The distinction between melanoma and its most important simulant, Spitz nevus, is usually made on microscopically. We point out "consumption of the epidermis" (COE) as an additional diagnostic criterion. We defined COE as thinning of the epidermis with attenuation of the basal and suprabasal layers and loss of rete ridges in areas of direct contact with neoplastic melanocytes. We analyzed 102 unequivocal melanomas and 125 unequivocal Spitz nevi for the presence of COE. COE had not been used in arriving at the diagnosis of these cases because we were unaware of the criterion at the time that th…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary epidermolysis bullosa (HEB) is a group of genetically determined mechanobullous disorders characterized by blister formation following minor trauma. Unusual melanocytic lesions may be a rare feature of all major categories of HEB. We report a large melanocytic nevus, clinically simulating malignant melanoma, which developed at a site of healing blisters in an 8-year-old male with recessive generalized epidermolysis bullosa simplex (EBS). Histological findings were consistent with a compound nevus. This is the third reported case of an eruptive melanocytic nevus developing in EBS. Du…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: There are only few articles in literature which discuss the association between Meyerson's naevi and Pityriasis rosea. And when so, the discussion is done in a controversial way. Here an 18 year old man is presented who visits the outpatient clinic. He has a ten day history of a solitary Meyerson's naevus on his back. Over the next three weeks this naevus will develop to the typical herold patch followed by the classical exantheme of Pityriasis rosea.
CONCLUSION: Halo dermatitis associated with Pityriasis rosea don't represent Meyerson's naevi. But they reflect the rare "nevocentr
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since tumor growth and metastastatic spread are considered to depend on tumor-stroma interaction, the present study describes the architecture of collagen fibers in 12 cases each of primary melanoma (vertical tumor thickness > 1 mm) and common melanocytic nevi in azan-stained sections by using automated image analysis. In each case, at least 100 high-power fields were consecutively sampled from the tumor center, the tumor periphery, and the surrounding normal-appearing reticular dermis. In both diagnostic groups, collagen density (amount of collagen per tissue volume) and mean collagen fiber b
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We estimated the prevalence of persons with histologic dysplasia in at least one of two nevi examined by biopsy to be 53% in Utah's caucasians. This apparently high prevalence indicates that such lesions may represent a normal variant of a melanocytic nevus, perhaps those in the process of active proliferation. Regardless of the apparent ubiquity of these lesions, examination of biopsy specimens led to a grading scheme of histologic dysplasia that may reflect chronologic stages in the neoplastic development of melanocytic nevi. Comparison of these histologic findings with the clinical examinat…
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macromelanosomes in a spindle and epithelioid cell nevus, which occurred in the electron beam-damaged skin of a woman with mycosis fungoides, were ultrastructurally investigated. The melanosomes in the spindle and epithelioid cells were varied in size but uniformly spherical in shape and composed of a core and cortex structure. Electron-lucent bodies were observed in the small melanosomes as well as in the macromelanosomes. Positive dopa-oxidase reaction was revealed on the cortex of these melanosomes and partly on their electron-lucent bodies. The electron-lucent bodies were not vesicular str…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a newborn with a pedunculated embryonal rhabdomyosarcoma arising from a pigmented giant congenital nevus located on the posterior part of the neck and upper trunk is presented. The nevus was associated with melanosis of the leptomeninges and central nervous system. The pedunculated tumor was removed and the infant was given subsequent chemotherapy. In spite of well-tolerated chemotherapy, he died on the 30th day of life due to a staphylococcal pneumonia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the two types of complications that may occur with organoid nevus (nevus sebaceus) is the category of brain malformations and seizure disorders. The second type is the late occurrence of various epithelial growths that are usually observed to develop in long-standing organoid nevi. Among these later-occurring lesions, we are describing the occurrence of proliferating trichilemmal cysts in association with organoid nevi.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Report on a 21-year-old woman suffering from multiple moles, mainly at the trunk, as well as a superficial spreading melanoma in the neck (0.35 mm thickness, Clark level III). Familial occurrence of multiple moles.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular composition of the so-called nevus cell aggregate (NCA) or inclusion has been the subject of controversy. Although the predominant opinion is that these cells are neval, some investigators suggest that they are related to glomus cells. In order to investigate this further, an NCA in the capsule of a nontumorous axillary lymph node obtained from a patient with breast cancer was removed from a paraffin block and processed for electron microscopic study. Ultrastructurally, uniform, round nevus cells with indented nuclei, dispersed chromatin, randomly oriented cytoplasmic fibrils, and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nevus comedonicus (NC), a rare developmental anomaly in the pilosebaceous unit, is characterized by grouped, dilated follicular orifices filled with keratinous material. NC is usually solitary but may be part of nevus comedonicus syndrome with extracutaneous abnormalities. This study aimed at comprehensively analyze and meticulously document demographic data, clinical presentations, and patterns of cutaneous involvement, concurrent dermatologic or systemic conditions, and complications.
METHODS: An observational study was conducted at a tertiary health centre for the period of o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blue rubber bleb nevus syndrome (BRBNS) is a hereditary disease characterized by venous malformation on the skin and throughout the gastrointestinal tract, which is usually considered a benign disease without elevated risk of carcinogenesis. Nevertheless, lumen narrowing caused by hemangiomas may result in repeated mucosal damage from mechanical stimuli such as solid food. Therefore, it is important to recognize the potential of malignancy as a result of such chronic inflammation due to partial obstruction.
CASE PRESENTATION: A 50-year-old patient presented with progressive dyspha…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Blue rubber bleb nevus syndrome (BRBNS) is a rare challenging cause of gastrointestinal bleeding. We performed a systematic review of case reports and case series on BRBNS to gather information on the treatment options currently available.
METHODS: All studies reporting a case of BRBNS in humans were evaluated. Papers were ruled out if CARE criteria and explanations on patient's selection, ascertainment, causality, and reporting were not respected or identified. PROSPERO 2021 CRD 42021286982.
RESULTS: Blue rubber bleb nevus syndrome was treated in 106 cases from 76 reports. 57.5%…
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White sponge nevus (WSN) is a rare autosomal dominant disease with a family history, often caused by mutations of the keratin 4 (K4) and keratin 13 (K13) genes in patients. It is characterized by frequently occurred white corrugated folds in the bilateral buccal mucosa with soft texture. On histopathological examination, hyperkeratosis of epithelial cells, edema, and vacuolar changes in the spinous cells are observed in the lesions, despite a normal layer of basal cells. WSN should be differentiated from other oral white spot diseases, mainly oral lichen planus, oral candidiasis, oral white ed…
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования