INTRODUCTION: Locally advanced nonmelanoma skin cancers of the head and neck are well described in the current literature. However, data about clinical and survival outcomes are lacking. We present survival data from a tertiary head and neck cancer unit in London.
METHODS: A retrospective analysis of data collected from a single institution was conducted. All patients with locally advanced cutaneous scalp carcinomas invading the skull between 2011 and 2019 were included. Data included patient demographics, tumor, comorbidities, interventions, flap survival, and metal work exposure. Survival o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a meningioma of the foramen magnum, in a patient of age 62 yr, who presented at the time of surgery a hemiparesis on the right side at 2 mo of evolution. The patient gave his informed consent for the publication of the case, and approval was obtained from the research department of the hospital where the procedure was performed. The magnetic resonance imaging (MRI) in the mid-sagittal view shows a meningioma of the foramen magnum, with an extension in the posterior fossa and in the upper part of the cervical canal. In the coronal view and in the axial view, we can ident
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior fossa meningiomas that impinge on structures of the temporal bone or clivus may be difficult to access for optimal resection that maximizes tumor control and minimizes short- and long-term morbidities. To address this challenge, the contemporary neurosurgery-neurotology team works collaboratively by managing patients jointly at every stage of care: preoperative evaluation, intraoperative intervention, and postoperative treatment. The neurotologist is important at all stages of posterior fossa meningioma surgery. First, detailed preoperative evaluation of auditory, facial, vestibular,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To discuss the diagnosis and treatment process of skull base osteoradionecrosis and improve the recognization of this disease. Method:We reviewd skull base and nasopharyngeal osteoradionecrosis in 7 patients retrospectively, including 5 nasopharyngeal carcinoma, 1 squamous cell carcinoma of sphenoid sinus, 1 adenoid cystic carcinoma; 6 patientd received skull base debridement surgery and the other one attempted but failed because of her unstable condition. Result:Follow-up period ranged from 3 to 31 months （mean 11.5 month）. During the review time, 2 patients died, 1 patient still ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Forehead osteoma is an uncommon benign bone tumor that causes cosmetic disfigurement and occasional pain. Traditional excision directly over the lesion creates a visible scar on the forehead.
PROCEDURE: We describe a method of endoscopic resection of the forehead osteoma, via incisions within the hairline. The access incision was hidden behind the frontal hairline and the dissection plane went in the subperiosteal layer. The injury of the nerve branch and vessel can be easily avoided and endorsed by manipulating the endoscope.
CONCLUSION: Aesthetic considerations are important
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) are rare mesenchymal neoplasms, and metastatic disease is present at diagnosis in about 50%. Most common metastatic sites are the liver, the lungs, and the peritoneum. Bony metastases are uncommon and of unknown prognosis.
CASE REPORT: A 57-year-old man presented with diplopia due to a clival metastastic lesion from an asymptomatic rectal stromal tumor. This patient also had liver and vertebral metastases. Treatment with imatinib, a tyrosine kinase inhibitor, led to a partial response of the primary tumor and hepatic metastasis, but the pati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A primary thoracic origin occurs only in 20% of neuroblastomas, and their classical presentation is mediastinal or cord compression. Skeletal metastases of neuroblastomas are characteristically multiple, and calvarial deposits usually show simultaneous involvement of orbit. Solitary metastases in neuroblastoma, is an unusual entity and its presentation as a large calvarial mass, especially from a thoracic primary, is rare. Furthermore, calvarial metastases are relatively uncommon in children compared to adults. We discuss the clinical, radiographic, CT features, and differential diagnosis of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of nasopharyngeal carcinoma with skull invasion, whose chief complaint was left-sided facial pain, which mimicked trigeminal neuralgia, and in whom there was no palpable neck mass. The magnetic resonance imaging (MRI) revealed an infiltrated lesion with abnormal signal intensity in the left nasopharynx, involving the left retro- and parapharyngeal space. The lesion was pathology-proven through biopsy of the nasopharynx to be a non-keratinizing carcioma. The patient received 6000 rad radiotherapy combined with 5-Fluorouracil(5-FU) and Cisplatin, and has been well after 2 years'
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a family of three siblings with a long history of polyostotic Paget's disease. Because of the severe osseous involvement with Paget's disease, all three patients had problems that required orthopedic surgery. Subsequent to these surgeries, two patients developed osteogenic sarcoma at sites unrelated to their past procedures, one in the sacrum and one in the calvarium. Both patients died shortly after their diagnosis because of the aggressive spread of the tumor. Although the etiology of Paget's disease and its complication of osteogenic sarcoma still remain to be clarifie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The jugular foramen syndrome results from paralysis of various combinations of any of the last four cranial nerves. While trauma, vascular disease, and infection may be etiologic, most cases result from malignancies, usually metastatic. We have described a case of metastatic adenocarcinoma of the prostate resulting in the Collet-Sicard variant of this syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilaginous tumors arising from the skull or intracranial structures are infrequently seen. There have been 112 such cases reported. They are most commonly found in the middle fossa and the parasellar region. They arise from cartilaginous rests in the base of the skull, particularly around the basal synchondroses. Occasional cases of intracranial growths also show lesions in peripheral bones. The authors have encountered a case in which chondroma was a manifestation of generalized chondromatosis. The patient was a 25-year-old male, who complained of diplopia in May 1975. He noted ptosis in h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer ranks as the third most commonly diagnosed cancer globally. Research suggests that colon cancer and rectal cancer differ in terms of aetiology and risk factors. Follow-up is essential due to the detrimental impact of metastasis on patient survival (5-year survival rate of less than 20%). Routine use of positron emission tomography (PET-CT) is not recommended. This case report describes an elderly woman diagnosed who had previously been treated for rectal cancer. CT scans of the abdomen and chest showed no evidence of metastatic disease. During the second year of follow-up, a
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trigeminal schwannomas are benign tumors amendable to curative surgical resection.1 Excellent outcomes, with preservation and improvement of cranial nerve function, including trigeminal nerve function, have been reported with microsurgical resection through skull base approaches.2 Dumbell shaped tumors, involving the middle and posterior fossa, are more challenging.3 They are resected via a middle cranial fossa approach with the expanded Meckel cave providing access to the posterior fossa. However, tumors with a large caudal extension below the internal auditory meatus typically cannot be adeq
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the clinical performance, pathological characteristics, treatment and prognosis of salivary gland malignant tumor (SGMT) with skull base metastasis.
METHODS: Five SGMT patients with skull base metastasis were retrospectively studied. Major clinical symptoms included headache, facial paralysis, and ear hearing loss. Three patients had previous history of SGMT resection. All patients underwent preoperative computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI). Craniotomy was performed in three patients, and all the five patients underwent radiotherapy and chemoth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 75-year-old patient with hypopituitarism, bitemporal visual field deficits and a parasellar mass on pituitary MRI. During surgery, suspicion was raised that a non-functioning pituitary adenoma was accompanied by an abutting diaphragm sellae meningioma, which was confirmed at pathological examination. In retrospect, the initial MRI suggested two separate tumours on the basis of differing densities but this distinction was not seen on the last preoperative MRI.
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undifferentiated carcinoma of salivary glands is too poorly differentiated to be classified as any of the specific group of carcinomas. This is a rare disease, the incidence of which is rather low-to-very low in the Indian subcontinent. The tumor can assume an aggressive clinical behavior characterized by disseminated metastases. The prognosis is rated as dismal; as evidenced by this clinical report of a tumor in the submandibular salivary gland with synchronous metastases to the skull bones and in to the intracranial fossa. The putative relationship of the tumor to Epstein-Barr virus (EBV) in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroid chordoma commonly presents as clival osseous and extradural mass. A 15-year-old boy presented with progressive visual deficit, headaches and diplopia since three years. Computed tomography (CT scan) showed a skull base tumour, but was wrongly reported at the time as chronic sphenoidal sinusitis and nasal polyps. In the past three months, he developed dysphagia, urinary retention and constipation. Terminally, he had weakness of all limbs. Fundoscopy showed optic atrophy. Temporal and spatial variation in symptoms led to a clinical diagnosis of multiple sclerosis with optic neuritis. P
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary tumors involving the temporal bone are comparatively rare. We report a case of secondary osteosarcoma presenting in the temporal bone which arose from a primary lesion in the tibia in a patient with Paget's disease. To our knowledge secondary osteosarcoma of the temporal bone has never previously been described.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования