BACKGROUND: The incidence of thyroid cancer is on the rise worldwide, with childhood exposure to radiation being the sole acknowledged catalyst for its emergence. Nonetheless, numerous other factors that may pose risks are awaiting thorough examination and validation. This retrospective study aims to explore the malignancies linked to thyroid cancer and contrast the survival rates of those afflicted with a solitary tumor versus those with multiple primary neoplasms (MPN).
METHODS: This retrospective study examined data from King Hussein Cancer Center (KHCC), Jordan. Among 563 patients diagnos
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most important challenges in acute promyelocytic leukemia (APL) is preventing early death and reducing long-term events, such as second neoplasms (s-NPLs). We performed a retrospective analysis of 2670 unselected APL patients, treated with PETHEMA "chemotherapy based" and "chemotherapy free" protocols. Only de novo APL patients who achieved complete remission (CR) and completed the three consolidation cycles were enrolled into the analysis. Out of 2670 APL patients, there were 118 (4.4%) who developed s-NPLs with the median latency period (between first CR and diagnosis of s-NPL) of 48.0 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematological malignancies contribute significantly to the overall cancer burden. Certain subtypes, such as hairy cell leukemia (HCL), are chronic and characterized by residual disease after first-line therapy, while others, such as blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN), are aggressive and associated with poor prognosis. Although cornerstone interventions such as radiation and chemotherapy are efficiently used to treat some malignant blood neoplasms, these treatments are often limited by resistance, relapse, lack of enduring disease-free survival/complete remission, and systemic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to describe the characteristics of patients who experienced peripheral parenteral nutrition (PPN) extravasation and to analyze the clinical contexts at the time of PPN extravasation.
METHODS: This descriptive study included patients who experienced PPN extravasation between 2018 and 2023 at a university hospital in Japan and was based on extravasation reports registered in the electronic medical record system by nurses.
RESULTS: In total, 302 PPN extravasation cases were reported in 235 patients. The most common age group was the 70s (33.89%), with neoplasms as th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis (SM) is a heterogeneous group of myeloid neoplasms characterized by an uncontrolled expansion of mast cells (MC) in one or more internal organs, SM-induced tissue damage, and poor prognosis. Advanced SM can be categorized into aggressive SM (ASM), MC leukemia (MCL), and SM with an associated hematologic neoplasm (SM-AHN). In a vast majority of all patients, neoplastic cells display a KIT mutation, mostly D816V and rarely other KIT variants. Additional mutations in other target genes, such as SRSF2, ASXL1, or RUNX1, may also be identified, especially when an AHN i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myiasis is the invasion of mammalian tissues by dipterous larvae. Cutaneous myiasis is the commonest type, and less commonly, internal tissues and organs are affected. Here, we report the first case of oro-nasopharyngeal myiasis caused by the third-instar larvae of Chrysomya bezziana (Old-World screwworm) in Sri Lanka. A retired 71-year-old female tea-plucker presented to the hospital with a 4-day history of nasal bleeding and neck discomfort. Except for well-controlled hypertension, she had no significant medical history. On examination, there was an ulcerated area in the posterior oro-nasoph
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paraneoplastic clinical signs are characterized by a large and heterogeneous variety of manifestations due to several possible underlying neoplasms. Paraneoplastic pemphigus (PNP) is a particular paraneoplastic variety that usually primarily affects the dermic and/or oral mucosa and is characterized by a high rate of mortality (90%). Therefore, it is important to recognize its possible signs early. This report describes a case of ocular paraneoplastic pemphigus (PNP) presenting with recalcitrant eyelid ulceration and hyperemic conjunctivitis caused by an undiagnosed prostate canc
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BCR-ABL-negative myeloproliferative neoplasms include primary myelofibrosis, polycythemia vera, and essential thrombocythemia. Clonal stem cell proliferation and dysregulated JAK/STAT molecular pathways characterize these hematologic malignancies. Symptoms experienced by patients are heterogeneous including excessive and disabling fatigue, early satiety, anorexia, pruritus, bone pain, night sweats, cachexia, abdominal pain and discomfort, and cognitive complaints. Patients also experience impaired quality of life along with decreased overall survival. New targeted drug therapies, including JAK
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare B-cell neoplasm that presents splenomegaly, lymphocytosis, minimal or absent lymphoadenopathy, at least 55% of prolymphocytes in peripheral blood and a variable clinical course. Complex/composite karyotype and recurrent structural variants (SVs), including TP53 aberrations (mutations/deletion) and MYC abnormalities (translocation or gain) are genetic features typically seen in B-PLL. We applied the genome-wide technology of optical genome mapping (OGM) in 3 cases with B-PLL, finding multiple genomic aberrations, including SVs, copy number variat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are hematological diseases predominantly driven by the JAK2 V617F mutation. Progression from chronic-phase MPN to secondary acute myeloid leukemia (sAML) is a severe complication that dramatically worsens disease prognosis. While progression to sAML is classically linked to MPN clones acquiring additional cooperating mutations, the absence of the JAK2 V617F variant in some cases of sAML derived from JAK2 V617F-mutant MPN suggests alternative mechanisms of transformation. Utilizing patient samples and in vivo modeling, we establish that leukemia-initiating cl
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathology plays a central role in the diagnosis of systemic mastocytosis (SM), its delineation from other neoplasms and reactive conditions, and in monitoring of SM under therapy. The morphologic hallmark of SM is the accumulation of spindle-shaped, hypogranulated mast cells (MCs) in bone marrow (BM) and other extracutaneous tissues. Four of the 5 World Health Organization-defined diagnostic criteria (ie, compact MC aggregates [=major criterion]; atypical MC morphology; activating KIT point mutations; aberrant expression of CD25 and/or CD2 and/or CD30 in MCs [=minor criteria]) can be addressed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic mastocytosis (SM) is a rare myeloid neoplasm driven in ≈95% of cases by activating KIT mutations, usually D816V. SM can be indolent (ISM), smoldering (SSM) and advanced (AdvSM), the latter characterized by organ damage resulting from infiltrating neoplastic mast cells. The vast majority of cases are indolent, with near-normal life expectancy, although symptoms can be severe. AdvSM, comprising aggressive SM, SM with an associated hematologic neoplasm and mast cell leukemia, however, carries a poor prognosis. Avapritinib is a highly potent and selective inhibitor of mutant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced systemic mastocytosis is a relatively rare entity where allogeneic stem cell transplantation can lead to the cure of the disease in selected patients. Delayed incomplete responses with graft-versus-mastocytosis effect were published in a few cases. In this particular patient's report, we describe the direct evidence and potency of graft-versus-mastocytosis effect of donor lymphocyte infusions in a patient with systemic mastocytosis with associated hematological neoplasm (SM-AHN). In a 53-year-old female patient, an allogeneic stem cell transplantation after conventional induction trea
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 8p11 myeloproliferative syndrome (EMS) is a relatively rare hematological malignancy defined by the presence of chromosomal abnormalities associated with fibroblast growth factor-1 gene, located in the 8p11-12.1 chromosomal locus. To date, only around a hundred cases have been reported in the literature. Patients with EMS present with various forms of myeloid/lymphoid malignancies, such as myeloproliferative neoplasms, acute myeloid leukemia, and T- or B-linage lymphoblastic lymphoma, which are frequently associated with eosinophilia. Prognosis of EMS is poor and a standard treatment strat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of chronic hematological malignancies characterized by dysplasia, ineffective hematopoiesis and a variable risk of progression to acute myeloid leukemia. Sequencing of MDS genomes has identified mutations in genes implicated in RNA splicing, DNA modification, chromatin regulation, and cell signaling. We sequenced 111 genes across 738 patients with MDS or closely related neoplasms (including chronic myelomonocytic leukemia and MDS-myeloproliferative neoplasms) to explore the role of acquired mutations in MDS biology and clinical phenotyp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nosocomial infection (NI) causes prolonged hospital stays, increased healthcare costs, and higher mortality among patients with hematological malignancies (HM). However, few studies have compared the incidence of NI according to the HM lineage.
OBJECTIVE: To compare the incidence of NI according to the type of HM lineage, and identify the risk factors for NI.
METHODS: This prospective observational study monitored adult patients with HM admitted for >48 hours to the General Hospital of the People's Liberation Army during 2010-2013. Attack rates and incidences of NI were compared,
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyoderma gangrenosum (PG) is a rare, sterile neutrophilic dermatosis characterized by rapidly progressive, painful cutaneous ulcerations and frequently associated with systemic diseases, including inflammatory bowel disease, rheumatologic disorders, and hematologic malignancies. In particular, recognition of PG as a cutaneous manifestation of an underlying hematologic neoplasm can be critical for timely diagnosis of the systemic disease. Postoperative PG after total hip arthroplasty may closely mimic early periprosthetic joint infection and can lead to unnecessary surgical revisions and prolon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare, highly aggressive hematologic malignancy characterized by cutaneous involvement with potential dissemination to peripheral blood, bone marrow, lymph nodes, or extranodal sites. We present the first documented case of BPDCN exhibiting complex epigenetic dysregulation in a 54-year-old female who developed rapidly progressive purpuric lesions on the trunk, diagnosed via skin biopsy and immunohistochemistry. Cytogenetic analysis revealed triple molecular aberrations including a t(1;6) (p31;q25) translocation, a TET2 frameshift deletio
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Super enhancers (SEs) are clusters of enhancers with exceptionally high transcriptional activity, crucial for determining cell identity and regulating gene expression. They function as key regulatory hubs, governing gene networks essential for normal hematopoiesis while also driving the pathogenesis of hematological malignancies. This review summarizes the role of SEs in maintaining hematopoietic lineage identity and examines how their dysregulation in acute myeloid leukemia (AML), myelodysplastic neoplasms (MDS), adult T-cell leukemia (ATL), acute lymphoblastic leukemia (ALL), and multiple my
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythemia (ET) is a rare myeloproliferative neoplasm characterized by excessive platelet production and a predisposition to thrombotic or hemorrhagic complications. We report a case of a 62-year-old male with no conventional cardiovascular risk factors who presented with a non-ST-segment elevation myocardial infarction (NSTEMI). Initial coronary angiography showed isolated proximal LAD stenosis. Laboratory tests revealed marked thrombocytosis (>1,000,000/μL) and a CALR mutation, confirming a diagnosis of ET. The patient was treated with percutaneous coronary intervention (PCI),
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования