The presence of large numbers of moles, atypical in appearance and distribution typifies the atypical mole syndrome. The syndrome may occur in one individual alone or in an autosomal-dominant fashion in his/her family. The presence of this phenotype indicates an increased risk of melanoma, although the risk varies according to the presence or absence of a family history. The classification devised by Kraemer et al. works well in estimating the risk of melanomas but is, as yet, not fully evaluated. The diagnosis of the syndrome is essentially clinical, necessitating the consideration of various
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pigmented conditions located in the oral cavity have a diverse genesis ranging from vascular lesions to exogenous and endogenous pigmentations. In this report we have documented the unusual occurrence of multiple intraoral junctional nevi in a patient. A review of the patient's past dental records revealed that 2 of these lesions were first noticed 8 years earlier; however, no efforts were made to identify the nature of the pigmentations. Removal of 4 lesions and subsequent histopathological analysis revealed the presence of junctional nevi. This case illustrates the importance of a thorou
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Image cytometry was used to assess seasonal variation in the proliferation fraction of Australian common nevi. Twenty pairs of nevi were evaluated. One member of each pair had been excised during the Australian summer, and the other member of the pair had been excised during the winter. The nevi were matched for age, sex, and body site. From each nevus, 6-microns sections were Feulgen-stained and evaluated with a CAS 200 image analyzer, which was used to obtain DNA histograms. Proliferation fractions were calculated from the histograms. The proliferation fraction of the nevi removed during the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A primary cellular blue nevus (melanocytoma) of the spinal canal in a 21-year-old woman is reported. Light microscopic examination revealed a melanotic neoplasm with histological patterns resembling schwannoma, dermal nevi, and neuroblastic-like tumor. The ultrastructural features of the neoplastic cells were similar to those in dermal blue nevi and melanomas. There was no evidence of arachnoidal cell differentiation. Immunohistochemistry revealed positive reactions for S-100 protein and neuron-specific enolase in many cells and no reactions for glial fibrillary acidic protein, cytokeratins, e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare germline variant in the microphthalmia-associated transcription factor (MITF) gene, E318K, has been reported as associated with melanoma. We confirmed its independent association with melanoma [odds ratio (OR) 1.7, 95% confidence interval (CI) = 1.1, 2.7, P = 0.03]; adjusted for age, sex, center, age × sex interaction, pigmentation characteristics, family history of melanoma, and nevus density). In stratified analyses, carriage of MITF E318K was associated with melanoma more strongly in people with dark hair than fair hair (P for interaction, 0.03) and in those with no moles than some o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, there have been increasing efforts to identify germline genetic variants that may alter melanoma susceptibility and prognosis. The findings of these studies have indicated the presence of rare, high-penetrance alleles with large effects, such as CDKN2A and CDK4, more common, moderately penetrant genes like MC1R, and very common, low-penetrance polymorphisms with small effects that are related to pigmentation, nevus count, immune responses, DNA repair, metabolism, and the vitamin D receptor. The study of these low-penetrance single nucleotide polymorphisms is relatively new; th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermoscopy aids in the diagnosis and management of pigmented growths and disorders of pigmentation in children. However, there is limited literature on the dermoscopic appearance of café-au-lait macules (CALMs) and congenital melanocytic nevi in patients with dark skin. We report two cases of young children with dark skin and many hyperpigmented patches in whom dermoscopy was utilized to accurately diagnose CALMs and facilitate testing for neurofibromatosis.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ito's syndrome is a distinct entity characterized by bilateral systematized linear depigmentations denominated by Ito as "incontinentia pigmentiachromians". The syndrome includes a variety of anomalies predominantly affecting the central nervous system, the eyes, and the muscular-skeletal-system. The patient described in this paper was a 26 year old man suffering from a sever scoliosis. This anomaly had not been mentioned in previous case reports.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Basic fibroblast growth factor (bFGF) and stem cell factor (SCF) are essential growth factors for melanocytes which carry the receptors FGFR-1 for bFGF and c-kit for SCF. Because both factors may be involved in melanoma development, the expression of bFGF/FGFR-1 and SCF/c-kit was investigated in melanocytic tumors of different progression stages.
METHODS: Fifty primary melanomas and 44 melanocytic nevi were analyzed for the expression of SCF, c-kit, bFGF, and FGFR-1 by immunohistochemistry.
RESULTS: In melanoma, SCF and c-kit were expressed in 76 and 84%, respectively, and coexpr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the records of 16 patients (19 eyes) with Sturge-Weber syndrome (SWS). Scleral pigmentation was present in 12 (63.2%) of these eyes; nevus of Ota in two (10.6%). Combined trabeculotomy-trabeculectomy was performed in 18 eyes. After a mean follow up of 42 months (range, 1 to 8 years), intraocular pressure was controlled (< or = 22 mm Hg) in 11 eyes (61.1%), and visual acuity was better than 6/60 in eight. Intraoperative hyphema occurred in four eyes (22.2%); vitreous loss in three (16.7%). Postoperative choroidal detachment occurred in three eyes (16.7%); vitreous hemorrhage in one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Facial pigmentation is a common presentation of patients attending dermatology out patient department (OPD) and is of great concern to patients. Facial pigmentation may be multifactorial and is only rarely diagnosed accurately by a detailed history and clinical examination. Pigmentary disorders cause psychological distress and negatively impact the quality of life of an individual.
AIMS AND OBJECTIVES: (1) To study different dermoscopic patterns in facial melanosis. (2) To estimate the frequency of different dermoscopic patterns.
MATERIALS AND METHODS: Patients with facial hype
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical moles are melanocytic lesions that clinically present with asymmetry, border irregularity, color variegation, or diameter 6 mm or greater. They are more common in patients with fair skin and high cumulative sun exposure. High mole density (more than 100) and presence of atypical moles are associated with increased risk of melanoma and should prompt periodic, systematic skin examinations. The US Preventive Services Task Force recommends patient or parent counseling for individuals with fair skin who are 6 months to 24 years of age on sun protection to reduce skin cancer risk and select
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Sequential digital dermoscopic imaging (SDDI) and total body photography (TBP) are recommended as a two-step surveillance method for individuals at high-risk of developing cutaneous melanoma. Dermoscopic features specific to melanoma have been well described, however, dynamic changes on serial imaging are less understood. This study aims to identify and compare dermoscopic features in developing melanomas and benign naevi that underwent SDDI and TBP to understand which dermoscopic features may be associated with a malignant change.
METHOD: Histopathology reports from a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования