The microbiome is a key regulator of host homeostasis and immune activity, in part through the production of metabolites. These microbiota-derived metabolites can modulate both the innate and adaptive immune system, as well as directly target tumour cells, thereby regulating anti-tumour immunity and response to immunotherapy. Here, we describe the current mechanistic knowledge on how these metabolites exert their effects and outline the methodologies used to detect and assess these metabolites. Finally, we summarize microbiota-targeted therapies capable of improving microbial functionality to
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo perform a cross-sectional analysis of the indication expansion trends and pivotal trial features of novel multi-indication anti-cancer drugs approved in China from 2000 to 2024.MethodsWe conducted a cross‑sectional review of 74 novel multi-indication anti-cancer drugs approved by the National Medical Products Administration (NMPA) in China from 2000 to 2024, encompassing 265 total indications. Data were collected from multiple sources, including the NMPA, the Center for Drug Evaluation (CDE) of the NMPA, the National Healthcare Security Administration (NHSA), ClinicalTrials.gov, and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in cancer therapeutics have significantly improved patient survival; however, cardiotoxic effects-including arrhythmias-have emerged as a growing clinical concern. This expert opinion, developed by the Working Groups on Cardio-Oncology and Electrophysiology of the Hellenic Cardiological Society, aims to raise awareness of the increasing burden of arrhythmias in cancer patients and survivors. This document explores the multifactorial etiology of arrhythmias in this population, including patient-related factors, the direct effects of malignancy, and the arrhythmogenic potential of thera
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement system is traditionally recognized as a major effector of innate immunity, essential for pathogen clearance, inflammation and the maintenance of tissue homeostasis. In recent years, however, its role in cancer has been substantially redefined. Beyond its canonical extracellular activity, complement has emerged as a multifaceted regulator of tumor biology, acting not only within the tumor microenvironment but also intracellularly through the recently described intracellular complement system (complosome). While extracellular complement primarily shapes immune responses and the tu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies highlight the multifaceted roles of neurotransmitters in tumor immunomodulation, offering novel avenues for increasing therapeutic efficacy. These signaling molecules are classified into cholinergic agents, monoamines, amino acids, and peptides and regulate tumorigenesis, metastasis, and immune evasion via autocrine/paracrine pathways and receptor-mediated interactions. Notably, neurotransmitters influence tumor cell proliferation, apoptosis, and immune cell activity by modulating intracellular signaling cascades through posttranslational modifications (serotonylation and dopami
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incorporation of immune checkpoint inhibitors (ICIs) into cancer treatment has revolutionized oncology, providing marked advantages in managing various types of cancer. Nevertheless, the increasing use of ICIs has led to the emergence of immune‑related side effects, including autoimmune diseases such as inflammatory arthritis. IL‑6 signaling is crucial in the development of inflammatory arthritis and is linked to both the benefits and adverse effects of ICIs. The present review summarizes the latest progress in the IL‑6 pathway in inflammatory arthritis and discusses the therapeutic potent
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardio-oncology represents an emerging interdisciplinary discipline focusing on optimizing oncologic efficacy while mitigating treatment-related cardiovascular complications. The advent of novel anticancer agents such as targeted therapies, immune checkpoint inhibitors, and endocrine therapies has transformed cancer care, significantly improving survival rates. Nevertheless, prolonged patient survivorship has unmasked clinically significant cardiovascular sequelae, termed cancer therapy-related cardiovascular toxicity (CTR-CVT), which manifests as acute manifestations during therapy and delaye
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, common treatment approaches for neoplastic diseases include surgery, radiation, and/or anticancer drugs (chemotherapy, hormone medications, and targeted therapies). In particular, anticancer medicines destroy cancerous cells by blocking certain pathways that aid in the disease's initiation and progression. These pharmaceutical drugs' capacity to inhibit malignant cells has made them indispensable in the treatment of neoplastic disorders. Nonetheless, considering their cyto- and neurotoxicity, as well as their inflammatory responses, these medications may also have unfavorable system
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiogenesis has long been considered to facilitate and sustain cancer growth, making the introduction of anti-angiogenic agents that disrupt the vascular endothelial growth factor/receptor (VEGF/VEGFR) pathway an important milestone at the beginning of the 21st century. Originally research on VEGF signaling focused on its survival and mitogenic effects towards endothelial cells, with moderate so far success of anti-angiogenic therapy. However, VEGF can have multiple effects on additional cell types including immune and tumor cells, by directly influencing and promoting tumor cell survival, pr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment (TME) is integral to cancer progression, impacting metastasis and treatment response. It consists of diverse cell types, extracellular matrix components, and signaling molecules that interact to promote tumor growth and therapeutic resistance. Elucidating the intricate interactions between cancer cells and the TME is crucial in understanding cancer progression and therapeutic challenges. A critical process induced by TME signaling is the epithelial-mesenchymal transition (EMT), wherein epithelial cells acquire mesenchymal traits, which enhance their motility and inva
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is one of the most malignant tumors with increased incidence rate. The effect of surgery combined with chemoradiotherapy on survival of patients is unsatisfactory. New treatment strategy such as immunotherapy need to be investigated. The accumulation of desmoplastic stroma, infiltration of immunosuppressive cells including myeloid derived suppressor cells (MDSCs), tumor associated macrophages (TAMs), cancer-associated fibroblasts (CAFs), and regulatory T cells (Tregs), as well as tumor associated cytokine such as TGF-β, IL-10, IL-35, CCL5 and CXCL12 construct an immunosuppres
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular complications of antineoplastic agents can have a profound effect on the quality of life of cancer patients. New oncologic treatments like monoclonal antibodies, immunotherapies, antibody-drug conjugates, checkpoint inhibitors and growth factor receptors have resulted in increased ocular complications. These ocular complications differs in respect to distinct mechanisms of actions and lead to significant challenges in the management of cancer patients. In this review, we reviewed literature, clinical studies and cases detailing ocular complications due to administration of antineoplasti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of novel oncologic therapies, including targeted agents, immunotherapies, and antibody-drug conjugates, has transformed the therapeutic landscape of cancer care. This evolution has resulted in a dual clinical scenario; while survival outcomes have markedly improved, leading to a growing population of long-term cancer survivors, an increasing incidence of previously unrecognized treatment-related toxicities has emerged. Among these, cardiovascular adverse events represent some of the most prevalent and clinically significant complications observed in both conventional chemother
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sixth "Melanoma Bridge Meeting" took place in Naples, Italy, December 1st-4th, 2015. The four sessions at this meeting were focused on: (1) molecular and immune advances; (2) combination therapies; (3) news in immunotherapy; and 4) tumor microenvironment and biomarkers. Recent advances in tumor biology and immunology has led to the development of new targeted and immunotherapeutic agents that prolong progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) of cancer patients. Immunotherapies in particular have emerged as highly successful approaches to treat patients with cancer including
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThreonine and tyrosine kinase (TTK) is associated with invasion and metastasis in various tumors. However, the prognostic importance of TTK and its correlation with immune infiltration in endometrial cancer (EC) remain unclear.MethodsThe expression profile of TTK was analyzed using data from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and the Clinical Proteome Cancer Analysis Consortium (CPTAC). TTK protein and mRNA levels were verified in EC cell lines. Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis was used to evaluate the ability of TTK to distinguish between normal and EC tissues. K-M
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review we explore innovative approaches in the treatment of hematologic cancers by combining various therapeutic modalities. We discuss the synergistic potential of combining inhibitors targeting different cellular pathways with immunotherapies, molecular therapies, and hormonal therapies. Examples include combining PI3K inhibitors with proteasome inhibitors, NF-κB inhibitors with immunotherapy checkpoint inhibitors, and neddylation inhibitors with therapies targeting the tumor microenvironment. Additionally, we discuss the potential use of small molecules and peptide inhibitors in hem
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the most common primary malignancy of the bone marrow. No established curative treatment is currently available for patients diagnosed with MM. In recent years, new and more effective drugs have become available for the treatment of this B-cell malignancy. These new drugs have often been evaluated together and in combination with older agents. However, even these novel combinations eventually become ineffective; and, thus, novel therapeutic approaches are necessary to help overcome resistance to these treatments. Recently, the Janus Kinase (JAK) family of tyrosine kina
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: In the last decade, a surge of advancements in and approvals of immunotherapies has revolutionized the treatment of non-small-cell lung cancer (NSCLC). Even as an increasing number of immune checkpoint inhibitors and antibody-drug conjugates gained FDA approval for the remarkable response and durable remission they imparted to some patients, persistent challenges of primary and acquired resistance, imperfect predictive biomarkers, and toxicity remain. Methods: This review identifies and summarizes the most significant emerging clinical data being reported for immunotherapies in NSC
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery, anticancer drugs (chemotherapy, hormonal medicines, and targeted treatments), and/or radiation are common treatment strategies for neoplastic diseases. Anticancer drugs eliminate malignant cells through the inhibition of specific pathways that contribute to the formation and development of cancer. Given the ability of such pharmacological medications to combat cancerous cells, their role in the management of neoplastic diseases has become essential. However, these drugs may also lead to undesirable systemic and ocular adverse effects due to cyto/neuro-toxicity and inflammatory reactio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.