MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 828 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 576 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Donor-derived cell-free DNA (dd-cfDNA) for detection of allograft rejection in pediatric kidney transplants.

In pediatric transplantation, acute rejection is a major contributor of graft failure. Current approaches include kidney biopsy in response to graft dysfunction and/or the emergence of donor-specific HLA antibodies (DSA). However, biopsy is associated with potential complications. Thus, there is a need for non-invasive diagnostics. Detection of donor-derived cell-free DNA (dd-cfDNA, AlloSure) > 1% is associated with rejection in adult kidney transplants. Here, we evaluate the utility of dd-cfDNA for identifying allograft rejection in pediatric patients. Between 10/2017 and 10/2019, 67 patients

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33217125Открыть статью

Detection of NRAS mutation in cell-free DNA biological fluids from patients with kaposiform lymphangiomatosis.

BACKGROUND: Kaposiform lymphangiomatosis (KLA) has recently been distinguished as a novel subtype of generalized lymphatic anomaly (GLA) with foci of spindle endothelial cells. All cases of KLA involve multiple organs and have an unfavorable prognosis. However, the molecular pathogenesis is unknown, and there are no useful biomarkers. In the present study, we performed genetic analysis to elucidate the cause of this disease and detect biomarkers for it. METHODS: We performed whole-exome sequencing of DNA samples from leukocytes and a biopsy specimen and analyzed cell-free DNA (cfDNA) from pla

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31511039Открыть статью

Cell-free fetal DNA testing in singleton IVF conceptions.

STUDY QUESTION: Are fetal fraction, test failure rate and positive predictive value (PPV) of cell-free fetal DNA (cffDNA) testing different in singleton IVF conceptions compared to spontaneous conceptions? SUMMARY ANSWER: Fetal fraction is significantly lower; test failure rate is higher and PPV of cffDNA testing is lower in singleton pregnancies conceived by IVF than those conceived spontaneously. WHAT IS ALREADY KNOWN: cffDNA testing, which analyses circulating cffDNA in maternal blood, has very high accuracy for detection of trisomy 21 in the general obstetric population. Focused and conc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29462319Открыть статью

A novel approach to stabilize fetal cell-free DNA fraction in maternal blood samples for extended period of time.

This study was undertaken to evaluate a novel method for stabilizing and preserving the original proportion of cell-free fetal DNA (cffDNA) in maternal blood for extended periods of time without using crosslinking agents, such as formaldehyde, which compromise DNA integrity and extraction efficiency. Blood was drawn from pregnant donors into K3EDTA and Blood Exo DNA ProTeck® (ProTeck) tubes. Blood drawn into both tubes were aliquoted and stored at three different temperatures. At indicated times sample aliquots were processed for cell-free DNA (cfDNA) extraction. Plasma cfDNA and cffDNA quanti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30521613Открыть статью

Maternal total cell-free DNA in preeclampsia and fetal growth restriction: Evidence of differences in maternal response to abnormal implantation.

OBJECTIVES: Preeclampsia and fetal growth restriction are obstetrical syndromes associated with abnormal placental implantation and changes in the activation status of maternal leukocytes. This study is aimed to determine by a simple, rapid fluorescent assay the changes in maternal serum total cell-free DNA (t-cfDNA) concentrations in women with preeclampsia and those with fetal growth restriction (FGR). STUDY DESIGN: A cross-sectional study was conducted measuring maternal serum t-cfDNA concentrations. Women were classified into the following groups: 1) patients with preeclampsia (n = 21); 2

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30001403Открыть статью

Neutrophil Extracellular Traps in Children With Meningococcal Sepsis.

OBJECTIVES: Children with meningococcal sepsis are highly at risk for fulminant disease, multiple organ failure, and death. Recently, neutrophil extracellular traps levels have been indicated as a marker for severity in different kinds of sepsis. Our aim was to study the role of neutrophil extracellular traposis in meninogococcal sepsis in children. DESIGN: We measured myeloperoxidase-DNA, a marker for neutrophil extracellular traps, in serum of meningococcal sepsis patients upon admission to PICU, at 24 hours, and at 1 month and studied the association with clinical outcome. Subsequently, we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29432403Открыть статью

Machine learning assisted raman spectroscopy for the classification of ovarian cancer cells.

Ovarian cancer is one of the most lethal gynecological malignancies, asymptomatic early progression, ineffective screening, and high histological heterogeneity. Accurate subtype classification and detection of chemotherapy resistance are critical for guiding personalized treatment strategies. Raman spectroscopy offers a label-free, non-destructive means of capturing biochemical fingerprints of cells, but its clinical potential is hindered by high spectral complexity and subtle inter-class variations. This study presents a machine learning-assisted Raman spectroscopy framework for the classific

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41544326Открыть статью

Tracking clonal evolution during treatment in ovarian cancer using cell-free DNA.

Emergence of drug resistance is the main cause of therapeutic failure in patients with high-grade serous ovarian cancer (HGSOC)1. To study drug resistance in patients, we developed CloneSeq-SV, which combines single-cell whole-genome sequencing2 with targeted deep sequencing of clone-specific genomic structural variants in time-series cell-free DNA. CloneSeq-SV exploits tumour clone-specific structural variants as highly sensitive endogenous cell-free DNA markers, enabling the relative abundance measurements and evolutionary analysis of co-existing clonal populations over the therapeutic time

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41034582Открыть статью

High levels of microRNA-21 in the stroma of colorectal cancers predict short disease-free survival in stage II colon cancer patients.

Approximately 25% of all patients with stage II colorectal cancer will experience recurrent disease and subsequently die within 5 years. MicroRNA-21 (miR-21) is upregulated in several cancer types and has been associated with survival in colon cancer. In the present study we developed a robust in situ hybridization assay using high-affinity Locked Nucleic Acid (LNA) probes that specifically detect miR-21 in formalin-fixed paraffin embedded (FFPE) tissue samples. The expression of miR-21 was analyzed by in situ hybridization on 130 stage II colon and 67 stage II rectal cancer specimens. The miR

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21069438Открыть статью

A Combinatorial Model of Serum tsRNAs as a Diagnostic Biomarker for Non-Small Cell Lung Cancer.

As a promising candidate in liquid biopsy, tRNA-derived small RNAs (tsRNAs) have been implicated as potential diagnostic biomarkers for cancer; however, the diagnostic potential of serum cell-free tsRNAs in non-small cell lung cancer (NSCLC) remains unexplored. This study aimed to develop a combinatorial model based on serum cell-free tsRNA signatures and evaluated its diagnostic performance for NSCLC detection. Through systematic screening from the tsRFun database, we identified 32 NSCLC-related differentially expressed tsRNAs, whose predicted target genes were significantly enriched in the M

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42138548Открыть статью

Preservation of cell-free RNA in percutaneous core-needle biopsy specimens' supernatants from non-small cell lung cancer improves genomic testing performance.

This prospective single-center study aimed to investigate whether preserving cell-free ribonucleic acid (cfRNA) in specimens' supernatants (SS) obtained from percutaneous core-needle biopsy (CNB) of non-small cell lung cancer (NSCLC) can improve the performance of genomic testing. Forty-three NSCLC patients who underwent image-guided CNB were enrolled. The SS from each CNB specimen was divided into two parts: one was mixed 1:1 with a cfRNA-protective solution, and the other was left unhandled. For quantitative analysis, 30 patients (regardless of mutation status) were evaluated by comparing cf

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41748474Открыть статью

Liquid biopsy in BALF is now suitable for clinical practice in patients with suspected NSCLC.

INTRODUCTION: An accurate molecular diagnosis prior to treatment initiation is increasingly important in earlier stage NSCLC where obtaining sufficient tissue to generate molecular data can be challenging. This study evaluates the diagnostic value of cell-free DNA (cfDNA) analysis from bronchoalveolar lavage fluid (BALF) obtained via a proximal bronchial flush in patients suspected of NSCLC. We assess its potential to improve molecular diagnosis and evaluate concordance with pathological diagnosis. METHODS: Patients undergoing endobronchial diagnostics with suspected NSCLC were included. BALF

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41033128Открыть статью

Comparison of circulating DNA in malignant neoplasia from diverse locations: Investigating a diagnostic role.

CONTEXT: Circulating free DNA (cfDNA) analysis has emerged as novel noninvasive diagnostic biomarker in several solid tumors. Raised levels have been reported in several malignancies and may correlate with clinicopathological and treatment response. The current study was designed to assess the diagnostics of cfDNA in different tumor types of malignancies correlating with tumor (T), nodes (N), and metastases (M) stage. DESIGN: Serum samples were collected from treatment naïve cases with histologically diagnosed tumors including 23 brain tumors, 48 breasts, 50 gallbladder carcinoma (GBC), 13 lu

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35074971Открыть статью

Markers of neutrophil activation and extracellular trap formation predict appendicitis.

BACKGROUND: Although appendicitis is one of the most frequently occurring pediatric surgery emergencies, current biomarkers for diagnosis are unspecific and have low predictive values. Neutrophils are an essential component of the innate immune system involved during appendicitis. Thus, the current study aimed to evaluate neutrophils and their activation markers in a prospective cohort study. METHODS: The study population included all children with acute abdominal pain who presented to the pediatric surgery department of 2 large clinics between July 2018 and December 2019. All enrolled subjec

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34373106Открыть статью

Cell-free DNA characteristics and chimerism analysis in patients after allogeneic cell transplantation.

UNLABELLED: Cell-free DNA (cfDNA) isolated from plasma or serum has received increasing interest for diagnostic applications in pregnancy, solid tumors and solid organ transplantation. The reported clinical usefulness of cfDNA obtained from plasma or serum in patients undergoing allogeneic cell transplantation (alloHSCT) is scarce. OBJECTIVE: To analyze the potential clinical utility of cfDNA chimerism analysis after alloHSCT. DESIGN AND METHODS: A total of 196 samples obtained from 110 patients were investigated for their chimeric status both in peripheral blood and plasma using standard PC

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29180242Открыть статью

Integrative multiomic profiling of cfDNA methylation and EV-miRNAs identifies immunotherapy-outcome molecular subtypes in NSCLC.

BACKGROUND: Patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) exhibit heterogeneous responses to immunotherapy (IT) with high resistance rates, highlighting the need for precise biomarkers of treatment outcomes. METHODS: In a prospective cohort study, we longitudinally assessed liquid biopsy samples from patients with NSCLC undergoing IT at four distinct time points (T1 pretreatment, T2 post-second cycle, T3 6 months, and T4 1 year). We profiled plasma-derived cell-free DNA methylation and extracellular vesicle-associated microRNAs from 79 patients with metastatic NSCLC treated with immune che

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41545302Открыть статью

Molecular characterization of cell decay in inflammation and topological assignment of released cfDNA for integrative laboratory and radiological outcome assessment.

BACKGROUND: Integrative biomarkers could aid in the efficient triage of vulnerable patients with systemic infectious diseases. Thus, we investigated cfDNA integrity, cfDNA epigenetics, and radiomics for their potential as prognostic biomarkers for clinical courses in ARDS and systemic involvement. METHODS: The cfDNA integrity index was established using automated gel electrophoresis (TapeStation) based on the release of cfDNA induced by apoptosis and necrosis in HEK293 and Jurkat cells (discovery cohort). This method was then used to evaluate cfDNA fragmentation patterns in blood samples from

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41574291Открыть статью

Liquid Biopsy for Enhanced Specificity in Identifying Somatic Mutations in Aggressive Non-Hodgkin Large B-Cell Lymphoma: A Comparative Study of Cell-Free DNA and Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tissue.

INTRODUCTION: Formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) tumor biopsy is the current mainstay of genotyping, but is limited by its invasiveness and tumor heterogeneity. Plasma cell-free DNA (cfDNA) constitutes a minimally invasive alternative that may better capture tumor-derived profiles from circulating tumor DNA (ctDNA). This study compares the performance and genomic concordance of cfDNA and FFPE tumor DNA in aggressive non-Hodgkin large B-cell lymphoma. METHODS: Paired diagnostic FFPE tissue and plasma samples from 15 patients were sequenced with a custom 53-gene panel. RESULTS: Detection

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40013464Открыть статью

Detection of HTLV-1 proviral DNA in cell-free DNA: Potential for non-invasive monitoring of Adult T cell leukaemia/lymphoma using liquid biopsy?

INTRODUCTION: Fragmented genomic DNA is constitutively released from dying cells into interstitial fluid in healthy tissue. In cancer, this so-called 'cell-free' DNA (cfDNA) released from dying malignant cells encodes cancer-associated mutations. Thus, minimally invasive sampling of cfDNA in blood plasma can be used to diagnose, characterise and longitudinally monitor solid tumours at remote sites in the body. ~5% of carriers of Human T cell leukaemia virus type 1 (HTLV-1) develop Adult T cell leukaemia/lymphoma (ATL), and a similar percentage develop an inflammatory CNS disease, HTLV-1 associ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37114063Открыть статью