PURPOSE: Inherited dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency is a risk factor for severe 5-fluorouracil toxicity. We report a phenoty … found decreased DPD activity in those who had non-gastrointestinal toxicity, most notably grade ≥ 2 Hand-Foot syndrome (p = 0.001).
CONCLUSION: The data do not support our primary hypothesis that this phenotyping approach would discriminate those at risk of severe/life-threatening gastrointestinal toxicity. The clinical factors which influence gastrointestinal toxi …
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated the clinical impact of combining capecitabine with immunotherapy (Immu/Cape) compared to immunotherapy monotherapy … astatic lesions, ≥2 involved organs, or detectable post-treatment EBV DNA. The primary toxicity was hand-foot syndrome, with a higher incidence in the Immu/Cape group (53.7% vs. 9.8%; p < 0.001), including 12.2% grade 3-4 events; other severe adverse events were comparable.
CONCLUSION: This study provides hypothesis-generating evidence that Immu/Cape maintenance ma …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese guidelines recommend POF (paclitaxel, oxaliplatin, and 5-FU/levoleucovorin) as first-line treatment for advanced gastric cancer (AGC … dy. The most common grade 3-4 adverse events (AEs) were neutropenia (33.3%), mucositis (14.3%), and hand-foot syndrome (14.3%). Median progression-free and overall survival were 10.4 months (95% CI: 6.3, 14.6) and 18.4 months (95% CI: 9.8, 28.2), respectively. Apatinib up to 850 mg coadministered with POF was well tolerated with manageable AEs. The safety and antica …
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neurodevelopmental-craniofacial syndrome with variable renal and cardiac abnormalities (NECRC) is a rare, autosomal, dominant neurological disorder caused by mutations in the ZMYM2 gene. To date, the clinical and functional characteristics of the novel ZMYM2 mutation c.2090_2091del have not yet been reported.
CASE SUMMARY: The patient was an 18.5-mo-old Chinese boy with motor and language delay, microcephaly, facial dysmorphism, moderate malnutrition, single palmar crease on the left hand, synpolydactyly of the right foot, hypotonia and feeding problems. The boy who was diagnosed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the efficacy and safety of toripalimab combined with axitinib in the treatment of advanced renal cell carcinoma. Metho … ons were proteinuria, diarrhea, hypertension, abnormal thyroid function, elevated transaminase, and hand-foot syndrome. Most adverse events were grade 1-2. Conclusion: Toripalimab combined with axitinib was efficient in the treatment of advanced renal cell carcinoma, and had manageable adverse reactions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: LEF1 encodes a transcription factor acting downstream of the WNT-β-catenin signaling pathway. It was recently suspected as a candidate for ectodermal dysplasia in 2 individuals carrying 4q35 microdeletions. We report on 12 individuals harboring LEF1 variants.
METHODS: High-throughput sequencing was employed to delineate the genetic underpinnings of the disease. Cellular consequences were characterized by immunofluorescence, immunoblotting, pulldown assays, and/or RNA sequencing.
RESULTS: Monoallelic variants in LEF1 were detected in 11 affected individuals from 4 unrelated families,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surveillance for acute flaccid paralysis syndrome (AFP) in children under 15 is the backbone of the Global Polio Eradication Initiative. Laboratory examination of stool samples from AFP cases allows the detection of, along with polioviruses, a variety of non-polio enteroviruses (NPEV). The etiological significance of these viruses in the occurrence of AFP cases has been definitively established only for enteroviruses A71 and D68. Enterovirus Coxsackie A2 (CVA2) is most often associated with vesicular pharyngitis and hand, foot and mouth disease. Among 7280 AFP cases registered in Russia over 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Pseudomonas aeruginosa is an opportunistic pathogen with considerable morbidity and mortality, particularly in vulnerable hosts. Skin manifestations are common, either representing local inoculation or secondary skin seeding following bloodstream infections. As patients with various predisposing conditions are expanding, we sought to review the most recent published evidence regarding epidemiology, risk factors and diagnosis of skin manifestations of P. aeruginosa.
RECENT FINDINGS: New data exist on epidemiology and diagnosis of skin infections; systemic infections are impa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. The aim of this study was to investigate and determine the risk factors associated with poor growth among SCA children. Methods. A cross-sectional study was conducted in Kinshasa, the capital's country. The nutritional status was assessed using the Z scores of the anthropometric indices. Results. We gathered data on the 256 patients, 138 females (53.9%), who entered the study. The mean age at presentation was 8.4 ± 4.9 years of age. Underweight, stunting, and wasting were found, respectively, in 47.7%, 10.5%, and 50.3% of SCA children. A history of hand-foot syndrome, more than 3 b…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of MEK inhibitor (cobimetinib, trametinib) and BRAF inhibitor (vemurafenib, dabrafenib) is now the first-line treatment in patients with BRAF V600-mutated metastatic melanoma. This association reduces cutaneous adverse events induced by BRAF inhibitors alone, including photosensitivity, hand-foot syndrome, hyperkeratosis, alopecia, skin papillomas, keratoacanthomas, and squamous-cell carcinomas. While panniculitis has exceptionally been reported with BRAF inhibitors, this rare side effect has never been described with the use of MEK inhibitors. We present here the first observa…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Adding taxanes to anthracycline-based adjuvant chemotherapy has shown significant improvement particularly in node-positive pati … most common grade 3/4 nonhematological complications were as follows: skin-nail disorders (48.3%), hand-foot syndrome (34.4%), paresthesia (38%), arthralgia (27.5%), and paresis (24.1%). Conclusions. Dose-dense epirubicin and cyclophosphamide followed by docetaxel with G-CSF support are not feasible, and it is not recommended for further investigation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: There has been limited data on capecitabine monotherapy in metastatic colorectal cancer (CRC) patients who were previously treated with … oorer OS than those with less than two (P=0.01). Grade 3 or 4 non-hematological toxicities included hand-foot syndrome in one patient. There were no grade 3 or 4 hematological toxicities or treatment-related deaths.
CONCLUSION: The capecitabine monotherapy had a moderate disease control rate and a tolerable toxicity profile as third-line or fourth-line treatment fo …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin cancers are the most common malignancies in solid organ transplant recipients (SOTR). A case-observational, retrospective study was per … BCC, and 2.45 for AK (p < 0.05). The most common grade 3 and 4 toxicities included fatigue (40.0%), hand-foot syndrome (20.0%), and diarrhea (20.0%). The discontinuation rate at one yr was approximately 33.3%. We conclude that oral capecitabine significantly decreases the incidence rates of recurrent SCC, BCC, and AK in SOTRs and is associated with manageable toxici …
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In human, congenital malformations of the limbs are ranked among the most prevalent of all congenital birth defects. Substantial portion of these defects has genetic origin. Increasing knowledge about the particular mutations responsible for limb malformations in human results in the increasing availability of DNA diagnostic procedures for confirmation of clinical diagnosis and family counselling. Increasing understanding of the underlying developmental processes revealed by studying limb defects both in human and animal models may offer better therapeutic options in the future. This review co
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enterovirus 71 (EV71) is a major etiological agent of hand, foot and mouth disease (HFMD). Several outbreaks in East Asia were associated with neurological complications and numerous deaths. EV71 possesses four structural proteins VP1-VP4 that are necessary in the formation of the pentameric icosahedral capsid. The viral capsid contributes to virulence, and VP1 is a prime target for EV71 vaccine development. Using yeast two-hybrid analysis, we demonstrated binding affinity between VP1 and three human proteins, i.e. ornithine decarboxylase (ODC1), gene trap ankyrin repeat (GTAR), and KIAA0697 e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two boys of 1 and 16 year had painful buccal lesions and were admitted for dehydration. The younger had finger and toe blisters; the older, severely ill, had conjunctivitis, urethritis and skin lesions. Only symptomatic treatment with lidocaine gel and paracetamol gave good recovery. A 5-year-old Turkish girl had recurrent painful buccal ulcers which each time cleared up spontaneously. Stomatitis is common in childhood. Viral infections are the most common causes of stomatitis, in particular infections with herpes simplex virus (herpes gingivostomatitis), Coxsackie virus (herpangina, hand-foot
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Charcot-Marie-Tooth disease is a spectrum of inherited disorders characterized by both motor and sensory manifestations, which include prominent distal muscle weakness, foot deformities (pes cavus and hammer toes), and sensory deficits. Postural tremor as a manifestation of Charcot-Marie-Tooth is seldom present, except in a variant of Charcot-Marie-Tooth subtype 1 (Roussy-Levy syndrome), and its presence often results in a diagnostic dilemma.
CASE PRESENTATION: We present a 34-year-old Eritrean man who came to our hospital with a complaint of tremors of the hands of 6 months durat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Echocardiographic measurements may be influenced by breed-specific characteristics. Therefore, this study aims to establish reference values for standard echocardiographic measurements in pugs by investigating the influence of age, sex, heart rate, body weight and Brachycephalic Obstructive Airway Syndrome (BOAS). Sixty-two privately owned pugs underwent physical examination, blood sample collection, non-invasive blood pressure measurements and echocardiography. Influences of independent variables on echocardiographic measurements were examined using a multiple linear regression an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the imaging characterization of neurological complications associated with the enterovirus 71 (EV71) epidemics.
METHODS: Thirty-five cases of hand-foot-mouth disease with neurological complications during the recent EV71 outbreaks in Hainan Province, China, from May 2008 to September 2010 were collected. All patients were performed MRI scan. The clinical data and MRI appearance were analyzed.
RESULTS: Acute flaccid paralysis associated with EV71 infected hand-foot-mouth diseases was seen in seven cases. The typical MRI appearance was linear long T2 signal intensity in t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is an uncommon autosomal dominant inherited disorder with high penetrance and variable expressivity. It affects multiple organ systems, including the stomatological, skeletal, skin, eye, reproductive, and central nervous systems. It is caused by mutations in the patched tumor suppressor gene, PTCHI, located in the 9q22.3-q31 chromosome. To our knowledge, this is the first report of a patient with unusual radiological features, i. e. dextrocardia and situs inversus totalis, in conjunction with common features including multiple keratocystic odontogen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования