MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

24 850 публикаций

Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 087 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Satb1 enforces CD4+ effector T cell lineage stability by repressing Foxp3 via DNA methylation.

Special AT-rich sequence binding protein 1 (Satb1) is a critical chromatin organizer that globally regulates the T lymphocyte transcriptome. … ssion of Foxp3 occurs independently of TGFβ signaling and is fundamentally driven by alterations in DNA methylation, requiring the activity of the TET2 and TET3 demethylases. Furthermore, we show that this Satb1-deficient Foxp3 expression is unstable during in vitro activation and is insufficient to confer full regulatory T cell (Treg) functionality. Collectively …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42202530Открыть статью

Genome-wide DNA methylation patterns for indicators of liver steatosis: a longitudinal multiomic study.

BACKGROUND: To identify blood DNA methylation profiles related to liver steatosis, we performed an EWAS on the presence of ultrasonically-identified liver steatosis in the Young Finns Study (YFS) participants (n = 1529, 33-50y.), and on liver enzyme levels and fatty liver index (FLI) across three discovery cohorts: YFS, LURIC (n = 2371, 17-92y.) and KORA FF4 (n = 1872, 39-88y.). We further investigated the discovered associations across the longitudinal subset of YFS (n = 255), encompassing three follow-ups over 32 years, and the three-generational YFS-3G follow-up in 2018-2020. Finally, we ex…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41484649Открыть статью

DNA methylation profiles at hospital admission are associated with subsequent severe COVID-19 outcomes.

BACKGROUND: SARS-CoV-2 infection leads to a wide range of clinical manifestations ranging from asymptomatic to fatal cases. DNA methylation plays a crucial role in modulating host responses to viral infections; however, its potential for forecasting COVID-19 disease progression has not been fully explored. RESULTS: We aimed to explore the connection between DNA methylation and COVID-19 phenotypic trajectories by examining a subset of the IMPACC cohort (n = 75), which includes longitudinal samples from hospitalized COVID-19 patients grouped into five disease trajectory groups (TGs) based on re…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42021404Открыть статью

Blood cell composition reveals distinct biological interpretation of DNA methylation age and age acceleration.

BACKGROUND: Epigenetic clocks are widely applied biomarkers of biological age, but their biological underpinnings remain unclear. We previou … rovides biologically meaningful insights. Next, we quantify the contribution of cell composition to DNA methylation age and age acceleration estimated by six 1st - or 2nd -generation epigenetic clocks in an analysis of 4,058 samples. Finally, we test the influence of cell composition on the association between age acceleration and 176 incident health outcomes usi …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42823742Открыть статью

A longitudinal DNA methylation atlas and its link to brain structure and mental health.

Epigenetic mechanisms are thought to contribute to neurodevelopmental vulnerability for psychiatric disorders, yet longitudinal evidence linking DNA methylation (DNAm) to brain maturation and psychopathology is limited. Using epigenome-wide DNAm (372,582 CpGs) and whole-brain structural MRI data from the IMAGEN cohort (n = 506, ages 14-19), we identified 18 co-regulated DNAm clusters, ten enriched for brain-expressed genes involved in neuronal development and signalling. The clusters showed consistent longitudinal change and were reproducible in independent adult samples (PPMI, n = 513; ADNI, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41917495Открыть статью

Genome-Wide DNA Methylation Profiling in Patients with Hypertension and Asymptomatic Intracranial Atherosclerotic Stenosis.

BACKGROUND: Hypertension is a major risk factor for intracranial atherosclerotic stenosis (ICAS), a leading cause of ischemic stroke in Asian populations. However, conventional risk factors only partially account for the pathogenesis of ICAS, underscoring the potential roles of epigenetic mechanisms. METHODS: We performed genome-wide DNA methylation profiling of 218 Chinese patients with hypertension using an Illumina Infinium Methylation EPIC 850K BeadChip. Identified differentially methylated positions (DMPs) were validated via pyrosequencing in 281 patients without asymptomatic ICAS (aICAS…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42776018Открыть статью

Spatially resolved multiplex protein profiling reveals DNA methylation-dependent microenvironmental remodeling in liver fibrosis.

Liver fibrosis is a significant health concern that affects ∼300 million people globally, characterized by the excessive accumulation of ext … sing to life-threatening conditions, such as cirrhosis, liver failure, or hepatocellular carcinoma. DNA methylation plays a critical role in the progression of fatty liver disease and liver fibrosis by altering gene expression without modifying the DNA sequence. The integration of spatial analysis with protein profiling enhances our ability to explore the spatial …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41834947Открыть статью

DNA methylation signature and clinical delineation of PACS1-related disorder in 24 unreported individuals.

PACS1-related disorder (PACS1-RD), also known as Schuurs-Hoeijmakers syndrome, is a rare autosomal dominant neurodevelopmental disorder predominantly caused by the recurrent de novo c.607 C > T p.(Arg203Trp) gain-of-function variant. Although core clinical features have been delineated, systematic data on developmental milestones, growth parameters, and clinical variability remain limited. We assembled a series of 24 previously unreported, unrelated individuals with PACS1-RD and compared their clinical and molecular features with 84 individuals from the literature. Genome-wide DNA methylation …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41882293Открыть статью

Placental DNA methylation dysregulation underlies fetal growth restriction associated with maternal pre-pregnancy underweight.

BACKGROUND: While maternal obesity is a well-established risk factor for adverse fetal outcomes, the impact of pre-pregnancy underweight remains incompletely characterized. This study aimed to investigate the association between maternal pre-pregnancy underweight and fetal growth restriction (FGR) and, more critically, to elucidate the underlying mechanisms. METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 7,504 singleton deliveries at a tertiary obstetric and gynecology hospital in Shanghai. Genome-wide DNA methylation profiling (using GM-seq, a bisulfite-free genomic methylation sequenc…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41826896Открыть статью

DNA methylation signatures in skeletal muscle associated with physical function in healthy older adults.

Despite the substantial variability in physical function among older adults, the molecular mechanisms remain poorly characterized, particularly within skeletal muscle. This study aimed to determine the patterns of DNA methylation in skeletal muscle associated with physical function in healthy older adults. We analyzed DNA methylation (EPIC v2 array; 875,554 CpG sites) in skeletal muscle from 92 healthy older adults (median age 74; 62% female). Associations were examined across five phenotypes: Short Physical Performance Battery (SPPB), 6-min walk test (6MWT), handgrip strength, perceived disab…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42570191Открыть статью

Evaluation of cell free DNA methylation as a biomarker to differentiate different liver diseases.

INTRODUCTION: A major challenge in many liver diseases is the lack of highly sensitive, specific, and minimally invasive biomarkers. Cell-free DNA (cfDNA) methylation compensates for the limitations of existing biomarkers and exhibits substantial clinical application potential in a variety of liver diseases, notably hepatocellular carcinoma (HCC). A systematic literature search was conducted in the PubMed, Web of Science Core Collection, and Cochrane Library databases from 1 January 2000, to 31 December 2025. AREAS COVERED: This article systematically explores the value of cfDNA methylation a…

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42070112Открыть статью

Multinodular and vacuolating neuronal tumor: molecular genetics and DNA methylation analysis of 12 cases.

Multinodular and vacuolating neuronal tumor (MVNT) was recognized as a distinct neuronal tumor entity in the revision of the 2021 World Heal … bited MAP2K1 mutation. A novel BCAN::NTRK1 (exon 12-exon 9) gene fusion was identified in one case. DNA methylation profiling of eight cases revealed that none matched with a known CNS tumor type. Six cases formed a separate methylation cluster, suggesting a potential novel molecular subtype, while the remaining two cases exhibited transcriptional similarities to …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41879092Открыть статью

Detection and Recurrence Risk Stratification of Gastric Cancer Through DNA Methylation Profiling of Blood.

PURPOSE: The purpose of this study was to develop a blood-based DNA methylation assay for noninvasive detection of gastric cancer (GC) across all stages, including early and premalignant lesions, and to evaluate whether preoperative GasAiQ positivity is associated with postoperative recurrence risk in patients with resectable GC. MATERIALS AND METHODS: We used reduced representation bisulfite sequencing to profile DNA methylation patterns and identify tumor-specific differentially methylated regions between patients with GC and controls. The 24 most discriminatory differentially methylated re…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42097499Открыть статью

p16INK4a and DNA methylation clocks in women treated with chemotherapy for early breast cancer.

Candidate biomarkers of biologic aging include p16INK4a (p16) expression in peripheral blood T cells, a marker of cellular senescence, and whole-blood DNA methylation (DNAm) clocks, markers of epigenetic aging. Both have been associated with age-accelerating conditions, including cancer and chemotherapy, but their relationship has been inadequately studied. Biomarkers were evaluated in women with early breast cancer (n = 251) and non-cancer controls (n = 49). T-cell p16 expression and five DNAm clocks (Horvath, Hannum, PhenoAge, GrimAge, and Dunedin Pace of Aging [mPoA]) were measured. Baselin…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42720847Открыть статью

Differences in heart DNA methylation between sudden infant death syndrome and other sudden deaths.

BACKGROUND: Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) remains a leading cause of infant mortality worldwide, yet its underlying mechanisms are largely unknown. SIDS etiology is complex and involves the interplay between a vulnerable infant, a critical developmental period, and external stressors. Cardiac function, including cardiorespiratory autonomic control, is considered a major contributor to SIDS. Emerging evidence suggests that epigenetic modifications of heart tissue, particularly DNA methylation (DNAm), may contribute to SIDS risk. We conducted an epigenome-wide association study (EWAS) to d…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41851818Открыть статью

Genome-Wide DNA Methylation Profiling Reveals Ancestry-Associated Epigenetic Reprogramming in Cervical Intraepithelial Neoplasia.

Cervical cancer (CC) is an alarming global health problem, with predominantly higher incidence, lethal progression, and mortality among women of African ancestry (AA) than women of European ancestry (EA). Although persistent high-risk human papillomavirus (HPV) integration and infection are the key etiological factors, currently available evidence implicates epigenetic reprogramming as a prime contributor to ancestry-associated differences in CC pathogenesis. To address these disparities, we performed genome-wide DNA methylation profiling of HPV-positive cervical intraepithelial neoplasia (CIN…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42123562Открыть статью

Sperm DNA methylation alterations induced by gestational arsenic exposure are established stepwise during spermatogenesis.

BACKGROUND: Gestational exposure to environmental toxicants has been reported to be associated with epigenetic alterations in the male germ line. We have previously demonstrated that gestational arsenic exposure induces characteristic DNA methylation alterations in F1 sperm, namely the global DNA hypomethylation and the retrotransposon-associated alterations, including an increased frequency of differentially methylated cytosines (DMCs) and a predominance of hypomethylated DMCs (hypoDMCs) within long terminal repeats (LTRs) and long interspersed nuclear elements (LINEs). Hypomethylation of ret…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42402417Открыть статью

Association of placental weight and placental-fetal weight ratio with DNA methylation in placenta.

AIM: To investigate the association between placental methylation and placenta weight (PW) and placental-fetal weight ratio (PFR), which are markers of placental function linked to adverse pregnancy outcomes and risk for diseases in later life. METHODS: We examined the association between placental epigenome-wide methylation and PW and PFR at birth (n = 301). Further tests assessed whether methylation levels of the cytosine-guanine sites (CpGs) linked to PW and PFR are associated with placental expression of nearby genes. RESULTS: At a 5% false discovery rate (FDR), methylation at 27 CpGs wa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40415454Открыть статью

A novel blocker displacement qMSP assay for DNA methylation analysis at single-base resolution.

Accurate quantification of DNA methylation at single-CpG resolution remains a challenge for conventional qMSP, which typically lacks the specificity to discriminate solitary methylated sites. Here, we present a novel blocker displacement qMSP (BD-qMSP) assay that integrates a rationally designed blocker oligonucleotide to suppress unmethylated sequences while enabling robust amplification of single methylated CpGs. Through systematic optimization of blocker design, primer/probe modification, and annealing conditions, BD-qMSP achieved high discrimination efficiency with a detection limit as low…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40773172Открыть статью

Malignant Transformation in Pleomorphic Adenoma: The Impact of DNA Methylation Profiling and Pathogenic Mutations.

Salivary gland tumors are a rare and heterogeneous group of lesions with diverse microscopic appearances and variable clinical behavior. The … A and CXPA to study their molecular signatures. The primary objective was to investigate the use of DNA methylation profiling as a potential molecular tool for differentiating between these 2 entities. Methylation analysis was performed on 33 PA cases and 33 CXPA cases. We were able to demonstrate that based on their methylation profiles, PA and CXPA could be cla …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40311763Открыть статью