Therapeutic guidelines are not available for children with minimal change nephrotic syndrome (MCNS) who experience frequent relapses or develop steroid resistance after a course of cytotoxic therapy. The records of nine children with biopsy-proven MCNS who received two courses of cytotoxic therapy with either chlorambucil or cyclophosphamide were reviewed to evaluate the length of remission, associated side-effects and long-term outcome. Initial cytotoxic therapy was given to five frequent-relapsing patients and four steroid-resistant patients 2-48 months (mean 16 months) following diagnosis o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Laurence-Moon-Biedl syndrome and nephrotic range proteinuria is presented. Radiological investigation of the urinary tract revealed clubbed calyces but no evidence of obstruction or vesicoureteric reflux. Renal biopsy revealed occasional sclerotic glomeruli, extensive foot-process fusion and segmental glomerular basement membrane abnormalities with negative immunofluorescence for immunoglobulins and complement. Nephrotic proteinuria responded to steroid therapy but mild proteinuria persisted. The findings were consistent with minimal change nephropathy superimposed on the glomer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A number of nonsteroidal anti-inflammatory drugs cause nephrotoxicity characterized by nephrotic syndrome, usually with acute renal insufficiency. Remission of proteinuria and renal insufficiency after discontinuation of nonsteroidal anti-inflammatory drug therapy is characteristic. Relapse of nephrotic syndrome in the absence of nonsteroidal anti-inflammatory drug rechallenge has not previously been reported. Nephrotic syndrome developed in an 80-year-old woman taking naproxen, and remitted after discontinuation of the drug. Nephrotic syndrome relapsed four months later without re-exposure to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 5 cases with minimal change nephritis Cyclosporine A has been added to the conventional steroid therapy, when relapse of nephrotic syndrome occurred while reducing the daily prednisolone dose. The intended cyclosporine trough level ranged from 250 ng/ml to 450 ng/ml whole blood, estimated by the RIA method. Proteinuria disappeared in 4 out of the 5 cases, in the other one urinary protein excretion was strikingly reduced. In the 4 cases with complete remission of proteinuria prednisolone was tapered. These patients have cyclosporine A as the sole immunosuppressive drug since 56 weeks and do
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of isoalbumins with a less anionic charge than the normal protein (pI = 4.7) is the hallmark of proteinuria in minimal change nephropathy (MCN). Steroid-induced restoration of near normal levels of proteinuria is characterized by the appearance in urines of isoalbumins with a pI still more anionic than the normal. In our search for an explanation for the pI changes, we used preparative isoelectric focusing in granulated gels to split the microheterogeneous bands obtained from nine MCN-affected children into four fractions (A1, A2, A3, A4) with decreasing pI from 5.8 to 4.0 and we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man developed minimal change nephrotic syndrome which responded only partially to prednisolone. The addition of cyclophosphamide resulted in a complete remission. During a second episode of nephrotic syndrome prednisolone and cyclophosphamide only gave a partial remission. During a third episode, 42 months after the initial presentation, Hodgkin's disease clinical stage IA was diagnosed. Mantle field radiation therapy was given after which proteinuria gradually decreased to zero in the course of 17 months. The patient has remained free of disease until now (15 months).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 141 cases of glomerulonephritis confirmed by renal biopsy it was demonstrated that foetal glomerular basement membrane antigen caused a migration inhibition most frequently in minimal change glomerulonephritis. Cellular hypersensitivity was less common in membranous nephropathy, membranoproliferative (I-III) glomerulonephritis, IgA nephropathy and lupus nephritis. The correlation between LMT positivity and the occurrence of renal tissue IF activity was a linear one, but in one type, minimal change glomerulonephritis, there was no such correlation. The occurrence of LMT positivity does not s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, laboratory and renal biopsy data on 50 adult patients investigated in Jamaica because of proteinuria of more than 1 g/day were reviewed. Primary glomerular disease was present in 23 cases and the most common histological pattern was mesangial proliferation. Proteinuria was part of a systemic disease in 27 patients of whom 19 had systemic lupus erythematosus (SLE). Urinary protein excretion was less in patients with systemic diseases than in those with primary glomerulonephritis, but hypoalbuminemia, renal function and presence of edema were not helpful in distinguishing types and cau
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have evaluated lymphocyte subsets both quantitatively and functionally in children with nephrotic syndrome. Ten children had minimal change nephrotic syndrome (MCNS), seven had focal segmental glomerular sclerosis (FSGS) and four had recovered from MCNS. Two patients with FSGS had decreased OKT4+ cells and a decreased T4/T8 ratio. Patients with active MCNS synthesized significantly less IgM in vitro than did normal subjects (P less than 0.005). In vitro IgG synthesis was significantly decreased in patients with active nephrotic syndrome whether it was due to MCNS or FSGS. Co-culture studies
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical picture and histopathological findings in 11 infants with infantile nephrotic syndrome are presented. Three infants, who presented in the perinatal period, had congenital nephrotic syndrome (Finnish type); six of eight infants who presented in the 1st yr of life had mesangial sclerosis nephrotic syndrome, while the remaining two had minimal change nephrotic syndrome. Four of the six infants with mesangial sclerosis nephrotic syndrome were from one family. All patients died within 2 mo to 2 yr after presentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study on IgE - IgA plasmatic level has been carried out in the acute phase and in remission of minimal changes nephrosis (MCN) and in glomerulonephritis with nephrotic syndrome (NS). The results obtained are the following: 1) Mean values of Ig classes were impaired in comparison with the normal values of children of the same age, both in MCN and in NS. 2) IgE were increased, particularly in children over 6 years in the MCN acute phase; the values decreased within normal after the remission was achieved. 3) IgA, on the contrary, were decreased in the subjects over 6 years, in the MCN acute ph
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is proposed that minimal change nephrosis (MCN) is the result of impaired glomerular blood flow to slightly increased blood viscosity or to an abnormality of an autoregulatory mechanism controlling glomerular perfusion pressure or to unusually small efferent arterioles, or to combinations of these factors. The functional response to any of such changes would be an increase in intraglomerular pressure. If the pressure exceeded a critical level albumin would be able to pass into Bowman's space after deforming the pressure-dependent thixotropic basement membrane. In response to the presence of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between January 1, 1976 and December 31, 1987, a histological diagnosis of primary glomerular disease was made in 420 patients born and living at the time of diagnosis in a region of France with some 400,000 inhabitants. The prevalence of glomerular disease during that span of time was 1 in 1,000. The annual incidence of the disease was evaluated separately for 3 consecutive 4-year periods: period A (1976-79), period B (1980-83) and period C (1984-87). Within each of these 3 periods the number of patients with primary glomerular disease was 138, 148 and 115 respectively, and the figures for an
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования