A 22-year-old Japanese woman presented with general fatigue. Five days later, she demonstrated a body temperature of 39 degrees C and a loss in weight of 5kg. She thereafter became unconscious and was taken to Tomakomai City General Hospital. Urinary ketone body was positive, and plasma glucose was 1063mg/dl. The serum asparate aminotransferase and alanine aminotransferase levels were 158 and 1220IU/l, respectively. An arterial blood gas analysis showed metabolic acidosis. Glycated hemoglobin was 10.9%. Urinary C-peptide immnoreactivity was 11microg/day. Anti-glutamic acid decarboxylase antibo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome c oxidase having heme O in addition to heme C and heme A (cytochrome cao) [Sone, N., & Fujiwara, Y. (1991) FEBS Lett. 288, 154-158] was isolated from a thermophilic bacterium, Bacillus PS3, grown under slightly air-limited conditions. Cytochrome cao could oxidize yeast cytochrome c and N,N,N',N'-tetramethyl-p-phenylenediamine twice as fast as cytochrome caa3, which this organism yielded under normal growing conditions. Cytochrome cao also pumped protons upon cytochrome c oxidation in a way similar to cytochrome caa3. Binding of cyanide to cytochrome cao caused spin-state conversion
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The result of combined supplementation of gallic acid and vitamin C on histopathological changes in the retina of type 2 diabetic rats induced with fructose and streptozotocin (STZ) was studied. Albino male rats (numbering 25) were assigned into five groups of five rats each as follows: Normal control and diabetic control (non-diabetic and diabetic rats given rat feeds and water); diabetic + gallic acid (diabetic rats given gallic acid, 20 mg/kg, orally), diabetic + vitamin C (diabetic rats given vitamin C, 25 mg/kg, orally), diabetic + gallic acid + vitamin C (diabetic rats given gallic acid,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Thalassemia (β-thal) results from homozygous or compound heterozygous inheritance of β-globin alleles that yield decreased or absent synthesis of the β chain. Disease is frequently severe, requiring lifelong transfusion therapy. Heterozygosity for a β-thal allele results in an asymptomatic carrier state with mild but characteristic hematological findings. More than 200 β-globin alleles have been demonstrated to produce β-thal. For populations with a high prevalence of β-thal, screening for carrier status, genetic counseling and prenatal diagnosis are important components of efforts to both r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Detection and diagnosis of Chlamydia psittaci (C. psittaci) pneumonia is often overlooked due to conventional methods limitations and similarity to other atypical community acquired pneumonia (CAP). Using mNGS, we aimed to distinguish psittacosis from legionellosis for early C. psittaci pneumonia diagnosis and better prognosis.
METHODS: Thirty-seven patients diagnosed with atypical CAP were enrolled in this retrospective study, including 14 C. psittaci pneumonia and 23 Legionella pneumophila (L. pneumophila) pneumonia. We collected and compared baseline, lab results, radiology ima
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Decrease in body temperature is common during general and regional anesthesia. Forced-air warming intraoperative during cesarean section under spinal anesthesia seems not able to prevent it. The hypothesis considers that active warming before the intraoperative period avoids temperature loss during cesarean.
METHODS: Forty healthy pregnant patients undergoing elective cesarean section with spinal anesthesia received active warming from a thermal gown in the preoperative care unit 30min before spinal anesthesia and during surgery (Go, n=20), or no active warming at a
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with hemophilia (PWH) constantly suffer hemarthrosis due to the lack of coagulation factors, resulting in progressive deformity of the hip joint. Currently, there is a dearth of understanding on the unusual morphology of proximal femur in PWH. To explore how does the Dorr classification of proximal femur affect the total hip arthroplasty (THA) of PWH, we conducted a retrospective study on PWH with different Dorr classifications who underwent THA. The retrospective study comprises data of adult patients who received THA from 2018 to 2022 in the research center. Patients with a diagnosi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beta-thalassemia is a hereditary hemoglobinopathy characterized by significant clinical variability, largely influenced by the underlying genetic mutations. We report a 47-year-old female patient with β-thalassemia intermedia harboring a rare homozygous mutation in the β-globin gene promoter: HBB:c.-136C > G (-86 C > G). The patient showed marked clinical response to hydroxyurea therapy with a notable increase in hemoglobin levels, reduction in spleen size and improvement of fatigue and bone pain due to extramedullary hematopoiesis. This report highlights the role of genetic characterization i
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As shown by the analysis of chronic pyelonephritis, manifestations in patients with high and low activity of antioxidant system enzymes, patients with high catalase activity have more effective defense of red cells, glomerular epithelium. This was concluded from marked differences in urinary excretion of metabolites, hemoglobin levels compared to those in patients with low activity of catalase. In low activity of glutathione peroxidase, inflammation gains activity, nonspecific resistance weakens, excretion of some metabolites inhibits vs patients with high activity of this enzyme. The data pro
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloma nephropathy is a rare but challenging disease. This study aimed to evaluate the efficacy and renal functional outcomes of the VAD chemotherapy regimen and thalidomide treatment for myeloma nephropathy. From August 2022 to December 2023, a total of 94 patients were admitted to People's Hospital of Shangrao City. Patients were randomly assigned to Group C (VAD chemotherapy) and Group O (VAD chemotherapy plus thalidomide). Comparisons of renal function, treatment outcomes and patient characteristics indicated that disease control and overall efficacy were significantly better in Group O (
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents the diagnostic and therapeutic course of a 26-year-old male patient with maturity-onset diabetes of the young type 6 (MODY6) complicated by diabetic ketosis, resulting from a heterozygous neurogenic differentiation factor 1 (NEUROD1) c.-108G>C mutation. The patient was admitted due to "dry mouth, polydipsia, and polyuria lasting for 2 months." The diagnosis of MODY6 was established based on blood glucose levels, glycosylated hemoglobin results, familial co-segregation of the variant (maternally inherited), and genetic sequencing data. This study analyzes the similarities an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary intrinsic factor deficiency is a rare disease characterized by cobalamin deficiency with the lack of gastric intrinsic factor because of gastric intrinsic factor (GIF) mutations. Patients usually present with cobalamin deficiency without gastroscopy abnormality and intrinsic factor antibodies.
CASE PRESENTATION: A Chinese patient presented with recurrent severe anemia since age 2 with low cobalamin level and a mild elevation of indirect bilirubin. The hemoglobin level normalized each time after intramuscular vitamin B12 injection. Gene test verified a c.776delA frame sh
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyethylene glycol-modified vesicles (liposomes) encapsulating hemoglobin (HbV) are artificial oxygen carriers that have been developed as a transfusion alternative. The HbV suspension in an albumin solution is nearly Newtonian; other biopolymers, hydroxyethyl starch (HES), dextran (DEX), and modified fluid gelatin, induce flocculation of HbVs through depletion interaction and render the suspensions as non-Newtonian. The flocculation level increased with hydrodynamic radius (R(h)) or radius of gyration (R(g)) of series of HES or DEX with different molecular weights at a constant polymer conce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have evaluated height, weight, bone age, somatomedin-C levels, and pubertal development in 114 Sicilian patients affected by sickle cell diseases (SCDs). Thirty-one had homozygous sickle hemoglobin (SS), 55 S-beta 0 thalassemia, and 28 S-beta + thalassemia. In both children and adults, the mean height and weight were approximately 1 SD below the normal mean for age. The height was below the normal range only in a few subjects (8 children and 4 adult women). Somatomedin-C levels were within the normal range in most of the patients (37/44 children and 17/22 adults). Bone age revealed a slight
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a 59-year-old patient presenting in October 1981 with pancytopenia, hairy cell leukemia was diagnosed. Splenectomy, followed by treatments with oncovin, lithium, and prednisone were essentially without effect. Up to July 1984 the patient had been regularly transfused with a total of 62 unit. In June 1984 he acquired a transfusion associated hepatitis C which followed a chronic course and resulted in biopsy proven cirrhosis in 1989. The patient became independent of transfusions in July 1984. Repeated blood counts have shown a complete hematologic remission which has now lasted nearly 6 year
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 67-year-old woman presented with fever and a cold a week later, with symptoms of hyperglycemia. After 10 days, her non-fasting blood glucose level was 586 mg/dL, and glycosylated hemoglobin (HbA1c) was 7.2%. She then developed diabetic ketosis and was treated with insulin. Her fasting C-peptide immunoreactivity (CPR) became 0.4 ng/mL. However, her insulin requirement was subsequently reduced. After two months, her CPR was 1.07 ng/mL at zero minutes and 2.04 ng/mL at six minutes in a glucagon stimulation test. Daily urinary CPR was 62 mg. Even though fulminant type 1 diabetes was indicated fr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Diseases due to inherited hemoglobin disorders represent serious medical, social, and economic problems in the region of Marseille. The only effective treatment for such diseases is allogenic bone marrow transplantation. About 200 patients with either thalassemia, sickle cell or sickle cell-beta thalassemic diseases are regularly seen in local hospitals. All of these patients come from parts of the world where genetic hemoglobin disorders are endemic.
METHODS: At this time, the only approach for reducing the number of affected children born is preventive. This depends upon educati
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute liver failure (ALF) caused by hepatitis A is a rare but fatal disease. Here, we developed a model to predict outcome in patients with ALF caused by hepatitis A. The derivation set consisted of 294 patients diagnosed with hepatitis A-related ALF (ALFA) from Korea, and a validation set of 56 patients from Japan, India, and United Kingdom. Using a multivariate proportional hazard model, a risk-prediction model (ALFA score) consisting of age, international normalized ratio, bilirubin, ammonia, creatinine, and hemoglobin levels acquired on the day of ALF diagnosis was developed. The ALFA scor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein B (apoB) and non-high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C) are cardiovascular disease risk markers, although data in adults with type 1 diabetes mellitus (DM) are limited. We hypothesized that elevated apoB and non-HDL-C would be associated with greater odds of coronary artery calcification progression (CACp), a measure of coronary atherosclerosis, than either category alone in adults with type 1 DM. We grouped subjects with type 1 DM (n = 652) into 4 groups: elevated apoB (≥90 mg/dl) and elevated non-HDL-C (≥130 mg/dl), elevated non-HDL-C alone, elevated apoB alone, and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the incidence of congenital bleeding disorders (CBD), which may result in anemia, in a large cohort of women referred for heavy menstrual bleeding (HMB) in a specialized gynecologic unit.
METHODS: Between January 2022 and January 2024, all women referred for HMB were screened. All benefited from Higham and ISTH-BAT scoring to assess the importance of blood loss. Gynecologic ultrasound was performed and antecedents were recorded. Standard coagulation tests, complete blood count, hemoglobin, ferritin, and C-reactive protein assays were performed.
RESULTS: Among 454 women,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования