BACKGROUND: 6-Thioguanine (TG) was recently studied to determine whether TG in maintenance therapy achieves better event free survival than 6-mercaptopurine (MP) for standard risk acute lymphoblastic leukemia (ALL) on the clinical trial, CCG-1952 (5/1996-1/2000). Veno-occlusive disease was previously recognized as a complication of TG on CCG-1952. We report a newly recognized pediatric complication of TG: splenomegaly and portal hypertension (PH) developing during maintenance or after completion of therapy.
PROCEDURE: Twelve patients (3-10 years) had been randomized to receive a targeted dose…
Клинический случайКлиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic neutrophilic leukemia (CNL) is a rare bone marrow proliferative tumor and a heterogeneous disorder. In 2016, the World Health Organization included activating mutations in the CSF3R gene as one of the diagnostic criteria, with CSF3R T618I being the most common mutation. The disease is often accompanied by splenomegaly, but no developmental abnormalities and significant reticular fibrosis, and no Ph chromosome and BCR-ABL fusion gene. So, it is difficult to diagnose at the first presentation in the absence of classical symptoms. Herein we describe a rare CNL patient without …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptoms of human leishmaniasis range from subclinical to extensive systemic disease with splenomegaly, hepatomegaly, skin lesions, anemia and hyperglobulinemia, but the basis of this variation is unknown. Association of progression of the disease with Th2 lymphocyte response was reported in mice but not in humans. As most genetic studies in Leishmania major (L. major)-infected mice were restricted to skin lesions, we analyzed the symptomatology of leishmaniasis in mice by monitoring skin lesions, hepatomegaly, splenomegaly and seven immunological parameters. We detected and mapped 17 Leishman…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred forty-four of 166 adults with acute viral hepatitis (AVH) admitted to an Egyptian fever hospital were followed for 12 months. The hepatitis B surface antigen (HBsAg) carrier rate in 95 with hepatitis B virus (HBV) hepatitis decreased from 53% at three months to 13% at 12 months. At 12 months, 22% of the male patients had persistent HBsAg compared with only 7% of the female patients. The HBsAg carrier rate was 25% at 12 months in those with schistosomiasis compared with 9% in those with only acute HBV infection. Splenomegaly persisted in those with palpable spleens at the initial ex…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old female with massive splenomegaly underwent partial splenic embolization (PSE) for hypersplenism. The postoperative course was characterized by recurrent painful splenic infarctions requiring hydromorphone PCA for an extended period resulting in an unanticipated, prolonged hospital stay. Massive splenomegaly treated with PSE may require an extended hospital stay to achieve pain control. Such patients may subsequently require transition to enteral opioids and weaning.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious mononucleosis (IM), typically resulting from Epstein-Barr virus infection, is characterized by the clinical triad of fever, pharyngitis, lymphadenopathy, and hepatosplenomegaly. Acute gastric volvulus secondary to massive splenomegaly represents an exceedingly rare yet life-threatening complication that requires urgent intervention. We reported the case of a five-year-old girl who was diagnosed with IM. Subsequently, the patient identified a 180° gastric volvulus associated with splenomegaly. Laparoscopic surgery derotation was promptly performed, with immediate resolution of sympto…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The goal of this paper is to present a clinical case of a 4 year old boy, with hepatomegaly, splenomegaly and intestinal lipid infiltration due to a inborn error of lipid metabolism known as cholesterol ester storage disease. The main clinical manifestations were hepatomegaly, splenomegaly, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia. Duodenal endoscopy showed a yellow appearance of the mucous, and the histological study revealed the presence of macrophages with granular material. Liver biopsy showed steatosis infiltration at the hepatocytes, and macrophages with lipids. This disease is due to …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined 35 patients with hemophilia to determine if there was an association between impaired cell-mediated immunity and the amount of factor concentrate use. There was a significant negative relationship between the logarithm of the helper-suppressor ratio and the logarithm of concentrate use determined over the previous one year, five years, and total lifetime. Similarly, the presence of splenomegaly was significantly associated with the logarithm of concentrate use for each time interval. Hypergammaglobulinemia, anergy, and lymphadenopathy were present in a high proportion of patients. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cross-sectional study of morbidity associated with Schistosoma mansoni infection in an area in North-East Brazil where the disease is endemic was carried out in 1974. The survey was repeated in 1977, before mass treatment with oxamniquine, providing a cohort of 210 individuals who had both examinations. The high prevalence of hepatomegaly (over 80%) and of splenomegaly (over 15%) contrasted with rates of 10% and 1%, respectively, in a non-endemic area. Over the 3-year period hepatomegaly spontaneously regressed in 13% of patients, and splenomegaly regressed in 56%, a phenomenon most common i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoieteic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative treatment for myelofibrosis (MF), but it is still associated … te analysis, age as continuous parameter (P=0.05; hazard ratio 1042) and persistence of significant splenomegaly (defined as palpable splenomegaly of ⩾10 cm under costal margin) at d+30 after HSCT (33% vs 12%; P=0.05) showed an increased cumulative incidence of poor graft function. In conclusion, the incidence of poor graft function after HSCT for MF is rather …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: The combination of atezolizumab and bevacizumab is the standard treatment for hepatocellular carcinoma (HCC). However, cases of portal hypertension (PHT) have been reported with atezolizumab/bevacizumab combination therapy. Splenomegaly caused by PHT may disrupt the immune environment and increase the risk of therapeutic failure with this combination therapy. Partial splenic embolization (PSE) is a treatment option for splenomegaly; however, the usefulness of PSE for PHT during atezolizumab/bevacizumab combination therapy is unclear. This study investigated the effect of PSE on…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the spleen and splenic vascular involvement in acute pancreatitis (AP) and their correlations with the severity o … disorders were enrolled as controls for IVIM parameters.
RESULTS: Among the 239 patients with AP, splenomegaly (16.7%), splenic infarction (0.4%), splenic vein thrombosis (4.2%), phlebitis (7.5%) and arteritis (4.2%) were observed. Splenic vascular involvement was positively correlated with the severity of AP based on both the MRSI and the New Revised Classi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes the relationship of splenomegaly, or "splenic obesity", with metabolic syndrome, obesity and metabolic - associated steatohepatic disease (MAFLD), based on animal and human studies. The spleen is enlarged in obesity. It may play a protective role against obesity-associated inflammation and complications. This protection may be lost after splenomegaly. Persons with splenic disease must be evaluated for obesity, and vice versa and counselled to avoid injury to the organ.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spontaneous splenic rupture (SSR) is an uncommon life-threatening complication of chronic myeloid leukemia (CML); however, it ra … nd nausea of one day's duration. On physical examination, he had epigastric tenderness and palpable splenomegaly, while his vital signs were within the normal limits. Contrast-enhanced CT revealed massive splenomegaly and splenic rupture with active bleeding. Subsequently, the patient became hemodynamically unstable and required an urgent total splenectomy. Mo …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little information regarding the morphologic findings of the spleen in generalized mastocytosis (GM) is available and no comprehensive review of the literature on this subject has been published.
METHODS: The authors reviewed their records to study the macroscopic and microscopic features of the spleen in 53 patients; the authors also studied these features in 135 patients reported in the literature. Thus, a total of 188 patients with GM were studied.
RESULTS: Splenomegaly was noted in 72% of the patients, including 71% of the patients from the authors' files and 73% of the patie…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of the triad of leukopenia, splenomegaly and rheumatoid arthritis (RA) (Felty's syndrome) during childhood has not been reported previously. We describe an adolescent with onset during childhood of seropositive, nodular, erosive, polyarticular RA in whom both leukopenia and splenomegaly were accompanying features. Neither nonsteroidal antiinflammatory agents nor plasmapheresis were therapeutically beneficial, but low dose oral prednisone therapy resulted in both clinical and hematological improvement.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-year-old spayed female ferret was examined because of mild icterus and massive splenomegaly. Pancytopenia was diagnosed and was unaffected by blood transfusion or corticosteroid therapy. Splenectomy resulted in resolution of clinical signs, with survival up to 20 months after surgery. Histologic examination of the spleen revealed areas of splenic necrosis and severe extramedullary hematopoiesis. The final diagnosis, based on exclusion of other causes of splenomegaly and pancytopenia, was idiopathic hypersplenism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an unusual occurrence of multiple splenic artery aneurysms and splenomegaly in a young woman with severe pulmonary hypertension, secondary to a congenital portosystemic shunt (CPS). The splenic artery was occluded using an Amplatzer Duct Occluder-II device, and closure of the large intrahepatic CPS was achieved using a muscular ventricular septal defect occluder. There was resolution of splenomegaly with normal pulmonary artery pressures, a few months after the procedure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ghosal hematodiaphyseal dysplasia (GHDD) is a rare autosomal recessive disorder presenting with steroid-responsive anemia and diaphyseal dysplasia of long bones. We report a 3-year-old Iranian girl with refractory anemia, splenomegaly and radiologic signs of metadiaphyseal dysplasia in long bones. The diagnosis was established by clinical presentation and X-ray bone survey. The patient was treated with oral prednisolone therapy with considerable improvement in anemia and splenomegaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Visceral leishmaniasis (VL) is a potentially fatal disease, with an increasing occurrence in northern Italy, affecting children and both immunocompetent and immunocompromised adults.
METHODS: This retrospective study conducted at the St. Orsola University Hospital of Bologna, Italy, evaluates the characteristics of 16 children (with a median age of 14.3 months) who were hospitalized between 2013 and 2022 for VL.
RESULTS: Seventy-five percent of patients presented with a triad of fever, cytopenia, and splenomegaly. An abdominal ultrasound examination revealed splenomegaly and hypo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования