associated with more medial positioning of the nasal placodes and resulting underdevelopment or absence of the medial nasal prominences (MNPs) and their derivatives. Malformations seen in the human retinoic acid syndrome (RAS) can be produced by administration of the drug 13-cis-retinoic acid in animals. Primary effects on neural crest cells account for most of these …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homocysteine is a nonessential aminoacid whose increase is related to the appearance of neural tube defects in humans. In chick embryos, high levels of homocysteine produce neural tube defects and alteration of neural crest cell migration.
METHODS: In our study, 8 microl of L-homocysteine thiolatone (20 micromol) was added to chick embryos of Stages 3-8/10 (Hamburger and Hamilton, 1951), (1238 hr of incubation). Three days later, 50 embryos, externally normal or carrying isolated spinal neural tube defects, were sectioned and stained by hematoxilin-eosin or anti-fibrillin-1 antibo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS), a major cause of mental retardation, is characterized by subtle abnormalities of cortical neuroanatomy, neurochemistry a … of neuronal differentiation in the neural tube, cortex, hippocampus, medulla, spinal cord and most neural crest-derived tissues. Given its location on chromosome 21, its specific expression in the central nervous system and neural crest, and the homologies to molecules involved in neural migration, differentiation, and synaptic function, we propose that DSCAM …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Technical advances are radically altering our concepts of normal prenatal craniofacial development. These include concepts of germ layer formation, the establishment of the initial head plan in the neural plate, and the manner in which head segmentation is controlled by regulatory (homeobox) gene activity in neuromeres and their derived neural crest cells. There is also a much better appreciation of ways in which new cell associations are established. For example, the associations are achieved by neural crest cells primarily through cell migration and subsequent cell interactions that regulate…
Corrected and Republished ArticleСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma cells in the brain may use similar mechanisms for adapting to injury and/or disease (that is, through continued reallocation of energy, matter, and information) as other cell types do to create an environment in which cancer cells can grow and sustain themselves within the confines of the brain. These adaptable mechanisms include the ability to reactivate dormant neural crest-derived migration and communication pathways. Unlike some other types of cancers that invade neural tissue as a simple invasion, melanomas are capable of achieving limited molecular, metabolic, and electrical sim…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many structures that are present, often transiently, in the head of extant vertebrate embryos appear to be segmentally organized. These include the brain, particularly the hindbrain (e.g., rhombomeres), and adjacent axial structures such as paraxial mesoderm (e.g., somites, somitomeres) and neural crest cells. Also present in the head are additional sets of serially arranged structures that develop in more ventral and lateral locations. Examples of these are epibranchial placodes, aortic arches, and pharyngeal pouches. All these embryonic structures are frequently used both individually and co…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a tuberous sclerosis complex (TSC)-associated tumor, characterized by the expression of neural crest lineages including neuronal markers. Neural crest cells can differentiate into multiple cell types that contribute to tissues associated with TSC-related tumors, and TSC-related tumors could be specifically associated with distinct neural crest subtypes. This study aimed to clarify the clinicopathological effects of expression of neuronal markers in LAM. Lung tissues from 40 patients with LAM (of whom 13, 1, and 26 had undergone lung transplantation, lobectomy,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Binding of Slit ligands to their Robo receptors regulates signaling pathways that are important for heart development. Genetic va … erinatal mice. Knockout of Robo2 in either the whole heart, endocardium and its derivatives, or the neural crest in ubiquitous Robo1 knockout background resulted in ventricular septal defects. Neural crest-specific removal of Robo2 in Robo1 knockouts showed fully penetrant bicuspid aortic valves (BAV). Endocardial knock-out of either Slit2or Robo4 caused low p …
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Auriculocondylar syndrome (ARCND) is a rare genetic disease that affects structures derived from the first and second pharyngeal … disease in patient craniofacial progenitor cells, including induced pluripotent cell (iPSC)-derived neural crest and mesenchymal cells.
RESULTS: This study highlights a fourth locus causative of ARCND, represented by a tandem duplication of 430 kb in a candidate region on chromosome 7 defined by linkage analysis. This duplication segregates with the disease i …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current understanding infers a neural crest origin of thyroid C cells, the major source of calcitonin in mammals and ancestors to neuroendocrine thyroid tumors. The concept is primarily based on investigations in quail-chick chimeras involving fate mapping of neural crest cells to the ultimobranchial glands that regulate Ca(2+) homeostasis in birds, reptiles, amphibians and fishes, but whether mammalian C cell development involves a homologous ontogenetic trajectory has not been experimentally verified. With lineage tracing, we now provide direct evidence that Sox17+ anterior endoderm is the o…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования