MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 929 публикаций

Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 296 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Microscopic overdiagnosis of intestinal amoebiasis.

To determine the misdiagnosis of intestinal amoebiasis associated to microscopic examination of faeces, 50 stool samples of patients infected with Entamoeba histolytica were collected from different Primary Health Care Centers, hospitals and private laboratories in Ismailia G. The samples were examined using Wheatley's trichrome staining technique to differrentiate E. histolytica E. dispar complex from other non-pathogenic intestinal amoebae and multiplex polymerase chain reaction (PCR). PCR differentiated between the two morphologic identical species (E. histolytica and E. dispar) and had the…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16333901Открыть статью

Absence of Y chromosome microdeletions in patients with cryptorchidism and hypospadias.

Microdeletions of the Y chromosome have been observed in some patients with cryptorchidism and severe defects of spermatogenesis. We investigated whether microdeletions of the Y chromosome may be present in patients with cryptorchidism and hypospadias. Peripheral blood was obtained from 20 male patients 5.8 +/- 4.1 years (range: 0.4-14 years) with cryptorchidism and hypospadias for somatic DNA analysis of Y chromosome using multiplex polymerase chain reaction. These patients had no identifiable genetic syndrome, other genitourinary malformations or an abnormal karyotype. We evaluated the prese…

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15055347Открыть статью

Karyotypic abnormalities and molecular analysis of Y chromosome microdeletion in Iranian Azeri Turkish population infertile men.

Infertility is one of the major health-threatening problems in communities which may lead to psychological problems among couples. Y chromos … r Human Cytogenetic Nomenclature (ISHCN) recommendation. For Y chromosome microdeletion analysis, a multiplex polymerase chain reaction (PCR) was performed using STS primers. Higher FSH (24.32 ± 15.32 versus 8.02 ± 3.37, p < 0.0001) and LH (14.97 ± 8.26 versus 5.42 ± 2.73, p < 0.0001) were observed in infertile patients compared to their fertile counterpart. Additionally, 14% of inf …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31687839Открыть статью

Epidemiology of Invasive Pneumococcal Disease in Bangladeshi Children Before Introduction of Pneumococcal Conjugate Vaccine.

BACKGROUND: Because Bangladesh intended to introduce pneumococcal conjugate vaccine (PCV)-10 in 2015, we examined the baseline burden of inv … g of culture-negative cases, detected by Binax or polymerase chain reaction, was done by sequential multiplex polymerase chain reaction. Trends in IPD case numbers were analyzed by serotype and clinical syndrome. RESULTS: The study identified 752 IPD cases; 78% occurred in children <12 months old. Serotype information was available for 78% (442/568), including 197 of 323 culture-ne …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26658530Открыть статью

Hybrid Capture 2 is as effective as PCR testing for high-risk human papillomavirus in head and neck cancers.

High-risk human papillomavirus (HPV) infection is a common cause of oropharyngeal squamous cell carcinoma, especially in young male nonsmoke … location were also recorded. DNA prepared from fresh-frozen tissue was tested for HPV genotypes by multiplex polymerase chain reaction analysis, and high-risk HPV screening was carried out using Hybrid Capture 2 and Cervista. Histologic sections were immunostained for p16. HPV-positive outcome was defined as agreement between at least 2 of the 3 genetic tests and used for χ analysi …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25839700Открыть статью

Utility of PCR assays for rapid diagnosis of BCG infection in children.

We report Mycobacterium bovis BCG infection in two children vaccinated with BCG (Tokyo strain) on the first day of life. Their diagnoses were made by biopsy of skin lesions and pus from an anterior chest wall abscess, respectively, yielding a positive culture of mycobacteria fully susceptible to rifampicin, isoniazid and ethambutol, but resistant to pyrazinamide. M. bovis BCG was identified by a negative niacin test, absence of nitrate reductase and resistance to pyrazinamide and cycloserine. The diagnoses were further confirmed by a combination of an allele-specific polymerase chain reaction

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11334259Открыть статью

Development and preliminary application of a multiplex PCR method for the detection of goose parvovirus and goose astrovirus 1 and 2.

Goose astrovirus 1 (GAstV1), goose astrovirus 2 (GAstV2), and goose parvovirus (GPV) infections have significant negative effects on the goose farming industry. A rapid and accurate multiplex PCR method for simultaneous detection of these 3 goose viruses is needed. We designed and synthesized specific primers targeting the conserved regions of GAstV1, GAstV2, and GPV. and optimized reaction conditions to assess specificity and sensitivity. The optimal amplification condition was an annealing temperature of 54.5°C for 35 cycles. Specific bands were detected at 315 bp (GAstV1), 609 bp (GAstV2),

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41940776Открыть статью

Universal primer mediated multiplex asymmetric PCR coupled with hybridization-based electrochemical biosensing for rapid, simultaneous and label-free detection of multiple pathogens.

Multiplex PCR has emerged as a powerful tool for simultaneously detecting multiple pathogens that cause similar clinical symptoms within a single reaction. However, its reliance on fluorescently labeled probes and sophisticated optical instrumentation limits its applicability in resource-limited or grassroots settings. To address this limitation, we propose a rapid, label-free biosensing platform that enables multiplex pathogen detection with minimal equipment by coupling multiplex asymmetric PCR with hybridization-based electrochemical sensing. A universal primer mediated PCR system, termed A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42176210Открыть статью

Women with persistent/recurrent vaginal discharge should be offered multiplex-7 PCR testing.

BACKGROUND: Recurrent vaginal discharge is an important cause of repeated visits to the gynaecologists. Failure to correctly identify the causative organism with standard microscopy and culture techniques results in repeated unsuccessful treatment and the risk of developing antibiotic resistance. Multiplex PCR test is increasingly being used for investigating infections where multiple organisms may be involved. METHODS: This was a retrospective review of women attending the Feto Maternal Centre, Doha Qatar with the complaint of persistent/recurrent vaginal discharge over a period of 8 years w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39793342Открыть статью

Can multiplex molecular panels of microbial pathogens transform respiratory care in critically ill patients?

INTRODUCTION: Diagnosing severe pneumonia accurately is often difficult because its clinical symptoms overlap with other respiratory illnesses. Treatment of severe lower respiratory tract infection (LRTI) should start early. Rapid identification of responsible microorganisms and appropriate, not overly broad, antibiotic therapy is required to optimize prognosis. Unfortunately, the causative pathogen is often unidentified in pneumonia patients, and conventional bacterial cultures lack sensitivity and have slow turnaround times. Multiplex PCR (mPCR) respiratory panels, which quickly detect multi

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40591262Открыть статью

Accurate species discrimination of Fasciola hepatica from Türkiye based on the fatty acid binding protein type I (FABP type I) gene and phylogenetic analysis using mitochondrial DNA.

Accurate species discrimination based on a robust nuclear protein-coding gene marker is essential for Fasciola spp. because of the presence of F. hepatica, F. gigantica, and hybrid Fasciola flukes that originate from the interspecific hybridization between the two species in Asia. Molecular identification of Fasciola species uses multiplex polymerase chain reaction (PCR) targeting phosphoenolpyruvate carboxykinase (pepck) and PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP) targeting DNA polymerase delta (pold). However, these methods have demonstrated limitations, including misidentificati…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40513633Открыть статью

Development of a multiplex-PCR assay for differentiation of Cryptococcus species using the PRP8 gene region.

Cryptococcus is an opportunistic pathogen responsible for cryptococcosis, a fungal infection with high mortality, particularly in immunocompromised individuals. Accurate and rapid species identification is critical for effective diagnosis and treatment. This study developed and standardized a multiplex PCR protocol targeting the polymorphic PRP8 gene, a novel molecular marker proposed for differentiation of C. neoformans var. grubii, C. neoformans var. neoformans, and C. gattii. DNA was extracted from reference strains and primers were manually designed. The protocol demonstrated high specific

СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40864425Открыть статью

Highly sensitive and multiplex detection of nine potential bioterrorism viral agents in a single reaction by multiplex probe amplification (MPA) with melting curve analysis.

UNLABELLED: The rapid and accurate detection of highly pathogenic viruses is critical for public health, especially in the context of potential bioterrorism threats. This study presents a novel multiplex probe amplification (MPA) assay combined with melting curve analysis for the simultaneous detection of nine high-threat viral agents: Ebola virus, Lassa virus, Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, Rift Valley fever virus, Chikungunya virus, Monkeypox virus, Eastern equine encephalitis virus, Tick-borne encephalitis virus, and Venezuelan equine encephalitis virus. The MPA-nine-viruses assay u

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40744862Открыть статью

The impact of multiplex nested gastrointestinal PCR panel in children with gastroenteridis requiring pediatric infectious disease consultation.

UNLABELLED: Infectious gastroenteritis is an important cause of morbidity and mortality, especially in nations with middle and low incomes. In a pediatric gastroenteritis patient, the aim was to determine the therapeutic impact of using the Gastrointestinal Panel in our clinical practice. A single-center retrospective study was designed to evaluate children who were admitted to the hospital for gastroenteritis and had a gastrointestinal panel between August 2021 and January 2024. 103 patients who had gastrointestinal (GI) panel results were included in the study. The GI Panel positivity rate a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39680183Открыть статью

Genetic Characterization of a Cohort of Italian Patients with Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency.

INTRODUCTION: Defects in the steroid 21-hydroxylase gene (CYP21A2) cause 21-hydroxylase deficiency (21OHD), the main cause of congenital adrenal hyperplasia (CAH). The disease shows a broad spectrum of clinical forms, ranging from severe or classical (salt wasting, SW, and simple virilizing, SV), to mild late onset or nonclassical (NC). 21OHD affects 1 in 15,000 in its severe classic form and 1 in 200-1000 in its mild NC form. There are many studies reporting the frequency of CYP21A2 pathogenic variants in different populations; however, few of them provide comprehensive information about Ital

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37548905Открыть статью

STS and PUDP Deletion Identified by Targeted Panel Sequencing with CNV Analysis in X-Linked Ichthyosis: A Case Report and Literature Review.

X-linked recessive ichthyosis (XLI) is clinically characterized by dark brown, widespread dryness with polygonal scales. We describe the identification of STS and PUDP deletions using targeted panel sequencing combined with copy-number variation (CNV) analysis in XLI. A 9-month-old infant was admitted for genetic counseling. Since the second day after birth, the infant's skin tended to be dry and polygonal scales had accumulated over the abdomen and upper extremities. The infant's maternal uncle and brother (who had also exhibited similar skin symptoms from birth) presented with polygonal scal

ОбзорКлинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37895274Открыть статью

Rapid Identification of Relevant Microbial Strains by Identifying Multiple Marker Single Nucleotide Polymorphisms via Amplicon Sequencing: Epidemic Monkeypox Virus as a Proof of Concept.

Despite the proven value of applying genomic data for epidemiological purposes, commonly used high-throughput sequencing formats are not adapted to the response times required to intervene and finally control outbreaks. In this study, we propose a fast alternative to whole-genome sequencing (WGS) to track relevant microbiological strains: nanopore sequencing of multiple amplicons including strain marker single nucleotide polymorphisms (SNPs). As a proof a concept, we evaluated the performance of our approach to offer a rapid response to the most recent public health global alarm, the monkeypox

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36602352Открыть статью

Developing a multiplex PCR-based assay kit for bloodstream infection by analyzing genomic big data.

BACKGROUND: In recent years, the incidence of bloodstream infections (BSI) has increased, the composition of pathogenic bacteria has changed, and drug resistance among bacteria has gradually increased due to the widespread use of interventional techniques, broad-spectrum antibacterial drugs, hormones, and immunosuppressive agents. Here, we have developed a multiplex PCR assay kit for the detection of pathogens (14 Gram-negative bacteria, 15 Gram-positive bacteria, and 4 fungi) in whole blood from patients with BSI using five-color fluorescent multiplex PCR followed by capillary electrophoresis

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36045601Открыть статью

Cytogenomics Investigation of Infants with Congenital Heart Disease: Experience of a Brazilian Center.

BACKGROUND: Some syndromes have specific and easily recognizable features, while others may be more complex to identify and may present different phenotypic manifestations, for example. An etiological diagnosis is important to understand the nature of the disease, to establish the prognosis and to start the treatment, allowing the inclusion of patients in society and reducing the financial cost of such diseases. OBJECTIVE: The initial proposal of this study was cytogenetic screening for the detection of the 22q11.2 deletion syndrome in consecutive newborns and infants with congenital heart di

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35195210Открыть статью

Thymic hypoplasia induced by copy number variations contributed to explaining sudden infant death based on forensic autopsies.

Thymic hypoplasia is a primary cellular immunodeficiency that causes susceptibility to serious infections leading to sudden death in infants. Some genetic disorders in humans could result in the evident permanent hypoplasia or occasional aplasia of the thymus at birth. However, determining the genetic etiology of thymic hypoplasia is challenging for the sudden infant death due to primary cellular immunodeficiency. In this study, in order to find the fundamental reasons for sudden death of infants with thymic hypoplasia, 5 infants with suspected thymic hypoplasia and 10 control infants were ass

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35580511Открыть статью