UNLABELLED: Severe combined immunodeficiency (SCID) is the most serious PID, characterized by T cell lymphopenia and lack of antigen-specific T cell and B cell immune responses, inevitably leading to death within the first year of life if hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is not performed.
PURPOSE AND METHODS: Since SCID is a common type of PID with an estimated incidence of 1/10.000 in Turkey, a retrospective analysis of HSCT characteristics, survival, immune recovery, and the major clinical features of SCID prior to HSCT is the aim of this multi-transplant center-based analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HCT) has been established as a curative treatment for hematological malignancies such as acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome. Patients aged ≥ 70 years have traditionally been considered ineligible for this procedure, because of concerns over high transplant-related mortality rates and difficulties managing post-transplant complications. However, recent advances in supportive care, expanded donor availability, and the development of reduced-intensity conditioning (RIC) regimens have increased the availability of allo-HCT f
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with hematologic malignancies who relapse after allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) have a poor prognosis. Although proceeding to subsequent HCT can provide potential for long-term survival, there are limited data to guide which patients are most likely to benefit and which HCT strategies are best in this heavily pretreated population. The goals of this study were to describe the clinical outcomes of subsequent HCT in pediatric patients with relapsed hematologic malignancies in a cohort enriched for haploidentical donors, and to evaluate the associations of patient-, d
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation (allo-HSCT) patients are exposed to acute and chronic nephrotoxic events (drugs, hypotension, infections, and microangiopathy). The need for hemodialysis (HD) may be associated with high mortality rates. However, the risk factors and clinical impact of HD are poorly understood.
AIM: To analyze survival and risk factors associated with HD in allo-HSCT Patients and methods: single-center cohort study 185 (34 HD cases versus 151 controls) consecutive adult allo-HSCT patients from 2007-2019. We performed univariate statistical analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relapse of acute myeloid leukemia (AML) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) leaves few therapeutic options, and mechanisms of immune escape of recurring leukemic cells remain poorly understood. Recently, acquired loss of mismatched human leukocyte antigen (HLA) was demonstrated in patients with AML undergoing haploidentical allogeneic HSCT and was suggested not to occur in HLA-matched HSCT. We hypothesized that this mechanism applies to extramedullary AML relapse which occurs frequently after allogeneic HSCT and might also not be restricted to haploident
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPost-transplant cyclophosphamide (PT-Cy) has become a standard of care in haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) to reduce the risk of graft-versus-host disease. However, data on cardiac events associated with PT-Cy are scarce.ObjectivesThis study sought to assess the incidence and clinical features of cardiac events associated with PT-Cy.MethodsThe study compared clinical outcomes between patients who received PT-Cy (n = 136) and patients who did not (n = 195), with a focus on early cardiac events (ECE) occurring within the first 100 days after HSCT. All patie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively analyzed the outcome of hematopoietic stem cell transplantations (HSCT) performed at our Center between 1991 and 2002 in 11 unselected patients with Omenn syndrome, a variant of severe combined immunodeficiency. The patients' mean age at the time of the first HSCT was 8.4 months. Two patients received two, and one patient three, HSCT procedures. The resulting 15 HSCT derived in seven cases from HLA-haploidentical parents, in four patients from matched unrelated donors, in three cases from an HLA phenotypically identical related donor, and in one case from an HLA genotypicall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimerism quantification (CQ) after sex-matched bone marrow transplantation (BMT) is based on the identification of autosomal differences distinguishable at the chromosomal level, such as variations within constitutive heterochromatin between the recipient and the donor. The probability of finding distinguishable recipient/donor pairs at the karyotypic level depends on the frequency of the chromosome variants or morphs in the population, on whether recipient and donor are related, and if so, their kinship relation. We have developed a population genetics-based method that allows the estimation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven patients with immunodeficiencies (Wiskott-Aldrich syndrome, combined immunodeficiency, and osteopetrosis) were given a mouse monoclonal antibody against the alpha subunit of human leucocyte functional antigen (HLFA-1; CD18) to facilitate the engraftment of mismatched haploidentical related-donor bone marrow. Other conditioning included busulphan, cyclophosphamide, and antilymphocyte globulin. To prevent graft-versus-host disease the bone-marrow T cells were depleted with sheep erythrocyte rosetting and cyclosporin therapy was given. HLFA-1 antibody injections were well tolerated without
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic transplantation of hematopoietic stem cells (HSC) is a curative treatment for hematological malignancies aiming to eradicate the malignant clone using the immunological conflict inherent to donor HSC installation in the recipient. The different possible sources of HSCs (bone marrow, blood, and cord blood) and better knowledge of HLA typing has led to the development of new transplantation techniques and modalities (transplantations after non-myeloablative conditioning, haploidentical transplantations, etc.), which should improve patient survival and extend allograft indications. HSC
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rhinocladiella mackenziei is a rare neurotropic dematiaceous fungus that causes cerebral phaeohyphomycosis, predominantly in immunocompetent adults with a geographical predilection to the Middle East. Pediatric infection is exceptionally rare, and to our knowledge, no cases of combined osseous and central nervous system involvement following hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) have been reported.
CASE: We report a male child with autosomal recessive chronic granulomatous disease (CGD) who developed traumatic forearm osteomyelitis due to R. mackenziei several months afte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhino-orbito-cerebral mucormycosis (ROCM) is a rare and life-threatening fungal infection that predominantly affects immunocompromised individuals, such as those undergoing hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). This report describes the case of a 10-year-old girl with very severe aplastic anemia (VSAA) who underwent an haploidentical HSCT from her father. She initially achieved successful engraftment with a donor chimerism rate of 98.25% on day 60. However, on day 65 post-transplant, she developed severe right-eye pain, progressive swelling, and visual impairment. Comprehensive evalu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage-hair hypoplasia (CHH) is a syndromic immunodeficiency characterized by metaphyseal dysplasia, cancer predisposition, and varying degrees of anemia. It may present as severe combined immunodeficiency in infancy, or slowly progress until fully manifesting in late adolescence/adulthood. No targeted treatment is currently available, and patients are usually managed with supportive measures, or are offered a bone marrow transplant if the clinical phenotype is severe and a suitable donor is available. We report the case of a young girl presenting with transfusion-dependent erythropoietic f
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cellular therapies using engineered T cells, haploidentical transplants, and autologous gene therapy are increasing. Specified CD3+ or high CD34+ doses are typically required for subsequent manufacturing, manipulation, or CD34+ selection. Simple, practical, and reliable lymphocyte and hematopoietic progenitor cell (HPC) collection algorithms accounting for subsequent CD34+ selection have not been published.
STUDY DESIGN AND METHODS: In this analysis of 15 haploidentical donors undergoing tandem lymphocyte and HPC collections, we validated one-step, practical prediction algorithms
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allogeneic bone marrow transplantation remains the most potent curative therapy for acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS) due to the graft-versus-tumor effect provided by donor cells. Donor chimerism is utilized early after transplantation to evaluate engraftment and to monitor the persistence of donor hematopoiesis.
OBJECTIVE(S): Literature is conflicting regarding to the prognostic utility of early mixed donor chimerism, chimerism kinetic patterns as well as factors associated with it and we sought to clarify this uncertainty.
STUDY DESIGN: In this sin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the role of donor-derived NK cells in haploidentical bone marrow transplantation (BMT) in leukemic mice.
METHODS: CB6F1(H-2b/d) mice model of EL9611 (H-2d) erythroleukemia was established by injection of EL9611 (H-2d) cells via tail vein. CB6F1(H-2b/d) mice were used as recipient, and C57BL/6(H-2b) mice as donor. Five days later, 70 CB6F1(H-2b/d) mice were randomly divided into 7 groups (10 mice per group) as follows: group 1: without treatment; group 2: simple-irradiated group; group 3: treated with cytarabine (Ara-C) at 50 mg/kg x6 d; group 4: simple BMT; group 5: haploi
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background-Allogeneic hematopoietic stem cell transplant (allo-HSCT) recipients are subject to major risks for bacterial bloodstream infections (BSIs), including emergent multidrug-resistant (MDR) organisms, which still represent the main cause of morbidity and mortality in transplanted patients.MethodsWe performed an observational, retrospective, single-center study on patients undergoing allo-HSCT between 2004 and 2020 at the Stem Cell Transplant Unit in Turin to assess the incidence, etiology, and outcomes of BSIs and to explore any risk factors for bacteriaemia.ResultsWe observed a total o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of immunoglobulin replacement therapy (IgRT) has been demonstrated for primary immune deficiency diseases and hematological malignancies such as chronic lymphocytic leukemia (CLL) or multiple myeloma with hypogammaglobulinemia. Clinical development of anti-B cell therapies including a monoclonal antibody, bispecific antibody, or chimeric antigen receptor T-cell therapy which could result in severe hypogammaglobulinemia accelerates the argument of prophylactic use of IgRT. Clinical guidelines for CLL describe immunoglobulin administration in patients with a low IgG who have experie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis (OP) is a rare disease caused by defective osteoclast differentiation or function. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative treatment available in the infantile "malignant" form of OP. Improved clinical and genetic diagnosis of OP has seen the emergence of a cohort of patients with less severe and heterogeneous clinical presentations. This intermediate form of OP does not call for urgent intervention, but patients accumulate debilitating skeletal complications over years and decades, which are severe enough to require curative treatment and may also req
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relapse of acute lymphoblastic leukemia (ALL) may occur in extramedullary sites, mainly central nervous system (CNS) and testis. Optimal post-remissional treatment for isolated extramedullary relapse (IEMR) is still controversial. We collected data of children treated with hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for ALL IEMR from 1990 to 2015 in Italy. Among 281 patients, 167 had a relapse confined to CNS, 73 to testis, 14 to mediastinum, and 27 to other organs. Ninety-seven patients underwent autologous HSCT, 79 received allogeneic HSCT from a matched family donor, 75 from a matched un
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования