Extensive muscle loss is an irreversible affliction of both cancer patients (cachexia), and aging individuals (sarcopenia). In this study, we have exploited vertebrate zebrafish and the optical transparency of its larvae to address the underlying similarities between the two conditions, and the cause-and-effect relationships driving muscle loss. We found that zebrafish larvae microinjected with metastatic lung cancer cells exhibit cachectic phenotypes, mimicking the human pathology. Using bioinformatics, we found that the cancer cells, marked by active Wnt signaling, release the Secreted Frizz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How breast cancer and its treatments affect skeletal muscle is not well defined. To address this question, we assessed skeletal muscle structure and protein expression in 13 women who were diagnosed with breast cancer and receiving adjuvant chemotherapy following tumor resection and 12 nondiseased controls. Breast cancer patients showed reduced single-muscle fiber cross-sectional area and fractional content of subsarcolemmal and intermyofibrillar mitochondria. Drugs commonly used in breast cancer patients (doxorubicin and paclitaxel) caused reductions in myosin expression, mitochondrial loss,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The pathogenesis of mitochondrial disease (MD) involves the disruption of cellular energy metabolism, which results from defects in the mitochondrial respiratory chain complex (MRC). We investigated whether infants with MRC I defects showed ultrastructural changes in skeletal muscle.
METHODS: Twelve infants were enrolled in this study. They were initially evaluated for unexplained neurodegenerative symptoms, myopathies, or other progressive multiorgan involvement, and underwent muscle biopsies when MD was suspected. Muscle tissue samples were subjected to biochemical e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy can cause cachexia, which consists of weight loss associated with muscle atrophy. The exact mechanisms underlying this skeletal muscle toxicity are largely unknown and co-therapies to attenuate chemotherapy-induced side effects are lacking. By using a rat model of cisplatin-induced cachexia, we here characterized the mitochondrial homeostasis in tibialis anterior cachectic muscle and evaluated the potential beneficial effects of the growth hormone secretagogues (GHS) hexarelin and JMV2894 in this setting. We found that cisplatin treatment caused a decrease in mitochondrial biogene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively reviewed 118 muscle biopsy specimens from 113 patients with clinical and/or biochemical evidence of mitochondrial cytopathy. Light microscopic evaluation revealed histologic abnormalities in 65 specimens. The most common histologic findings included angular atrophic esterase-positive muscle fibers, type II muscle atrophy, regenerating muscle fibers, and scattered cytochrome-oxidase deficient fibers. Ragged red fibers were noted in 3 specimens on a Gomori trichrome stain. Electron microscopic evaluation was performed in 113 muscle specimens, and in 34, no abnormalities were i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many studies have been performed on nervous tissue pathology in Guillain-Barré syndrome (GBS), much less is known about pathological changes in skeletal muscle in this disorder. We have studied muscle biopsies from 5 patients with GBS, 5 patients with amyotrophic lateral sclerosis (control A), and 5 patients with polyarteritis nodosa (control B). We also examined muscle obtained after death from 7 patients without neurologic or muscular diseases (control C). By light microscopy, all specimens from patients with GBS exhibited necrosis and/or phagocytosis, none of which was observed in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of respiratory chain complexes in bovine heart and human muscle mitochondria has been explored by immunoelectron microscopy with antibodies made against bovine heart mitochondrial proteins in conjunction with protein A-colloidal gold (12-nm particles). The antibodies used were made against NADH-coenzyme Q reductase (complex I), ubiquinol cytochrome c oxidoreductase (complex III), cytochrome c oxidase, core proteins isolated from complex III and the non-heme iron protein of complex III. Labeling of bovine heart tissue with any of these antibodies gave gold particles randomly di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial diseases are among the most common genetic disorders. Known as the "powerhouse" of the cell, mitochondria generate energy via oxidative phosphorylation, a process that involves five enzyme complexes. The MT-ND5 gene, which encodes part of Complex I, is especially prone to mutations and is linked to various mitochondrial disorders. Since mitochondria are concentrated in metabolically active organs such as the brain, heart, liver, muscles, and kidneys, these systems are particularly vulnerable to dysfunction. In the brain, mitochondrial disease symptoms often arise in regions with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some of the metabolic disorders are manifested by a predominantly expressed symptoms from the single organ, however, they display discrete symptoms from other tissues. Charcot Marie Tooth disease (CMT) divided into demyelinating (CMT1) and axonal (CMT2) subtypes is characterized by a slowly progressive wasting of distal muscles. CMT2A form diagnosis requires identification of mutation in a gene coding for mitofusin 2 (MFN2). Mitofusin 2 is a protein of an outer mitochondrial membrane encoded in the nuclear genome and characterized by numerous biochemical functions. Mfn2 is involved mainly in t
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to their prokaryotic origins, mitochondria are susceptible to a number of antibiotics that target the bacterial ribosome, and this vulnerability is exacerbated by certain mutations of the mitochondrial genome. MELAS (mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) syndrome is characterised by biochemical and structural abnormalities of the muscle mitochondria, in which episodes of lactic acidosis stem from dysfunction of assembled respiratory complex I. Linezolid is an oxazolidinone antibiotic that has been reported to induce lactic acidosis, especially after pro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specialized oxygen-sensing tissues include the carotid body and arterial smooth muscle cells in the pulmonary artery (PA) and ductus arteriosus (DA). We discuss the evidence that changes in oxygen tension are sensed through changes in redox status. "Redox" changes imply the giving or accepting of electrons. This might occur through the direct tunneling of electrons from mitochondria or redox couples to an effector protein (e.g. ion channel). Alternatively, the electron might be transferred through reactive oxygen species from mitochondria or an NADPH oxidase isoform. The PA's response to h
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic inclusion-body myositis (s-IBM) is the most common muscle disease of older persons. The muscle-fiber molecular phenotype exhibits similarities to both Alzheimer-disease (AD) and Parkinson-disease (PD) brains, including accumulations of amyloid-beta, phosphorylated tau, alpha-synuclein, and parkin, as well as evidence of oxidative stress and mitochondrial abnormalities. Early-onset autosomal-recessive PD can be caused by mutations in the DJ-1 gene, leading to its inactivation. DJ-1 has antioxidative and mitochondrial-protective properties. In AD and PD brains, DJ-1 is increased and oxi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have generated an animal model for mitochondrial myopathy by disrupting the gene for mitochondrial transcription factor A (Tfam) in skeletal muscle of the mouse. The knockout animals developed a myopathy with ragged-red muscle fibers, accumulation of abnormally appearing mitochondria, and progressively deteriorating respiratory chain function in skeletal muscle. Enzyme histochemistry, electron micrographs, and citrate synthase activity revealed a substantial increase in mitochondrial mass in skeletal muscle of the myopathy mice. Biochemical assays demonstrated that the increased mitochondri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In skeletal muscle, Ca2+ necessary for muscle contraction is stored and released from the sarcoplasmic reticulum (SR), a specialized form of endoplasmic reticulum through the mechanism known as excitation-contraction (E-C) coupling. Following activation of skeletal muscle contraction by the E-C coupling mechanism, replenishment of intracellular stores requires reuptake of cytosolic Ca2+ into the SR by the activity of SR Ca2+-ATPases, but also Ca2+ entry from the extracellular space, through a mechanism called store-operated calcium entry (SOCE). The fine orchestration of these processes requir
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants of the genus Senna (formerly Cassia) are poisonous to livestock and other laboratory animals, leading to a syndrome of a widespread muscle degeneration, incoordination, recumbence, and death. The main histologic lesion is necrosis of skeletal muscle fibers. Recently, a mitochondrial myopathy with ragged-red and cytochrome oxidase (COX)-negative muscle fibers was recognized in hens chronically intoxicated with parts of seeds of S. occidentalis. The purpose of the present work was to investigate if there was peripheral nerve involvement in the acute intoxication of chicks with S. occident
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DX)-treated mice represent an animal model for studying new drugs for heart disease. Coincidentally, in the collection of damaged myocardial tissue, thrombosis was detected in the atrium. The incidence reached 75% in mice given 4 mg/kg DX iv 10 times. They were white thrombi consisting of the fibrin, platelets, and neutrophils. Cardiac muscle damage was more prominent in the atria than in the ventricles. Light microscopically, vacuolization and degeneration of atrial myocytes and interstitial inflammatory cell infiltration were observed. Electron microscopy revealed dilatation of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Muscle biopsies of 20 alcoholic patients (15 males and 5 females), most of whom had liver disease and with no clinical or analytical evidence of neuromyopathy, were studied. 10 abstemious patients with no neuromuscular disease were selected as controls. Conventional histology failed to show significant skeletal muscle changes. A characteristic histochemical picture of tubular aggregates was found in one patient. An enlargement of the intermyofibrillar space with increase in glycogen deposition and fat droplets were detected ultrastructurally while 2 of the patients showed tubular aggregates. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors reported five cases of eyelid ptosis with progesssive external ophthalmoplegia. They emphasize infra-clinic diffusion, fatigability and variability impairment of extra-ocular muscles; coexistence of myogenic E.M.G. and single potential recurring at high frequency in the same patient; mitochondrial abnormalities in type I fibers, intense oxydative activity in superior oblique muscle and normal motor end-plates.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования