The mood of nihilism that affected HIV is now changing. The availability of new therapies allows for cautious optimism--especially in relation to mother-to-child transmission of HIV and preventative interventions. This has prompted a widespread policy shift towards HIV testing in pregnancy. In this context, informed consent is an ethical issue which needs to be addressed. This study reports on two sets of data exploring consent policy and practices in UK antenatal clinics. The first is derived from an audit of obstetric clinics in the UK and Eire (n = 288), with a 91% response rate. The second…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Virtual models (digital twins, AI-simulated cohorts) built from patient data are transforming medical research, including applications in Transcatheter Edge-to-Edge Repair, yet the ethical perspectives of older patients, who are disproportionately represented in these datasets, remain critically unexplored. This study investigated how older adults with chronic conditions understand the use of their data for virtual model construction, what concerns emerge regarding digital replicas, and what rights they believe should accompany such data use.
METHODS: A descriptive qualitative stu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: the COVID-19 pandemic posed unprecedented challenges to global research ethics governance. In response to the urgent need for rapid scientific data, ethics review processes were accelerated, informed consent procedures adapted, and new research methods introduced. These changes were guided by the proliferation of research ethics guidelines issued by national, regional and international bodies. However, there has been limited systematic analysis of how these guidelines addressed key ethical challenges during the pandemic and shaped future ethical frameworks. This study aims to map t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The check-in before imaging is an often underestimated but clinically critical step in the radiological patient journey. In comp … ew focusing on radiology-specific literature on appointment management, digital patient history and informed consent, protocol selection, patient portals, and implementation barriers.
RESULTS: Digital check-in processes can improve the completeness of relevant pre-examination information, facilitate earlier identification of radiological risk constellations, redu …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The right to informed consent is a core ethical principle. Recent audits of patient information leaflets about electroconvulsive therapy (ECT), in Australia, England, Northern Ireland, Scotland and Wales, suggest that this principle is often not implemented, with efficacy being exaggerated and risks minimised. In the current study a convenience sample of 858 ECT recipients and 286 family members and friends, from 44 countries, responded to an online survey about their experiences of ECT, including the information they recall being given to them before ECT. Most (59%) of the ECT recipients repo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Older people with cognitive impairment are unrepresented in clinical research. Our objective was to review eviden … compared with informal. A memory and organizational aid increased participants' ability to provide informed consent compared with standard assessment. Few studies reported participants' or recruiters' subjective experience, and no studies reported participant retention or adverse events.
DISCUSSION AND IMPLICATIONS: Targeted, tailored, and multi-pronged recruitm …
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite youth's shift from Facebook to Instagram, the literature on how to use Instagram to recruit youth for clinical trials is scant. This paper reports procedures and comparative metrics on the use of Facebook and Instagram to recruit a nationwide sample (N = 1216) of LGBQ youth, aged 15 and 16 years, for an online drug abuse prevention trial.
METHODS: Our recruitment campaign used ads on Facebook and promoted posts on Instagram. Ads and posts shared common images, headlines, and captions. Ads and posts directed youth to a study recruitment website for informed consent and enro…
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Nationally, 41% of kidney transplant candidates consented to receive high–Kidney Donor Profile Index (KDPI) donor offers in the United States. There was wide variation in consent proportion for high-KDPI donors on the basis of individual characteristics and transplant centers. Consent for high-KDPI kidneys was associated with 15% higher adjusted rates of deceased donor transplantation.
BACKGROUND: Despite known benefits of kidney transplantation, including transplantation from donors with increased risk factors, many waitlisted candidates die before transplantation. Consent to rec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prisoners are often excluded from participating in clinical research (ie clinical trials and clinical investigations related to medicinal pr … essary and proportionate. Whether this is necessary depends in part on the validity of a prisoner's informed consent. We discuss the importance of prison conditions for voluntary consent and examine the relationship between prison overcrowding and sub-par prison conditions by analysing the jurisprudence of the European Court of Human Rights on Article 3 of the Eur …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As Next Generation Sequencing technologies are increasingly implemented in biomedical research and (translational) care, the number of study participants and patients who ask for release of their genomic raw data is set to increase. This raises the question whether research participants and patients have a legal and moral right to receive their genomic raw data and, if so, how this right should be implemented into practice.
METHODS: In a first step we clarify some central concepts such as "raw data"; in a second step we sketch the international legal framework. The third step prov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The disproportionate intrauterine growth intervention trial at term was an intention to treat analysis and compared labor induction with expectant monitoring in pregnancies complicated by fetal growth restriction at term and showed equivalence for neonatal outcomes.
OBJECTIVE: To evaluate trial participation bias and to examine the generalizability of the results of an obstetrical randomized trial.
STUDY DESIGN: We used data from participants and nonparticipants of a randomized controlled trial-the disproportionate intrauterine growth intervention trial at term (n=1116) -to perfo
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: If studies are to be valid, recruitment of representative samples is essential. In 2012, 28% of UK emergency departments met the 80% standard for recruitment to trials set by the National Institute for Health Research. Research nurses play a vital role in the conduct of high-quality research, and it has been argued that dedicated research nurses are needed if clinical trials are to recruit successfully to target.
REVIEW QUESTION: What are research nurses' experiences of obtaining consent from or for patients participating in emergency care research? A qualitative evidence review
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current mismatch between supply and demand of organs has prompted transplant clinicians to consider innovative solutions to broaden the donor pool. Advancements of direct-acting antiviral agent (DAA) therapy for hepatitis C virus (HCV) have allowed entertaining the use of viremic donor organs in nonviremic recipients. In this report, we describe the evolution of HCV treatment, ethics and informed consent, cost-effectiveness of HCV medications in treating acute HCV post-transplantation, and the Stanford experience with two HCV-viremic donor heart transplantations. We describe excellent shor…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ross Cheit's The Witch-Hunt Narrative raises a number of complex moral issues. Cheit's principal purpose is to challenge the belief that our … overview of ethical questions pertaining to gathering information from very vulnerable individuals, informed consent, institutional review, protection of research participants, the use of deception and coercion, confidentiality and privacy, reporting research results, and conflicts of interest. In addition, the author discusses the phenomenon of whistle-blowing as …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pox parties are a controversial alternative to vaccination for diseases such as chickenpox. Such parties involve parents infecting non-immune children by exposing them to a contagious child. If successful, infection will usually lead to immunity, thus preventing infection later in life, which, for several vaccine-preventable diseases, is more severe than childhood infection. Some may consider pox parties more morally objectionable than opting out of vaccination through non-medical exemptions. In this paper, I argue that this is not the case. Pox parties involve immediate risk of harm for child
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many patients face a long and severe evolution, there is no consensus regarding the definition of chronic and/or refractory anorexia nervosa. The multiplication of treatments and therapies lead to what could be called a total resistance to treatment in these patients. Cognitive impairment in anorexia nervosa, known to be worsened by deep denutrition, is a striking issue as it could limit the ability of the patients to consent to needed care. Constrained admission ruled by French July 5th 2011 psychiatric law could be decided given the aforementioned consent issues. When care given to
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This commentary offers preliminary ethical reflections on the range of treatments for gender variant and gender dysphoric children, adolescents, and young adults described in the preceding five clinical articles. After clarifying the terminology used to discuss these issues, this commentary reviews several common themes of the clinical articles. Focusing on ethical values of informed consent, full disclosure, the minimization or avoidance of harm, and the maximization of life options, the commentary expresses concerns about various treatment options endorsed by some of the articles. In particu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advancements in medical genetics have increased access to genetic diagnosis in clinical neurology and accompanying genetic counseling. However, its use has not yet spread and the frequency of general biochemistry inspection in medical treatment and by patients remains low. Many problems remain for doctors, though sociocultural and other various causes exist. Thus, a network of care specialists for inherited and incurable neurological diseases has been established, consisting of multi-occupational categories in medical treatment, health, and welfare such as clinical inheritance specialists, psy
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования