The role of tubular structures that contribute to the passage of spermatozoa is not solely passive; these structures actively contribute to their own functions, although these tubules and ducts are contiguous and collaborate in the development of the male gamete along their lengths. The testis has the specific function to generate spermatozoa and spermatozoa undergo numerous changes as they pass through the epididymis. A member of the p53 family of genes, p63, is highly expressed in the basal layers of epithelial tissues and plays a key role in maintaining their cell populations, whereas Notch
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin development is a tightly regulated, multistep process that transforms the embryonic surface into a complex organ composed of a stratified epidermis, dermal-epidermal junction, dermis, hypodermis and cutaneous appendages. This review provides a compartment-based, clinically oriented overview of human skin embryology, linking key developmental pathways to normal structure and inherited skin disorders. The epidermis arises from surface ectoderm through the coordinated activity of bone morphogenetic protein (BMP) and Wnt signalling, with p63 maintaining the basal progenitor compartment requir
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Salivary duct carcinoma (SDC) is a rare and aggressive salivary gland cancer subtype with poor prognosis. The mutational landscape of SDC has already been the object of several studies, however little is known regarding the functional genomics and the tumor microenvironment despite their importance in oncology. Our investigation aimed at describing both the functional genomics of SDC and the SDC microenvironment, along with their clinical relevance. Methods: RNA-sequencing (24 tumors), proteomics (17 tumors), immunohistochemistry (22 tumors), and multiplexed immunofluorescence (3 tumo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the beta-amyloid (Abeta) hypothesis, compounds that inhibit gamma-secretase, the pivotal enzyme that generates Abeta, are potential therapeutics for Alzheimer's disease (AD). Studies in both transgenic and non-transgenic animal models of AD have indicated that gamma-secretase inhibitors, administered by the oral route, are able to lower brain Abeta concentrations. However, scanty data are available on the effects of these compounds on brain Abeta deposition after prolonged administration. Behavioral studies are also scarce with only one study indicating positive cognitive effects
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence suggests that Notch gene aberrations may be involved in the clinical expression of psoriasis. There are reports of Notch2 receptor expression peculiarities in psoriatic skin and others, indicating that VEGF-induced Notch4 overexpression promotes endothelial cell morphology alterations and that increased dermis vessel permeability histogenetically precedes the development of psoriatic lesions.
OBJECTIVE: To investigate the correlation of polymorphisms in Notch2 and Notch4 genes with the appearance of psoriasis vulgaris.
MATERIAL AND METHODS: Up to 305 patients suffering f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a study performed to determine a boundary of the region with the potential to contribute to the predisposition to human narcolepsy (the susceptibility region) in the human leukocyte antigen (HLA) region. We investigated a Japanese narcolepsy family, in which a de novo chromosomal recombination occurred between the HLA-DRB1 and HLA-B genes in the proband. The recombinant chromosome carrying HLA-DRB1*1501 was transmitted to the affected child and grandchild, suggesting that a strong genetic factor(s) predisposing to the disorder was (were) present on the chromosome, and that the rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Parkinson's disease (PD) is classically defined by dopaminergic neurodegeneration in the substantia nigra, yet how immune activation is linked to neurovascular dysfunction in the diseased brain remains incompletely understood.
METHODS: Here, we integrated bulk substantia nigra microarray expression datasets with single-cell and spatial transcriptomic data to delineate disease-associated neurovascular and immune-related transcriptomic programs in PD.
RESULTS: Across three independent human microarray cohorts, differential expression and weighted gene co-expression network analys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Presenilin-2 (PSEN2) mutation Thr421Met was identified from a 57-years old patient with early onset Alzheimer's disease (EOAD) for the first time in Korea. Previously, this mutation was discovered in an EOAD patient in Japan without a change on amyloid production from the cellular study. Both Korean and Japanese patients developed the disease in their 50s. Memory loss was prominent in both cases, but no additional clinical information was available on the Japanese patient. Magnetic resonance imaging (MRI) images of the Korean patient revealed asymmetric atrophies in both temporo-parietal lobes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs currently used for the treatment of Alzheimer's disease (AD) produce limited clinical benefits, and there is no disease-modifying therapy yet available. Compounds that inhibit or modulate γ-secretase, the pivotal enzyme that generates β-amyloid (Aβ), are potential therapeutics for AD. This article briefly reviews the profile of γ-secretase inhibitors and modulators that have reached the clinic. Studies in both transgenic and non-transgenic animal models of AD have indicated that γ-secretase inhibitors, administered by the oral route, are able to lower brain Aβ concentrations. However, sc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Therapeutic resistance remains a major challenge in advanced and recurrent endometrial cancer. Aberrant NOTCH signaling has been associated with aggressive tumor behavior and therapeutic resistance across multiple malignancies, yet its therapeutic significance in endometrial cancer remains incompletely defined. We investigated whether auranofin (AuR), a pleiotropic gold-containing compound that inhibits thioredoxin reductase and can disrupt RBPJ chromatin occupancy, alters platinum responsiveness in endometrial cancer models. Upper-quartile NOTCH3 copy number was associated with po
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucoepidermoid carcinoma (MEC) is the most common type of salivary gland cancers and patients with advanced, metastatic, and recurrent MECs have limited therapeutic options and poor treatment outcomes. MEC is commonly associated with a chromosomal translocation t(11;19) (q14-21;p12-13) that encodes the CRTC1-MAML2 oncogenic fusion. The CRTC1-MAML2 fusion is required for MEC growth in part through inducing autocrine AREG-EGFR signaling. Growing evidence suggests that MEC malignancy is maintained by cancer stem-like cells. In this study, we aimed to determine critical signaling for maintaining M
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many organs are composed of complex tissue walls that are structurally organized to optimize organ function. In particular, the ventricular myocardial wall of the heart comprises an outer compact layer that concentrically encircles the ridge-like inner trabecular layer. Although disruption in the morphogenesis of this myocardial wall can lead to various forms of congenital heart disease and non-compaction cardiomyopathies, it remains unclear how embryonic cardiomyocytes assemble to form ventricular wall layers of appropriate spatial dimensions and myocardial mass. Here we use advanced genetic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological ventricle remodelling, which follows a cardiac insult, causes heart failure. Despite the existence of multiple pharmaceutical approaches, heart failure is one of the leading causes of death worldwide and there is an urgent need to explore new therapeutic avenues. The Notch pathway is an evolutionary conserved fundamental pathway that regulates cell fate during development as well as throughout postnatal life in self-renewing tissues. In the myocardium, Notch signalling is involved in the modulation of cardiomyocytes survival, cardiac stem cells differentiation, and angiogenesis wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) is the most prominent known cause of inherited stroke and vascular dementia in human adult. The disease gene, NOTCH3, encodes a transmembrane receptor primarily expressed in arterial smooth muscle cells (SMC). Pathogenic mutations lead to an odd number of cysteine residues within the NOTCH3 extracellular domain (NOTCH3(ECD)), and are associated with progressive accumulation of NOTCH3(ECD) at the SMC plasma membrane. The murine homolog, Notch3, is dispensable for viability but required post-nata
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the therapeutic effect of sinomenine hydrochloride (SH) on dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis in mice as an animal model and the changes of Notch signaling pathway in colon tissue of mice after treatment.
METHODS: Twenty-four mice were randomly divided into control group, model group, SH low-dose group (20 mg/kg) and SH high-dose group (60 mg/kg), with 6 mice in each group. Disease activity index (DAI), colonic mucosal injury index and colonic histopathological score were calculated. The expression levels of related genes, proteins in Notch signaling pathway and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of signaling pathways have been shown to regulate specification of neuronal subtype identity. However, the mechanisms by which future neurons simultaneously process information from multiple pathways to establish their identity remain poorly understood. The zebrafish pineal gland offers a simple system with which to address questions concerning the integration of signaling pathways during neural specification as it contains only two types of neurons - photoreceptors and projection neurons. We have previously shown that Notch signaling inhibits the projection neuron fate. Here, we sho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is one of the major causes of morbidity and mortality in cancer among women in the global society. The condition is highly heterogeneous and shows significant variation in molecular subtypes, clinical behaviour, and response to treatment. Despite significant progress in early diagnosis and the development of targeted treatment approaches, therapeutic resistance and tumour recurrence remain obstacles to long-term disease control. In this review, the authors provide a detailed discussion of new therapeutic targets in breast cancer and the most important molecular pathways associate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Brain arteriovenous malformations (AVMs) are a relatively infrequent vascular pathology of unknown etiology that, despite their rarity, cause the highest number of hemorrhagic strokes under the age of 30 years. They pose a challenge to all forms of treatment due to their variable morphology, location, size, and, last but not least, evolving nature. MicroRNAs (miRNAs) are non-coding RNA strands that may suppress the expression of target genes by binding completely or partially to their complementary sequences. Single nucleotide polymorphisms (SNPs), as the name implies, are variatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Caucasian world calcified and stenosed aortic valves are a common disease. Due to increasing life expectancy prevalence of aortic valve disease will increase dramatically. In order to establish alternative therapeutic approaches to valve replacement, we have to get a better understanding of the pathophysiological process and genetic determinations leading to calcified and stenotic valve disease. Exploring these genetic determinations will open new specific fields of therapeutic modulations of the disease process. In the literature, different gene polymorphisms have been characterized to
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small-cell lung cancer (NSCLC) mortality remains high because mutation-specific therapies target only small patient subsets and inevitably encounter drug resistance. In this regard, multipathway-assisted mesenchymal stem cell-derived nanovesicles (stemsomes) offer a promising universal platform for overcoming the unmet needs of lung cancer therapeutics, particularly for patients lacking identifiable oncogenic drivers. This study introduces a novel strategy in which dexamethasone, a compound conventionally used as an anti-inflammatory drug, is repurposed to enhance the tumor-targeting capab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования