BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is one of the leading causes of death globally. Multiple factors may contribute to the pathogenesis of CRC, including the abnormalities in the functioning of the endogenous opioid system (EOS) or adiponectin-related signaling. The aim of our study was to evaluate if differences in the expression of opioid receptors (ORs) influence the development of CRC and if modulation of adiponectin receptors using AdipoRon, a selective AdipoR1 receptor agonist, affects colorectal carcinogenesis.
METHODS: Naltrexone, an opioid receptor antagonist, was injected intraperit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This is the third update of this review, first published in July 2009. All major guidelines on treatment of hypertension recomme … MAIN RESULTS: This third update of the review added one new trial, investigating the combination of naltrexone/bupropion versus placebo. Two medications, which were included in the previous versions of this review (rimonabant and sibutramine) are no longer considered relevant for this update, since their marketing approval was withdrawn in 2010 and 2009, res …
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Most prisons and jails in the US discontinue medications for opioid use disorder (MOUD) upon incarceration and do not initiate M … s were compared: (1) no MOUD provided during incarceration or at release, (2) extended-release (XR) naltrexone offered only at release from incarceration, and (3) all 3 MOUDs (naltrexone, buprenorphine, and methadone) offered at intake.
MAIN OUTCOMES AND MEASURES: Treatment starts and retention, fatal overdoses, life-years and QALYs, costs, and incremental …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Drug relapse among individuals with substance use disorders can be triggered by social cues that were present in the original dru … s 1A and 1B) or fentanyl seeking (Experiments 2A and 2B). In addition, in the fentanyl experiments, naltrexone (0.1-1 mg/kg) was administered prior to both ABA and BAB renewal tests to determine if renewal of fentanyl seeking was altered. An additional experiment (Experiment 2C) tested the effect of naltrexone (0.1-1 mg/kg) on locomotor activity.
RESULTS: R …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Several medications for alcohol use disorder (MAUDs) are recommended to treat alcohol use disorder (AUD) in the Veterans Affairs (VA) guidelines. This study descriptively characterized treatment patterns and healthcare resource utilization (HCRU) among VA patients with AUD treated with VA-recommended MAUDs.
METHODS: Veterans Health Administration data (VHA; 08/01/2013-11/30/2019) were used to identify 31,384 adults aged ≥18 years with AUD who initiated disulfiram (n = 2115), acamprosate (n = 3756), oral naltrexone (n = 25,082), or extended-release naltrexone (XR-NTX…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: While medications such as acamprosate, baclofen, or naltrexone have shown promising effects in the treatment of alcohol use disorder (AUD), meta-analyses have yielded conflicting findings regarding their efficacy. This retrospective study examined whether alcohol cue reactivity and its neural correlates could serve as protective factors against relapse in AUD inpatients receiving pharmacological treatment during a three-week detoxification program.
METHOD: Fifty-eight inpatients diagnosed with AUD undergoing a three-weeks detoxification program were selected. These patients receive…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether isoflurane-anesthetized cats with demonstrated resistance to the immobilizing effects of fentanyl would exhibit naltrexone-reversible sparing of the minimum alveolar concentration (MAC) of isoflurane when fentanyl was coadministered with the centrally acting catecholamine receptor antagonist acepromazine.
ANIMALS: 5 healthy male purpose-bred cats.
PROCEDURES: Anesthesia was induced and maintained with isoflurane in oxygen. Baseline isoflurane MAC was measured by use of a standard tail clamp stimulus and bracketing study design. Afterward, fentanyl was administ…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The current opioid crisis has reinvigorated preclinical research in the evaluation of non-opioid candidate treatments for opioid use disorder (OUD). Emerging evidence suggests 5-HT2C receptor agonists may attenuate the abuse-related effects of opioids. This study evaluated effectiveness of 7-day treatment with the clinically available 5-HT2C agonist lorcaserin (Belviq®) on heroin-vs.-food choice in rhesus monkeys. Lorcaserin effects were compared to effects produced by 7-day saline substitution and by 7-day treatment with the opioid antagonist naltrexone.
METHODS: Adult male (1) a…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid abuse remains a serious public health challenge, despite the availability of medications that are effective in some patients (naltrexone, buprenorphine, and methadone). This study explored the potential of a pseudoirreversible mu-opioid receptor antagonist [methocinnamox (MCAM)] as a treatment for opioid abuse by examining its capacity to attenuate the reinforcing effects of mu-opioid receptor agonists in rhesus monkeys. In one experiment, monkeys responded for heroin (n = 5) or cocaine (n = 4) under a fixed-ratio schedule. Another group (n = 3) worked under a choice procedure with one …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid and glutamatergic receptors have a key role in depression following stress. In this study, we assessed opioid and glutamatergic recep … o non-stressed control group (P≤0.01). Administration of non-selective opioid receptors antagonist, naltrexone (1 and 2mg/kg, i.p.), and the selective non-competitive NMDA receptor antagonist, MK-801 (0.05mg/kg, i.p.), and the selective serotonin reuptake inhibitor, fluoxetine (5mg/kg), significantly reduced the immobility time in stressed animals (P≤0.01). …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arterial vasodilation with concomitant hyperdynamic circulation is a common finding in cirrhotic subjects. Elevated levels of plasma endogenous opioid peptides have been reported in cholestasis and cirrhosis. Increased opioid peptides contribute to different manifestations of chronic liver disease such as pruritus, ascitis, and hepatic encephalopathy. In this study the potential role of opioid system in cirrhosis-induced vascular hyporesponsiveness was investigated. Bile duct ligated and sham operated animals received daily subcutaneous administration of naltrexone, an opioid receptor antagoni…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of naloxone hydrochloride (0.01-10 mg X kg-1), naltrexone hydrochloride (0.01-10 mg X kg-1), and morphine sulphate (0.01-10 mg X kg-1) on the increased water consumption provoked by administration of chlordiazepoxide (10 mg X kg-1) were investigated in male rats which had been adapted to a 22 hr water-deprivation schedule. As previously reported, both naloxone and naltrexone dose-relatedly reduced water ingestion. Naloxone at 1 mg X kg-1 and naltrexone at 0.1 mg X kg-1 completely blocked the chlordiazepoxide-induced hyperdipsia. Since both opiate antagonists removed the chlordiazep…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxilorphan is a fully synthetic morphinan derivative containing the 14-hydroxy group characteristics of naloxone and naltrexone. As a narcotic antagonist, oxilorphan was 4 times more potent than dl-cyclazocine, equipotent to naloxone and about one-fourth as potent as naltrexone parenterally. Duration studies in rodents were inconclusive, but in antagonism of morphine analgesia and miosis in the dog, oxilorphan was longer acting than naloxone and equivalent to dl-cyclazocine. Oxilorphan was inactive in the conventional animal thermal analgesic tests. However, oxilone did exhibit relatively weak…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence has implicated the endogenous opioid system in mediating ketamine's antidepressant activity in subjects with major depressive disorder. To date, mu opioid receptors have been suggested as the primary opioid receptor of interest. However, this hypothesis relies primarily on observations that the opioid antagonist naltrexone blocked the effects of ketamine in humans and rodents. This report confirms previous findings that pretreatment with naltrexone (1 mg/kg) just prior to ketamine (10 mg/kg) administration effectively blocks the behavioral effect of ketamine in the mouse forc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Illicit use of opiates is the fastest growing substance use problem in the United States, and the main reason for seeking addiction treatmen … : the opioid-agonist methadone, the partial opioid-agonist buprenorphine, and the opioid-antagonist naltrexone. Basic mechanisms of action and treatment outcomes are described for each medication. Results indicate that maintenance medication provides the best opportunity for patients to achieve recovery from opiate addiction. Extensive literature and systema …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some opioid antagonists increase the release of adrenocorticotropic hormone (ACTH) and cortisol in humans and, therefore, may indicate that endogenous opioids modulate hypothalamic-pituitary-adrenal axis activity. The type of opioid receptor that may be related to these endocrine effects is unknown. The purpose of this experiment was to evaluate the ability of different opioid antagonists to increase ACTH and cortisol plasma levels in rhesus monkeys. Eight monkeys received intramuscular injections of various antagonists: 0.0032-1.0 mg/kg naltrexone, 0.1-3.2 mg/kg naltrindole (delta-selective),…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: For the first time in nearly 2 decades, the US infant mortality rate has increased, coinciding with a rise in overdose-related d … ne, buprenorphine monotherapy, and buprenorphine-naloxone; outpatient methadone, buprenorphine, and naltrexone after inpatient-managed withdrawal; and inpatient-managed withdrawal with and without an intensive behavioral component.
MAIN OUTCOMES AND MEASURES: Outcomes included return to illicit use; fatal and nonfatal overdose; incremental discounted costs; …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite its efficacy, medication-assisted treatment (MAT) is rarely available in the criminal justice system in the United State … tudies have directly compared attitudes towards methadone, oral buprenorphine, and extended-release naltrexone in the criminal justice system.
METHODS: We modified a survey by Matusow et al. (2013) to explore justice professionals' MAT attitudes, including associations with demographic variables, court role, and previous MAT education/training. After piloti …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Major depressive disorder (MDD) and alcohol use disorder (AUD) frequently co-occur and are associated with greate … n trials (total N = 758) met inclusion criteria.
RESULTS: Five trials tested combination regimens (naltrexone+acamprosate; naltrexone+disulfiram; naltrexone+sertraline; acamprosate+escitalopram; aripiprazole+escitalopram) and two tested single agents (vortioxetine; memantine vs. escitalopram). Naltrexone plus sertraline showed the strongest signal of dual b …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In 2022, the FDA issued a drug safety communication based on case studies that transmucosal buprenorphine, a medication for opio … g 49,675 eligible patients, 21,551 received methadone, 17,759 transmucosal buprenorphine, 8993 oral naltrexone, and 1372 injectable naltrexone. Median (IQR) days on treatment varied by drug: methadone 95 (52, 257), buprenorphine 309 (102, 968), oral naltrexone 49 (30, 101), injectable naltrexone 28 (28, 85). We observed an immediate increase in dental visits …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования