MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 050 публикаций

Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 275 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Repurpose terbutaline sulfate for amyotrophic lateral sclerosis using electronic medical records.

Prediction of new disease indications for approved drugs by computational methods has been based largely on the genomics signatures of drugs … . In vivo tests using zebrafish models found that terbutaline sulfate prevents defects in axons and neuromuscular junction degeneration in a dose-dependent manner. A therapeutic potential of terbutaline sulfate was also observed when axonal and neuromuscular junction degeneration have already occurred in zebrafish model. Cotreatment with a β2-adrenergic receptor antagon …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25739475Открыть статью

Fasciculations due to verapamil in a patient with neuropathy.

A patient with pre-existing peripheral neuropathy developed generalized fasciculations under verapamil which ceased after discontinuation of the drug. It is suggested that the increase in acetylcholine (ACh) release at the neuromuscular junction by verapamil may trigger fasciculation in the state of regeneration at ACh-sensitive sites of axon terminals and immature axon sprouts.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2177104Открыть статью

Impairment of neuromuscular transmission in transient global amnesia - does it really exist?

BACKGROUND: The main hypotheses regarding mechanisms of transient global amnesia (TGA) are ischemia in hippocampal structures, epileptic genesis, and migraine. In accordance with the hypothesis of a shared, common pathophysiological mechanism in both TGA and migraine, neuromuscular transmission (NMT) abnormalities previously found in migraine were also suspected in TGA. OBJECTIVE: The aim of our study was to analyze NMT in TGA patients to reveal a subclinical impairment of neuromuscular transmission as a possible indicator of underlying channelopathy, which would point to a shared etiology wi

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25440012Открыть статью

Molecular mechanisms of treadmill therapy on neuromuscular atrophy induced via botulinum toxin A.

Botulinum toxin A (BoNT-A) is a bacterial zinc-dependent endopeptidase that acts specifically on neuromuscular junctions. BoNT-A blocks the release of acetylcholine, thereby decreasing the ability of a spastic muscle to generate forceful contraction, which results in a temporal local weakness and the atrophy of targeted muscles. BoNT-A-induced temporal muscle weakness has been used to manage skeletal muscle spasticity, such as poststroke spasticity, cerebral palsy, and cervical dystonia. However, the combined effect of treadmill exercise and BoNT-A treatment is not well understood. We previous…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24327926Открыть статью

Neuromuscular interaction of sevoflurane--cisatracurium in a myasthenic patient.

PURPOSE: To describe the influence of sevoflurane anesthesia on cisatracurium neuromuscular block in a myasthenic patient undergoing thymectomy. CLINICAL FEATURES: A myasthenic patient (Osserman IIB) was managed for one year before surgery with 60 mg pyridostigmine qid, 50 mg immuran tid and 30 mg prednisone therapy. Pyridostigmine was interrupted three months before surgery, and five sessions of plasmapheresis were done within 13 days before surgery. The neuromuscular response was monitored by Datex electromyographic response to train-of-four stimulation of the ulnar nerve. Sevoflurane 4% de

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10875720Открыть статью

Usefulness of gait analysis combined with motor point block in a stroke patient.

This clinical note describes a typical case of dynamic varus deformity of the rear foot in a stroke patient. An overactive Tibialis Posterior muscle seemed mainly responsible for the varus deformity. However, this hypothesis was not confirmed by a motor point block of this muscle. It appeared that the Tibialis Posterior and Extensor Hallucis Longus muscles were both involved in the varus deformity. A double motor point block of both the Tibialis Posterior and Extensor Hallucis Longus muscles was performed. Kinematic and kinetic data showed improvement. This case report illustrates the usefulne

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10934563Открыть статью

Lambert-Eaton myasthenic syndrome during anesthesia: a report of 37 patients.

STUDY OBJECTIVE: Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction that manifests with muscle weakness, autonomic and bulbar dysfunction, and increased sensitivity to neuromuscular blocking drugs. The objective of this study is to review perioperative outcomes on a series of patients with LEMS. DESIGN: The medical records of surgical patients with LEMS from January 1, 1990, to December 31, 2012, were retrospectively reviewed. SETTING: Major academic hospital. PATIENTS: Surgical patients with LEMS. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Thirty-seven pa…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25468580Открыть статью

Brain stem compression by a giant vertebrobasilar aneurysm mimicking seronegative myasthenia.

A patient is described with a vertebrobasilar aneurysm who was erroneously thought to have myasthenia gravis on the basis of the clinical presentation and investigations, which were interpreted as supportive of a disorder of the neuromuscular junction. Despite the correct diagnosis being made at a late stage the patient made a full recovery after radiological intervention.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11413279Открыть статью

Myasthenia Gravis and Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome: New Developments in Diagnosis and Treatment.

"Myasthenia Gravis is, like it or not, the neurologist's disease!" (Thomas Richards Johns II, MD Seminars in Neurology 1982). The most common disorders in clinical practice involving defective neuromuscular transmission are myasthenia gravis (MG) and Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS). The hallmark of weakness related to malfunction of the neuromuscular junction (NMJ) is variability in severity of symptoms from minute to minute and hour to hour. Fatigable weakness and fluctuation in symptoms are common in patients whether the etiology is autoimmune, paraneoplastic, genetic, or toxic. Aut…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36578903Открыть статью

Ablation of de novo DNA methyltransferase Dnmt3a in the nervous system leads to neuromuscular defects and shortened lifespan.

DNA methylation is an epigenetic mechanism involved in gene regulation and implicated in the functioning of the nervous system. The de novo … Dnmt3a also led to fewer motor neurons in the hypoglossal nucleus and more fragmented endplates in neuromuscular junctions of the diaphragm muscle. Our results implicate a role for Dnmt3a in the neuromuscular control of motor movement.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17477386Открыть статью

Desmin pathology in neuromuscular diseases.

Desmin is an intermediate filament protein that in striated muscle is normally located at Z-bands, beneath the sarcolemma, and prominently at neuromuscular junctions. It is abundant during myogenesis and in regenerating fibers, but decreases in amount with maturation; in regenerating and denervated muscle fibers it is co-expressed with vimentin. Aggregates of desmin occur as nonspecific cytoplasmic bodies or cytoplasmic spheroid complexes, similar to the aggregates of keratin filaments in Mallory bodies or the neurofilament aggregates in Lewy bodies. In all three instances, alpha-B crystallin …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8242173Открыть статью

A Paralyzing Case of Myalgias.

BACKGROUND Myalgia, which describes muscle pain or soreness, is a common presenting complaint encountered in the Emergency Department, in in … tion, and laboratory investigations. Succinylcholine binds nicotinic acetylcholine receptors of the neuromuscular junction and produces prolonged depolarization during which activation of the muscle is blocked. Initial depolarization of the neuromuscular junction induces hectic fasciculation of the muscle fibers, which in turn may be responsible for the occurrence of po …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32401748Открыть статью

Neuropsychological management in Duchenne muscular dystrophy: A critical overview and future directions.

Pediatric neuromuscular disorders constitute a highly heterogeneous group of over 200 distinct conditions, varying in etiology, affected structures (e.g., peripheral motor neurons, neuromuscular junction, or muscle tissue), central nervous system involvement, age of onset, severity, and progression. Among these, Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common and extensively studied genetic neuromuscular disorder in childhood. Increasing evidence suggests that DMD is not solely a motor condition but also involves a distinct neuropsychological phenotype, frequently characterized by cogniti…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41391910Открыть статью

Neuroleptics as therapeutic compounds stabilizing neuromuscular transmission in amyotrophic lateral sclerosis.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rapidly progressing, fatal disorder with no effective treatment. We used simple genetic models of A … oradic ALS subjects demonstrated stabilization of motility and evidence of target engagement at the neuromuscular junction. Simple genetic models are, thus, useful in identifying promising compounds for the treatment of ALS, such as neuroleptics, which may stabilize neuromuscular transmission and prolong survival in this disease.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29202456Открыть статью

Neuromuscular transmission is not impaired in axonal Guillain--Barré syndrome.

BACKGROUND: Previous studies have shown that anti-GQ1b antibodies induce massive neuromuscular blocking. If anti-GM1 and -GD1a antibodies have similar effects on the neuromuscular junction (NMJ) in human limb muscles, this may explain selective motor involvement in axonal Guillain--Barré syndrome (GBS). METHODS: Axonal-stimulating single-fibre electromyography was performed in the extensor digitorum communis muscle of 23 patients with GBS, including 13 with the axonal form whose sera had a high titre of serum IgG anti-GM1 or -GD1a antibodies. RESULTS: All patients with axonal or demyelinatin…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21071752Открыть статью

Inhibition of the glutamate uptake in the excitatory neuromuscular synapse of the locust by delta-philanthotoxin; a component of the venom of the solitary wasp Philanthus triangulum F. A high resolution autoradiographic study.

Glutamate uptake in insect neuromuscular junctions is inhibited by delta-philanthotoxin. Two other components of the philanthus venom (beta- and gamma-philanthotoxin) do not affect this glutamate uptake. No synergism between the active delta-philanthotoxin and the two inactive components had to be assumed to explain the inhibition by the Philanthus venom.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6149870Открыть статью

[Critical illness myopathy in intensive care patients. Pathogenetic concepts and clinical management].

Intensive care patients are at increased risk of developing sepsis with multi-organ failure during treatment (severe sepsis) possibly leading to complications of the central and peripheral nervous system. Among these, septic encephalopathy, critical illness polyneuropathy (CIP) and critical illness myopathy (CIM) are the most important. Neuromuscular complications in particular are difficult to diagnose as they mostly become apparent only when sedation has ceased and the awakening patient experiences difficulties in weaning from the respirator and reduced voluntary strength. CIP and CIM are ge

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17165098Открыть статью