The case of a massive pelvis chondroma in a 15-year-old male is described. The patient was previously treated operatively due to multiple chondro-osseous exostoses. An extensive chondrous tumour was detected in the patient's pelvis and abdomen during a follow-up visit. This was accompanied by symptoms of intestinal obstruction and impaired micturition. CT scans showed an extensive tumour filling the entire minor pelvic cavity and proximal femur with impression and infiltration of the femoral blood vessels, and displacement of both ureters, colon and urinary bladder causing urinary retention. T
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myoepithelial carcinoma, arising in a recurrent or in a pre-existing pleomorphic adenoma of the parotid gland is an extremely rare cancer. We herein report the case of myoepithelial carcinoma occurring in a recurrent pleomorphic adenoma, which showed a high metastatic potential. A 53-year-old male, who had undergone a superficial parotidectomy of the pleomorphic adenoma 2 years previously, presented with recurrent parotid swelling and with multiple coin lesions in the lung. A total parotidectomy and a thoracoscopic biopsy of the lung lesion revealed both lesions to be myoepithelial carcinoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-to-tumor metastases to the skull, presenting as a scalp mass, and thyroid follicular carcinoma presenting in that location are extremely rare. We present the case of a patient with recently diagnosed retroperitoneal diffuse large B-cell lymphoma and an 8-year history of a non-tender large scalp-based mass. The scalp mass was an osteolytic enhancing lesion on imaging studies and diagnosed as metastatic thyroid carcinoma to the skull. The patient had no pre-existing history of thyroid cancer. This metastatic carcinoma was also secondarily involved with diffuse large B-cell lymphoma. This c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although mycosis fungoides is usually a slowly progressive indolent lymphoma, new cutaneous tumors might signal an aggressive phase of the disease. In order to provide appropriate therapeutic management when such tumors arise, it is important to make a correct diagnosis, which requires a bridge between clinical and histopathologic evaluations of the tumors. In this article, we describe 4 patients with preexisting diagnoses of mycosis fungoides, each of whom developed a distinct, new skin tumor. These tumors represented the following: mycosis fungoides without transformation, large-cell transfo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Children diagnosed with osteosarcoma (OS) and Ewing sarcoma (ES) have greatly benefited from the addition of alkylator therapy. However, with greater numbers of long-term survivors, the rising incidence of secondary malignant neoplasms (SMNs) is concerning. Herein we report on 2 patients with sarcoma who developed a case of secondary mucoepidermoid carcinoma after chemotherapy treatment without associated radiation therapy. To our knowledge, this is the first series of mucoepidermoid carcinomas arising in pediatric patients treated for sarcoma without radiotherapy.
METHODS: Long-term
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Indications for the use of radiotherapy in the management of a variety of benign intracranial neoplastic and nonneoplastic pathologies are increasing. Although the short-term risks are minimal, the long-term risks of radiation-induced de novo secondary neoplasms or malignant progression of the primary benign tumor need to be considered. There are currently 19 reported cases of tumors linked with stereotactic radiotherapy/radiosurgery, to which we add our second institutional experience of a patient who succumbed to a glioblastoma multiforme (GBM) after stereotactic radiotherapy for an acoustic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: In nearly all patients with glioblastoma multiforme (GBM) a local recurrence develops within a short period of time. In this paper the authors describe two patients in whom a second GBM developed after a relatively long time interval at a site remote from the primary tumor. The genetic profiles of the tumors were compared to discriminate between distant recurrence and a second primary tumor.
METHODS: Both patients harboring a supratentorial GBM were treated with surgery and local high-dose radiotherapy. Local control of the disease at the primary tumor site was achieved. Within 2 year
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Metachronous bilateral UUTTs are rare. The authors reported baseline and long-term followup data for all patients diagnosed in Western Sweden during a 28-year period.
MATERIALS AND METHODS: We performed a clinical and histopathological analysis of all patients in Western Sweden surgically treated for ureteral and renal pelvic tumors from 1971 to 1998.
RESULTS: Of 768 patients a contralateral UUTT developed in 24 (3.1%) after a median of 46 months (range 2 to 232). The projected incidence after initial UUTT diagnosis was 2.7%, 5.8% and 6.5% at 5, 10 and 15 years, respectively. Median
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown tumors are one of the characteristics of primary hyperparathyroidism, although, in some cases, they are noted with secondary hyperparathyroidism as well. The authors present a case of a 50-year-old woman with primary hyperparathyroidism caused by parathyroid carcinoma with an unusual location of a brown tumor in the calcaneus. She first presented with pain and swelling over the heel and ankle, and the diagnosis was suspected by radiographs. Biopsy of the calcaneal lesion confirmed a brown tumor. After the parathyroid lesion was removed surgically, her symptoms were relieved. The calcanea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient is a 56-year-old Japanese woman who suffered from breast cancer and ovarian cancer at intervals of 6 years, and was also complicated by two episodes of dermatomyositis, each of which occurred simultaneously with each of two cancers. When she was 51 years old, she developed dermatomyositis for the first time 6 months after the resection of breast cancer, whose histological type was tubular adenocarcinoma. The dermatomyositis remitted without oral corticosteroids in 2 months, and the remission had continued for 6 years. However, at the age of 56, dermatomyositis abruptly recurred wit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered a case of left hepatic duct cancer that developed 7 years after surgical resection of early-stage adenocarcinoma of the gallbladder. A 65-year-old woman was hospitalized with high fever and general fatigue. She also had elevated serum levels of alkaline phosphatase, gamma-glutamyltranspeptidase, and carbohydrate antigen 19-9. Seven years earlier, she had undergone extended cholecystectomy and resection of the extrahepatic bile duct for early-stage mucinous adenocarcinoma of the gallbladder. Conventional examinations did not reveal any responsible lesions. Magnetic resonance (MR)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 53-year-old Caucasian woman with seven basal cell carcinomas and one malignant melanoma in situ along her back overlying her spine, which was irradiated in 1968 for ankylosing spondylitis. These lesions developed between 1997 and 1999. She has no other known risk factors for cutaneous malignancy, in particular no history of excessive sun exposure. She has skin type 2. Molecular studies of glutathione S-transferase and cytochrome P450 status showed her genotype not to constitute an overall increased inherited susceptibility. We therefore postulate that all her skin canc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of renal cell carcinoma with solitary metachronous contralateral adrenal metastasis occurring 23 years after radical nephrectomy. The patient was treated with adrenalectomy. He is alive with no evidence of disease 1 year postoperatively. Solitary metachronous contralateral adrenal metastases from renal cell carcinoma are rare clinical conditions that may occur very late. Metastasectomy is advocated and is probably beneficial for limited metastatic renal cell cancer.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After conservative treatment of breast carcinoma (quadrantectomy and axillary dissection, plus radiotherapy), the growth of an angiosarcoma in the irradiated skin is a very rare event. We report a case, developed in the breast skin 62 months after the irradiation, and discuss the therapeutic possibilities and the role of follow-up in these patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our experience with the surgical management of 472 patients with squamous cell carcinoma of the larynx suggests that more aggressive management of the N0 neck is effective in managing patients with laryngeal carcinoma. Only 3% of patients developed recurrence at the primary site. Patients with T3 and T4 carcinoma of the glottic larynx and all patients treated surgically for carcinoma of the supraglottic larynx should undergo routine elective neck dissection of the N0 neck. This is undertaken on the ipsilateral side for T3 and T4 glottic lesions. Selective neck dissection is undertaken bilatera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 24 years-old man who had a first tumor in the right maxilla diagnosed as Ewing's sarcoma and treated by chemotherapy and radiotherapy. A second tumor appeared in the skull vault twenty seven months later. The histological diagnosis after removal of the lesion was IgG Lambda plasmacytoma. The revision of the histological cut of the maxillary tumor retained the same diagnosis. The patient is without evidence of local recurrence and systemic diffusion of the disease two years after treatment. The authors insist on the necessity of immunochemistry to establish the
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования