The Toxoplasma gondii cytoskeleton contains an intermediate filament network, supporting a quilt of alveolar sheets forming the inner membrane complex (IMC), undergirded by 22 subpellicular microtubules (SPMTs). Embedded within the IMC are the apical annuli: 5-6 ring-shaped pores facilitating dense granule exocytosis. Here we describe a novel apical annuli protein, AAP7. AAP7 depletion causes a severe fitness defect. In stable AAP7-depleted (ATc-resistant) parasites, LMBD3 no longer traffics to the annuli, but accumulates among the secretory organelles. This suggests AAP7 is required to traffi
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Desmin-related myopathy is a clinically heterogenous group of disorders encompassing myopathies, cardiomyopathies, conduction disease, and combinations of these disorders. Mutations in the gene encoding desmin (DES), a major intermediate filament protein, can underlie this phenotype.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to investigate the clinical and pathologic characteristics of 27 patients from five families with an identical mutation in the head domain region (p.S13F) of desmin.
METHODS/RESULTS: All 27 carriers or obligate carriers of a p.S13F DES founder mutation demonst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dichlorovinylcysteine (DCVC), the key metabolite of the nephrotoxic and nephrocarcinogenic chemicals, trichloroethylene and dichloroacetylen … o the loss of membrane polarity, the clones exhibited altered composition of the nuclear matrix and intermediate filament proteins by two-dimensional gel electrophoresis, increased poly(ADP-ribosyl)ation of nuclear proteins and enhanced expression of c-fos. The induction of dedifferentiated LLC-PK1 clones with stable characteristics upon long-term exposure to the nephrocarcinog …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unique cytoplasmic inclusion was found in astrocytes of a 2-month-old female baby who showed Leigh-like brain lesions with lactic acidosis, hypoglycemia and hepatomegaly. Although a defective enzyme was not determined, a metabolic disorder was suggested from clinicopathological observations. Symmetrically distributed lesions consisting of marked gliosis and proliferation of capillaries were observed in the basal ganglia, thalami and tegmentum. The astrocytic cytoplasmic inclusion was exclusively found in the cerebral and cerebellar white matter, where myelination was immature. The inclusion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary ichthyosis is a heterogeneous group of skin disorders classified within the Mendelian disorders of cornification (MEDOC). Its primary clinical manifestations include hyperkeratosis, dryness, and scaling as a result of desquamation. Due to symptomatic overlap with other keratinization disorders, accurate differential diagnosis is essential. Furthermore, genetic diagnosis of hereditary ichthyosis provides critical information for genetic counseling and informed reproductive decision-making for affected families.
METHODS: In this study, we performed a comprehensive genetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filaggrin (FLG) loss-of-function skin barrier gene mutations are associated with atopic dermatitis (AD) and transepidermal water loss (TEWL). We investigated whether FLG mutation inheritance, skin barrier impairment, and AD also predispose to allergic sensitization to foods. Six hundred and nineteen exclusively breastfed infants were recruited at 3 months of age and examined for AD and disease severity (SCORing Atopic Dermatitis (SCORAD)), and screened for the common FLG mutations. TEWL was measured on unaffected forearm skin. In addition, skin prick testing was performed to six study foods (c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary needs high plasticity of the hormone-producing cell compartment to generate the continuously changing hormonal signals that govern the key physiological processes it is involved in, as well as homeostatic cell turnover. However, the underlying mechanisms are still poorly understood. It was proposed that adult stem cells direct the generation of newborn cells with a hormonal phenotype according to the physiological requirements. However, only in recent years adult pituitary stem cells have begun to be phenotypically characterized in several studies that identified multiple stem/pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Filaggrin is a key protein involved in maintaining skin barrier function and hydration. Mutations in the filaggrin gene (FLG) cause ichthyosis vulgaris (IV) and are a major predisposing factor for atopic dermatitis (AD) in individuals of European and Asian descent. It has been proposed that FLG mutations are population specific and a difference in the spectra of mutations between different ancestral groups has been described. However, it is unknown whether FLG mutations in the African population are a causative genetic factor for IV and predispose to AD, or whether other mechanisms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Many recent studies have revealed the key roles played by Th1/Th2 cell dysregulation, IgE production, mast cell hyperactivity, and dendritic cell signaling in the pathogenesis of atopic dermatitis. Accordingly, current therapy has been largely directed towards ameliorating Th2-mediated inflammation and/or pruritus. We will review here emerging evidence that the inflammation in atopic dermatitis results from inherited and acquired insults to the barrier and the therapeutic implications of this new paradigm.
RECENT FINDINGS: Recent molecular genetic studies have shown a stron
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function mutations in the FLG (filaggrin) gene cause the semidominant keratinizing disorder ichthyosis vulgaris and convey major genetic risk for atopic dermatitis (eczema), eczema-associated asthma and other allergic phenotypes. Several low-frequency FLG null alleles occur in Europeans and Asians, with a cumulative frequency of approximately 9% in Europe. Here we report a 1-bp deletion mutation, 5303delA, analogous to common human FLG mutations, within the murine Flg gene in the spontaneous mouse mutant flaky tail (ft). We demonstrate that topical application of allergen to mice homoz
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently reported two common filaggrin (FLG) null mutations that cause ichthyosis vulgaris and predispose to eczema and secondary allergic diseases. We show here that these common European mutations are ancestral variants carried on conserved haplotypes. To facilitate comprehensive analysis of other populations, we report a strategy for full sequencing of this large, highly repetitive gene, and we describe 15 variants, including seven that are prevalent. All the variants are either nonsense or frameshift mutations that, in representative cases, resulted in loss of filaggrin production in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Epilepsy during the pregnancy is an important problem in clinical practice for newborn individuals. Recently, it has been demonstrated that mothers' epileptic seizures have some harmful effects on newborns, but present data concerning the effects of epileptic phenomena in pregnant mothers on newborn pups are still limited. The current study was undertaken to investigate the morphological changes in the hippocampus of newborn pups of pinealectomized rats subjected to experimental epilepsy during pregnancy.
METHODS: In this study, rats were randomly divided into four groups (ten ani
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of maternal dietary zinc deficiency on prenatal and postnatal brain development were investigated in ICR strain mice. From d 1 of pregnancy (E0) until postnatal d 20 (P20), maternal mice were fed experimental diets that contained 1 mg Zn/kg/day (severe zinc deficient, SZD), 5 mg Zn/kg/day (marginal zinc deficient, MZD), 30 mg Zn/kg/day (zinc adequately supplied, ZA) or 100 mg Zn/kg/day (zinc supplemented, ZS and pair-fed, PF). Brains of offspring from these dietary groups were examined at various developmental stages for expression of nestin, an intermediate filament protein found in n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermediate filament proteins of normal epithelia of the human and the bovine male urogenital tract and of certain human renal and bladder carcinomas have been studied by immunofluorescence microscopy and by two-dimensional gel electrophoresis of cytoskeletal fractions from microdissected tissue samples. The patterns of expression of cytokeratin polypeptides differ in the various epithelia. Filaments of a cytokeratin nature have been identified in all true epithelial cells of the male urogenital tract, including renal tubules and rete testis. Simple epithelia of renal tubules and collecting d…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used antiserum raised against neurofilament (NF) protein and indirect immunofluorescence techniques to visualize neuronal structures in rodent, cat, and cow irides. In the adult rat iris a large population of nerve fibers with a nonautonomic distribution show NF-like immunoreactivity. In whole mounts, smooth fluorescent fibers were seen in a fine-meshed plexus from the sphincter margin to the ciliary processes. Superimposed, a sparse pattern of thick meandering axon bundles were seen. Electroblotting and peroxidase immunochemical staining techniques unequivocally showed the presence of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The satisfactory visualization of cytoskeletal components in the brain is challenging. The ubiquitous distribution of the networks of microtubules, microfilaments, and intermediate filaments in all the neural tissues, together with the variability in the outcomes of fluorescent protein fusion strategies and the limited applicability to dynamic studies of antibodies and drugs as chromophore vehicles, make classical optical approaches not as effective as for other proteins. When tubulin needs to be studied, the label-free generation of second harmonics is a very suitable option due to the non-ce
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial fibrillary acidic protein (GFAP) is the major intermediate filament of mature astrocytes in the mammalian CNS. Dominant gain of function mutations in GFAP lead to the fatal neurodegenerative disorder, Alexander disease (AxD), which is characterized by cytoplasmic protein aggregates known as Rosenthal fibers along with variable degrees of leukodystrophy and intellectual disability. The mechanisms by which mutant GFAP leads to these pleiotropic effects are unknown. In addition to astrocytes, GFAP is also expressed in other cell types, particularly neural stem cells that form the reservoir
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofilaments are the most abundant class of intermediate size filaments in adult neurons in central and peripheral nervous system. For a long time, neurofilaments have been thought to be implied in neurodegenerative diseases like lateral amyotrophic sclerosis or infantile spinal muscular atrophy. More recently, it has been observed that retinal ganglion cells containing highest levels of neurofilament protein were the most susceptible to cell death in experimental glaucoma. Currently, it has been shown that usually, in neurodegenerative diseases, a failure in the assembly of neurofilaments a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we describe pathological events potentially involved in the disease pathogenesis of Alexander disease (AxD). This is a primary genetic disorder of astrocyte caused by dominant gain-of-function mutations in the gene coding for an intermediate filament protein glial fibrillary acidic protein (GFAP). Pathologically, this disease is characterized by the upregulation of GFAP and its accumulation as Rosenthal fibers. Although the genetic basis linking GFAP mutations with Alexander disease has been firmly established, the initiating events that promote GFAP accumulation and the role of Rosentha
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonin is a giant cytoskeletal protein belonging to the plakin protein family and is believed to crosslink the major filament systems in contractile cells. Previous work has demonstrated skeletal muscle defects in dystonin-deficient dystonia musculorum (dt) mice. In this study, we show that the dystonin muscle isoform is localized at the Z-disc, the H zone, the sarcolemma and intercalated discs in cardiac tissue. Based on this localization pattern, we tested whether dystonin-deficiency leads to structural defects in cardiac muscle. Desmin intermediate filament, microfilament, and microtubule
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования