A series of antibacterial N-(omega, omega'-(cycloalkyl, bicyclo[2.2.1]heptyl, and alkyl-substituted phenyl)-sec-alkyl]poly(methylene)triamine and -tetramine hydrochloride salts were synthesized in an effort to develop efficient, nonsystemic inhibitors, particularly for Pseudomonas aeruginosa. In the 1,5,9-triazanonane group, 3 of 16 compounds were effective at 8--10 micrograms/mL against pseudomonads. Efficiency appeared more dependent upon lipophilicity of the nitrogen substituent than other characteristics represented by the three types of rings. A parabolic relationship was observed for the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the direct N-alkylation of aromatic amines using greener primary alcohols as alkyl donors, catalyzed by base metal-derived Co(II) catalysts via the borrowing hydrogen (BH) method. Two well-defined phosphine-free NNN-type pincer ligands (L1 and L2) were synthesized and utilized to prepare cobalt(II) catalysts C1 and C2. The catalysts were well characterized by UV-vis, IR, HRMS, and single-crystal X-ray diffraction studies. The catalysts C1 and C2 were utilized for the N-alkylation of various aromatic, heteroaromatic as well as aromatic diamines, and a wide substrate scope to…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various impregnated metallic salts on magnetite have been prepared, including cobalt, nickel, copper, ruthenium, and palladium salts, as well as a bimetallic palladium-copper derivative. Impregnated ruthenium catalyst is a versatile, inexpensive, and simple system for the selective N-monoalkylation of amino derivatives with poor nucleophilic character, such as aromatic and heteroaromatic amines, sulfonamides, sulfinamides, and nitroarenes, using in all cases alcohols as the initial source of the electrophile, through a hydrogen autotransfer process. In the case of sulfinamides, this is the fir…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charge-transfer complexes such as electron donor-acceptor components have emerged as powerful platforms for visible-light-driven radical generation. While binary electron donor-acceptor systems have been extensively explored, the catalytic potential of higher-order multicomponent charge-transfer complexes remains largely underdeveloped. Here we report a distinct ternary charge-transfer complex formed by noncovalent interactions of α-bromo-substituted alkyl electrophiles, silyl enol ether, and o-phenylenediamine, which drives the formation of the α-carbon radical upon visible-light irradiation
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to environmental mutagens can induce genetic damage and contribute to the development of various diseases, including cancer. Therefore, identifying natural compounds capable of mitigating mutagen-induced genotoxicity has become an important research focus in environmental toxicology. In the present study, the antigenotoxic potential of the endemic plant Iris taochia Woronow ex Grossh. (Iridaceae) was investigated against DNA damage induced by alkylating agents using the in vivo model organism Drosophila melanogaster. Initially, aqueous, ethanol, and methanol extracts of the plant were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dimeric acceptors have demonstrated significant potential for the simultaneous realization of high efficiency, good stability, and even stretchability in organic solar cells (OSCs). However, most dimeric acceptors suffer from compromised efficiency due to insufficient morphological control. Herein, we design and synthesize three head-to-head flexible alkyl-chain-linked dimeric acceptors, CH-E2, CH-E6, and CH-E10, along with their monomeric counterpart CH-E1, by systematically varying the alkyl linker lengths via esterification. This synthetic approach avoids conventional metal-catalyzed coupli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An iron(iii)-catalyzed C3-selective cyanomethylation of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones and quinolin-4(1H)-ones has been developed using alkyl nitriles as a cyanomethyl source. This protocol exhibits broad substrate scope and good functional-group tolerance, affording the corresponding C3-(hetero)arylacetonitriles in good to high yields. The reaction proceeds under mild oxidative conditions with di-tert-butyl peroxide (DTBP) and involves the generation of a cyanomethyl radical, enabling direct C-H functionalization without substrate pre-activation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Long-acting injectable aqueous suspensions based on fatty acid prodrugs offer a compelling strategy for chronic disease management. However, the selection of optimal alkyl chain length remains largely empirical, as its influence on prodrug performance is highly system-dependent and lacks predictive guidelines. Methods: Three aripiprazole prodrugs with different alkyl chain lengths were synthesized and characterized using 1H-NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. A series of physicochemical assessments was performed, including melting point, solubility, li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A switchable supramolecular solvent based dispersive liquid-liquid microextraction method was developed for the preconcentration and determination of six main hepatotoxic ingredients in Chinese herbal medicine of "Psoraleae Fructus" combined with high performance liquid chromatography-ultraviolet detection. Based on the biodegradable alkyl polyglucoside and a switchable deep eutectic solvent composed of diethanolamine and hexanoic acid, a hydrophilic supramolecular solvent was prepared for the extraction of the target analytes from the aqueous sample solution, and the phase separation was obta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psilocybin, the phosphorylated prodrug of psilocin, holds therapeutic promise across a range of neuropsychiatric conditions, yet its clinical utility is constrained by acute psychoactive effects. Here, we report the rational design, synthesis, and evaluation of a focused library of fluorinated reversible N-alkyl carbamate derivatives of psilocin aimed at reducing acute psilocin exposure and thereby limiting hallucinogenic-like effects. Carbamate bond stability was systematically modulated by varying the number and positioning of fluorine atoms on the alkyl promoiety. The resulting compounds ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The capacity for biofilm formation is a fundamental defense mechanism among antimicrobial-resistant pathogenic strains. In addition, its persistence may result in chronic colonization of host systems, and uncontrolled growth may lead to dangerous flow blockages, particularly in catheter-associated urinary tract infections. This warrants the search for novel anti-biofilm compounds to combat these pathogens. Naringenin is an example of such a structure, widely known for its multifunctional activity, targeting the synthesis of exopolysaccharide, the expression of biofilm-relevant genes, or efflux
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing simple and sustainable strategies for the efficient functionalization of nitro(hetero)arenes at specific sites is essential for minimizing experimental procedures and waste emissions and for advancing the green synthesis of antitumor active molecules. In this study, we present a linear paired electrolysis strategy that enables iron-catalyzed C(sp2)-C(sp3) coupling of nitro(hetero)arenes with alkyl bromides in a one-pot process, thereby generating a variety of para-alkylated nitro(hetero)arene derivatives. The control experiments and CV experiments have successfully demonstrated that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-valent alkylcobalt catalysts hold great potential in streamlining synthetic routes to access broad classes of synthetic targets from feedstock alkenes. Notably, exploiting a new reaction mode by circumventing the overwhelming cobalt-mediated hydrogen atom transfer would remarkably extend the chemical space of orthogonality-driven functionalization of alkenes. We herein report a cobalt/photocatalytic carboheterocyclization of unactivated olefins through orchestrating radical addition/intramolecular radical polarity cross-coupling nucleophilic cyclization. This protocol provides a straightf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkylating agent-based chemotherapy is one of the main treatment options for patients with metastatic pancreatic neuroendocrine tumors (PanNETs).However, it favors the acquisition of a hypermutator phenotype, suggesting a potential benefit of immunotherapy.We aimed to describe the efficacy of immunotherapy in an international retrospective cohort of patients with metastatic well-differentiated PanNETs pretreated with alkylating therapy. The primary endpoint was progression-free survival (PFS) and the main secondary endpoint was the radiological objective response rate (ORR). We explored the im
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New trifunctional supports were prepared (amino-octyl-vinyl sulfone (VS)- and amino-hexyl-VS-agarose) and compared to octyl-VS-agarose. They were utilized to immobilize the lipases A and B from Candida antarctica (CALA and CALB). After incubation to generate some enzyme-support bonds and blocking with different nucleophiles, SDS-PAGE analyses showed that all enzyme molecules become covalently immobilized on the support. In all VS biocatalysts, the blocking reagent presented a great effect in the properties of enzymes. The best blocking agents promoted a significant enzyme stabilization compare
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorinated organic cations are used to enhance the power conversion efficiency (PCE) of quasi-2D Ruddlesden-Popper perovskite solar cells (2DRP PSCs), however, most of them focus fluorine substitution on the benzene ring. Herein, a novel α-fluorophenylethanimidamide (α-FPEIA) spacer cation with a fluorine atom at α-carbon of the amidine group is designed and employed to enhance the performance and stability of 2DRP PSCs. The single-crystal structure of (α-FPEIA)2PbI4 exhibits stronger interaction between the organic cations and inorganic skeleton, with a larger angle of Pb-I-Pb, thus benefit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, novel SET reduction-based N → C acyl migration protocols for the preparation of functionalized α-amino ketones were successfully developed. In addition to alkyl and silyl radicals, acyl radicals derived from dihydroquinazolinones or acyl oxime acetates could react with enamides to give various 1,4-diketones. These photocatalytic radical addition/acyl migration cascade reactions feature broad substrate scope, good functional group compatibility, and mild reaction conditions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Construction of carbon-carbon bonds is the cornerstone in organic synthesis, and Hiyama coupling is the representative synthetic approach for realizing linkages between silyl compounds and organohalides. In previous literature, such couplings are mainly utilized for the bond formations of arylsilanes with sp2-aryl halides, yet Hiyama couplings with sp3-hybridized alkyl halides still remain scarce. Copper catalysis has recently been scrutinized in several important transformations of unactivated secondary alkyl halides, whereas their conversions with organosilanes are far less developed. Herein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report a copper-catalyzed remote asymmetric [4+1] annulation/aromatization between yne-allylic esters and N-aminoindoles, providing axially chiral N,N'-indolepyrroles that contain sterically comparable ortho substituents, such as methyl and ethyl. This reaction proceeds smoothly under mild conditions, affording products with excellent regio- and enantioselectivities while demonstrating broad functional group compatibility. The synthetic utility of this approach is further showcased through the late-stage modification of biologically relevant scaffolds. Additionally, preliminary mech
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования