MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 633 публикаций

Поиск: 29 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 374 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Identification of a Ninein (NIN) mutation in a family with spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity (leptodactylic type)-like phenotype.

Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity-leptodactylic type (SEMDJL2) is an autosomal dominant skeletal dysplasia which is characterized by midface hypoplasia, short stature, joint laxity with dislocations, genua valga, progressive scoliosis, and slender fingers. Recently, heterozygous missense mutations in KIF22, a gene which encodes a member of the kinesin-like protein family, have been identified in sporadic as well as familial cases of SEMDJL2. In the present study homozygosity mapping and whole-exome sequencing were combined to analyze a consanguineous family with a phenotype re

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23665482Открыть статью

Mitochondrial and nuclear localization of topoisomerase II in the flagellate Bodo saltans (Kinetoplastida), a species with non-catenated kinetoplast DNA.

We have studied topoisomerase II (topo II) in the cells of Bodo saltans, a free-living bodonid (Kinetoplastida). Phylogenetic analysis based on the sequence of the entire topo II gene, which is a single-copy gene, confirmed that B. saltans is a predecessor of parasitic trypanosomatids. Antibodies generated against either an overexpressed unique C-terminal region of topo II or a synthetic oligopeptide derived from the same region did not cross-react with cell lysates of related trypanosomatids, while they recognized a single specific band in the B. saltans lysate. Immunolocalization experiments

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12533517Открыть статью

A study of the epidemiology of Anoplocephala perfoliata infection in horses and the oribatid mite vector in southern England.

Anoplocephala perfoliata is the most common equine tapeworm infection. This parasite is found at the small/large intestinal junction and has been associated with colic. The cestode has an indirect lifecycle involving oribatid mite intermediate hosts, though little is known of its epidemiology. This study aimed to monitor seasonal fluctuations in pasture oribatid mite numbers and the presence of Anoplocephala spp. DNA in mite samples collected from three equine premises in the UK. Exposure to infection in resident horses was assessed by measuring tapeworm-specific salivary antibodies. The data

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40983160Открыть статью

Evaluation of three polymerase chain reaction techniques for detection of Brucella DNA in peripheral human blood.

Brucellosis is a widespread zoonosis. Currently the diagnosis of this zoonosis is based on microbiological and serological laboratory tests. Polymerase chain reaction (PCR) has been used to detect DNA from Brucella. Different target genes, primer pairs, PCR techniques, and extraction procedures have previously been published for Brucella detection. But only a few of these primers have been used in human samples, and only one study has been carried out to compare sensitivity between them. In the present study, 3 sets of primers and 3 different PCR protocols amplifying 3 different regions of the

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18449219Открыть статью

Amelioration of joint disease in a rat model of collagen-induced arthritis by M40403, a superoxide dismutase mimetic.

OBJECTIVE: To investigate the effects of M40403, a synthetic mimetic of superoxide dismutase (SOD), on collagen-induced arthritis (CIA) in rats. METHODS: CIA was elicited in Lewis rats by intradermal injection of 100 microl of an emulsion of bovine type II collagen (CII) in Freund's incomplete adjuvant at the base of the tail. A second injection was given on day 21. RESULTS: Immunization induced an erosive arthritis of the hind paws. Macroscopic evidence of CIA first appeared as periarticular erythema and edema in the hind paws by days 24-26 after the first injection, with a 100% incidence b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11762952Открыть статью

Exploring new potential role of DDB2 by host cell reactivation assay in human tumorigenic cells.

BACKGROUND: The Host Cell Reactivation assay (HCR) allows studying the DNA repair capability in different types of human cells. This assay was carried out to assess the ability in removing UV-lesions from DNA, thus verifying NER efficiency. Previously we have shown that DDB2, a protein involved in the Global Genome Repair, interacts directly with PCNA and, in human cells, the loss of this interaction affects DNA repair machinery. In addition, a mutant form unable to interact with PCNA (DDB2PCNA-), has shown a reduced ability to interact with a UV-damaged DNA plasmid in vitro. METHODS: In this

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31664956Открыть статью

Roussoella percutanea, a novel opportunistic pathogen causing subcutaneous mycoses.

We report the isolation of a novel agent of subcutaneous mycosis from a 45-year-old Indian male immigrant in the United States. Phylogenetic analysis of partial small ribosomal subunit and large ribosomal subunit, internal transcribed spacer, partial translation elongation factor (TEF1), and RNA polymerase second largest subunit (rPB2) loci revealed that the strain was identical to another isolate previously reported as "Madurella mycetomatis." Both strains clustered in the order Pleosporales, nested in the family Arthopyreniaceae/Roussoellaceae. The fungus differed from known species and henc

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24969729Открыть статью

Role of oxidative DNA damage caused by carbon tetrachloride-induced liver injury -- enhancement of MeIQ-induced glutathione S-transferase placental form-positive foci in rats.

The strong association between chronic inflammation and development of cancer is well-established in chronic inflammatory states. Nitric oxide (NO) is generated by inflammatory cytokines due to the action of inducible nitric oxide (iNOS), oxidizing DNA to form 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) adducts, a major species of oxidative DNA damage. In the present study, we investigated the enhancing effect of carbon tetrachloride, a typical hepatotoxic chemical, on rat 2-amino-3,8-dimethylimidazo[4,5-f]quinoxaline (MeIQx) hepato-carcinogenesis. A total of 420, 21-day-old, male Fisher 344 rats wer

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11880177Открыть статью

Predominant mucosal IL-8 mRNA expression in non-cagA Thais is risk for gastric cancer.

AIM: To study gastric mucosal interleukine-8 (IL-8) mRNA expression, the cytotoxin-associated gene A (cagA) mutation, and serum pepsinogen (PG) I/II ratio related risk in Thai gastric cancer. METHODS: There were consent 134 Thai non-cancer volunteers who underwent endoscopic narrow band imaging examination, and 86 Thais advance gastric cancer patients who underwent endoscopic mucosal biopsies and gastric surgery. Tissue samples were taken by endoscopy with 3 points biopsies. The serum PG I, II, and Helicobacter pylori (H. pylori) immunoglobulin G (IgG) antibody for H. pylori were tested by en

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23704827Открыть статью

Multiple isoforms of porcine aromatase are encoded by three distinct genes.

Cytochrome P450 aromatase, a product of the CYP 19 gene and the terminal enzyme in the estrogen biosynthetic pathway, is synthesized by the ovary, endometrium, placenta, and peri-implantation embryos in the pig and other mammals, albeit to varying levels, implying its functional role(s) in pregnancy events. The aromatase produced by the pig tissues exists as three distinct isoforms (type I - ovary, type II - placenta, and type III - embryo), with presumed differences in substrate specificities, expression levels, activity, and mode of regulation. In order to delineate the molecular mechanisms

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10822024Открыть статью

MicroRNA expression profiles in familial hypertrophic cardiomyopathy with myosin-binding protein C3 (MYBPC3) gene mutations.

Familial hypertrophic cardiomyopathy (FHCM) is an autosomal dominant inherited disease caused by mutations in genes encoding cardiac sarcomere proteins. MicroRNAs (miRNAs) play an important role in the pathogenesis of FHCM. In the present study, we aimed to determine the miRNA profile in FHCM patients with myosin-binding protein C3 (MYBPC3) gene mutations. We recruited three FHCM patients and age- and sex-matched controls. The three probands all had hypertrophic obstructive cardiomyopathy with severe myocardial hypertrophy, and two of the three had a history of sudden cardiac death, representi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35717150Открыть статью

[Herpes infection and primary cerebral vasculitis].

OBJECTIVE: To investigate the presence of antibodies to herpes viruses (Varicella zoster virus [VZV], herpes simplex virus types I and II, Epstein-Barr virus, and cytomegalovirus) and their DNA in the cerebrospinal fluid (CSF) of patients with a history of ischemic stroke (IS) and/or transient cerebrovascular accident (TIA) caused by primary cerebral vasculitis (PCV); to evaluate their clinical significance. MATERIAL AND METHODS: Thirty-one patients (mean age 41.2±8.7 years, 18 males, 58%) with PCV and a history of IS and/or transient cerebrovascular accidents (TIA), which in 94% occurred in

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41782529Открыть статью

Methylation profiling of twenty promoter-CpG islands of genes which may contribute to hepatocellular carcinogenesis.

BackgroundHepatocellular carcinoma (HCC) presents one of the major health threats in China today. A better understanding of the molecular genetics underlying malignant transformation of hepatocytes is critical to success in the battle against this disease. The methylation state of C5 of the cytosine in the CpG di-nucleotide that is enriched within or near the promoter region of over 50 % of the polymerase II genes has a drastic effect on transcription of these genes. Changes in the methylation profile of the promoters represent an alternative to genetic lesions as causative factors for the tum

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12433278Открыть статью

The beta-tubulin gene of Babesia and Theileria parasites is an informative marker for species discrimination.

A fragment of the beta-tubulin gene was polymerase chain reaction (PCR) amplified from genomic DNAs of Babesia bovis, Babesia bigemina, Babesia divergens, Babesia major, Babesia caballi, Babesia equi, Babesia microti, Theileria annulata and Theileria sergenti. Single amplification products were obtained for each of these species, but the size of the amplicons varied from 310 to 460 bp. Sequence analysis revealed that this variation is due to the presence of a single intron, which ranged from 20 to 170 bp. The extensive genetic variability at the beta-tubulin locus has been exploited to develop

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11027785Открыть статью

Multiple DNA repair mechanisms and alkylator resistance in the human medulloblastoma cell line D-283 Med (4-HCR).

PURPOSE: We have previously reported preferential repair of DNA interstrand crosslinks in the 4-hydroperoxycyclophosphamide-resistant human medulloblastoma cell line D-283 Med (4-HCR). We now report further studies that explored the potential mechanisms underlying this repair. METHODS: Limiting dilution assays and Western, Southern, and Northern blots were used to compare specific differences between D-283 Med (4-HCR) and its parental line D-283 Med. RESULTS: D-283 Med (4-HCR) was cross-resistant to melphalan and 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU), with O6-alkylguanine-DNA alkyltran

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9923544Открыть статью

Tissular expression and regulation of type 1 angiotensin II receptor subtypes by quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction analysis.

Recent studies have revealed that angiotensin II (Ang II) interacts with two pharmacologically different types of seven-transmembrane domain receptors, hence named Ang II type 1 and type 2 (AT1 and AT2) receptors. cDNAs for the AT1 receptor have been cloned, and the existence of two receptor subtypes, AT1A and AT1B, has been revealed in rat and mouse. This study presents a new approach for the specific quantification of AT1A and AT1B receptor mRNAs by reverse transcription and polymerase chain reaction amplification in the presence of an AT1 receptor mutant cRNA as internal standard. Absolute

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7525476Открыть статью

Targeted next generation sequencing screening of Lynch syndrome in Tunisian population.

A high colorectal cancer (CRC) incidence is observed in Tunisia, with a relatively high proportion of patients developing CRC before the age of 40. While this suggests a genetic susceptibility, only a few Tunisian Lynch Syndrome families have been described. In this study we aimed to identify the underlying genetic cause in 32 patients with early onset CRC and/or a positive family history. Of twenty-four patients' tumor or biopsies could be analyzed with immunohistochemical staining to detect loss of expression of one of the MMR proteins. Ten tumors showed loss of expression, of which one tumo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31114938Открыть статью

Molecular basis of congenital adrenal hyperplasia due to 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency.

Congenital adrenal hyperplasia is the most frequent cause of adrenal insufficiency and ambiguous genitalia in newborn children. In contrast to congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase and 11 beta-hydroxylase deficiencies, which impair steroid formation in the adrenal cortex, exclusively, classical 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta-HSD) deficiency affects steroid biosynthesis in the gonads as well as in the adrenals. The structures of the highly homologous type I and II 3 beta-HSD genes have been analyzed in three male pseudohermaphrodite 3 beta-HSD deficient patients from

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8316254Открыть статью

High throughput HLA genotyping using 454 sequencing and the Fluidigm Access Array™ System for simplified amplicon library preparation.

The human leukocyte antigen (HLA) class I and class II loci are the most polymorphic genes in the human genome; distinguishing the thousands of HLA alleles is challenging. Next generation sequencing of exonic amplicons with the 454 genome sequence (GS) FLX System and Conexio Assign ATF 454 software provides high resolution, high throughput HLA genotyping for eight class I and class II loci. HLA typing of potential donors for unrelated bone marrow donor registries typically uses a subset of these loci at high sample throughput and low cost per sample. The Fluidigm Access Array System enables th

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23398507Открыть статью

Difference in pathogenesis between vitiligo vulgaris and halo nevi associated with vitiligo is supported by an HLA association study.

Human leukocyte antigen (HLA) class II associations with two subtypes of vitiligo: vitiligo vulgaris and halo nevi associated with vitiligo were investigated. In previous studies associations between vitiligo and HLA antigens have been reported but these two subtypes have never been taken into account. However from a clinical and histological point of view, a difference in (auto)-immune pathogenesis can be expected. This difference might be reflected in an association with different HLA alleles. Seventy-six unrelated Dutch Caucasians, 40 with vitiligo vulgaris and 36 with halo nevi associated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15140072Открыть статью