In children with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (AML), myeloid sarcomas (MS) of the central nervous system (CNS) are rare. Since MS involving the CNS are potentially curable, timely recognition is paramount. Establishing a diagnosis may be problematic as they can easily mimic primary CNS neoplasms. We report the case of a 5-year-old boy with AML with t(8;21)(q22;q22) rearrangement who presented with a massive intracranial MS and rapid clinical deterioration suggestive of a meningioma or a primitive neuroectodermal tumour. The peripheral smear showed blasts with Auer rods. Urgent chemo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulocytic sarcoma (GS) is a form of acute myeloid leukemia (AML), also known as extramedullary myeloid tumor or chloroma. It forms a solid malignant tumor consisting of myelocytes or granulocytes and is typically located in bone while occurrence in other parts of the body is rare.
CASE PRESENTATION: We reported a 40-year-old male patient who had jaundice, highly elevated bilirubin, and a mass highly suspicious of pancreatic head carcinoma. We performed surgery and the pathology and immunohistochemistry suggested GS; however the blood test and the bone marrow infiltration showed
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated EMR in the CNS is a relatively rare form of recurrent leukemia. We report here a case of a 38-year-old man with inv(16) acute myeloid leukemia (AML, M2) who suffered a central nervous system (CNS) relapse after allogeneic bone marrow transplantation (BMT) from a human leukocyte antigen (HLA)-matched sibling donor. After complete remission was achieved by chemotherapy, he received allogeneic BMT from his HLA-matched sister. His leukemia relapsed in the CNS 2.5 years after the allogeneic BMT. Lumbar puncture revealed 780/muL white blood cells with 67.3% leukemia cells and 32.7% mature l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients, 13 to 76 (mean, 40) years of age, had granulocytic sarcoma of the female genital tract (FGT) (ovary, seven cases; vagina, three cases; cervix, one case). In nine cases, the FGT involvement was the initial clinical presentation of the disease, and in the other two cases, the FGT involvement was discovered during a relapse of acute myeloid leukemia. The tumors ranged from 0.5 to 14 (mean, 7.5) cm in greatest dimension. Two ovarian tumors were bilateral, and three were green. Microscopic examination revealed a predominantly diffuse pattern of growth, but cords and pseudoacinar sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gammaherpesviruses, including Epstein-Barr Virus and Kaposi's Sarcoma-associated Herpesvirus, establish lifelong infections by maintaining a balance between lytic and latent infection states. How this balance is regulated in myeloid cells, an important but understudied cell type that can achieve both infection states, remains unclear. Using the murine gammaherpesvirus 68 (MHV68) model, we show that IFNγ and IL-4 reciprocally regulate lytic infection in macrophages in a time- and JAK/STAT signaling dependent-manner, with basal JAK/STAT signaling further restricting lytic infection. Using a
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary manifestation of acute myelogenous leukemia (AML). The mass is composed of primitive myeloid cells that can occur in a variety of organs, most commonly the skin, lymph nodes, GI tract, bone, breast, and CNS. Involvement of the genitourinary tract is rare. Consensus on treatment of MS has not been established, but management typically involves systemic therapy, such as chemotherapy or allogeneic hematopoietic stem cell transplant as well as palliative local therapies such as radiation or surgery. Outcomes of MS using novel AML therapies, such as BCL
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langerhans cell sarcoma (LCS) is a rare malignancy requiring differential diagnosis from other high-grade nonhematologic and hematologic tumors. The pathogenesis of LCS remains unknown. Notably, LCS and its benign counterpart, Langerhans cell histiocytosis (LCH), are frequently associated with other malignancies. To the best of our knowledge, we describe the first case of LCS in a chronic myelogenous leukemia (CML) patient undergoing imatinib mesylate therapy. We performed molecular cytogenetic analyses for investigating the association between LCS and CML. In our case, molecular cytogenetic a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Podocalyxin is a CD34 family member expressed by podocytes, vascular endothelium, mesothelium, and a subset of hematopoietic progenitors. Podocalyxin expression was not observed in the hematopoietic cells of normal adult bone marrow samples. However, podocalyxin was expressed by blasts in 30 (77%) of 39 cases of acute myeloid leukemia (AML), 22 (81%) of 27 cases of acute lymphoblastic leukemia (ALL), and 13 (87%) of 15 cases of cutaneous myeloid sarcoma. No correlation with CD34 expression by immunohistochemical analysis was seen. Wilms tumor 1 (WT1) expression was detected in blasts in 17 AML
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The blast phase of chronic myelogenous leukemia (CML) frequently is associated with cytogenetic evidence of clonal evolution, defined as chromosomal aberrations in addition to the t(9;22)(q34;q11.2). We identified the t(8;21)(q22;q22) and other cytogenetic abnormalities by conventional cytogenetics and fluorescence in situ hybridization in 2 patients with t(9;22)-positive CML at the time of blast phase. The t(8;21), which typically is associated with a distinct subtype of de novo acute myeloid leukemia (AML) carrying the aml1/eto fusion gene, was accompanied by increased bone marrow myeloblast
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granulocytic sarcoma (GS) is a rare solid tumor of myeloid origin, which usually precedes or occurs concurrently with myeloid leukemia, or with other types of myeloproliferative and myelodysplastic disorders. Spinal affections of GS have been described but are uncommon, particularly in association with essential thrombocythemia. We present a case of a 75-year-old woman with a long history of essential thrombocythemia who developed 2 tumors: 1 in the bodies of T3 - 6 vertebras extending epidurally, and the other in the right frontal lobe, adherent to dura, thus, mimicking meningioma. The patien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Granulocytic sarcoma (GS) is defined as leukemia infiltration in any organ other than the bone marrow. GS rarely occurs in the pancreas. Here, we present the first report of GS in the pancreas on F-fluorodexyglucose positron emission tomography/computed tomography (F-FDG PET/CT).
PATIENT CONCERNS: A 19-year-old male patient with acute myeloid leukemia received a human leukocyte antigen-haploidentical stem cell transplant as a second transplant while in second complete remission.
INTERVENTIONS: After a second stem cell transplant, obstructive pancreatitis accompanied by a mass in t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) has been increasing rapidly over the last three decades. The reasons for this trend are not known although increasing exposure to sunlight has been postulated. We used data from the New South Wales Central Cancer Registry to analyse second primary neoplasms following NHL diagnosed between 1972 and 1995, to identify possible common causal agents. A total of 12,452 patients contributed 54,308 person-years of follow-up during which time there were 705 second primary neoplasms compared to 592.99 expected (standardized incidence ratio (SIR = 1.19, 95% c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the clinicopathological features of bladder tumours encountered over a five year period in Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre.
METHODS: Medical records of bladder tumour cases from 2005 till 2009 were retrospectively reviewed and tabulated.
RESULTS: A total of 83 cases were recorded. The incidence was highest among the Chinese (56.6%), followed by Malays (34.9%), Indians (6%) and other races (2.4%). The male-to-female ratio was 9.4:1. The median age was 65 years (range 30-91 years) and median duration of follow up was 17.2 months (range 2-60 months). The ma
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to compare cancer incidence and trends in survival for children diagnosed in Japan and England, using population-based cancer registry data. The analysis was based on 5192 children with cancer (age 0-14 years) from 6 prefectural cancer registries in Japan and 21 295 children diagnosed in England during 1993-2010. Differences in incidence rates between the 2 countries were measured with Poisson regression models. Overall survival was estimated using the Kaplan-Meier method. Incidence rates for Hodgkin lymphoma, renal tumors and Ewing sarcomas in England were more than tw
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder cancer is one of the main causes of urogenital cancer (30-35% of the total urological cancers). Although metastases from urologic tumors are rare, it is associated with a high mortality rate. The location and pattern of metastasis are random and unpredictable. A literature search was done, and a total of 49 studies published from 1949 to 2021 were included. All published studies were case reports. A total number of 59 patients were included: 50 men and nine women. Multiple types of bladder cancer were described, 72.8% were urothelial/transitional cell carcinoma of different grades and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with primary histiocytic sarcoma of the spleen associated with prominent hemophagocytosis. Although thrombocytopenia, probably due to hemophagocytosis, was refractory to corticosteroid therapy, the transfusion of platelets, and splenic irradiation, partial splenic embolization was effective and facilitated splenectomy for a diagnosis. The majority of the spleen showed necrosis, but viable neoplastic cells with pleomorphic nuclei and abundant cytoplasm, showing occasional erythrocytes or leukocytes, were still discernible. The neoplastic cells expressed CD68, lysozyme, and S
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: NPM1-mutated acute myeloid leukemia (AML) represents the largest molecular subgroup of adult AML. NPM1-mutated AML is recognizable by molecular techniques and immunohistochemistry, which, when combined, can solve difficult diagnostic problems (including identification of myeloid sarcoma and NPM1 mutations outside exon 12). According to updated 2022 European LeukemiaNet (ELN) guidelines, determining the mutational status of NPM1 (and FLT3) is a mandatory step for the genetic-based risk stratification of AML. Monitoring of measurable residual disease (MRD) by qRT-PCR, combined with E
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations of the nucleophosmin (NPM1) gene, encoding for a nucleolar multifunctional protein, occur in approximately one-third of adult acute myeloid leukemia (AML). NPM1-mutated AML exhibits unique molecular, pathological, and clinical features, which led to its recognition as distinct entity in the 2017 World Health Organization (WHO) classification of myeloid neoplasms. Although WHO criteria for the diagnosis of NPM1-mutated AML are well established, its distinction from other AML entities may be difficult. Moreover, the percentage of blasts required to diagnose NPM1-mutated AML remains con
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования