MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 811 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 138 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Antileukotriene treatment and allergic rhinitis-related cough in guinea pigs.

Experimental allergic rhinitis produces enhanced cough response in awake guinea pigs. Leukotriene receptor antagonists, as anti-inflammatory agents, have been effective in treatment of asthma and allergic rhinitis to inhibit the early and late allergic response. In the present study, we evaluated the effect of montelukast (Singulair, Merck, USA) on the cough reflex in an experimental model of allergen-induced rhinitis in guinea pigs. Guinea pigs (n=16) were sensitized with intraperitoneal ovalbumin (OVA). The animals were then used to develop a model of allergic rhinitis by repeated intranasal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16204773Открыть статью

Carbonic anhydrase inhibitors: synthesis of water-soluble, topically effective intraocular pressure lowering aromatic/heterocyclic sulfonamides containing 8-quinoline-sulfonyl moieties: is the tail more important than the ring?

Reaction of 20 aromatic/heterocyclic sulfonamides containing a free amino, imino, hydrazino or hydroxyl group, with 8-quinoline-sulfonyl chloride afforded a series of water-soluble (as hydrochloride or triflate salts) compounds. The new derivatives were assayed as inhibitors of the zinc enzyme carbonic anhydrase (CA), and more precisely of three of its isozymes, CA I, II (cytosolic forms) and IV (membrane-bound form), involved in important physiological processes. Efficient inhibition was observed against all three isozymes, but especially against CA II (in nanomolar range), which is the isozy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10632049Открыть статью

Pretreatment with SR48692 has different effects on central neurotensin-induced gastric mucosal defense and inhibition of gastric acid secretion in rats.

Neurotensin is a tridecapeptide present in the brain and gastrointestinal tract. Administration of neurotensin into the brain results in responses in the gastrointestinal tract, suggesting a role for neurotensin in the interrelationships that comprise the brain-gut axis. Intracerebroventricular (i.c.v.) administration of neurotensin protects the gastric mucosa against injury caused by cold water restraint (CWR) and also inhibits gastrin-stimulated gastric acid secretion. The hypothesis tested was that these two actions of neurotensin are mediated via its high-affinity receptor. Rats were given

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9813278Открыть статью

Altered processing of Alzheimer amyloid precursor protein in response to neuronal degeneration.

In the brains of individuals with Alzheimer disease, senile plaques containing aggregates of beta-amyloid peptide, derived from the beta-amyloid precursor protein (APP), are seen in association with degenerating nerve terminals. It is not known whether the degenerating nerve terminals cause the formation of these aggregates or whether beta-amyloid peptide in the aggregates causes nerve-terminal degeneration. In the present study of rat brain, degeneration either of local neurons or of nerve terminals caused decreased levels of a neuron-enriched isoform of APP, increased levels of a glia-enrich

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8483927Открыть статью

Structural and functional implications of MIT2 and NT2 mutations in amodiaquine and piperaquine resistant Plasmodium berghei parasites.

Long-acting drugs, amodiaquine (AQ), lumefantrine (LM), and piperaquine (PQ), are vital components of artemisinin-based combination therapies (ACTs) for malaria treatment. However, the emergence of partial artemisinin-resistant parasites poses significant challenges, particularly in malaria-endemic regions. Despite extensive research, parasite's resistance mechanisms to these drugs still need complete elucidation. This study investigated the genetic basis of resistance to AQ, LM, and PQ using Plasmodium berghei, focusing on selected genes encoding transport proteins in Plasmodium species. In s

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40032183Открыть статью

Multitracer comparison of gold standard PSMA-PET/CT with 68Ga-FAPI and 18F-FDG in high-risk prostate cancer: a proof-of-concept study.

PURPOSE: The aim of this study was to, evaluate the diagnostic accuracy of [⁶⁸Ga]Ga-FAPI-46 positron emission tomography (PET)/computed tomography (CT) in high-risk prostate cancer (PC) compared to [¹⁸F]PSMA / [⁶⁸Ga]Ga- PSMA- and [¹⁸F]FDG- PET/CT as well as multiparametric magnetic resonance imaging (MRI). MATERIALS AND METHODS: Ten patients with high-risk PC (PSA > 20 ng/mL, Gleason score > 7, or > T2c) underwent PET/CT imaging using [⁶⁸Ga]Ga-FAPI-46, [¹⁸F]F-/[⁶⁸Ga]Ga-PSMA and [¹⁸F]FDG before radical prostatectomy (RP). The maximum standardized uptake values (SUVmax) were measured for the en

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40423777Открыть статью

Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Faldaprevir Following Multiple Oral Rising Doses in Healthy Volunteers and Subjects with Gilbert's Syndrome.

Faldaprevir (FDV) is an investigational NS3/NS4A protease inhibitor for chronic hepatitis C. This study evaluated the safety, tolerability, and pharmacokinetics (PK) of FDV after multiple rising doses in healthy male volunteers and subjects with Gilbert syndrome (GS). In this randomized, double-blind, placebo-controlled study, healthy males received once-daily oral FDV (20, 48, 120 mg [n = 6 per group], 240 mg [n = 5]), or placebo (n = 7). A single dose was given on Day 1, followed by a 72-h washout and 21 days of dosing from day 4. Separately, 9 GS subjects received open-label FDV 240 mg dail

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40845198Открыть статью

Acute Toxicity Associated with Use of 5F-Derivations of Synthetic Cannabinoid Receptor Agonists with Analytical Confirmation.

INTRODUCTION: Synthetic Cannabinoid Receptor Agonists (SCRAs) are the largest group of new psychoactive substances reported to the European Warning System and the United Nations Office on Drugs and Crime to date. The heterogeneous nature and speed of diversification of these compounds make it challenging to accurately characterise and predict harms of these compounds in pre-clinical studies, ahead of their appearance. CASE REPORT: We report the case of a 19-year-old female who purchased three products from a headshop: two new psychoactive substances (sachets of "cannabis tea" and "mushroom te

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27456262Открыть статью

Discovery, structure-activity relationship studies, and crystal structure of nonpeptide inhibitors bound to the Shank3 PDZ domain.

Shank is the central scaffolding protein of the postsynaptic density (PSD) protein complex found in cells of the central nervous system. Cellular studies indicate a prominent role of the protein in the organization of the PSD, in the development of neuronal morphology, in neuronal signaling, and in synaptic plasticity, thus linking Shank functions to the molecular basis of learning and memory. Mutations in the Shank gene have been found in several neuronal disorders including mental retardation, typical autism, and Asperger syndrome. Shank is linked to the PSD complex via its PDZ domain that b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21626699Открыть статью

Development of a new method for diagnosis of Group B Coxsackie genome by reverse transcription loop-mediated isothermal amplification.

BACKGROUND: Coxsackie B viruses (genus, Enterovirus; family, Picornaviridae) can cause aseptic meningitis, encephalitis, pleurodynia, and fatal myocarditis, and are implicated in the pathogenesis of dilated cardiomyopathy. The differentiation of the group B Coxsackieviruses into their subtypes has potential clinical and epidemiological implications. OBJECTIVE: In this study, we developed a one-step, single-tube genogroup-specific reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP) assay for the detection of group B Coxsackie genomes targeting 5' UTR region. MATERIALS AND M

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21654103Открыть статью

In vitro activity of BAY 12-8039, a new fluoroquinolone, against species representative of respiratory tract pathogens.

The in vitro antibacterial activity of BAY 12-8039, a novel 8-methoxy-quinolone, was compared with those of other quinolones, amoxicillin/clavulanate, cefuroxime and erythromycin against species commonly implicated in respiratory tract infections as well as viridans group streptococci. The new compound was highly active against methicillin-susceptible staphylococci (MIC90 0.125 microgram/ml), penicillin-susceptible and penicillin-resistant pneumococci (MIC90 0.5 and MIC50 0.25 microgram/ml, respectively), penicillin-susceptible and penicillin-resistant viridans group streptococci (MIC90 0.5 an

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9624540Открыть статью

D2 dopamine receptor messenger RNA is altered to a greater extent by blockade of glutamate receptors than by blockade of dopamine receptors.

To study further the molecular mechanisms by which glutamate and dopamine interact to regulate the functions of the basal ganglia, the effects of persistently inhibiting dopamine receptors and glutamate N-methyl-D-aspartate receptors on the density of D1 and D2 dopamine receptors and on the level of their transcripts were examined in mouse brain. To block dopamine receptors, mice were treated with N-ethoxycarbonyl-2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline once daily for two and six days, or were treated with fluphenazine-N-mustard once daily for five days. To block N-methyl-D-aspartate receptors, mice wer

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8052421Открыть статью

15th Report on Carcinogens.

BACKGROUND: The Report on Carcinogens (RoC) is a congressionally mandated, science-based public health document that the National Toxicology Program (NTP) prepares for the U.S. Department of Health and Human Services Secretary. The latest cumulative report, the 15th RoC, includes 256 listings of substances - chemical, physical, and biological agents; mixtures; and exposure circumstances - that are known or reasonably anticipated to cause cancer in humans. For each listed substance, a profile, i.e., a short synopsis of key studies on cancer, exposure data, and regulations to limit exposure, is

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39456132Открыть статью

Changing Molecular Markers of Antimalarial Drug Sensitivity across Uganda.

The potential spread of antimalarial drug resistance to Africa, in particular for artemisinins and key partner drugs, is a major concern. We surveyed Plasmodium falciparum genetic markers associated with drug sensitivity on 3 occasions at ∼6-month intervals in 2016 and 2017 at 10 sites representing a range of epidemiological settings in Uganda. For putative drug transporters, we found continued evolution toward wild-type sequences associated with increased sensitivity to chloroquine. For pfcrt K76T, by 2017 the prevalence of the wild type was >60% at all sites and >90% at 6 sites. For the pfmd

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30559133Открыть статью

Gastroprotective and anti-secretory mechanisms of 2-phenylquinoline, an alkaloid isolated from Galipea longiflora.

BACKGROUND: We previously described the gastroprotective effect of 2-phenylquinoline (2-PQ), the main alkaloid isolated from the bark of Galipea longiflora (Rutaceae). However, despite the significant and promising results, the pharmacological mechanisms of the gastroprotection induced by 2-PQ have not been investigated. PURPOSE: To evaluate the mechanisms underlying the gastroprotective effects of 2-PQ. STUDY DESIGN: We used an in vivo mouse ulcer model and in vitro methodologies involving H⁺/K⁺-ATPase and L929 murine fibroblasts. METHODS: The gastroprotective activity of 2-PQ (10-100 mg/k

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28190472Открыть статью

Investigation of the Importance of Multidrug Resistance-Associated Protein 4 (Mrp4/Abcc4) in the Active Efflux of Anionic Drugs Across the Blood-Brain Barrier.

The importance of multidrug resistance-associated protein 4 (Mrp4/Abcc4) in limiting the penetration of Mrp4 substrate compounds into the central nervous system across the blood-brain barrier was investigated using Mrp4-/- mice. Significant adenosine triphosphate-dependent uptake by MRP4 was observed for ochratoxin A, pitavastatin, raltitrexed (Km = 43.7 μM), pravastatin, cyclic guanosine monophosphate, 2,4-dichlorophenoxyacetate, and urate. The defect in the Mrp4 gene did not affect the brain-to-plasma ratio (Kp,brain) of quinidine and dantrolene. Following intravenous infusion in wild-type a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28456721Открыть статью

Pro32Pro33 mutations in the integrin β3 PSI domain result in αIIbβ3 priming and enhanced adhesion: reversal of the hypercoagulability phenotype by the Src inhibitor SKI-606.

The plasma-membrane integrin αIIbβ3 (CD41/CD61, GPIIbIIIa) is a major functional receptor in platelets during clotting. A common isoform of integrin β3, Leu33Pro is associated with enhanced platelet function and increased risk for coronary thrombosis and stroke, although these findings remain controversial. To better understand the molecular mechanisms by which this sequence variation modifies platelet function, we produced transgenic knockin mice expressing a Pro32Pro33 integrin β3. Consistent with reports utilizing human platelets, we found significantly reduced bleeding and clotting times,

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24695082Открыть статью

The ACMSD gene, involved in tryptophan metabolism, is mutated in a family with cortical myoclonus, epilepsy, and parkinsonism.

UNLABELLED: Familial cortical myoclonic tremor and epilepsy is a phenotypically and genetically heterogeneous autosomal dominant disorder characterized by the presence of cortical myoclonic tremor and epilepsy that is often accompanied by additional neurological features. Despite the numerous familial studies performed and the number of loci identified, there is no gene associated with this syndrome. It is expected that through the application of novel genomic technologies, such as whole exome sequencing and whole genome sequencing, a substantial number of novel genes will come to light in the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23955123Открыть статью

Pharmacological and endocrinological characterisation of stress-induced hyperthermia in singly housed mice using classical and candidate anxiolytics (LY314582, MPEP and NKP608).

The stress-induced hyperthermia test is a paradigm developed several years ago to model the expression of autonomic hyperactivity in anxiety. Whereas in the classical stress-induced hyperthermia, cohort removal was used, in a recently described modification of the stress-induced hyperthermia model singly housed mice rather than groups of mice were used. The modification of this model can be summarized as follows: rectal temperature is recorded in singly housed animals at two consecutive time-points (T1 and T2) which are interspaced by a defined time-interval (15 min). Since the value at the se

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11821022Открыть статью