MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 993 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 661 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Investigation of prophylactic clip haemorrhage control for colorectal cold snare polypectomy in patients taking antithrombotic drugs (PERCOLD): study protocol-a multicentre prospective parallel-group non-inferiority RCT phase 3 trial.

INTRODUCTION: The effect of prophylactic clipping for colorectal cold snare polypectomy (CSP) on delayed bleeding (DB) in patients with antithrombotic drugs remains unverified. The aim of the PERCOLD study is to demonstrate the non-inferiority of DB rates in cases without prophylactic clips compared with cases with prophylactic clips in patients taking antithrombotic drugs for colorectal CSP through randomised controlled trial (RCT). METHODS AND ANALYSIS: This study is a multicentre prospective parallel-group RCT phase 3 trial that is being conducted at 14 institutions in Japan at the time of

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41033774Открыть статью

New regimens of benznidazole for the treatment of chronic Chagas disease in adult participants in indeterminate form or with mild cardiac progression (NuestroBen study): protocol for a phase III randomised, multicentre non-inferiority clinical trial.

INTRODUCTION: Chagas disease (CD) is one of the most neglected diseases in the world. In Latin America, CD is endemic in 21 countries, with an estimated 70 million people at risk of infection. Current treatments are limited to two nitroheterocyclic compounds: nifurtimox and benznidazole (BZN). Each has significant limitations, including long duration and safety concerns. However, data from recently completed studies suggest that reduced-duration regimens may be equally effective while enhancing safety. METHODS AND ANALYSIS: NuestroBen is a phase III, randomised, multicentre clinical trial des

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41027700Открыть статью

Population pharmacokinetic analysis of weekly and biweekly IgPro20 (Hizentra®) dosing in patients with primary immunodeficiency.

BACKGROUND: IgPro20 (Hizentra®), a 20% subcutaneous immunoglobulin G (IgG), is an effective treatment for patients with primary immunodeficiencies with impaired IgG production. Flexible dosing regimens of IgPro20 have been supported by pharmacokinetic (PK) modeling and simulation. This study further describes the PK characteristics of serum IgG concentrations after weekly and biweekly administration of IgPro20 and compares predicted and actual serum IgG data using a previously-developed population PK (popPK) model. METHODS: A popPK model was developed by combining data from a previously-publi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31806567Открыть статью

Beyond Pegylated Interferon-Alpha: New Treatments for Hepatitis Delta.

Persistent coinfection with the hepatitis B/D viruses (HDV) represents the most severe form of viral hepatitis. Hepatitis D often leads to liver cirrhosis, hepatic decompensation, and hepatocellular carcinoma. The current treatment options are limited as only pegylated interferon-alpha (PEG-IFNa) has efficacy against HDV. However, treatment response is still unsatisfactory with 25-40% HDV RNA suppression after 1-2 years. In addition, late HDV RNA relapses have been described during long-term follow-up. Fortunately, new treatment options for patients with chronic hepatitis delta are now on the

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31532397Открыть статью

Liver Safety of Fasiglifam (TAK-875) in Patients with Type 2 Diabetes: Review of the Global Clinical Trial Experience.

INTRODUCTION: Fasiglifam (TAK-875) is a G protein-coupled receptor 40 agonist that was being investigated for treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM). A development program was terminated late in phase III clinical trials due to liver safety concerns. METHODS: The liver safety of fasiglifam was assessed from data based on six phase II and nine phase III double-blind studies and two open-label studies with emphasis on pooled data from 15 double-blind studies from both global and Japanese development programs. Taking into consideration different daily doses of fasiglifam administered in cl

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29492878Открыть статью

Two cases of hepatitis B in patients with moderate to severe psoriasis with ustekinumab.

BACKGROUND: Patients with psoriasis who are treated with systemic and biologic therapies may have an increased risk of infections, including hepatitis B virus (HBV). Cytokines that modulate CD4+ T cell subsets, including interleukin (IL)-12 and IL-23, have been suggested to play a role in the pathogenesis of HBV infection. OBJECTIVE: To report the first known cases of acute HBV infection in 2 ustekinumab-treated patients with psoriasis from a phase 3 (PHOENIX 1) and a phase 4 (TRANSIT) study. RESULTS: Both ustekinumab-treated patients generated an immune response toward HBV and experienced t

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23377523Открыть статью

Perioperative systemic therapy and cytoreductive surgery with HIPEC versus upfront cytoreductive surgery with HIPEC alone for isolated resectable colorectal peritoneal metastases: protocol of a multicentre, open-label, parallel-group, phase II-III, randomised, superiority study (CAIRO6).

BACKGROUND: Upfront cytoreductive surgery with HIPEC (CRS-HIPEC) is the standard treatment for isolated resectable colorectal peritoneal metastases (PM) in the Netherlands. This study investigates whether addition of perioperative systemic therapy to CRS-HIPEC improves oncological outcomes. METHODS: This open-label, parallel-group, phase II-III, randomised, superiority study is performed in nine Dutch tertiary referral centres. Eligible patients are adults who have a good performance status, histologically or cytologically proven resectable PM of a colorectal adenocarcinoma, no systemic color

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31023318Открыть статью

Exposure-Efficacy Meta-Model of Nintedanib in Adult Patients With Chronic Fibrosing Interstitial Lung Diseases.

The tyrosine kinase inhibitor, nintedanib, reduces the rate of decline in forced vital capacity (FVC) in a comparable manner in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), other forms of progressive pulmonary fibrosis (PPF), and systemic sclerosis-associated ILD (SSc-ILD). The recommended dose of nintedanib in all indications is 150 mg twice daily (BID). Data from Phase II and III trials in IPF, PPF, and SSc-ILD were incorporated into a meta-model to holistically investigate the relationship between nintedanib exposure and efficacy. Using data from 2642 patients with IPF, PPF, or SSc-IL

СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41268834Открыть статью

Helicobacter pylori treatment in children: defining a dose for rabeprazole as a part of a triple therapy regimen.

The proton pump inhibitor, rabeprazole, has been studied in children for the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD). In adults, rabeprazole is indicated for Helicobacter pylori eradication in combination with amoxicillin and clarithromycin. Nonlinear mixed effects modeling was conducted to estimate pharmacokinetic (PK) parameters for rabeprazole and its thioether metabolite from 336 subjects, 35% of whom were children 1-11 years with GERD from phase I and III studies. A 2-compartment disposition model with a transit absorption model provided the best fit for rabeprazole PK. The st

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25639255Открыть статью

Development of novel antibacterial drugs to combat multiple resistant organisms.

BACKGROUND: Infections due to multidrug-resistant (MDR) bacteria are increasing both in hospitals and in the community and are characterized by high mortality rates. New molecules are in development to face the need of active compounds toward resistant gram-positive and gram-negative pathogens. In particular, the Infectious Diseases Society of America (IDSA) has supported the initiative to develop ten new antibacterials within 2020. Principal targets are the so-called ESKAPE pathogens (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumanii, Pseudomonas aerug

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25667169Открыть статью

Novel therapies in phase II and III trials for malignant pleural mesothelioma.

Mesothelioma is a rare malignancy of the pleura with limited therapeutic options. Despite the desperate need to develop better treatment for this disease, the rarity of the tumor type creates formidable challenges in clinical research. Nonetheless, several novel agents are under investigation. Most efforts are directed toward improving standard first-line therapy with pemetrexed and cisplatin, or developing effective second-line treatments. Several classes of drugs are being explored, including those that impact DNA transcription, cell-cycle progression, angiogenesis, and immune tolerance. Thi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22223868Открыть статью

Pazopanib-induced hyperbilirubinemia is associated with Gilbert's syndrome UGT1A1 polymorphism.

BACKGROUND: Pazopanib has shown clinical activity against multiple tumour types and is generally well tolerated. However, isolated elevations in transaminases and bilirubin have been observed. This study examined polymorphisms in molecules involved in pharmacokinetic and pharmacodynamic pathways of pazopanib and their association with hepatic dysfunction. METHODS: Twenty-eight polymorphisms in 11 genes were evaluated in pazopanib-treated renal cell carcinoma patients. An exploratory analysis was conducted in 116 patients from a phase II study; a replication study was conducted in 130 patients

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20389299Открыть статью

Clinical evaluation of recombinant factor VIII preparation (Kogenate) in previously treated patients with hemophilia A: descriptive meta-analysis of post-marketing study data.

The safety and efficacy of Kogenate, a recombinant factor VIII (rFVIII) preparation for the treatment of bleeding episodes, were studied in a 123-patient meta-analysis population of previously treated patients (PTPs), including 15 enrolled in the registration Phase III trial (PTP-I group), 93 from the post-marketing special investigation (PTP-II group), and 15 from short-term special investigations in surgery or tooth extraction (SI group). These patients (82 severe, 31 moderate, 9 mild, and 1 unknown), aged 11 months to 72 years, were enrolled in 28 centers in Japan. Blood samples taken at th

СтатьяМетаанализМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16926139Открыть статью

Systemic lupus erythematosus: Phase 3 clinical trials to watch.

Ongoing phase 3 clinical trials are evaluating novel therapies for diverse manifestations of systemic lupus erythematosus, including cutaneous disease and lupus nephritis. Current investigational strategies predominantly target key immunopathogenic pathways, particularly type I interferon signaling and B cell activation, which reflects an evolving approach to management.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42105740Открыть статью

Analysis of Genitourinary Rhabdomyosarcoma in Phase 3 clinical trials.

PURPOSE: Pediatric Rhabdomyosarcoma (RMS) is a morbid and often lethal condition characterized by a paucity of clinical data. Beyond a detailed risk categorization system, it is unclear if genitourinary (GU) sites (bladder/prostate, paratesticular, female organs) have outcomes distinct from non-GU sites. This study pools primary data from phase-3 clinical trials involving pediatric RMS to evaluate this question. METHODS AND MATERIALS: We obtained primary data from three Children's Oncology Group pediatric RMS trials (NCT00075582, NCT00354835, NCT00354744) evaluating low- (LR), intermediate- (

СтатьяКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39621093Открыть статью

Comparative effectiveness and safety of non-vitamin K antagonists for atrial fibrillation in clinical practice: GLORIA-AF Registry.

BACKGROUND AND PURPOSE: Prospectively collected data comparing the safety and effectiveness of individual non-vitamin K antagonists (NOACs) are lacking. Our objective was to directly compare the effectiveness and safety of NOACs in patients with newly diagnosed atrial fibrillation (AF). METHODS: In GLORIA-AF, a large, prospective, global registry program, consecutive patients with newly diagnosed AF were followed for 3 years. The comparative analyses for (1) dabigatran vs rivaroxaban or apixaban and (2) rivaroxaban vs apixaban were performed on propensity score (PS)-matched patient sets. Prop

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35294625Открыть статью

Dose selection for a phase III study evaluating gepotidacin (GSK2140944) in the treatment of uncomplicated urogenital gonorrhoea.

BACKGROUND: Gepotidacin is a novel, first-in-class triazaacenaphthylene antibiotic that inhibits bacterial DNA replication by a distinct mechanism of action and is active against most strains of Neisseria gonorrhoeae (N. gonorrhoeae). Phase II data suggested higher exposures were needed for efficacy and to suppress resistance development. A translational approach using in vitro pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) and clinical data was used to select a gepotidacin dose for a phase III study. In this narrative review of previously shown data, we summarise how a translational approach based o

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36411033Открыть статью

Alzheimer Drug Trials: Combination of Safe and Efficacious Biologicals to Break the Amyloidosis-Neuroinflammation Vicious Cycle.

Late-onset Alzheimer’s disease (LOAD) is a long-enduring neurodegenerative disease that progresses for decades before the symptoms of cognitive decline and loss of executive function are measurable. Amyloid deposits among other pathological changes, tau hyperphosphorylation, synapse loss, microglia and astroglia activation, and hippocampal atrophy are among the pathological hallmarks of the disease. These are present in the brain before memory complaints are reported and an AD diagnosis is made. The attempt to postpone or prevent the disease is becoming a more and more plausible goal because n

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32290675Открыть статью

Ocular Pharmacokinetics of a Topical Ophthalmic Nanomicellar Solution of Cyclosporine (Cequa®) for Dry Eye Disease.

Cequa®, a unique and first-in-class preservative free cyclosporine-A (CsA) nanomicellar topical formulation was recently approved by US FDA for treatment of dry eye disease or keratoconjuntivitis sicca (KCS). Being highly hydrophobic, CsA is currently available as an oil based emulsion, which has its own shortcomings. Developing an aqueous and clear formulation of CsA is imperative yet a challenging need in the quest for a safe and better drug product. In this regard, a novel, clear, aqueous nanomicellar solution of CsA was developed which has the potential to deliver therapeutic concentration

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30617777Открыть статью