BACKGROUND: Granulocyte-colony-stimulating factor (G-CSF)-stimulated hematopoietic progenitor cells (HPCs) collected by apheresis have becom … ans (74 ± 46 × 10(6) cells/L vs. 93 ± 53 × 10(6) cells/L; p < 0.001). In AA donors, the presence of sickle cell trait (SCT; n = 41) did not affect CD34+ mobilization (peak CD34+ 123 ± 91 × 10(6) cells/L vs. 107 ± 72 × 10(6) cells/L, HbAS vs. HbAA; p = 0.34). Adverse events were minimal and similar across race.
CONCLUSIONS: AAs demonstrated significantly better CD3 …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Priapism is a complication of sickle cell disease resulting in organ-threatening vaso-occlusive crisis and has been reported rarely in patients with sickle cell trait. We report a case of a patient with urothelial carcinoma undergoing chemotherapy and growth factor support with pegylated filgrastim with stuttering priapism triggered by pegylated filgrastim. This is the first case reported, to our knowledge, of stuttering priapism triggered by pegylated filgrastim, and we hope to raise awareness of this potentially organ-threatening complication in this vulnerable population.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Sickle cell trait (SCT) remains poorly documented in Guinea-Bissau. We aimed to investigate SCT frequency, its geographic-ethnic distribution, and association with Plasmodium falciparum infection.
METHODS: DNA from 601 dried whole blood samples collected in the 2017 national malaria prevalence survey underwent β-globin genotyping. SCT (HbAS) and HbAA distributions were examined across health regions and ethnic groups. Associations with P. falciparum, parasitemia, anemia, and fever were evaluated using chi-square and Mann-Whitney U tests and logistic regression models (IBM SPSS Sta…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell trait (SCT) is an autosomal recessive blood disorder in which patients are heterozygous carriers for hemoglobin S (HbAS) and are usually asymptomatic. We performed a descriptive analysis of clinical manifestations and outcomes associated with SCT.
METHODS: This was a descriptive, cross-sectional study that included patients with SCT from 2014 to 2020 at Hospital Militar Central, the reference center of the Military forces in Bogota, Colombia.
RESULTS: Of 647 hemoglobin electrophoresis analyzed, we identified 51 patients with SCT, including 43 males (84.3%) and eight f…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[This corrects the article DOI: 10.1016/j.ensci.2019.100201.].
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone involvement is a frequent cause of acute morbidity in sickle cell disease (SCD). Tartrate-resistant acid phosphatase 5b (TRACP 5b), a bone resorption marker, is produced specifically by activated osteoclasts. We assessed bone mineral density (BMD) in 30 young patients with SCD and 17 asymptomatic patients with sickle cell trait (SCT) compared with 32 healthy controls and determined TRACP 5b levels in relation to vascular complications. Serum ferritin, alkaline phosphatase (ALP), and TRACP 5b were measured. Echocardiography was performed with assessment of BMD using dual energy X-ray absor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sickle cell disease (SCD) is the most common inherited disorder of haemoglobin worldwide. This study evaluated the chromatographic patterns and red blood cell indices of sickle cell patients to determine the co-inheritance of other haemoglobin(Hb) variants and β-thalassaemia trait.
METHODS: Red cell indices, blood film, sickle solubility test, Hb electrophoresis using alkaline cellulose acetate membrane, and chromatographic patterns using Bio Rad HPLC Variant II were evaluated for 180 subjects.
RESULTS: Based on low MCV <76fL and MCH<25 pg, in the presence of elevated A₂ >4.0%
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell genotype prevalence was 26% in a malaria-holoendemic lowland area compared with 3% in a highland area of Kenya. The prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency was 7% and 1% in holoendemic lowland and highland areas, respectively. Lack of protective polymorphisms may contribute to morbidity and mortality during outbreaks of malaria in the highlands.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deformability and sickling of red blood cells (RBCs) from individuals with sickle cell trait (SCT) was evaluated under harsh biophysical conditions that mimic certain vascular beds in vivo. RBC deformability in osmotic-gradient ektacytometry was decreased in HbAS (SCT) compared to HbAA (wild-type) RBCs at supraphysiological osmolalities. RBC deformability was also measured by oxygen-gradient ektacytometry. Whereas RBC sickling was not observed under isotonic and neutral pH conditions, hypertonicity and acidosis alone or in combination induced reversible sickling of SCT RBC. These data suggest …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hemoglobinopathies such as alpha+ thalassemia and the sickle cell trait might contribute to anemia in African children, we hypothesized that they might also enhance iron absorption under circumstances of critical availability, and that this could attenuate their hematologic effects. We found no support for this hypothesis in a cohort of children living on the coast of Kenya.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ethnic minority donors are essential in international donor registries to ensure access to all patients requiring allogeneic stem cell transplantation. Current literature regarding bone marrow (BM) donation-associated pain and toxicity in donors with sickle cell trait (ST), a condition that disproportionally affects minorities, is very limited. Improved communication with potential donors with ST about donation-associated toxicities is important to address misconceptions about donation and may increase the likelihood of participation by minority donors. The aim of this study was to determine t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell haemoglobinopathy is a genetic disorder caused by the presence of haemoglobin S (HbS) including sickle cell disease (SCD) (sickle cell anemia, HbS/β -thalassaemia and HbSC disease) and sickle cell trait. In Siwa Oasis, most remote oasis town in Egypt, the prevalence rate of sickle cell haemoglobinopathy is approaching 20%. The Xmn1 polymorphism was reported to increase the HbF level ameliorating the severity of the SCD. The present study aims mainly to investigate the genotype frequency of -158Gγ (C→T) Xmn1 polymorphism in Siwa Oasis, Egypt and to study, if possible, any associatio…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency causes long-term adverse consequences for children and is the most common nutritional deficiency worldwide. Observational studies suggest that iron deficiency anemia protects against Plasmodium falciparum malaria and several intervention trials have indicated that iron supplementation increases malaria risk through unknown mechanism(s). This poses a major challenge for health policy. We investigated how anemia inhibits blood stage malaria infection and how iron supplementation abrogates this protection.
METHODS: This observational cohort study occurred in a malaria
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria is globally endemic in tropical and subtropical regions and so is the hemoglobinopathies, thalassemias and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. This biological dogma of hyper-endemic all over the tribal land in India leads to high morbidity and mortality. The directed genetic abnormalities of human erythrocytes have found to decrease the susceptibility towards malaria parasites and the heterozygotes of abnormalities probably confer protection against the Plasmodium falciparum infection. A fascinating trend for an inverse relationship between sickle cell disorders and G6
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait (SCT) and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD (A−)) deficiency are two common genetic conditions in sub-Saharan Africa. In Mali, SCT and G6PD (A−) deficiency are found at overall frequencies of 12% and 14%, respectively. While SCT and G6PD (A−) deficiency were associated with protection against severe malaria, we have examined the occurrence of the G6PD (A−) polymorphism and SCT together in Malian populations of children with severe or uncomplicated P. falciparum malaria. No evidence for increased protection was detected in children who carried both SCT and the G6PD (A−) …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The question of whether sickle cell trait (SCT) is potentially dangerous to military aircrew personnel who have it and, consequently, whether such individuals should be allowed to fly in military aircraft is a very emotional issue. This article traces the evolution of how the U.S. military has dealt with the problem, and the present status of individuals with SCT in the U.S. military aviation community. Extensive studies and means for subjectively evaluating the problem were instituted by the Department of Defense in 1981, after making the decision not to restrict aircrew with the trait from a…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reliable data for the trace element values of the biological systems in some diseases are still very rare. Sickle cell trait is one of them.For this purpose, serum iron, zinc, and copper values, together with the total iron binding capacity and saturation percent, were determined in cases with sickle cell trait, eliminating all the sources contributing to deviations from the normal values by choosing a control group from the relatives of the cases.In this study, the values of two groups were compared on the basis of the difference in hemoglobin type, which was the only parameter affecting the …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования