The goal of this work was to evaluate tissue-device interactions due to implantation of a mechanically operated drug delivery system onto the posterior sclera. Two test devices were designed and fabricated to model elements of the drug delivery device-one containing a free-spinning ball bearing and the other encasing two articulating gears. Openings in the base of test devices modeled ports for drug passage from device to sclera. Porous poly(tetrafluoroethylene) (PTFE) membranes were attached to half of the gear devices to minimize tissue ingrowth through these ports. Test devices were sutured
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xenobiotic-inflammation interactions lead to hepatotoxicity in vivo. Selected xenobiotic agents (acetaminophen, APAP; chlorpromazine, CPZ; allyl alcohol, AlOH; monocrotaline, MCT) for which this occurs were evaluated for ability to elicit the release of Kupffer cell (KC)-derived inflammatory mediators and to modulate lipopolysaccharide (LPS)-stimulated release of these mediators. Using KCs and hepatocytes (HPCs) isolated from rat, KC/HPC cocultures were treated with either LPS, xenobiotic, vehicle or a combination. Six hours later, the release of inflammatory mediators was assessed. LPS alone
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epothilones, like paclitaxel, bind to beta-tubulin and stabilize microtubules. We selected a series of four leukemia sublines that display increasing levels of resistance to the epothilone analog desoxyepothilone B (dEpoB). The dEpoB cells selected in 30-140 nM were approximately 15-fold cross-resistant to paclitaxel, while 300 nM selected cells were 467-fold resistant to this agent. The dEpoB-selected cells are hypersensitive to microtubule destabilizing agents, and express increased levels of class III beta-tubulin and MAP4. A novel class I beta-tubulin mutation, A231T, that affects microtub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flucytosine (5-FC) is a synthetic antimycotic compound, first synthesized in 1957. It has no intrinsic antifungal capacity, but after it has been taken up by susceptible fungal cells, it is converted into 5-fluorouracil (5-FU), which is further converted to metabolites that inhibit fungal RNA and DNA synthesis. Monotherapy with 5-FC is limited because of the frequent development of resistance. In combination with amphotericin B, 5-FC can be used to treat severe systemic mycoses, such as cryptococcosis, candidosis, chromoblastomycosis and aspergillosis. Recently, 5-FC has been combined with new
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As epilepsy often is a chronic condition requiring prolonged therapy with anticonvulsants, patients being treated for epilepsy can be at ris … tion of administration of interacting agents, and on the individual's genetic make-up. In the past, drug interactions have been analysed empirically. At present, at least for interactions between drugs that are biotransformed in the liver, the risk should be predicted by considering the individual cytochrome P450 isoforms involved in the metabolism of coadministere …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence and incidence of adverse drug interactions involving nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) remains unknown. To identify those proposed drug interactions of greatest clinical significance, it is appropriate to focus on interactions between commonly used and/or commonly coprescribed drugs, interactions for which there are numerous well documented case reports in reputable journals, interactions validated by well designed in vivo human studies and those affecting high-risk drugs and/or high-risk patients. While most interactions between NSAIDs and other drugs are pharmacoki…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenoxybenzamine, an alpha-adrenergic antagonist containing a (chloroethyl)amine group, labels calmodulin in the presence of calcium. The covalent interaction is inhibited by chlorpromazine in a concentration-dependent manner. Adducts of calmodulin and phenoxybenzamine were separated by high-performance liquid chromatography into four major fractions: two containing 0.6 and 1.2 mol of drug per mol of protein and two different fractions each containing 2.0 mol/mol. Each adduct had a reduced ability to activate cyclic nucleotide phosphodiesterase and myosin light chain kinase, and the chlorproma
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The locomotor activity of female rats was recorded during 10-min sessions in a circular open-field apparatus after the administration of vehicle or drug. Dose-response curves were obtained for seven neuroleptic drugs both alone (spontaneous activity) and in combination with 1.0 mg/kg of d-amphetamine. Haloperidol, pimozide, loxapine, thiothixene, molindone and chlorpromazine all produced graded decreases in spontaneous locomotor activity. Haloperidol, pimozide, loxapine, thiothixene and molindone also produced graded reversals of the hyperactivity produced by d-amphetamine, while chlorpromazin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We hypothesize that the bimodal distribution of hemolytic response by G6PG-deficient individuals to particular drugs such as sulfones may be due to the genetically determined acetylation rate of those drugs. Since metabolism, e.g., hydroxylation, may be required for these drugs to become hemolytic, genetically and environmentally determined variation in hydroxylation of a drug may also contribute to this variability in hemolytic response. To test the possibilities that acetylation and hydroxylation alter the hemolytic potential of these drugs, we incubated G6PG-deficient and normal red cells w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding interactions between warfarin-salicylate and warfarin-phenylbutazone in the presence of 4 g percent bovine serum albumin at 37 degrees C were studied using equilibrium dialysis. Methods of representing and analysing drug binding interactions are discussed. Scatchard plots, double reciprocal plots and the like are shown to be of no use in representing drug displacement interactions since they display only one drug and they can be potentially misleading. It is argued that a preferable method of analysing drug displacement interaction data is in terms of a stepwise multiple equilibria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The metabolism in vitro and microsomal interactions of (+)-amphetamine, (-)-amphetamine, (+)-benzphetamine and (-)-benzphetamine were studied with hepatic microsomes from phenobarbitone-pretreated male rabbits. 2. (+)-Benzphetamine was N-demethylated 30-35% faster than (-)-benzphetamine, but the apparent Michaelis constants for the two enantiomers were similar. 3. (-)-Amphetamine was deaminated about 200% faster than (+)-amphetamine. 4. The benzphetamine enantiomers gave qualitatively and quantitatively identical type I microsomal difference spectra (peak, 390nm; trough, 425nm) indicating i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear receptor (NR) subfamily 4 group A member 2 (NR4A2) is an orphan NR essential for the survival of midbrain dopaminergic neurons. Featuring a unique, dynamic collapsed ligand-binding domain (LBD), NR4A2 resides in the nucleus under basal conditions but undergoes nucleocytoplasmic shuttling under pathological triggers such as oxidative stress. Small molecules modulate NR4A2 by engaging diverse domains through dynamic LBP expansion, covalent latching, surface AF-2 targeting and retinoid X receptor (RXR) heterodimerization. Gene control exerted by NR4A2 reflects the extensive binding potent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Pharmacokinetic interaction studies typically focus on oral administration, but intravenous (IV) administration bypasses intestinal de … ted. It expands the DDI-predictor framework for quantitative prediction of cytochrome-mediated drug-drug interactions affecting drug exposure to intravenously administered object drugs, thereby providing a tool to predict and understand IV-specific DDIs effectively.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular thermal shift assay (CETSA) is a tool for target identification and validation in drug discovery. It relies on thermal melting curves to indicate drug binding and is performed in cells, cell lysates, or purified protein. These approaches can disrupt the structural integrity of membrane proteins, hindering drug-target engagement. We describe the first application of CETSA in isolated mitochondria and show the effects of this approach on the analysis of the compound UK5099 and its known binding target, the mitochondrial pyruvate carrier (MPC), a mitochondrial inner membrane-localize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tamoxifen is a prodrug that undergoes cytochrome P450(CYP)-mediated bioactivation to its active metabolite endoxifen, primarily due to CYP2D6. We aimed to investigate the clinical impact of CYP2D6 phenotype on the conversion of tamoxifen to endoxifen as well as the interplay of genetic variation and drug interactions.
METHODS: Samples were analyzed from a cohort of 932 breast cancer patients on tamoxifen therapy. CYP2D6 phenotype, tamoxifen, endoxifen, 4-hydroxytamoxifen, and N-desmethyl tamoxifen plasma concentrations and antidepressant CYP2D6 inhibitor use were analyzed.
KEY FI…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to assess community pharmacists knowledge of Rivaroxaban drug and food interactions in Sudan addressing gaps in understandi … rmacists in Sudan. The questionnaire evaluated knowledge of administration requirements, herbal and drug interactions, dispensing practices, patient education strategies, and self-reported confidence levels. Key measures included correct identification of dosage-specific administration guidelines, awareness of herbal and drug interactions, patient education practic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ketogenic diet (KD), initially developed for the treatment of neurological disorders, has gained increasing attention for its potential role in the management of various metabolic diseases. Alongside its expanding clinical use, concerns have emerged regarding its safety, tolerability, and suitability in specific patient populations. This review summarises key contraindications, clinical situations requiring caution, relevant drug interactions, and commonly reported adverse effects associated with KD.
DISCUSSION: Rare absolute contraindications include selected inborn errors of…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования