A population of 1639 patients were seen for chorionic villus sampling (CVS). Embryonic death was identified at ultrasound in 5.3 per cent of patients. The number of patients undergoing CVS was 1551, with 1416 transcervical procedures and 135 transabdominal procedures. The most common indication for CVS was advanced maternal age. Spontaneous pregnancy losses identified by increased risk of pregnancy loss with increasing aspiration attempts. The total fetal loss for this population was 5.4 per cent with the pregnancy loss estimated due to procedure being 1.2 per cent. Analysis of placentae from …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two babies with Down's/Turner's mosaic karyotype are reported. In each, because of advanced maternal age, chromosomal analysis had been carried out on the fluid obtained by amniocentesis in early pregnancy. Only the 46,X+ 21 cell line grew in the specimens and the extra 21 chromosome was wrongly identified as a Y chromosome, so that the fetus was thought to have a normal male karyotype, 46,XY. At birth both babies were phenotypically female with features predominantly of Down's syndrome and the correct karyotype was then identified. Twenty cases of this rare chromosomal abnormality are reviewe…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with monosomy-21 lived for 20 minutes. The clinical and radiologic findings suggested arthrogryposis, Infants with monosomy-21 hav … ped like that of a carp, micrognathia, and large low-set ears. The condition is not associated with advanced maternal age. Radiologic findings to date have been quite variable.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the risk factors and treatment outcome of hypothyroidism in very low birth weight/extremely low birth weight (VLBW/ELBW) … h incidence rate of hypothyroidism in VLBW/ELBW infants. Small for gestational age, multiple birth, advanced maternal age, and use of dopamine are risk factors for hypothyroidism. The infants treated with levothyroxine should be followed up regularly to ensure an appropriate dose.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced maternal age increases the risk of pregnancy complications due, in part, to changes in the uterine environment. Here, we show that uterine aging in mice is associated with a progressive increase in transcriptional variation, accompanied by a notable accumulation of activating histone marks at multiple genomic loci. Importantly, the transcriptional signatures of uterine aging differ substantially from senescence markers associated with organismal aging. We demonstrate that maternal age-induced effects largely originate in the epithelial compartment and entail a dramatic up-regulation o…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite extensive work on macrosomia, it is impossible to predict women at risk. Current prediction strategies which include clinical examin … s were found between fetal macrosomia and clinical characteristics such as body mass index, parity, advanced maternal age, and male fetal sex. Hypoglycaemia was most frequent in infants born to non-diabetic mothers (98.1%). Antenatal risk factors are important in the prediction of macrosomia, but fetal and maternal outcome depends on labour management.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The goal of this study was to investigate which factors, excluding embryo aneuploidies, are associated with miscarriage in patients who have undergone a single euploid blastocyst transfer.
METHODS: Retrospective, observational and multicenter study with 2832 patients undergoing preimplantational genetic testing for aneuploidies (PGT-A) due to repeated implantation failure, recurrent pregnancy loss, advanced maternal age or severe male factor were transferred one single euploid embryo.
RESULTS: One of the main findings was a significant relationship between body mass index (BMI) a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birth defects (BDs) are functional and structural alterations in embryonic or fetal development. With an incidence of approximately 3-5%, BDs are a leading cause of infant mortality and lifelong disability. A population-based prospective case-control study was conducted for one year with 5204 infants, between March 1st, 2011 and February 29th, 2012 in the city of São José do Rio Preto, State of São Paulo, Brazil. The incidence of BDs was 3.2% [95% confidence interval (95%CI): 2.8-3.8%]. The most common congenital anomalies were heart diseases in isolation (11.2%; 95%CI: 7.3-16.9%) followed by
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present molecular cytogenetic characterization of an inverted duplication of proximal chromosome 15 [inv dup(15)] presenting as a small supernumerary marker chromosome (sSMC) associated with the inv dup(15) syndrome.
CASE REPORT: A 35-year-old woman underwent amniocentesis because of advanced maternal age at 27 weeks of gestation, which revealed an sSMC that was confirmed by fluorescence in situ hybridization (FISH) to be derived from chromosome 15. Prenatal ultrasound findings were unremarkable. A 3434-g male baby was delivered at term with no phenotypic abnormalities. The cord…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2014eng
OBJECTIVES: To investigate parturients at risk to develop venous thrombo-embolic events (VTE) in the puerperium or later in life, during a f … , stillbirth, cesarean delivery (CD), obesity, pregnancy-related hypertension, grandmultiparity and advanced maternal age. Women undergoing CD and those receiving blood transfusion were more likely to develop early versus late VTE (OR = 2.0, 95% CI = 1.15-3.5 and OR = 11.0, 95% CI = 2.25-55.5; respectively). Patients that encountered VTE during the puerperium had more …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Craniosynostosis, a malformation caused by premature closure of 1 or more cranial sutures, is a rare birth defect usually of unknown cause; however, it is often associated with advanced maternal age. Because fertility treatments are also associated with increased maternal age, this study investigated the possible association between fertility treatments and craniosynostosis.
METHODS: Data from the Birth Defect Risk Factor Surveillance study were used, which included infants who were delivered from 1993 through 1997 in California, Georgia, and Iowa. Cases were defined as infants who…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternally inherited chromosomal duplications in the region of 15q11.2q13.1 have been associated with neurodevelopmental disorders and other clinical manifestations. Prenatal diagnosis of such duplications is crucial for providing accurate genetic counseling and guiding clinical management decisions.
OBJECTIVE: This study aims to present the prenatal diagnosis and genetic counseling of a maternally inherited 15q11.2q13.1 duplication.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old gravida 1, para 0 woman underwent amniocentesis at 16 weeks of gestation due to advanced maternal age. Karyotype an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Quantification of placental histopathological structures is challenging due to a limited number of perinatal pathologists, constrained resources, and subjective assessments prone to variability. Objective standardization of placental structure is crucial for easing the burden on pathologists, gaining deeper insights into placental growth and adaptation, and ultimately improving maternal and fetal health outcomes.
METHODS: Leveraging advancements in deep-learning segmentation, we developed an automated approach to detect over 9 million placenta chorionic villi from 1,531 term pla
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Quantification of placental histopathological structures is challenging due to a limited number of perinatal pathologists, constrained resources, and subjective assessments prone to variability. Objective standardization of placental structure is crucial for easing the burden on pathologists, gaining deeper insights into placental growth and adaptation, and ultimately improving maternal and fetal health outcomes.
METHODS: Leveraging advancements in deep-learning segmentation, we developed an automated approach to detect over 9 million placenta chorionic villi from 1531 term plac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between January 1992 and March 1994 in Klimentska Screening Centre 635 second trimester amniocenteses were performed because of the risk of a chromosomal aberration. 416 (66 per cent) procedures were recommended because of the mother's age over 35 years and 219 ones (34 per cent) because of a positive screening test. Maternal serum alpha-fetoprotein and human chorionic gonadotrophin were used as screening markers in most cases. Five trisomy 21 cases in the advanced age group were detected. Serum markers were assessed in three older mothers with an affected foetus after amniocentesis. All were
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: First trimester risk assessment for fetal aneuploidies is computed on the base of a general background risk, which is depending on the maternal age. Thereby, the adjusted risk tends to rise with increasing age. Obversely, more unsuspicious fetal parameters [measurement of the nuchal translucency (NT) and biochemical parameters, free beta human chorionic gonadotropine (fbetaB-Hcg) and pregnancy associated plasma protein A (Papp-A)] have to be observed to result in an unsuspicious test at higher age. It was the aim of this study to investigate the potential value of a novel risk asses
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluate the indications, timing, and maternal outcomes of termination of pregnancy (TOP) after 20 weeks of gestation.
METHODS: This single-center retrospective cohort study included all TOP cases performed after 20 weeks between January 2020 and December 2025 in a tertiary referral center. Clinical characteristics, indications, gestational age at diagnosis and termination, time interval between diagnosis and TOP, and delivery methods were analyzed. Cases were stratified into peri-viable (20-24 weeks) and post-viable (>24 weeks) groups. Univariable analyses were used to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Retained placenta (RP) is an obstetric complication associated with postpartum hemorrhage, sepsis, and maternal morbidity. While … 3 590 940 delivery hospitalizations, 28 935 women (0.8%) had RP. Multivariable analysis identified advanced maternal age (adjusted odds ratio [aOR] = 1.046, 95% CI: 1.044-1.049), obesity (aOR = 1.18), morbid obesity (aOR = 1.25), polycystic ovary syndrome (PCOS) (aOR = 1.33), endometriosis (aOR = 2.28), smoking (aOR = 1.33), multiple pregnancy (aOR = 2.37), uterine su …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Congenital abnormalities are a leading cause of neonatal morbidity and mortality and are frequently detectable th … ities. Morphological malformations were found in 10.1% of cases and were more common among women of advanced maternal age, those with a history of anomalies, and those reporting elevated anxiety scores. Combined abnormalities, as well as growth and morphological malformations, were significantly associated with higher parity, prior anomalies, and current pregnancy comp …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Preterm birth remains an important clinical challenge with significant short and long-term complications although its burden i … significantly higher in preterm compared to term births. Major factors associated with PTB include advanced maternal age (>35 years), poor antenatal care, hypertensive disorders and preterm premature rupture of membranes (PPROM) whiles obesity was protective. There were 156 stillbirths (105.6 per1000 births) comprising 93 macerated (62.9 per 1000 births) and 63 fresh …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования