INTRODUCTION: Intrinsic mouse complement regulators influence the severity of passively induced experimental acquired myasthenia gravis (EAMG). To assess the potential influence of CD59b in the absence of CD59a background, we used the mCD59ab(-/-) mouse model to re-evaluate mCD59 in protecting the neuromuscular junction (NMJ).
METHODS: EAMG was induced with monoclonal antibody to the acetylcholine receptor (AChR) in Daf1(-/-) , CD59ab(-/-) , Daf1(-/-) CD59ab(-/-) , and wild-type C57Bl/6 mice. Animals were monitored throughout the experiment. Diaphragms were analyzed for NMJ injury.
RESULTS:
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose. Imatinib treatment causes muscle cramps in up to 40% of patients, but their pathogenesis is unknown. We present a case series illustrating an association between imatinib, relative hypocalcaemia, and the development of cramps. Patients. The index patient developed muscle spasms and cramps after receiving imatinib for gastrointestinal stromal tumour (GIST) for 5 months. The adjusted serum calcium had dropped to the lower limit of normal. The low serum calcium and muscle cramps improved on stopping imatinib and recurred on rechallenge. We reviewed the medical records of 16 further patie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal column deformity is associated with potentially serious alterations of respiratory and cardiac function. Such alterations, in association with the underlying disease that caused the deformity--such as neuromuscular disease--are risk factors that affect the prognosis for scoliosis patients undergoing anesthesia and surgery. It is important for the anesthesiologist to carry out a detailed preoperative assessment to identify patients at risk with the aim of decreasing morbidity and mortality related to surgical correction of deformities. Of paramount importance is awareness of the risk of
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty postpolio patients, 34 with and 16 without complaints of progressive loss of muscle strength, and 41 control subjects were studied to compare physiologic measures of the fatiguing process and to determine whether there is a significant interaction between the rating of perceived exertion (RPE) and physiologic measures. Statistical analyses were by ANOVA and repeated-measures ANOVA. The RPE was obtained every 20 seconds during an isometric contraction of the quadriceps at 40% of maximal torque; median frequency (Fm) of the power spectrum of the surface electromyographic signal and neuromu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a development of a malignant hyperthermia (MH) syndrome, partially aborted by therapy, in a child with central core disease and congenital dislocating hips. Patients with central core disease appear to be more susceptible to MH; possibly those with elevated serum creatine phosphokinase levels, as in our patient, are especially susceptible. We review the clinical and pathologic aspects, possible pathogenesis, and treatment of the MH syndrome. An increased calcium level within the muscle fiber is suggested as the major cytodestructive factor, and that increase could be consequent to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic neuromuscular disorder increasingly recognized in adolescents and adults due to advances in supportive care and disease-modifying therapies. Respiratory muscle weakness and bulbar dysfunction predispose patients to sleep-disordered breathing (SDB), which frequently manifests as nocturnal hypoventilation, central or obstructive sleep apnea, and recurrent pulmonary infections. Early recognition of SDB in SMA is critical. Polysomnography remains the diagnostic gold standard for SDB, whereas overnight oximetry or transcutaneous CO₂ monitoring may serve as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) type 4 is a rare, adult-onset motor neuron disorder characterized by slowly progressive proximal weakness with preserved ambulation. Its indolent clinical course and nonspecific early manifestations frequently result in prolonged diagnostic delays. We present the complete diagnostic evaluation of a 33-year-old male patient with a multi-year history of painless, progressive lower extremity weakness. Initial laboratory testing revealed an isolated elevation of creatine kinase (CK) and vitamin D deficiency, with otherwise normal metabolic, endocrine, and inflammatory
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a genetically mediated, multisystemic neuromuscular disorder with significant phenotypic heterogeneity. This review aimed to summarize recent advances in clinical understanding, natural history, and therapeutic development, with a focus on cardiac, respiratory, cognitive, and pediatric aspects of DM1.
RECENT FINDINGS: Longitudinal studies are refining the natural history of both adult and pediatric DM1. Advances in biomarker discovery, including composite ribosomal nucleic acid splicing metrics and imaging findings, are improving disease m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Wireless surface electromyography (sEMG) enables the investigation of neuromuscular control in realistic sports settings; however, ensuring reliable signal acquisition during sprinting remains challenging. This study examined the feasibility of continuous wireless EMG recording in sprinting athletes and evaluated their agonist-antagonist coordination patterns. Methods: Ten trained sprinters performed four maximal 50-m sprints on a force plate-equipped track. sEMG was recorded from the biceps femoris (BF), rectus femoris (RF), soleus (Sol), and tibialis anterior (TA) under two recei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Viloxazine is a novel non-stimulant medication for treating attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), this study aims to systematically analyze various adverse event (AE) signals related to Viloxazine using data from the FAERS database.
METHODS: Reports of AEs related to Viloxazine were retrieved from FAERS (Q2 2021 to Q2 2024). Signal detection methods were used to calculate signal strength, categorizing events by system organ class (SOC) and preferred terms (PT).
RESULTS: Out of 16,392,056 AE reports, 546 involved Viloxazine as the primary suspect drug. FAERS signal minin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital corneal anesthesia (CCA) is a rare pediatric disorder characterized by absent or markedly reduced corneal sensation, predisposing to neurotrophic keratopathy and vision-threatening complications. Corneal neurotization has emerged as a surgical option to restore corneal innervation, but anesthetic considerations in pediatric cases remain scarcely reported. We present the anesthetic management of a six-year-old female child with CCA and recurrent herpetic keratitis following deep anterior lamellar keratoplasty, who underwent indirect corneal neurotization with a sural nerve graft. Ane
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Quantitative muscle MRI (qMRI) is a promising tool for evaluating and monitoring neuromuscular disorders (NMD). However, the application of different imaging protocols and processing pipelines restricts comparison between patient cohorts and disorders. In this qMRI study, we aim to compare dystrophic (limb-girdle muscular dystrophy), inflammatory (inclusion body myositis), and metabolic myopathy (Pompe disease) as well as patients with post-COVID-19 conditions suffering from myalgia to healthy controls. Methods: Ten subjects of each group underwent a 3T lower extremity muscle MRI,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease (PD) is a neuromuscular disorder caused by a deficiency of acid alpha-glucosidase (GAA) - a lysosomal enzyme responsible for hydrolyzing glycogen. GAA deficiency leads to accumulation of glycogen in lysosomes, causing cellular disruption. The severity of PD is directly related to the extent of GAA deficiency - if no or minimal GAA is produced, symptoms are severe and manifest in infancy, known as infantile onset PD (IOPD). If left untreated, infants with IOPD experience muscle hypotonia and cardio-respiratory failure leading to significant morbidity and mortality in the first yea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy is a highly progressive muscle wasting disorder due to primary abnormalities in one of the largest genes in the human genome, the DMD gene, which encodes various tissue-specific isoforms of the protein dystrophin. Although dystrophinopathies are classified as primary neuromuscular disorders, the body-wide abnormalities that are associated with this disorder and the occurrence of organ crosstalk suggest that a multi-systems pathophysiological view should be taken for a better overall understanding of the complex aetiology of X-linked muscular dystrophy. This article
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe Disease is a spectrum disorder with an evolving phenotype in which diagnostic delay is common. Contributing factors include the rarity of the disorder, its wide clinical spectrum, signs and symptoms that overlap with those of other neuromuscular disorders, variable diagnostic approaches, lack of awareness of the clinical manifestations and difficulties in completing the diagnostic inventory. International updates and recommendations have been published providing diagnostic guidelines and management criteria. However, questions remain in the Australian setting. A panel (two neurologists,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Myasthenia gravis (MG) is an archetypic disorder of neuromuscular junctions (NMJs) and autoantibody-mediated disease causing fatigable weakness of skeletal muscles with an ocular onset in up to 85%. The aim of this study was to detect extra ocular muscles (EOMs) abnormalities in MG patients using ocular vestibular evoked myogenic potential (oVEMP) n10 response.
METHODS: The oVEMP was performed on 40 myasthenia gravis patients that were divided into three groups: newly diagnosed (10 patients), uncontrolled on treatment (15 patients) and controlled on treatment (15 patients) groups i
Clinical StudyСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder characterized by antibodies directed against components of the neuromuscular junction. Currently, the diagnosis and therapeutic evaluation rely on the serum acetylcholine receptor (AchR) antibody titer, which is not reliable for monitoring. The disruption of the menus had been implicated in many immunological disorders, including MG. A quantitative PCR was used to evaluate the miR-20b level. ELISA was used to determine the levels of IL-8 and IL-25 in serum. Quantitative MG scores (QMGS) were used to examine the clinical manifestations. Here, we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of patients with acquired (autoimmune) myasthenia gravis should rely on evidence-based therapeutic choices, taking into account the individual's needs according to disease severity (mild to severe), extent (ocular or generalized), comorbidities (including other autoimmune diseases, infections, thymoma, and pregnancy), age, iatrogenic factors (the risks and benefits of therapy), patient autonomy and quality of life, financial burden to the patient, and associated health care costs. Therapy is aimed at managing symptoms by improving neuromuscular junction transmission (cholinesterase i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A successful heterotopic cardiac transplantation was performed between sibling female Yorkshire Juvenile swine. Adequate pre-medication with azaperone and a smooth induction were ensured for both pigs, which were anaesthetized simultaneously with sodium thiopentone followed by endotracheal intubation and intermittent positive pressure ventilation. Inhalation anaesthetic agents were used for maintenance, neuromuscular blockade was achieved with cisatracurium and both fentanyl and tramadol were used to provide analgesia. Invasive monitoring was used in both the donor and recipient. Central venou
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the predictive value of preoperative esophageal manometric study in the outcome of antireflux surgery, 14 children with severe gastroesophageal reflux (GER) who underwent surgery were studied retrospectively. Five patients had neuromuscular disease; one had been operated on for esophageal atresia. After extended (> 20 h) esophageal pH monitoring and/or barium swallow study, all patients underwent preoperative manometric study. After surgery, the patients were followed for 4 months to 4 years. Functional complications were noted after mechanical complications were eliminated. All pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования