Background Consanguineous marriages, defined as unions between closely related individuals, are influenced by a complex interplay of cultural, social, economic, religious, and demographic factors. These marriages are prevalent among communities such as Hindus, Muslims, Jews, Buddhists, Christians, and Parsis in Southern and Western Asia, with significant regional variations within India. There is a lack of appropriate decision-making among women in consanguineous unions, particularly those with a low level of educational attainment, which leads to an increase in the prevalence of consanguineou…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonorrhea can be traced back to the earliest records of the human race even if Albert Neisser first described gonococcus in 1879. The Romans, Jews and Arabs all have documents referring to gonorrhea and each society had their own description of symptoms and treatment. The Roman physician Galen in 130 AD described the disease as an "involuntary escape of semen". The word itself derives from the Greek, meaning "the flow of seed". Gonorrhea is currently the second most commonly notifiable sexually transmitted infection (STI) reported to Centers for Disease Control and Prevention (CDC), second onl…
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher's disease is the most common lysosomal storage disorder. It was identified in 1882 by Phillipe Gaucher, a French dermatologist. Howe … he most common, affecting one in 40,000-200,000 people and having a high prevalence among Ashkenazi Jews, affecting one in 450-1500. The signs and symptoms of type 1 disease demonstrate marked heterogeneity, from asymptomatic or mildly symptomatic, to severe disability with disfigurement and even death. Hepatosplenomegaly and thrombocytopenia are well …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cerebral sinus venous thrombosis (CSVT) is a rare stroke subtype and data regarding the impact of ethnicity on its presentation and outcomes are limited.
METHODS: The Israeli CSVT cohort, which includes databases from six academic medical centers, was retrospectively studied. Demographics, clinical presentations, risk factors, radiological findings, and outcome parameters were compared between Jewish and Arab Israeli patients.
RESULTS: The study included 554 patients with CSVT, of whom 71 (13%) were of Arab ethnicity and 483 (87%) were Jewish. Arab patients were younger (mean age
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migration in later life is a growing global phenomenon, raising important questions about identity, belonging, and adaptation in old age. This study explores the experiences of older adults from France who migrated to Israel (i.e. undertaking Aliyah) after the age of 65, focusing on how they make sense of this transition within the context of ageing. Using an interpretative phenomenological approach, this qualitative study draws on in-depth interviews with twelve participants in Israel (ten women and two men aged 70 and older). Rather than treating motivations, challenges, and well-being as se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study constitutes one of the first investigations aiming to examine the association between traumatic experiences within religious settings and symptoms of post-traumatic stress among religious lesbians, gays, and bisexuals. Furthermore, the study tested whether the anticipated positive link between those traumatic experiences and post-traumtic stress is influenced by a positive perception of God's image. The sample consisted of 146 Israeli Jewish lesbians, gays, and bisexuals who professed a belief in God or demonstrated religious inclinations either presently or in the past. They comple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: and Purpose: Postnatal progressive microcephaly, with seizures and brain atrophy (OMIM # 613668) is a rare disorder caused by a homozygous founder missense mutation c.1112T>C (p.L371P) in the MED17 gene on chromosome 11 that was identified in 2010 in Caucasus Jewish families. The present study aimed to delineate the phenotype and developmental outcomes in patients diagnosed with this mutation to date.
METHODS: We conducted a medical charts review to collect the clinical, laboratory and neuroimaging findings in patients from several unrelated families of Caucasus-Jewish origin, who
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SMPD1 (acid-sphingomyelinase) variants have been associated with Parkinson's disease in recent studies. The objective of this study was to further investigate the role of SMPD1 mutations in PD.
METHODS: SMPD1 was sequenced in 3 cohorts (Israel Ashkenazi Jewish cohort, Montreal/Montpellier, and New York), including 1592 PD patients and 975 controls. Additional data were available for 10,709 Ashkenazi Jewish controls. Acid-sphingomyelinase activity was measured by a mass spectrometry-based assay in the New York cohort. α-Synuclein levels were measured in vitro following CRISPR/Cas9-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess reasons for low uptake of immunization amongst orthodox Jewish families.
DESIGN: Qualitative interviews with 25 orthodox Jewish mothers and 10 local health care workers.
SETTING: The orthodox Jewish community in North East London.
MAIN OUTCOME MEASURES: Identification of views on immunization in the orthodox Jewish community.
RESULTS: In a community assumed to be relatively insulated from direct media influence, word of mouth is nevertheless a potent source of rumours about vaccination dangers. The origins of these may lie in media scares that contribute to anxieties a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adult mammals, CDX2 acts as a transcription factor and is expressed in intestinal epithelial cells. Down-regulation of CDX2 is frequently observed in colorectal cancer, suggesting its loss may cause dedifferentiation of gastrointestinal epithelial cells. However, it is not clear whether inherited variants of CDX2 are associated with risk of colorectal cancer. Using epidemiologic data and tumors from a population-based case-control study in Israel, we identified novel single nucleotide polymorphisms (SNPs) by resequencing 35 cases, compared genotype and haplotype frequencies in 455 matched p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bloom syndrome is an autosomal recessive disorder whose characteristics include an increased risk for many types of cancers. In contrast to the homozygous mutations of Bloom syndrome, heterozygous carriers of BLM mutations may be at increased risk for developing colorectal cancer. We have screened 2,333 Jewish individuals, including 497 individuals with colorectal cancer, 125 with adenomatous polyps, 767 with noncolorectal cancers and 944 controls for the truncating BLM(Ash) founder mutation. The BLM(Ash) mutation was carried by 0.80% of individuals with colorectal neoplasia, 0.87% of those wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have shown a low prevalence of diabetes and other cardiovascular risk factors among Bedouins living in the Negev desert. New evidence suggests that diabetes is becoming highly prevalent.
OBJECTIVES: To estimate the prevalence of diabetes in the town of Rahat, describe the cardiovascular risk factor profile and therapeutic modalities for diabetes and related conditions in this population, and compare these findings with those in the Jewish population.
METHODS: A complete record review of all known diabetic individuals aged 35 and older registered at the Rahat Clin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine maternal characteristics and perinatal outcomes of unattended out-of-hospital deliveries.
STUDY DESIGN: A population-based study including all singleton deliveries between 1988 and 1999. Maternal characteristics and pregnancy outcomes of accidental out-of-hospital births were compared with those of women who delivered in the hospital. Multiple logistic regression analysis was performed to investigate independent risk factors for out-of-hospital deliveries. Another model was constructed to assess the independent risk of out-of-hospital delivery for perinatal mortality.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever is an autosomal recessive disease characterised by multiple attacks of serosal inflammation in the absence of treatment. In the absence of timely diagnosis, renal amyloidosis is a life threatening complication. The diagnosis is often missed because no specific test is available. Early colchicine treatment prevents attacks and renal complications. The FMF gene (MEF) has been mapped to chromosome 16p 13.3 but has not yet been identified. We compared the suitability of a series of microsatellite markers (four of them were new) and propose the routine use of seven of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review the experimental evidence from genetic and neurophysiological studies on idiopathic and secondary torsion dystonias. We also discuss the treatment of dystonia by botulinum toxin injections and surgical therapy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For many persons, 'Holocaust-abomination' is a fixed point on their moral compass: if anything can be evil, it was. Yet at least one of the justifications deployed by its perpetrators (the eugenics argument) involves widely-held values concerning human health and procreation. Hence persons endorsing many current activities based on those values (e.g. genetic counselling) have been charged with being on a morally deplorable slippery slope. This paper sketches the necessary structure of a moral position capable of consistently embracing those values without placing its occupants on that slippery
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One constructive feature has come out of all of the circumcision controversy. It has made us aware that neonatal circumcision is not a simple procedure and that it should not be regarded as "routine." It is a surgical procedure and it should be taught as one. The authors of this article wrote a review article on circumcision in 1981 and Dr. Grossman has recently published a book designed to teach proper circumcision technique, and to familiarize the operator with the common congenital anomalies as well as the prevention and treatment of the complications of circumcision. The advocacy of neonat
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete amino acid sequence of three related amyloid proteins (Mr 14,000, 10,000, and 5,000) derived from tissues of a Jewish patient who suffered from a variant of familial polyneuropathic amyloidosis was determined. The protein, which contains 127 residues, is identical to a human serum prealbumin subunit. Only one amino acid substitution, glycine for threonine, was detected at position 49, where enzymatic cleavage occurred, yielding Mr 5,000 and 10,000 fragments which represent the amino terminus (residues 1-48) and carboxyl terminus (residues 49-127) of the molecule, respectively. Thu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования