We present a case of life-threatening hemorrhage occurring during Nuss bar removal without obvious cardiac or major vascular injury. A 19-year-old woman with marfanoid features had undergone a Nuss procedure 3 years earlier for a pectus index of 7.2. A lateral chest radiograph revealed erosion of the upper bar into the sternum. During surgery, a 3.5-L blood loss occurred after removal of the eroded bar. This case provided many opportunities to improve preparedness for bar removal.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 12-year-old girl with Sprintzen-Goldberg syndrome (SGS) who was complicated with annuloaortic ectasia with aortic regurgitation, mitral valve prolapse with mitral regurgitation, and a severe pectus excavatum. In this patient, aortic root replacement, mitral valve replacement, and sternal elevation were simultaneously performed, and a version of Ravitch's procedure that was technically modified to support the sternum was used for sternal elevation. This modified sternal elevation technique gave excellent operative exposure, and maintained chest wall stability after the operation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old lady, who underwent coronary artery bypass grafting eight months previously, presented with rigors and chest pain. The upper sternum was tender, swollen and erythematous, suggesting a retrosternal abscess. Radiological investigation supported the clinical diagnosis. Local infections following median sternotomy are uncommon, most being early and superficial. Late infections are very uncommon, and should suggest alternative pathology. Following open surgical drainage, histology showed the mass to be a poorly differentiated adenocarcinoma. The primary tumour was never found.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A redo surgical approach to residual ventricular septal defect (VSD) is technically demanding. Sternum reentry has to be performed very carefully to avoid any uncontrolled bleeding, and preparation of the adhesions must be made to expose the most important structures (ascending aorta, caval veins). However, percutaneous transcatheter device closure of the residual VSD with radiation exposure can cause arrhythmia, valve injury, and vascular complications. This report presents a less invasive technique to treat residual VSD, without arterial access, radiation exposure, or cardiopulmonary bypass.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTechnical ReportVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascending aortic pseudoaneurysm is difficult to treat with traditional surgical techniques. We report a case involving a 32-year-old man with ascending aortic pseudoaneurysm who underwent a series of prior operations, including the Bentall procedure with total aortic arch replacement for type A aortic dissection and postoperative sternal resection for chronic osteomyelitis of the sternum. He was successfully treated with percutaneous device closure of the pseudoaneurysm with an atrial septal defect occluder. This case illustrates successful closure of ascending aortic pseudoaneurysm via a ches…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentalogy of Cantrell is a rare syndrome consisting of midline abnormalities involving the heart, sternum, abdominal wall, and the anterior and pericardial diaphragm. This combination of defects places patients at particular perioperative risk and requires individualized management during anesthetic care. The following report documents the management of a patient with pentalogy of Cantrell, whose condition was further complicated by severe midline craniofacial abnormalities, including large anterior encephalocele, deficient mandible, tethered tongue, and cleft palate. The case offers insight i…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PHACE(S) syndrome is a neurocutaneous syndrome with a wide array of presentations. The most known and present trait is facial hemangioma > 5 cm. The name is an acronym for Posterior fossa malformations, infantile Hemangiomas, Arterial anomalies, aortic Coarctation, Eye abnormalities, and middle-line malformations of the Sternum. The exact etiopathogenic mechanism of this syndrome is not fully understood, and its treatment depends on detailed and individualized assessment. The aim of this paper is to describe a child with a throat hemangioma, vascular malformations, cognitive delay, and other a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) in small children is still challenging, but the need is increasing. We present a new approach to overcoming ICD problems caused by growth in infants. A redundant ICD lead was fixed to the superior border of the sternum and tunneled retrosternally to the subxiphoid region for connection to the generator, which was placed in a pocket beneath the left transversus abdominis muscle. The redundant retrosternal part of the lead straightened during growth, while cardiac coverage by the cardioversion energy field and the defibrillation vector were m…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poland Syndrome is a rare disease with an incidence of 1 in 30,000. This disease is characterized by agenesis of the pectoralis major, hypoplasia of mammarian tissue and the nipple complex, and limb abnormalities. The severe form of this disease can be associated with rib and sternal malformations like pectus excavatum. A 19-year-old man with severe Poland syndrome with cardiac extrasystoles and restrictive ventilation as shown by a spirometry test is presented. A total sternal reconstruction with partial osteotomies and bilateral resection of cartilage was performed. The sternum was stabilize…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital sternal cleft is a rare chest wall malformation. Because of the flexibility of the chest in infants, surgical repair should be performed by primary closure in the neonatal period. In adolescents and adults, different techniques have been suggested to overcome the lack of sternal bone tissue. We describe a very rare case of an 18-year-old woman with a complete bifid sternum associated with pectus excavatum for whom a satisfactory cosmetic and functional result was obtained by adequate surgical planning, which entailed a combination of two standardized surgical techniques.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmacytoma is a monoclonal, neoplastic proliferation of plasma cells that usually arises within bone marrow or soft tissue sites. It can involve either a single bone (solitary) or multiple bones. Solitary plasmacytoma has a predisposition for the red marrow-containing axial skeleton and is most frequently seen in the thoracic vertebrae, followed by the ribs, sternum, clavicle, or scapula. Its presence in the jaws is extremely rare. We present a case of a 54-year-old female with a well-defined radiolucency of the body region of the mandible later diagnosed as solitary plasmacytoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pectus excavatum is the most common congenital abnormality of the chest wall. It may lead to adverse psychosocial development and preoccupation with a negative body image. The Nuss procedure is a minimally invasive approach for improving these patients' body image. The most dangerous complication is cardiac perforation from the insertion of the introducer. Our technique modifies this procedure to include a small subxiphoid incision and a novel sternal lift system that elevates the sternum. This facilitates the insertion of the introducer and placement of the pectus bar(s), and it reduces the r…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pentalogy of Cantrell, a rare syndrome, consists of the defects in the anterior diaphragm, diaphragmatic pericardium, lower sternum and supraumbilical abdominal wall, along with congenital cardiac abnormalities. Till date, only few patients with full spectrum of this syndrome have been reported with only 2 cases showing associated exencephaly and spinal dysraphism. We report extremely rare association of complete pentalogy of Cantrell syndrome with exencephaly and spinal dysraphism on antenatal sonogram and autopsy in a 18 weeks fetus of a 19 year-old primi gravida female.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital sternal foramen is an anomaly whose occurrence is rare in human but is especially unusual in animals. This defect was formed when fusion of multiple ossification centers was incomplete. It may be associated with other lesions in body organs especially cardiac anomalies. In the present study, we report a very rare case of congenital sternal foramen in a Holstein calf. The oval defect was like a gunshot wound and located at the lower third of the sternum. Apparently, the rest of skeleton system seems normal. The awareness of the anomaly is important for better diagnosis and treatment …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hemangiomas, benign tumors of vascular origin, are very common among children and represent the most frequent benign tumor at that age, their association with other malformations constitutes a rare neurocutaneous disorder called PHACE syndrome. This condition is characterized by posterior fossa anomalies, hemangioma of the face, arterial alterations, cardiac defects, and eye anomalies (as represented by the acronym PHACE); sternum defects, endocrinopathies, and thyreopathies may be present as well. In this report, we describe a case of congenital hypothyroidism due to an empty thyroid…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cleft sternum is a rare congenital anomaly often diagnosed as asymptomatic at birth. Clinical outcome may be unfavourable when an associated anomaly, particularly, an intra cardiac anomaly coexists with the defect. Primary repair should be employed in the neonatal period because the flexibility of the chest wall is maximal and thus the compression of underlying structures is minimal. However, patients with sternal cleft may even present late in the childhood or adolescence period. We herein report two cases of successful repair of sternal clefts with review of the available literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ductal aneurysm is a rare but potentially fatal condition. We report the case of an asymptomatic 4-year-old girl who was noted to have a murmur and with further evaluation by echocardiography and computed tomographic angiography was diagnosed with a giant ductal aneurysm. The aneurysm occupied a large space in the mediastinum, compressed the pulmonary arteries, and was in close proximity to the sternum. At surgery, the aneurysm was successfully resected after careful separation from adjacent structures. Because the anterolateral wall of the ascending aorta was noted to be extraordinarily thinn…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects of the sternum are a result of severe postoperative complications in certain cardiosurgery patients. The use of pedicle muscle flaps for closure of these defects is currently already a standard and reliable method. The most commonly used muscles for covering the sternal area and filling the frontal mediastinum are the pectoralis major and rectus abdominis muscles. There are several ways to use these muscles for the individual concrete situations. Based on the experience they have gained over the past six years with 84 patients, the authors describe technical aspects of the individual v…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopia cordis is an extremely rare cardiac anomaly. The heart is localized partially or totally outside the thorax cavity. This anomaly occurs as an isolated defect or combined with others midline defects. Cantrell and colleagues described, in 1958, a syndrome including defects of the abdominal wall, sternum, diaphragm, pericardium and heart. There are few successful surgical cases with this pentalogy. We describe a case with this Cantrell's pentalogy. The cardiac malformation was a univentricular heart with pulmonary stenosis. The patient underwent successful surgical palliation with a syste…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 28-h-old female infant born at 37 weeks of gestation with a rare congenital malformation consisting of a pentad of findings: ectopia cordis, a midline supraumbilical wall defect, a defect of the lower sternum, absent pericardium, and an anterior diaphragmatic defect. This constellation of defects is known as the pentalogy of Cantrell. Additional autopsy findings included a bilateral cleft lip and palate, bilateral pulmonary hypoplasia, an atrial septal defect, and a patent ductus arteriosus. We present this case because of its rarity and discuss the pathologic findings…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования