A number of gene therapy approaches have been developed for the treatment of genetic diseases, most of them based on the use of viral vectors. However, in general, they have not been successful and some complications, such as immune reactions induced by adenoviral vectors or random integration of retroviral vectors, have been reported frequently. To overcome these limitations, novel strategies have recently emerged. One of them is chimeraplasty, based on the correction of single-base mutations by mismatch repair mechanisms using chimeric RNA/DNA oligonucleotides, named chimeraplasts. Several p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Over 100 pathogenic point mutations and 200 deletions, insertions, and rearrangements have been identified since the first mitochondrial DNA mutations were described in 1988. About 60% of the point mutations affect mitochondrial tRNAs, 35% affect polypeptide subunits of the respiratory chain, and 5% affect mitochondrial ribosomal RNAs. The clinical phenotypes of mitochondrial tRNA disease span the spectrum of all known oxidative phosphorylation disorders and include MELAS, MERRF, Leigh syndrome, PEO, deafness, diabetes, sideroblastic anemia, myoclonus, skeletal myopathy, cardiomyop…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In few areas of medicine has progress been more spectacular than in the field of mitochondrial diseases, especially those related to mtDNA mutations. Much remains to be done, however, and this brief review discusses the following areas of research where progress has been more limited or data are still controversial: 1. The pathophysiology of mtDNA related disorders; 2. The molecular base of nDNA mutations; 3. The coenzyme Q10 deficiency; 4. Defects of translocases; 5. Defects of mitochondrial protein importation, and 6. Defects of intergemonic signalling.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a 5-year-old boy with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and strokelike episodes that are characteristic of the MELAS syndrome. Results of biochemical, histopathological, and molecular genetic studies from the patient's tissue meet the criteria for diagnosis of mitochondrial disease. An A to G transition at the 3243th nucleotide position of mitochondrial DNA (mtDNA) was found in the blood cells and hair follicles, instead of in muscle, from the propositus. To the best of our knowledge, this is the first reported MELAS case associated with mtDNA mutation in blood
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite a growing therapeutic arsenal, atherosclerotic cardiovascular disease remains the major cause of mortality worldwide. Hepatic lipase, encoded by the gene LIPC (lipase C, hepatic type), is a protein that has recently regained interest in this context. In this review, we provide a comprehensive overview of the versatile roles of hepatic lipase in lipoprotein metabolism, with a focus on the recently discovered LIPC-E97G (point mutation replacing glutamic acid with glycine at position 97) variant. Specifically, we discuss the roles of hepatic lipase in the metabolism of high-density lipopr…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we characterized 54 clinical isolates of Shigella collected in North Lebanon between 2009 and 2017 through phenotypic and gen … d bla CTX-M-3, which were present on various plasmids. Quinolone resistance was conferred by single point mutations in the gyrA DNA gyrase gene, leading to GyrA S83L, GyrA D87Y or GyrA S83A amino acid substitutions. This is the first study, to our knowledge, to provide genomic insights into the serotypes of Shigella circulating in Lebanon and the various antimic …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrinsic activity of aldehyde dehydrogenase (ALDH)2, a cardiac mitochondrial enzyme, is vital in detoxifying 4-hydroxy-2-nonenal (4HNE) like cellular reactive carbonyl species (RCS) and thereby conferring cardiac protection against pathological stress. It was also known that a single point mutation (E487K) in ALDH2 (prevalent in East Asians) known as ALDH2*2 reduces its activity intrinsically and was associated with increased cardiovascular diseases. We and others have shown that ALDH2 activity is reduced in several pathologies in WT animals as well. Thus, exogenous augmentation of ALDH2 acti…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHD) are the leading cause of morbidity and mortality in infants, the etiology of most CHD remains unknown, with the influence of genetics still topic of debate. Heterozygous mutations in the transcription factor, NKX2.5, were among the first evidence of genetic cause for congenital heart disease. For the prevention of CHD identification of specific genetic causes for congenital cardiac malformations will provide insight into the developmental mechanisms that result in normal and abnormal cardiac development and will allow for improved family counseling.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of a point mutation in the JAK2 gene in most patients with polycythaemia vera (PV) has led to increased insight into the pathogenesis of the disease. The mutation causes cytokine-independent growth and proliferation of haematopoietic precursor cells, leading to erythrocytosis. The JAK2-V617F mutation is present in 65-97% of PV-patients and, when found, is indicative for the disease. Future research will have to show if the mutated gene can serve as a target for specific, antiproliferative therapy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anonychia congenita is a very rare disorder in which all the finger nails and the toenails are absent without significant bone anomalies. This condition is reported to have an autosomal dominant inheritance pattern. There are a variety of syndromes or conditions associated with anonychia congenita. In this study we present a monozygotic twin with isolated anonychia congenita totals. Interestingly there is no family history of anonychia and this condition seems to be caused by a sporadic mutation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classification is a creative activity that helps us understand relationships. The traditional classifications of central nervous system malformations was based exclusively upon descriptive morphology, but these criteria must now be integrated with molecular genetic data to enable an etiological classification that also remains useful to the clinician, radiologist and pathologist, who rely upon imaging and tissue examination for diagnosis. Many cerebral malformations previously thought to be a single disorder are now known to be common end-results of several independent genetic mutations. Examp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA(mtDNA) anomaly was emerging as a cause of idiopathic cardiomyopathy in addition to sarcomeric gene mutation. Meanwhile, several point mutations and deletions in mtDNA initially recognized as major causes of mitochondrial encephalomyopathies are now clarified to share 1% cause of diabetes mellitus. These results indicate that mtDNA mutations will be a significant candidate for cardiomyopathies. Screening of cardiomyopathic patients with mtDNA point mutations revealed that there were at least several % of mtDNA anomaly (MELAS type) among them. They also showed specific findings…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myohemerythrin (Mhr) is a non-heme iron O2 carrier (with two irons in the active site) that is typically found in the retractor muscle of marine 'peanut' worms. OxyMhr may either release O2, or undergo an autoxidation reaction in which hydrogen peroxide is released and diferric metMhr is produced. The autoxidation reaction can also be promoted by the addition of certain anions to Mhr solutions. This work, using recombinant Themiste zostericola Mhrs, contrasts the results of environmental effects on these reactions. For the O2 release reaction, deltaVdouble dagger(21.5 degrees C) = +28+/-3 cm3
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования