Pseudoepitheliomatous hyperplasia (PEH) is an exuberant proliferation of the epidermis. The underlying mechanism(s) that lead to PEH have not been completely elucidated. Here, we characterize PEH during the healing stages of cutaneous leishmanial ulcers in mice. During experimental cutaneous leishmaniasis (CL) C57BL/6 mice produce PEH, and BALB/c do not. A series of immunohistochemical and immunological studies were performed to identify the secretory products of PEH regulation. We observed that the distribution of TNF-alpha and IFN-gamma under PEH had a stripe-like diffuse pattern and localiz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy of sevelamer (SL) and calcium acetate (CA) in treating hyperphosphatemia in patients with end-stage renal disease (ESRD) undergoing maintenance hemodialysis (MHD) and their effects on calcium-phosphorus metabolism and levels of peripheral blood fetuin-A and fibroblast growth factor-23 (FGF-23).
METHODS: A total of 92 ESRD patients attending the First Hospital of Zibo between January 2022 and December 2023 were enrolled. They were randomly assigned to either the CA group (46 cases) or the SL group (46 cases) using a random number table method. Patients in
Аннотация на английскомEquivalence TrialСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Offspring growth requires establishing maternal behavior associated with the maternal endocrine profile. Placentae support the adaptations of the mother, producing bioactive molecules that affect maternal organs. We recently reported that placentae produce superoxide dismutase 3 (SOD3) that exerts sustained effects on the offspring liver via epigenetic modifications. Here, we demonstrate that placenta-specific Sod3 knockout (Sod3-/-) dams exhibited impaired maternal behavior and decreased prolactin levels. Most fibroblast growth factor (FGF)-regulated pathways were downregulated in the pituita
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: COPD is an incurable disease and a leading cause of death worldwide. In mice, fibroblast growth factor (FGF)10 is essential for lung morphogenesis, and in humans, polymorphisms in the human FGF10 gene correlate with an increased susceptibility to develop COPD.
METHODS: We analysed FGF10 signalling in human lung sections and isolated cells from healthy donor, smoker and COPD lungs. The development of emphysema and PH was investigated in Fgf10+/- and Fgfr2b+/- (FGF receptor 2b) mice upon chronic exposure to cigarette smoke. In addition, we overexpressed FGF10 in mice following elast
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic nephropathy (DN) is a primary cause of end-stage renal disease and is becoming more prevalent because of the global rise in type 2 diabetes. A model of DN, the db/db uninephrectomized ( db/db-uni) mouse, is characterized by obesity, as well as compromised renal function. This model also manifests defects in mineral metabolism common in DN, including hyperphosphatemia, which leads to severe endocrine disease. The FGF23 coreceptor, α-Klotho, circulates as a soluble, cleaved form (cKL) and may directly influence phosphate handling. Our study sought to test the effects of cKL on mineral m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we found a strict bone association between Fibroblast growth factor 23 (FGF23) and Fetuin-A, both involved in cardiovascular and mineral bone disorders. In this study, an uninvestigated bone marrow positivity for both was found. Though the role of exogenous FGF23 on mesenchymal cells (MSCs) was reported, no information is as yet available on the possible production of this hormone by MSCs. To further analyze these uninvestigated aspects, we studied human primary cells and mouse and human cell lines by means of immunostaining, qRT-PCR, enzyme linked immunosorbent assays, chromatin imm…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the FGFR2 gene are present in several syndromes with craniosynostosis, such as Pfeiffer's, Apert's, and Crouzon's.
CASE: We report a case of craniosynostosis (Crouzon phenotype) with tracheal anomalies and a sacrococcygeal tail. In addition, the patient shows dolichoplagiocephaly, prominent occiput, proptosis, mild facial asymmetry, strabismus, small umbilical hernia, and syndactyly of the second and third toes.
CONCLUSIONS: Molecular analysis of the FGFR2 gene in this patient revealed a 12-bp insertion (GAGGAGACCTAG) at nucleotide 824. This is an in-frame mutation t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Apert's syndrome is characterized by faciocraniosynostosis and severe bony and cutaneous syndactyly of all four limbs. The molecular basis for this syndrome appears remarkably specific: two adjacent amino acid substitutions (either S252W or P253R) occurring in the linking region between the second and third immunoglobulin domains of the fibroblast growth factor receptor (FGFR)2 gene. The goal of this study was to examine the phenotype/genotype correlations in patients with Apert's syndrome.
METHODS: In the present study, 36 patients with Apert's syndrome were screened for genetic muta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dogs share many chronic morbidities with humans and thus represent a powerful model for translational research. In comparison to rodents, the canine ganglioside metabolism more closely resembles the human one. Gangliosides are components of the cell plasma membrane playing a role in neuronal development, intercellular communication and cellular differentiation. The present in vitro study aimed to characterize structural and functional changes induced by GM1 ganglioside (GM1) in canine dorsal root ganglia (DRG) neurons and interactions of GM1 with nerve growth factor (NGF) and fibroblast growth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transforming growth factor-beta 1 (TGF beta 1) and basic fibroblast growth factor (bFGF) are known to be potent inhibitors and stimulators, respectively, of endothelial cell growth in vitro. In the present study we examined the effect of bFGF on endothelial cell growth inhibitory activity of TGF beta 1 and on the binding of (125I)-TGF beta 1 to these cells. The concentration of TGF beta 1 required for half-maximal inhibition of endothelial cell growth was increased in a dose-dependent manner by bFGF (a 20-100 fold increase at 1 ng/ml of bFGF). A 24 h-pretreatment of cells with bFGF resulted in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The fibroblast growth factors (FGF) 19 subfamily, also referred to as endocrine FGFs, includes FGF19, FGF21, and FGF23 are metabolic hormones involved in the regulation of glucose and lipid metabolism. Fetuin-A is a hepatokine involved in the regulation of beta-cell function and insulin resistance. Endocrine FGFs and fetuin-A are dysregulated in metabolic disorders including obesity, type 2 diabetes, non-alcoholic fatty liver disease and polycystic ovary syndrome (PCOS). Our study was designed to examine the response of endocrine FGFs and fetuin-A to an acute intralipid, insulin in
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Papillomatous pedunculated sebaceous naevus (PPSN) has been described as a subtype of sebaceous naevus (SN), typically affecting the scalp and face. In contrast with Schimmelpenning syndrome, no cerebral, ocular or skeletal anomalies have hitherto been reported. We report two unrelated fetuses with PPSN, one with large pink exophytic tumours, the other with minor features but similar microscopic findings. We performed whole-exome sequencing in affected skin tissue from fetus 1, which identified a postzygotic de novo FGFR2 c.1144T>C (p.Cys382Arg) mutation in 34·6% of reads which was absent in t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The short stature homeobox gene SHOX is associated with idiopathic short stature in humans, as seen in Turner syndrome and Leri-Weill dyschondrosteosis, while little is known about its close relative SHOX2. We report the restricted expression of Shox2 in the anterior domain of the secondary palate in mice and humans. Shox2-/- mice develop an incomplete cleft that is confined to the anterior region of the palate, an extremely rare type of clefting in humans. The Shox2-/- palatal shelves initiate, grow and elevate normally, but the anterior region fails to contact and fuse at the midline, owing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol has been reported to be a risk factor in psoriasis mainly based on the observation that there is a higher prevalence of alcohol abuse in individuals with psoriasis. The mechanism by which alcohol affects this disease is still elusive. So far there are no reports describing the effects of metabolites relevant to alcohol metabolism on the growth of human keratinocytes. In the present study we examined the effects of ethanol and acetone, which exceeds its normal endogenous level in the blood of heavy drinkers, on the proliferation of HaCaT keratinocytes. HaCaT cells were incubated for 30
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult rat neurones of the dorsal motor nucleus of the vagus (DMNV) react more severely to axon injury than most other peripherally projecting neurones. Following axon injury, DMNV neurones atrophy and die such that after 18 months only 25% remain. In contrast, the majority of somatic motor neurones (e.g. in the hypoglossal nerve) survive axon injury. The reasons for this difference are unknown. We administered a brief pulse of fibroblast growth factor-1 (FGF-1 or acidic FGF) to the vagus nerve trunk immediately after applying a standardized crush injury to the nerve. FGF-1 increased the number
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exons 5 and 7 of the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene code for immunoglobulin-like domain III (IgIII) and for the region connecting the second and the third Ig domain of the receptor. Numerous mutations in these two exons have been shown to cause various craniosynostotic syndromes. Here, we describe three previously unrecognized mutations at amino acid positions 276, 301, and 314, in one nonspecific craniosynostosis and in two Crouzon patients. We also present a polypeptide model of IgIII of FGFR2. The known mutations involve five distinct structural elements of the receptor. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basic fibroblast growth factor (bFGF) may be involved in the development and repair of dentine and pulp because bFGF, its related peptides, and FGF receptors are expressed in dental mesenchymal cells. In this study, we examined the effects of bFGF on DNA synthesis, osteonectin/SPARC levels, alkaline phosphatase (ALPase) activity, their mRNA levels, and calcium levels in cultures of human pulp cells. Pulp cells were isolated from three healthy upper wisdom teeth of three patients and maintained separately. These cells produced SPARC, ALPase, and calcified nodules and there was a close correlati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous evidence has shown that sperm maturation is the result of successive events that influence sperm cells as they move through different microenvironments from the caput to the cauda epididymis. The physiological basis for the creation and maintenance of specific microenvironments along the epididymis are poorly understood. Anatomically, the epididymis consists of segments or lobules of epididymal tubule separated by connective tissue septa (CTS). The fact that CTS restrict the diffusion of tracer substances between segments and that certain gene expression patterns are segment-specific
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Stroke is a cerebrovascular defect that leads to many adverse neurological complications. Current pharmacological treatments for stroke remain unclear in their effectiveness, whereas stem cell transplantation shows considerable promise. Previously, we have shown that human umbilical mesenchymal stem cells (HUMSCs) can differentiate into neurons in neuronal-conditioned medium. Here we evaluate the therapeutic potential of HUMSC transplantation for ischemic stroke in rats.
METHODS: Focal cerebral ischemia was produced by middle cerebral artery occlusion and reperfusion.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxysafflor yellow A (HSYA), a flavonoid derived and isolated from traditional Chinese medicine Carthamus tinctorius L., possesses anti-tumor activity. However, its effects on hepatocellular carcinoma (HCC) have not been investigated. The proliferation and metastasis of HCC are dependent on angiogenesis, which also strongly links with several signal transduction pathways associated with cell proliferation and apoptosis. This study aimed to explore the effect of HSYA on vasculogenesis and to determine its molecular mechanism by investigating the expression of ERK/MAPK (p-c-Raf, c-Raf, p-ERK1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования