In order to diagnose hereditary fructose intolerance up to now, there were only the dangerous fructose-load and the biochemical evidence of this metabolic defect from biopsies of liver, intestine or kidney. Since there are no screening tests nor tests for heterocygote carriers or prenatal diagnostic procedures, we tested a simple method to determine serum activities of the two enzymes concerned in this defect (fructose-1-phosphate aldolase, fructose-1,6-diphosphate aldolase). Even in completely healthy children we could measure both activities in a good range. Children with known liver lesion
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To detect the extent of subclinical infection during an outbreak of infectious hepatitis in a low-cost, high-density housing development, serum glutamic oxaloacetic transaminase (SGOT) levels were measured in 390 of the 1650 residents.Elevated SGOT values were found in 17.4% of those tested. Abnormal levels were more common in young children, occurring in 24.7% of those under 5 years of age and in 24.1% of those from 5 to 9 years of age.It was concluded that subclinical infection was widespread in the development, children under 10 years of age forming the principal reservoir. The concentratio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tapeworm antigens from Taenia crassiceps performed as well as those antigens from Taenia solium in an enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of Cysticercus antibodies in 96 cerebrospinal fluid samples from patients with neurocysticercosis and in 96 CSF samples from patients with other varied neurological ailments. Thus, this manageable murine model of experimental cysticercosis solved the problem of antigen supply for clinical and epidemiological applications, and it provided an immediate means of abundant production of antigens for the wide distribution and standardization of imm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 25-year-old man with glycogenosis III who presented with a progressive 2 year history of fatigue, hand stiffness and cramping. The glycogenoses are a group of rare metabolic disorders which develop as a result of deficiencies in various enzymes involved in the metabolism of glycogen. Some, but not all, glycogenoses, may result in skeletal muscle pathology. Among those that result in vacuolar myopathic changes, glycogen storage disease III or debrancher enzyme deficiency, an autosomal recessive condition, is less commonly encountered than acid maltase (Type II) and myophosphorylase
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have prospectively searched for IgA anti-transglutaminase antibodies by an enzyme-linked immunosorbent assay test in 20 untreated coeliacs and 21 patients with small bowel diseases other than coeliac disease consecutively referred to our Malabsorption Clinic. All the untreated coeliacs and one out of 21 disease controls turned out to be positive for the presence of these antibodies. The use of the enzyme-linked immunosorbent assay test for anti-transglutaminase antibodies could represent a new screening test for coeliac disease, in fact, this new enzyme-linked immunosorbent assay test has a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bradykinin mediated angioedema (BK-AE) can be associated either with C1Inhibitor deficiency (hereditary and acquired forms), either with normal C1Inh (hereditary form and drug induced AE as angiotensin converting enzyme inhibitors…). In case of high clinical suspicion of BK-AE, C1Inh exploration must be done at first: C1Inh function and antigenemy as well as C4 concentration. C1Inh deficiency is significant if the tests are below 50 % of the normal values and controlled a second time. In case of C1Inh deficiency, you have to identify hereditary from acquired forms. C1q and anti-C1Inh antibody
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A murine model was used to develop a sensitive and specific serologic test for clinical and subclinical infections caused by Nocardia. The following tests were used: (a) enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) with culture filtrate and cytoplasmic extract antigens from Nocardia asteroides; (b) ELISA with N. asteroides trehalose dimycolate (cord factor); (c) indirect immunofluorescent antibody assay with whole cells of N. asteroides; and (d) Western-blot analysis for the 54 to 55-kD, 36-kD, and 62-kD proteins of N. asteroides. The sera from BALB/c mice, experimentally infected with nonletha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advances have been made in selecting sensitive cell lines for isolation, in early detection of respiratory virus growth in cells by rapid culture assays, in production of monoclonal antibodies to improve many tests such as immunofluorescence detection of virus antigens in nasopharyngeal aspirates, in highly sensitive antigen detections by time-resolved fluoroimmunoassays (TR-FIAs) and biotin-enzyme immunoassays (BIOTH-E), and, finally, in the polymerase chain reaction (PCR) detection of respiratory virus DNA or RNA in clinical specimens. All of these advances have contributed to ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late onset Pompe disease (LOPD) is a slow, progressive disorder characterized by skeletal and respiratory muscle weakness. Enzyme replacement therapy (ERT) slows down the progression of muscle symptoms. Reliable biomarkers are needed to follow up ERT-treated and asymptomatic LOPD patients in clinical practice. In this study, 32 LOPD patients (22 symptomatic and 10 asymptomatic) underwent muscle MRI using 3-point Dixon and were evaluated at the time of the MRI with several motor function tests and patient-reported outcome measures, and again after one year. Muscle MRI showed a significant incre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования